Тестовый контроль

1. Астенический синдром характеризуется всем, кроме:

а) физической истощаемости

б) психической истощаемости

в) фиксационной амнезии

г) аффективной лабильности

2. Для астенического синдрома после соматической болезни характерно все перечисленое, кроме:

а) аффективной лабильности с преобладанием пониженного настроения

б) повышенной утомляемости и истощаемости

в) гиперестезии

г) нарушения сознания

д) сомато-вегетативных нарушений

3. Обсессивный синдром характеризуется

а) возникновением чувств, мыслей, воспоминаний, влечений, двигательных актов и т.д. помимо желания

б) сознанием из болезненности, критическим отношением к ним

в) бессилием в противоборстве, преодолением ценой изнуряющих страданий

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленного

4. Классическая депрессивная триада характеризуется

а) эмоциональным торможением

б) двигательным торможением

в) идеаторным торможением

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленного

5. Для депрессивной триады характерно все перечисленное, кроме:

а) аффекта тоски

б) двигательного торможения

в) меланхолического раптуса

г) идеаторного торможения

д) депрессивного содержания мышления

6. Синдромы помрачения сознания проявляются всем перечисленным, кроме

а) нарушение отражения реального мира как в его внешних, так и внутренних связях

б) отрешенность от окружающего мира: затруднение или полную невозможность восприятия происходящего вокруг

в) дезориентировку во времени, месте, окружающих лицах, иногда в собственной личности

г) бессвязность мышления, наряду со слабостью или невозможностью выработки суждения, полную или частичную амнезию периода помрачения сознания

д) чувство сделанности

7. Изменения на ЭЭГ характерны для всех перечисленных заболеваний, кроме:

а) органических и сосудистых поражений головного мозга

б) опухолей мозга

в) эпилепсии

г) атрофических заболеваний

д) инволюционных психозов

8. Для шизофрении характерны все перечисленные расстройства, кроме:

а) неврозоподобных расстройств

б) бредовых расстройств

в) галлюцинаторно-бредовых расстройств

г) судорожного синдрома

9. Основными формами течения шизофрении являются все перечисленные, кроме:

а) параноидной

б) вялотекущей

в) кататонической

г) приступообразно-прогредиентной

д) рекуррентной

10. Маниакальное идеаторное возбуждение может быть выражено всеми перечисленными признаками. Исключая

а) гипермнезию

б) конфабуляции

в) ускорение ассициаций

г) явления отвлекаемости со скачкой идей

д) идеаторную «спутанность»

11. При истинных тактильных галлюцинациях возникают:

а) ощущение ползания по телу насекомых

б) ощущение появления на поверхности тела посторонних предметов

в) ощущение появления под кожей посторонних предметов

г) все перечисленные ощущения

д) ни одно из перечисленных ощущений

12. Вербальные галлюцинации характеризуются

а) ложным восприятием содержания реального разговора окружающих

б) восприятием обвинения, укоров, брани, угроз в нейртальных разговорах

в) возникновением чаще на фоне тревожной подозрительности, страха относясь к вербальному варианту аффективных иллюзий

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленного

13. Функциональные галлюцинации характеризуются

а) появлением при существовании реального внешнего раздражения

б) сосуществованием с внешним раздражением, не сливаясь с ним

в) исчезновением с прекращением дейтсвия расдражителей

г) всем перечисленным

д) ничем из перечисленного

14. Депрессия – психическое расстройство, характеризующееся всем, кроме:

а) патологически сниженным настроением

б) пессимистической оценкой себя и своего будущего

в) моторным торможением

г) снижением побуждений к деятельности

д) бредом ущерба

15. К признакам позитивной аффективности относятся все, кроме:

а) тоска

б) тревога

в) депрессивная девитализация

г) патологический циркадный ритм

д) суицидальные мысли

16. К признакам негативной аффективности относятся все, кроме:

а) болезненное бесчувствие

б) явления моральной анестезии

в) депрессивная девитализация

г) апатия

д) суицидальные мысли

17. Депрессивный содержательный симптомокомплекс включает в себя все, кроме:

а) идеи малоценности, виновности, ущерба

б) навязчивые размышления с негативной оценкой прошлого, настоящего и будущего

в) суицидальные мысли

г) ипохондрические идеи

д) идеи отношения

18. К признакам соматизированной депрессии относятся все, кроме:

а) отсутствие объективных признаков соматического заболевания

б) периодичность (сезонность) манифестации болезненной симптоматики

в) подчиненность самочувствия суточному ритму

г) тревожно-фобическая симптоматика

д) улучшение на фоне приема антидепрессантов

19. К клиническим формам вялотекущей шизофрении относятся все, кроме:

а) обсессивная шизофрения

б) вялотекущая шизофрения с деперсонализацией

в) истерошизофрения

г) вялотекущая простая шизофрения

д) кататоническая шизофрения

20. К критериям шизотипического расстройства относятся все, кроме:

а) чудаковатый, эксцентричный внешний вид, поведение

б) аутизм

в) странные убеждения или магическое мышление

г) навязчивые побуждения зачастую контрастного содержания

д) стойкие идеи преследования

21. В каком отделении крупного многопрофильного стационара накапливаются больные шизофренией:

а) кардиологическом

б) неврологическом

в) хирургическом

г) общетерапевтическом

д) реанимационном

22. Укажите психические расстройства, в пределах которых описываются нозогенные реакции:

а) ПТСР

б) расстройства адаптации

в) аффективные расстройства

г) небредовая ипохондрия

д) тревожные расстройства

23. Какие нозгенные реакции патогномоничны для больных вялотекущей шизофренией:

а) патологическое отрицание болезни

б) коэнестетические реакции

в) соматизированные реакции

г) бред приписанной болезни

д) эйфорическая псевдодеменция

24. К гипернозогнозическим реакциям относят:

а) синдром прекрасного равнодушия

б) сутяжные реакции

в) ипохондрия здоровья

г) бред приписанной болезни

д) эйфорическая псевдодеменция

25. Отметьте факторы, влияющие на риск манифестации нозогений

а) наличие у больного психопатии

б) социальный статус

в) демографические факторы

г) особенности течения соматического заболевания

д) профиль отделения

26. Назовите наиболее распространенные варианты нозогенных реакций, встречающихся в крупном многопрофильном стационаре:

а) тревожно-фобические

б) соматизированные

в) депрессивные

г) эйфорическая псевдодеменция

д) патологическое отрицание болезни

27. Наибольшая потребность в психофармакологии отмечается в следующих отделениях крупного многопрофильного стационара:

а) кардиологическом

б) неврологическом

в) хирургическом

г) общетерапевтическом

д) реанимационном

28. Нозогенные реакции являются:

а) психогениями

б) соматоформными расстройствами

в) личностными расстройствами

г) расстройствами адаптации

д) диссоциативными расстройствами

29. В каких отделениях крупного многопрофильного стационара отмечается накопление больных с бредовыми нозогениями:

а) кардиологическом

б) неврологическом

в) хирургическом

г) общетерапевтическом

д) урологическом

30. Какие нозогенные реакции относятся к сверхценным:

а) соматизированные

б) тревожно-фобические

в) патологическое отрицание болезни

г) ригидная ипохондрия

д) сенситивные реакции

31. К психоцентрическим концепциям относятся:

а) концепция «экспериментального невроза» И.П. Павлова

б) концепция «невроза органа» Z.Freud

в) концепция «экзогенного типа психических реакций» K.Bonhoeffer

г) концепция «реципрокных соотношений» N.Sarajlic

д) концепция «ре- и десоматизации» M.Schur

32. Эго-дистонность - это:

а) противопоставление себя социуму

б) характеристика девиантного развития Super-Egoу нарцистической личности

в) вариант нарушения схемы тела

г) расстройство коммуникативной функции

д) отчужденно отношение к собственному телу

33. Понятие «медицинское поведение» включает:

а) совладание (coping)

б) соблюдение/нарушение лечебно-охранительного режима (compliance)

в) локус контроля в болезни

г) внутреннюю картину болезни

д) эго-синтонность

34. Группировка копинг-стратегий производится по следующим осям:

а) социальный - индивидуальный копинг

б) активный - пассивный копинг

в) дефензивный - ассоциативный копинг

г) аффективный - когнитивный копинг

д) диффузный - дискретный копинг

35. Неадекватная внутренняя картина болезни формируется в результате:

а) наличия психической патологии у пациента

б) гиперопеки со стороны родственников больного

в) недостаточной информированности пациента

г) неадекватного выбора тактики лечения

д) отсутствия субъективно значимых соматических симптомов

36.Согласно МКБ-10 обсессивно-компульсивное расстройство относится к

а) тревожно-фобическим расстройствам

б) аффективным расстройствам

в) выделяется в отдельную диагностическую рубрику

37. К тревожно-фобическим расстройствам относится все кроме

а) агорафобии

б) социальной фобии

в) генерализованного тревожного расстройства

г) обсессивно-компульсивного расстройства

38. Наиболее частым возрастом манифестации агорафобии является

а) ранний пубертатный возраст

б) средний возраст

в) ранний юношеский возраст

39. Основой систематики ОКР (по МКБ-10) является

а) преобладание обсессий или компульсий

б) выраженность избегающего поведения (генерализованное, негенерализованное)

в) содержание обсессии

40. При ОКР типичным вариантом защитного поведения является

а) избегающее поведение

б) ритуальное поведение

41. Под компульсиями понимаются

а) идеаторные навязчивости

б) двигательные навязчивости

в) защитные ритуалы

42. К изолированным фобиям относится все кроме

а) транспортные фобии

б) эрейтофобия

в) арахнофобия (страх пауков)

43. В какой систематике социальная фобия впервые выделяется в самостоятельную диагностическую категорию

а) МКБ-9

б) МКБ-10

в) DSM-III

44. К социальным фобиям относится все кроме

а) страха публичных выступлений

б) эрейтофобии

в) страха оставаться одному

45. Начало социальной фобии обычно приходится на

а) детский и ранний пубертатный возраст

б) юношеский возраст

в) средний возраст

г) поздний возраст

46. Социальные фобии дифференцируются в зависимости от

а) содержания страха

б) числа фобических ситуаций

в) наличия сопутствующих панических атак

47. К осложнениям соицальной фобии относится все кроме

а) злоупотребления психоактивными веществами

б) ипохондрического развития

в) суицидальных попыток

48. Какие препараты относятся к антидепрессантам первого поколения

а) необратимые ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты

б) селективные ингибиторы и стимуляторы обратного захвата серотонина

в) селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина

49. Какие препараты относятся к антидепрессантам второго и последующих поколений

а) необратимые ингибиторы моноаминооксидазы и трициклические антидепрессанты

б) селективные ингибиторы и стимуляторы обратного захвата серотонина

50. Какой из перечисленных препаратов не относится к трициклическим антидепрессантам

а) флуоксетин

б) амитриптилин

в) доксепин

г) имипрамин

д) кломипрамин

51. Какой из перечисленных препаратов не относится к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина

а) флувоксамин

б) сертралин

в) доксепин

г) циталопрам

д) пароксетин

52. Какой из перечисленных препаратов относится к селективным стимуляторам обратного захвата серотонина

а) моклобемид

б) амитриптилин

в) тианептин

г) флуоксетин

53. Какой из перечисленных препаратов относится к обратимым ингибиторам МАО-А

а) моклобемид

б) амитриптилин

в) тианептин

г) флуоксетин

54. Какой из перечисленных препаратов обладает наиболее выраженным противотревожным (седативным) эффектом

а) тианептин

б) амитриптилин

в) флуоксетин

г) моклобемид

д) сертралин

55. Какой из перечисленных препаратов обладает наиболее выраженным активирующим эффектом

а) тианептин

б) амитриптилин

в) флуоксетин

г) моклобемид

д) сертралин

56. С чем связаны ограничения в применении ТЦА у больных с соматической патологией

а) отсутствие инъекционных форм

б) необходимость титрования дозы

в) синдром отмены

г) относительно неблагоприятный спектр побочных эффектов

57. Какие из перечисленных побочных эффектов характерны для трициклических антидепрессантов:

а) седация, гипотензия, нарушения ритма сердца, сухость во рту, запоры, прибавка в весе

б) усиление тревоги, раздражительность, инсомния, диарея, головные боли

в) частичная несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

г) потенциально опасные для жизни гипертензионные кризы, несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

58. Какие из перечисленных побочных эффектов характерны для селективных серотонинергических антидепрессантов:

а) седация, гипотензия, нарушения ритма сердца, сухость во рту, запоры, прибавка в весе

б) усиление тревоги, раздражительность, инсомния, диарея, головные боли

в) частичная несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

г) потенциально опасные для жизни гипертензионные кризы, несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

59. Какие из перечисленных побочных эффектов характерны для необратимых ингибиторов МАО:

а) седация, гипотензия, нарушения ритма сердца, сухость во рту, запоры, прибавка в весе

б) потенциально опасные для жизни гипертензионные кризы, несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

в) усиление тревоги, раздражительность, инсомния, диарея, головные боли

г) частичная несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

60. Какие из перечисленных побочных эффектов характерны для обратимых ингибиторов МАО-А:

а) потенциально опасные для жизни гипертензионные кризы, несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

б) усиление тревоги, раздражительность, инсомния, диарея, головные боли

в) частичная несовместимость с продуктами питания, богатыми триптамином, несовместимость с антидепрессантами других классов

г) седация, гипотензия, нарушения ритма сердца, сухость во рту, запоры, прибавка в весе

61. Какой из перечисленных антидепрессантов вызывает наиболее выраженное снижение веса:

а) амитриптилин

б) тианептин

в) флуоксетин

г) моклобемид

62. Какой из перечисленных антидепрессантов вызывает наиболее выраженное увеличение веса:

а) амитриптилин

б) тианептин

в) флуоксетин

г) моклобемид

63. Какой из перечисленных антидепрессантов оказывает минимальное влияние на половые функции:

а) флувоксамин

б) амитриптилин

в) тианептин

64. Какие из перечисленных антидепрессантов противопоказаны больным с аденомой предстательной железы:

а) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

б) трициклические антидепрессанты

в) обратимые ингибиторы МАО-А

65. Какие из перечисленных антидепрессантов противопоказаны при беременности и кормлении грудью:

а) трициклические антидепрессанты

б) селективные серотонинергические антидепрессанты

в) обратимые ингибиторы МАО-А

66. Какие суточные дозы флуоксетина рекомендуются для лечения пациентов с соматической патологией:

а) 50-200 мг

б) 20-40 мг

в) 150-300 мг

г) 25-37.5 мг

67. Какие суточные дозы тианептина рекомендуются для лечения пациентов с соматической патологией:

а) 50-200 мг

б) 20-40 мг

в) 300-600 мг

г) 25-37.5 мг

68. Какие суточные дозы сертралина рекомендуются для лечения пациентов с соматической патологией:

а) 50-200 мг

б) 20-40 мг

в) 300-600 мг

г) 25-37.5 мг

69. Какие суточные дозы моклобемида рекомендуются для лечения пациентов с соматической патологией:

а) 50-200 мг

б) 20-40 мг

в) 300-600 мг

г) 25-37.5 мг

70. Нейрофизиологические механизмы депрессивных расстройств включают:

а) Нарушения катехоламинергической (серотонин, норадреналин) синаптической передачи;

б) Нарушения баланса активации правого и левого полушарий головного мозга;

в) Нарушения взаимодействия коры больших полушарий с мозжечком;

г) Диэнцефальную дисфункцию.

71. Тормозными нейротрансмиттерами в головном мозгу являются:

а) Глицин;

б) Глутаминовая кислота;

в) Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК);

г) Серотонин;

д) Адреналин.

72. Нейрохимические механизмы действия антидепрессантов включают:

а) Блокаду синтеза специфических мозговых белков;

б) Активацию обратного захвата серотонина;

в) Торможение обратного захвата серотонина и норадреналина;

г) Подавление выделения дофамина;

д) Угнетение моноаминоксидазы (МАО).

73. В регуляции эмоций и эмоциональных расстройств принимают участие следующие структуры головного мозга:

а) Гипоталамус

б) Мозжечок

в) Гипофиз

г) Кора больших полушарий

д) Лимбическая система

74. Характерным ЭЭГ-коррелятом депрессивных расстройств является:

а) Десинхронизация (снижение амплитуды и увеличение частоты) ЭЭГ;

б) Замедление альфа-ритма ЭЭГ;

в) Комплексы: пик-волна;

г) ЭЭГ-признаки активации правого полушария.

75. Сомнологическими маркерами депрессии являются:

а) общее увеличение продолжительности ночного сна;

б) Сокращение латентного периода REM-сна;

в) Повышенное содержание медленных волн в ЭЭГ сна;

г) Раннее пробуждение;

д) Приятные сновидения.

76. Соматотропные эффекты психофармакологических средств могут быть обусловлены воздействием последних на:

а) Клеточные мембраны б) Ферменты в) Нейромедиаторные рецепторы г) Ионные каналы д) Все перечисленное верно

.77. К механизмам реализации соматотропных эффектов психофармакологических средств относится все вышеперечисленное, кроме:

а) Стимуляции нейромедиаторных рецепторов б) Блокирования ионных каналов в) Воздействия на метаболизм сердечных гликозидов г) Нефротоксического действия д) Гепатотоксического действия

78. К неспецифическим соматотропным эффектам психофармакотерапии относится:

а) Блокада дофаминергических рецепторов б) Нефротоксическое действие в) Хинидиноподобное действие г) Прямое миорелаксирующее действие д) Стимуляция альфа-адренергических рецепторов

79. Ортостатическая гипотензия обусловлена главным образом:

а) Блокадой холинергических рецепторов б) Блокадой серотониновых рецепторов в) Блокадой дофаминовых рецепторов г) Блокадой периферических альфа-адренергических рецепторов д) Блокадой гистаминовых рецепторов

80. Блокадой периферических альфа1-адренергических рецепторов обусловлены все перечисленные соматотропные эффекты психофармакотерапии, кроме:

а) Синусовой брадикардии б) Снижения артериального давления в) Ортостатической гипотензии г) Головокружения д) Дилатации периферических сосудов

81. Стимуляцией центральных альфа2 - адренергических рецепторов обусловлены все перчисленные соматотропные эффекты психофармакотерапии, кроме:

а). Седативного действия б) Артериальной гипотензии в) Анальгетического действия г) Набухания слизистой оболочки носовых ходов д) Атонии мочевого пузыря

82. Антихолинергическим действием психофармакотерапии обусловлены:

а) Сухость во рту б) Атония мочевого пузыря в) Атония кишечника г) Нарушение аккомодации д) Все перечисленное верно

83. Терапевтически желательным соматотропным эффектом психофармакотерапии является:

а) Замедление моторики кишечника б) Увеличение частоты сердечных сокращений в) Снижение желудочной секреции г) Артериальная гипотензия д) Снижение тонуса мочевого пузыря

84. Терапевтически нежелательными соматотропными эффектами психофармакотерапии являются все нижеперечисленные, кроме:

а) Снижения секреции бронхиальных желез б) Синусовой тахикардии в) Ортостатической гипотензии г) Снижения желудочной секреции д) Гиперсекреции пролактина

85. Внутривенное струйное введение диазепама сопряжено с высоким риском развития жизнеопасных осложнений:

а) У лиц пожилого и старческого возраста б) При дыхательной недостаточности в) У больных циррозом печени г) При выраженном атеросклерозы сосудов головного мозга д) Все вышеперечисленное верно

86. . Клинически значимыми являются все соматотропные эффекты производных бензодиазепина, кроме

а) Антиаритмического б) Анальгетического в) Противоязвенного г) Гиповентиляционного д) Миорелаксирующего

87.Внутривенное введение диазепама больному циррозом печени с целью седации является:

а) Возможным б) Желательным в) Недопустимым г) Малоэффективным д) Допустимым в половинной дозе

88. Наиболее выраженным антихолинергическим действием обладают:

89. Стимулирующим действием на серотониновые рецепторы обладают

а) Трициклические антидепрессанты б) Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина в) Селективные блокаторы обратного захвата норадреналина г) Ингибиторы обратного захвата серотонина и адреналина д) Обратимые ингибиторы моноаминооксидазы типа А

90. Блокирующим действием на дофаминергические рецепторы обладают

а) Трициклические антидепрессанты б) Ингибиторы обратного захвата серотонина и адреналина в) Обратимые ингибиторы моноаминооксидазы типа А г) Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина д) Селективные блокаторы обратного захвата норадреналина

91.К числу фармакокинетических относится все вышеперечисленные лекарственные взаимодействия кроме:

а) Снижения обусловленного блокадай центральных альфа-адренорецепторов гипотензивного эффекта клофелина при его совместном использовании с мелипрамином б) Угнетения метаболизма пропранолола при его сочетании с флувоксамином в) Замедления пассажа по кишечнику и снижение эффекта диазепама при его комбинации с метоклопрамидом г) Вытеснения дигоксина из мест связывания с сывороточными белками при его совместном применении с флуоксетином д) Снижения биодоступности сублингвального нитроглицерина у больных, принимающих амитриптилин

92. К числу фармакокинетических относится все вышеперечисленные лекарственные взаимодействия кроме:

а) Замедления метаболизма амитриптилина при его сочетании с циметидином б) Снижения почечного клиренса дигоксина при его совместном применении с диазепамом в) Усиления всасывания в кишечнике ибупрофена при его комбинации с амитриптилином г) Потенцирования обусловленного стимуляцией периферических альфа-адренорецепторов прессорного эффекта адреналина при его назначении пациентам, принимающим амитриптилин д) Замедления биотрансформации пропранолола при его совместном применении с аминазином

93. К числу фармакокинетических относится все вышеперечисленные лекарственные взаимодействия кроме:

а) Вытеснения толбутамида из мест связывания с сывороточными белками при его совместном применении с сертралином б) Замедления метаболизма теофиллина при его сочетании с флувоксамином в) Замедления всасывания в кишечнике диазепама при его комбинации с гель-структурными антацидами (альмагель) г) Увеличения почечного клиренса амитриптилина при его совместном применении с аскорбиновой кислотой д) Усиления обусловленных блокадой дофаминовых рецепторов экстрапирамидных расстройств при совместном приеме тиаприда и церукала

94. К числу фармакодинамических лекарственных взаимодействий относится:

а) Угнетение метаболизма пропранолола при его сочетании с флувоксамином б) Снижение биодоступности сублингвального нитроглицерина у больных, принимающих амитриптилин в) Вытеснение дигоксина из мест связывания с сывороточными белками при его совместном применении с флуоксетином г) Снижение обусловленного блокадай центральных альфа-адренорецепторов гипотензивного эффекта клофелина при его совместном использовании с мелипрамином д) Замедление пассажа по кишечнику и снижение эффекта диазепама при его комбинации с метоклопрамидом

95. К числу фармакодинамических лекарственных взаимодействий относится:

а) Замедление биотрансформации пропранолола при его совместном применении с аминазином б) Снижение почечного клиренса дигоксина при его совместном применении с диазепамом в) Потенцирование обусловленного стимуляцией периферических альфа-адренорецепторов прессорного эффекта адреналина при его назначении пациентам, принимающим амитриптилин г) Замедление метаболизма амитриптилина при его сочетании с циметидином д) Усиление всасывания в кишечнике ибупрофена при его комбинации с амитриптилином

96. К числу фармакодинамических лекарственных взаимодействий относится:

а) Замедление метаболизма теофиллина при его сочетании с флувоксамином б) Усиление обусловленных блокадой дофаминовых рецепторов экстрапирамидных расстройств при совместном приеме тиаприда и церукала. в) Увеличение почечного клиренса амитриптилина при его совместном применении с аскорбиновой кислотой г) Замедление всасывания в кишечнике диазепама при его комбинации с гель-структурными антацидами д) Вытеснение толбутамида из мест связывания с сывороточными белками при его совместном применении с сертралином По характеру повреждения головного мозга при черепно-мозговой травме выделяют: а) коммоцию б) контузию в) компрессию г) все перечсленное Для климактерического синдрома характерно все перечислено, кроме: а) аффективной лабильности б) лабильности психической активности в) расстройства сна г) массивных вегетативных расстройств д) апатико-адинамического синдрома 99.На начальных этапах развития опухолей головного мозга могут наблюдаться слледующие психические расстройства, кроме: а) замедления темпа мышления б) снижения внимания в) нарушения памяти г) острого вербального галлюциноза д) патологической сонливости Для инволюционной меланхолии не характерны а) идеи самообвинения б) типичные суточные колебания в) кататонические проявления г) ни одно из утверждений д) все перечисленные утверждения