Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
60
Добавлен:
16.04.2015
Размер:
13.64 Mб
Скачать

СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

Исторические этапы исследования нуклеиновых кислот;

Полимерная структура НК;

Вторичная структура ДНК;

Уровни структурной организации ДНК:

- суперспирализация ДНК,

- организация бактериальной хромосомы,

- нуклеосома – фундаментальная единица

хроматина

Исторические этапы исследования структуры нуклеиновых кислот

1869 Фридрих Мишер выделил из клеоток гноя (лейкоцитов) и спермы лосося вещество, назавнное им нуклеином

1889 Ричард Альтман назвал нуклеин дезоксирибонуклеиновой кислотой

•В конце 19 — начале 20 вв. Л. Кессель,

П.Левен, Э. Фищер установили, что

молекулы ДНК представляют собой

длинные полимерные цепи,

состоящие

из нуклеотидов четырех типов

 

•1928 Гриффит установил, что генетическая

Friedrich Miescher (1844-1895)

информация может быть передана

 

от бактерии к бактерии

 

(трансформация)

 

Исторические этапы исследования структуры нуклеиновых кислот

1944 Эвери и коллеги показали, что трансформирующим материалом является очищенная ДНК, а не белок или липиды.

1952 Херши и Чейз показали, что для инфицирования бактерии бактериофагом Т2 достаточно фаговой ДНК

1953 Уотсон и Крик установили, что структура ДНК представляет собой двойную спираль

Доказательства генетической роли ДНК

1. Эксперименты Avery-MacLeod- McCarty (1944) с пневмококками;

2. Эксперименты Hershy-Chase, (1952) с

бактериофагом Т2

T2 grown in S35 containing media incorporate S35 into their proteins

Using S35 Bacteria grown in normal non­ radioactive media

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T2 attach to bacteria and

 

 

 

 

 

 

 

 

When centrifuged,

inject genetic material

 

 

 

 

 

 

 

 

phage protein coats

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

remain in the

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

supernatant while

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

bacteria form a

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pellet

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

The supernatant is

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

radioactive, but the

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pellet is not.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Blending causes phage protein coat to fall off

T2 grown in P32 containing media incorporate P32 into their DNA

Using P32 Bacteria grown in normal non­ radioactive media

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T2 attach to bacteria and

 

 

 

 

 

 

 

When centrifuged,

inject genetic material

 

 

 

 

 

 

 

phage protein coats

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

remain in the

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

supernatant while

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

bacteria form a

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

pellet

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

The pellet is

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

radioactive, but the

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

supernatant is not.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Blending causes phage protein coat to fall off

Полимерная структура ДНК: образование фосфодиэфирной связи

Соседние файлы в папке биочемистри1