- •240902.65 “Пищевая биотехнология”, 110901.65 “Водные биоресурсы и аквакультура”, 080401.65 “Товароведение и экспертиза товаров",
- •260100.62 “Технология продуктов питания”.
- •Часть III
- •Содержание
- •Основные правила безопасности при работе в биохимической лаборатории
- •Правила техники безопасности при работе с кислотами и щелочами
- •Техника безопасности при работе с легковоспламеняющимися жидкостями
- •Меры безопасности при утечке газа и тушении локального пожара и горящей одежды
- •Оказание первой медицинской помощи при ожогах и отравлениях химическими веществами
- •I. Углеводы
- •Моносахариды
- •Лабораторная работа № 1 Методы количественного определения сахаров
- •1. Метод Фелинга
- •2. Количественное определение сахара при помощи красной кровяной соли (йодометрический метод)
- •Тетратионат натрия
- •Ход работы
- •Пример расчета.
- •0,00459 Г сахара – 2 г раствора,
- •II липиды
- •Прогоркание жиров
- •1. Окисление жирных кислот
- •2. Йодное число.
- •Определение йодного числа с помощью солянокислого раствора хлористого йода
- •0,0127 - Количество г иода, эквивалентное 1 мл 0,1n раствора Na2s203;
- •3. Кислотное число
- •4. Число омыления и эфирное число жира.
- •Пример расчета
- •III. Исследование состава и свойств молока
- •1. Осаждение казеина
- •2. Молочные альбумины и глобулины
- •IV. Мышечная ткань.
- •1. Фракционирование белков мышечной ткани
- •1.3. Получение коллагена мышечной ткани
- •2. Экстрактивные вещества
2. Йодное число.
Йодное число является одной из количественных характеристик непредельности жира. Йодным число называется число грамм йода, эквивалентное тому количеству галогена, которое присоединяется к 100 г жира, при обработке последнего галоидным раствором, в условиях того или иного метода.
Сам йод не способен к количественному насыщению непредельных связей жира, и поэтому при практическом определении йодных чисел применяют реакции присоединения хлористого йода, бромистого йода или иодноватистой кислоты. По первому методу жир обрабатывается спиртовым раствором йода и сулемы. Образующийся в растворе хлористый йод:
HgCI2 + 2I2 = Hgl2 + 2IC1
количественно присоединяется по месту двойных связей
— СН = СН— + IC1 → —CHI — СНС1 —
а избыток йода оттитровывается тиосульфатом. Однако, этот метод хотя и точен, но слишком кропотлив.
Одним из простых и быстрых методов определения йодных чисел является метод, основанный на том, что иод с водой реагирует по уравнению:
Н2О + I2 = HI + HOI
В обычных условиях эта реакция почти не идет, но в присутствии веществ, поглощающих иодноватистую кислоту, как это имеет, например, место в случае непредельного жира, образование иодноватистой кислоты протекает количественно в пределах взаимодействия по схеме:
— СН = СН — + HOJ = — СНОН — CHJ —
Таким образом, суммарное уравнение метода, написанное в целях простоты изображения для случая реакции с олеиновой кислотой будет следующим:
СН3 (СН2)7 СН = СН (СН2)7 СООН + J2 + Н2О→
→СН3 (СН2)7 СН (ОН) — СHJ — (СН2)7 СООН + HJ
Избыток йода, обычно применяемый, оттитровывается раствором тиосульфата.
Чаще всего иодное число определяют с помощью солянокислого раствора хлористого иода. Сущность метода состоит в реакции присоединения хлористого йода к непредельным кислотам.
Уравнение реакции:
Запасные липида легко извлекается органическими растворителями. Протоплазматические липиды удается выделить лишь после разрушения белковолипидных комплексов. Жирнокислотный состав липидов довольно разнообразен
Таким образом, степень непредельности жира характеризуется йодными числами.
В процессе хранения жира происходят окислительные процессы, в результате которых количество двойных связей уменьшается. Это приводит к уменьшению йодного числа.
Определение йодного числа с помощью солянокислого раствора хлористого йода
Приготовление солянокислого раствора хлористого йода.
В склянку с притертой пробкой вносят 1,11 г KJ; 7,0 г иодата калия КIО3, 50 мл 11,0, 50 мл НС1 и взбалтывают до полного растворения иода. Затем вносят 20 мл хлороформа и фиолетовую окраску хлороформенного слоя обесцвечивают прибавлением по каплям раствор иодата калия) при энергичном взбалтывании. После отстаивания водный слой сливают и доводят водой до 1 л. Реактив хранится в склянке темного цвета. (Готовится заранее лаборантом).
Оборудование и реактивы. Коническая колбочка с пробкой. Бюретка. Пипетка на 25 мл. Хлороформ, 10 %- ный раствор KI. 0,1 н. раствор тиосульфата. Крахмал свежеприготовленный, 1%-ный раствор. Диэтиловый эфир. Солянокислый раствор хлористого йода 0,2 N.
Исследуемое вещество; различные жиры.
Ход работы:
В чистую сухую колбу емкостью 300 мл с хорошо притертой пробкой (стеклянной грушей) отвешивают по разности 0,12-0,15 г исследуемого жира, приливает 3 мл эфира (диэтилового) и из бюретки точно вносят 25 мл 0,2 N солянокислого раствора хлористого йода, перемешивают и оставляют стоять 15 минут. Затем вносят 10 мл. раствора КI, 50 мл воды дистиллированной и оттитровывают свободный выделившийся иод 0.1N р-ром Na2S203 до светло-желтой окраски, а затем добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора крахмала, 2-3 мл хлороформа и доводят титрование до конца, то есть до исчезновение синей окраски. Тщательно перемешивать!
Одновременно делают холостую пробу (без жира). Йодное число вычисляют по формуле:
( а - б )* 0.0127* К* 100
Iч = :
q
где: а - количество мл 0.1N р-ра Na2S2O3, пошедшее на титрование холостой пробы;
б - количество мл 0,1N р-ра Na2S2O3, пошедшее на титрование рабочей пробы;