
- •Химическое отделение вятский государственный гуманитарный университет
- •М.А. Зайцев
- •Углеводороды
- •Виды изомерии органических соединений
- •Функциональные группы и классы органических веществ
- •Примеры названий органических веществ
- •Электронная структура атома углерода в органических соединениях
- •Химическая связь в органических соединениях
- •Длины и энергии углерод-углеродных связей
- •Классификация органических реакций
- •Углеводороды Алканы
- •Алкадиены
- •3Нссн бензол
- •Ароматические углеводороды (арены)
- •Задачи по теме
- •Цепочки превращений
- •Литература
Функциональные группы и классы органических веществ
Функциональная группа |
Обозначение функциональной группы в названии вещества |
Название класса соединений |
Общая формула класса | ||
приставка |
суффикс | ||||
Карбоксильная –СООН |
|
-овая кислота |
Карбоновые кислоты |
R–СООН | |
Ацилатная R–CO–O– |
|
-ат (или –оат) |
Сложные эфиры |
R–COO–R | |
Сульфогруппа –SО3Н |
сульфо- |
-сульфокислота |
Сульфокислоты |
R–SО3Н | |
Карбо-нильная |
–СНО |
оксо- |
-аль |
Альдегиды |
R–СНО |
=С=О |
-он |
Кетоны |
R–СО–R | ||
Гидроксильная –ОН |
гидрокси- |
-ол |
Спирты |
R–ОН | |
Фенолы |
Аr–ОН | ||||
Тиольная –SН |
меркапто- |
-тиол |
Тиолы (меркаптаны) |
R–SН | |
Аминогруппа –NН2 |
амино- |
-амин |
Амины |
R–NН2 | |
Нитрогруппа –NО2 |
нитро- |
– |
Нитросоединения |
R–NО2 | |
Алкоксильная –ОR |
алкокси- |
– |
Простые эфиры |
R–О–R | |
Галогены (–F, –Сl, –Вr, –I) |
галоген- |
– |
Галогенопроизводные |
R–Hal | |
У Г Л Е В О Д О Р О Д Ы | |||||
Двойная связь |
– |
-ен |
Алкены |
СnН2n | |
2 двойные связи |
– |
-диен |
Алкадиены |
СnН2n-2 | |
Тройная связь |
– |
-ин |
Алкины |
СnН2n-2 | |
Одинарная связь |
– |
-ан |
Алканы |
СnН2n+2 | |
цикло- |
-ан |
Циклоалканы |
СnН2n |
Органические соединения могут содержать не одну, а несколько функциональных групп.
Для того чтобы назвать вещество по формуле, необходимо:
1). Выбрать самую длинную цепь атомов углерода, которую можно соединить одной непрерывной линией и которая включает кратные связи и функциональные группы.
2). Пронумеровать эту цепь с того края, к которому ближе кратная связь, углеводородный радикал, функциональная группа. Если в молекуле несколько функциональных групп, то нумеруют от края цепи, к которому ближе самая старшая группа (в таблице 2 функциональные группы даны в порядке убывания старшинства).
3). Ответить на вопросы:
На вопросы 1), 2), 4) и 5) отвечают необходимое число раз.
Примеры названий органических веществ
Углеводороды
2,2-диметилбутан;
4-метилпентен-2;
СН3–СН=СН–СН2–СН3 пентен-2; СН3–СН2–ССН бутин-1;
СН2=СН–СН=СН2 бутадиен-1,3
Галогенопроизводные углеводородов
СН3–СН2–СН2–Cl
1-хлорпропан;3-хлор-3-метилпентан.
Кислородсодержащие соединения
бутанол-2; СН3–СН2–О–СН3
метоксиэтан
(метилэтиловый эфир);
бутаналь;
бутанон-2;
2-метилбутановая
кислота (-метилмасляная
кислота);
метилпропаноат
(более употребимы названия метиловый
эфир пропионовой кислоты или метилпропионат);
ангидрид
этановой (уксусной) кислоты.
Азотсодержащие соединения
CH3–CH2–CH2–NH2 1-аминопропан (пропиламин); СН3–NН–СН2–СН3 метилэтиламин;
триметиламин.
Комбинированные соединения
бромангидрид
пропановой кислоты;
2-аминопропановая
кислота (-аминопропионовая
кислота);
амид
этановой (уксусной) кислоты;
2-нитробутан.