
- •50 Содержание
- •Введение
- •Самостоятельная работа 01 Тема: Цитологические основы наследственности. Строение клетки
- •1. Клетка как основная форма жизни
- •2. Органеллы клетки
- •Самостоятельная работа 02 Тема: Морфология хромосом и их идентификация
- •2. Морфологическое строение хромосом
- •2. На рисунке изображены хромосомы.
- •2. Структура, виды и функции молекул рнк
- •Самостоятельная работа 04 Тема: Биосинтез белка
- •1. Генетический код
- •2. Синтез рнк на днк-матрицах (транскрипция)
- •3. Транспорт аминокислот к рибосоме
- •4. Трансляция (перенесение, передача) – синтез полипептидной цепи на рибосоме.
- •Самостоятельная работа 05 Тема: Деление клеток. Размножение
- •1. Типы деления клетки (митоз и мейоз)
- •2. Спорогенез и гаметогенез у растительных организмов
- •Самостоятельная работа 06 Тема: Цитогенетика полового размножения
- •1. Типы размножения у растений
- •2. Смена поколений у растений различного эволюционного уровня
- •3. Закономерности наследования при дигибридных скрещиваниях
- •4. Закономерности наследования при полигибридных скрещиваниях.
- •Самостоятельная работа 08
- •Самостоятельная работа 09 Тема: Сцепленное наследование
- •1. Наследование сцепленных признаков
- •2. Наследование пола и сцепленных с полом признаков
- •3. Генетические карты хромосом
- •Самостоятельная работа 10 тема: Внеядерная наследственность
- •1. Пластидная наследственность
- •2. Изменение структуры хромосом
- •Самостоятельная работа 12 Тема: Полиплоидия
- •1. Классификация полиплоидов
- •2. Автополиплоиды
- •3. Аллополиплоиды
- •1. Аутбридинг и инбридинг
- •2. Инцухт-депрессия
- •3. Измерение степени инбридинга
- •Самостоятельная работа 14
- •Моногибридное скрещивание
- •Ди- и полигибридное скрещивание
- •Сцепленное наследование
- •Контрольные задания
- •Библиографический список
Самостоятельная работа 02 Тема: Морфология хромосом и их идентификация
Ключевые слова: хромосомы, хроматиды, хромонемы, хромомеры, центромера, телосома, теломеры, плечо, первичная перетяжка, вторичная перетяжка, спутник, спутниковая хромосома, диплоидный набор хромосом (2n), гаплоидный набор хромосом (1n), идиограмма, кариотип, кариограмма, аутосомы, половые хромосомы.
Рассматриваемые вопросы:
1. Понятие о хромосомах, их размерах
2. Морфологическое строение хромосом
1. Понятие о хромосомах, их размерах
Самостоятельно проработать материал по учебнику (1 – с. 7-11; 2 – с. 27-35;
3 – с . 77-80).
Задание:
1. Дайте определение хромосом.
2. Назовите диапазон, в пределах которого определяется длина метафазных хромосом.
3. Назовите виды растений, имеющие наиболее высокие и низкие показатели метафазной длины хромосом.
4. Назовите диапазон, в пределах которого находится диаметр метафазных хромосом.
2. Морфологическое строение хромосом
Хромосомы изучают в профазе I мейоза, в профазе и метафазе митоза. При подборе метафазных пластинок для идентификации хромосом изучаемого вида особое внимание обращают на идентичное состояние их спирализации. Для этого на фотографиях определяют индекс спирализации (Is) по формуле:
Окончательные выводы о строении и размерах хромосом изучаемого вида делают на основании анализа не менее 40 метафазных пластинках на 10 препаратах после статистической обработки результатов.
Основными морфометрическими параметрами являются: абсолютная и относительная длина, центромерный и плечевой индексы.
Абсолютную длину хромомсомы (La) в мкм, определяют непосредственно под микроскопом или на микрофотографии, увеличение которой известно.
Относительную длину хромосомы (Lr) устанавливают в процентах от суммарной длины всех хромосом кариотипа:
Плечевой индекс (Ip) данной хромосомы определяют по отношению длины большого плеча к длине короткого:
Плечевой индекс позволяет отнести хромосомы к следующим категориям:
- метацентрические – (Ip) = 1 – 1,9;
- субметацентрические – (Ip) = 2,0 – 4,9;
- акроцентрические – (Ip) = 5 и более.
Центромерный индекс (Iс) рассчитывают в процентах по отношению длины короткого плеча к длине всей хромосомы:
Центромера – специфическая область эукариотической хромосомы, которая играет фундаментальную роль в движении хромосом к полюсам деления и точном распределении вновь синтезировавшихся хроматид по дочерним клеткам во время митоза и мейоза.
На препаратах, приготовленных с использованием дифференциальных красителей, устанавливают также процент гетерохроматиновой зоны в изучаемой хромосоме:
Гетерохроматин – это участки хроматина, находящиеся в течение клеточного цикла в конденсированном (компактном) состоянии. Особенностью гетерохроматиновой ДНК является крайне низкая транскрибируемость (от лат. transcription – процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы).
Эухроматин – участки хроматина, сохраняющие деспирализованное состояние в покоящемся ядре (в интерфазе) и спирализующиеся при делении клеток (в профазе). Эухроматин способен к интенсивному синтезу РНК.
При описании хромосом изучаемого кариотипа используют условные обозначения:
- L – длинные хромосомы;
- М – средние хромосомы;
- S – короткие хромосомы.
Индексом обозначают тип хромосомы:
- m – метацентрическая;
- s – субметацентрическая;
- а – акроцентрическая.
Вторичную перетяжку обозначают – с, спутник – t.
Цифры перед буквой, обозначающей длину хромосомы, указывают на число сходных хромосом в гаплоидном наборе.
Задание:
1. Зарисуйте строение хромосом.
2. Дайте основные характеристики, определяющие индивидуальность строения хромосом.
3. Дайте определение основным составляющим хромосом.
4. Структура и организация хроматина: эухроматин и гетерохроматин, их роль в регуляции активности генов.
5. Уровни организации хроматина: нуклеосомная нить, элементарная хроматиновая фибрилла, интерфазная хромонема, метафазная хроматида.
6. Дайте определение кариотипа.
7. Пользуясь условными обозначениями, запишите формулу кариотипа предложенного вида.
Решите задачи по теме: Проведите анализ кариограммы человека по следующей схеме:
- Проверьте парность хромосом и определите их количество.
- Определите, какие из этих хромосом являются аутосомами, а какие половыми хромосомами (гоносомами).
- Определите, какие хромосомы в этой кариограмме половые.
- Определите пол человека.
- Назовите заболевание которым страдает человек с такой кариограммой
˅ синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом);
˅ синдром Клайнфельтера (полисомии по хромосомам X и Y);
˅ синдром Патау (трисомия по 13 паре хромосом);
˅ синдром Эдвардса (трисомия по 18 паре хромосом);
˅ синдром Шерешевского-Тернера (моносомия по Х хромосоме).
- Запишите формулу кариотипа: общее количество хромосом, сочетание половых хромосом, аномалия количества хромосом (например: 47, ХХ, 13+).