Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Углеводороды.doc
Скачиваний:
150
Добавлен:
01.05.2015
Размер:
1.24 Mб
Скачать

Функциональные группы и классы органических веществ

Функциональная группа

Обозначение функциональной группы в названии вещества

Название класса соединений

Общая формула класса

приставка

суффикс

Карбоксильная

–СООН

-овая кислота

Карбоновые

кислоты

R–СООН

Ацилатная

R–CO–O–

-ат (или –оат)

Сложные эфиры

R–COO–R

Сульфогруппа

–SО3Н

сульфо-

-сульфокислота

Сульфокислоты

R–SО3Н

Карбо-нильная

–СНО

оксо-

-аль

Альдегиды

R–СНО

=С=О

-он

Кетоны

R–СО–R

Гидроксильная

–ОН

гидрокси-

-ол

Спирты

R–ОН

Фенолы

Аr–ОН

Тиольная –SН

меркапто-

-тиол

Тиолы

(меркаптаны)

R–SН

Аминогруппа

–NН2

амино-

-амин

Амины

R–NН2

Нитрогруппа

–NО2

нитро-

Нитросоединения

R–NО2

Алкоксильная

–ОR

алкокси-

Простые эфиры

R–О–R

Галогены

(–F, –Сl, –Вr, –I)

галоген-

Галогенопроизводные

R–Hal

У Г Л Е В О Д О Р О Д Ы

Двойная связь

-ен

Алкены

СnН2n

2 двойные связи

-диен

Алкадиены

СnН2n-2

Тройная связь

-ин

Алкины

СnН2n-2

Одинарная связь

-ан

Алканы

СnН2n+2

цикло-

-ан

Циклоалканы

СnН2n

Органические соединения могут содержать не одну, а несколько функциональных групп.

Для того чтобы назвать вещество по формуле, необходимо:

1). Выбрать самую длинную цепь атомов углерода, которую можно соединить одной непрерывной линией и которая включает кратные связи и функциональные группы.

2). Пронумеровать эту цепь с того края, к которому ближе кратная связь, углеводородный радикал, функциональная группа. Если в молекуле несколько функциональных групп, то нумеруют от края цепи, к которому ближе самая старшая группа (в таблице 2 функциональные группы даны в порядке убывания старшинства).

3). Ответить на вопросы:

На вопросы 1), 2), 4) и 5) отвечают необходимое число раз.

Примеры названий органических веществ

Углеводороды

2,2-диметилбутан; 4-метилпентен-2;

СН3–СН=СН–СН2–СН3   пентен-2; СН3–СН2–ССН   бутин-1;

СН2=СН–СН=СН2      бутадиен-1,3

Галогенопроизводные углеводородов

СН3–СН2–СН2–Cl    1-хлорпропан;3-хлор-3-метилпентан.

Кислородсодержащие соединения

бутанол-2; СН3–СН2–О–СН3      метоксиэтан

(метилэтиловый эфир);

бутаналь; бутанон-2;

2-метилбутановая кислота (-метилмасляная кислота);

метилпропаноат (более употребимы названия метиловый

эфир пропионовой кислоты или метилпропионат);

ангидрид этановой (уксусной) кислоты.

Азотсодержащие соединения

CH3–CH2–CH2–NH2  1-аминопропан (пропиламин); СН3–NН–СН2–СН3 метилэтиламин;

триметиламин.

Комбинированные соединения

бромангидрид пропановой кислоты;

2-аминопропановая кислота (-аминопропионовая кислота);

амид этановой (уксусной) кислоты;

2-нитробутан.