
- •Лабораторная работа №1
- •1. Окси-, оксокислоты
- •1.1.Гидроксикарбоновые кислоты Опыт1. Свойства молочной кислоты
- •Опыт 2. Свойства винной кислоты.
- •Опыт 3. Получение цитрата кальция
- •2.1. Кетокислоты. Ацетоуксусный эфир Опыт 4. Получение пировиноградной кислоты окислением молочной кислоты
- •Опыт 5. Свойства ацетоуксусного эфира
- •1.3. Ароматические оксикислоты Опыт 6. Взаимодействие бензойной, коричной и салициловой кислот с бромной водой
- •Опыт 7. Отношение бензойной и коричной кислот к перманганату калия
- •Опыт 8. Реакции бензойной и салициловой кислот с хлоридом железа (III)
- •Опыт 9. Взаимодействие эфиров салициловой кислоты с хлоридом железа (III)
- •Опыт 10. Образование фталевого ангидрида
- •2.2. Аминокислоты Опыт 12. Свойства аминокислот
- •2.3. Мочевина Опыт 13. Свойства мочевины
- •Ароматические амины Опыт14. Растворимость анилина и его солей в воде. Основные свойства анилина
- •Опыт 15. Взаимодействие анилина с бромной водой
- •Опыт 16. Ацилирование анилина
- •Опыт 17. Окисление анилина
- •2.5. Диазо- и азосоединения Опыт 18. Реакция диазотирования анилина (получение соли диазония)
- •Опыт 19. Разложение соли диазония (реакция с выделением азота)
- •Опыт 20. Реакции солей диазония без выделения азота (реакции азосочетания)
- •Опыт 21. Крашение шерсти и шелка кислотными азокрасителями
- •Опыт 22. Крашение хлопчатобумажной ткани (ледяное крашение)
- •Лабораторная работа №3
- •3. Углеводы
- •3.1. Моносахариды Опыт 23. Качественная реакция на углеводы с α -нафтолом (реакция Молиша)
- •Опыт 24. Реакции моносахаридов по карбонильной группе
- •Опыт 25. Реакции на гидроксильные группы в моносахаридах
- •Опыт 26. Цветные реакции на моносахариды
- •3.2. Дисахариды Опыт 27. Реакции на гидроксильные группы дисахаридов
- •Опыт 28. Реакции дисахаридов по карбонильной группе. Сравнение свойств восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов
- •Опыт 29. Гидролиз (инверсия) сахарозы
- •Опыт 30. Реакция сахарозы с сульфатами кобальта и никеля
- •3.3. Высшие полисахариды Опыт 31. Отношение полисахаридов к реактиву Фелинга
- •Опыт 32. Взаимодействие крахмала и гликогена с иодом
- •Опыт 33. Гидролиз крахмала
- •Опыт 34. Кислотный гидролиз клетчатки
- •Лабораторная работа №4
- •Гетероциклические соединения Опыт 35. Получение фурфурола и его свойства
- •Опыт 36. Получение «белого» индиго и кубовое крашение
- •Опыт 37. Пиридин и его свойства
- •Опыт 38. Мочевая кислота
Опыт 34. Кислотный гидролиз клетчатки
Реактивы и оборудование:концентрированная серная кислота, 10%-ный раствор гидроксида натрия, реактив Фелинга, универсальная индикаторная бумага; мелко нарезанная фильтровальная бумага, стеклянные палочки, водяные бани, пробирки.
В сухую пробирку помещают несколько мелко нарезанных кусочков фильтровальной бумаги и приливают 1 мл концентрированной серной кислоты. Содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой до полного разрушения бумаги и образования бесцветного вязкого раствора. После этого к нему осторожно при перемешивании по каплям добавляют 1 мл дистиллированной воды. Пробирку ставят на кипящую водяную баню. Смесь нагревают 10—15 мин при регулярном перемешивании. После охлаждения жидкость нейтрализуют 10%-ным раствором гидроксида натрия (контроль по универсальной индикаторной бумаге) и проводят с ней реакцию с фелинговой жидкостью (см. опыт 55.3) для обнаружения в продуктах гидролиза восстанавливающих Сахаров. Напишите уравнение реакции гидролиза целлюлозы и объясните опыт.
Лабораторная работа №4
Гетероциклические соединения Опыт 35. Получение фурфурола и его свойства
Реактивы и оборудование:древесные опилки, разбавленная (1:1) соляная кислота, анилин, уксусная кислота, 1%-ный раствор нитрата серебра, 5%-ный раствор аммиака; обратные холодильники к пробиркам, изогнутые газоотводные трубки, фильтровальная бумага, водяные бани, пробирки.
35.1.Пробирку заполняют на 1/10 часть сухими опилками и добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту (кислота должна пропитать и покрыть опилки). Пробирку закрывают пробкой с обратным воздушным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане 10 мин. Затем холодильник меняют на пробку с изогнутой газоотводной трубкой, пробирку закрепляют в лапке штатива и нагревают на газовой горелке. Отгоняют в пустую пробирку-приемник 1—2 мл жидкости.
Фурфурол образуется из пентозанов, которые вместе с клетчаткой входят в состав древесины:
С полученным раствором фурфурола проводят некоторые реакции.
35.2.На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю анилина. В это же место добавляют каплю уксусной кислоты, а затем раствора фурфурола. Появляется пятно, окрашенное в красный цвет.
35.3.В пробирку наливают 1 мл аммиачного раствора гидроксида серебра (см. опыт 22.1) и добавляют 1—2 капли раствора фурфурола. Раствор нагревают на горячей водяной бане. Выпадает черный осадок металлического серебра.
Напишите уравнение реакции взаимодействия фурфурола с аммиачным раствором гидроксида серебра. Подберите коэффициенты методом электронного баланса.
Опыт 36. Получение «белого» индиго и кубовое крашение
Реактивы и оборудование:индиго, этанол, раствор гидросульфита натрия, 40%-ный раствор гидроксида натрия; пипетки, стеклянные палочки, кусочки белой хлопчатобумажной ткани.
К нескольким крупинкам индиго добавляют несколько капель этанола и растирают стеклянной палочкой, затем приливают 1—2 мл теплой воды и перемешивают. К полученной суспензии добавляют раствор гидросульфита натрия и несколько капель 40%-ного раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь нагревают на небольшом пламени. Раствор светлеет и становится желто-коричневым («белое» индиго). Если цвет раствора грязно-зеленый, то необходимо добавить еще немного гидросульфита натрия.
Полоску белой хлопчатобумажной ткани смачивают водой, отжимают, а затем опускают в раствор «белого» индиго. Через несколько минут ткань вынимают, отжимают от избытка раствора и оставляют развешенной на воздухе. Постепенно «белое» индиго окисляется кислородом воздуха, и ткань окрашивается в синий цвет: