3) Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с х-хромосомой доминантный признак.
1.Что такое сцепленное с полом наследование? Объясните сцепленное с Х-хромосомой наследование.
2.Назовите другие типы наследования. Чем они характеризуются?
3.В семье, где отец имеет гипоплазию эмали, а мать нормальна по этому признаку, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения второго сына с нормальными зубами?
4.Могут ли иметь девочки от этого брака нормальные зубы?
5.Приведите примеры признаков и заболеваний сцепленных с Х-хромосомой.
Ответ
1.и5. Сцепленное с полом наследование – наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
Х-сцепленный доминантный тип наследования (рахит, отосклероз, гипоплазия эмали):
- при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении;
- признак прослеживается и у мужчин и у женщин, но женщины имеют его чаще;
- мужчины наследуют признак только от матери;
- женщины передают признак 50% дочерей и 50% сыновей (1 дочь из 2 - больна);
- мужчины передают признак 100% дочерей и 0% сыновьям.
Х-сцепленный рецессивный тип наследования (гемофилия, отсутствие верхних боковых резцов):
- признак проявляется у гемизиготных мужчин;
- у женщин проявляется лишь в гомозиготном состоянии;
- у гетерозиготных матерей прим.50% сыновей имеет признак, а 50% дочерей-носители;
- у гемизиготных мужчин 100% дочерей – гетерозиготные носители.
2.Другие типы наследования:
- аутосомно-доминантный (тремы, нарушение прикуса): признак в каждом поколении, наследуется 50% детей, и М и Ж наследуют признак одинаково часто, оба родителя передают признак в равной мере;
- аутосомно-рецессивный (Зубы конической формы, галактоземия - деффицит фермента, расщепляющего лактозу): признак может отсутствовать у детей, но проявляться у внуков; признак может проявляться у детей, но отсутствовать у родителей; если оба родителя имеют признак, то он наследуется 100% детей; М и Ж наследуют одинаково часто;
- Y-сцепленный тип (гипертрихоз, перепонки между пальцами): фенотипическое проявление у лиц мужского пола, передача от отца сыну, среди сыновей признак в 100% случаев.
3. и 4. Задача: 0% среди сыновей и 100% дочери (одна Х-хромосома от отца и одна от матери, содержащая доминантный ген Х-хромосома отца перейдет к дочери).
II Проверка практических навыков
Определить вид паразита. Указать его мед.значение.
Ответ Таежный клещ Ixodes persulcatus
Тип – Членистоногие, Класс – Паукообразные, Отряд – Клещи, Семейство – Иксодовые.
1.Размер 1-10мм; тело несегментированно; 4пары ног; нет усиков; развитие 2-3 года(1г.-1стадия), макс.активность – май-июнь(личинки уже в июле), жертву чувс-т за 5-10м.
2.Две пары ротовых органов (1 пара-хелицеры: защита+нападение, они зазубренны сбоку для образования ранки; 2 пара-педипальцы: органы чувств); хоботок имеет гипостом – длинный вырост с острыми направленными кзади зубами. При укусе хелицеры делают ранку, в которую погружается гипостом, при этом выделяется спец.порция слюны, застывающая вокруг хоботка (клещ плотно крепится до 1 мес);
3.Развитие с неполным метаморфозом: яйца – личинка – нимфа – имаго (половозрелая), в цикле развития 1-3 хозяина (трихозяйный цикл).
Отличительные черты: - личинка: 3 пары ног! - нимфа: 4 пары ног+нет полового отверстия (недоразвита половая с-ма), - имаго: 4 пары ног+половое отверстие.
Питаются кровью: личинки и нимфы – мелкие млек-щие (грызуны, белки); имаго – круп.млек-щие, ч-к.
Самка: тело покрыто щитком на 1/3 поэтому может увеличиваться в размерах при сосании крови (после чего откладывает в земле до 20тыс. яиц, т.е. гаметогенез происходит после кровососания). Самец покрыт полностью.
Заражение: вирус размножается в организме клеща, накапливается в его слюнных железах и яйчниках самки. Передается:
1.Трансмиссивно – через кровь при укусе (слюна).
2.Трансовариально – через яйца передает последующим поколениям.
3.Через зараженное козье молоко от больных коз (укушенные козы почти не болеют).
4.Через микропорезы и трещины рук (когда давят клеща, поэтому его жгут).
Заболевание: клещевой весеннее-летний энцефалит – тяжолое трансмиссивное природно-очаговое, вирусное заболевание с преимущественным поражением ЦНС (вирус размножается в ЦНС). Инкуб.период 7-21 день. Симптомы: температура 38-39, нестерпимые головные боли, тошнота, рвота, порезы и параличи мышц и др.
Профилактика предохранение от укусов(спец.одежда, макс.закрытие кожи, осмотр, обработка средствами перед походом в лес); уничтожение клещей (опрыскивание территорий).
Экзаменационный Билет №7
1. Способность к самовоспроизведению проявляется на всех уровнях организации живого. В основе этого свойства лежит способность молекулы ДНК к самовоспроизведению (репликации). В процессе удвоения ДНК участвует комплекс различных ферментов.
Назовите основные ферменты, участвующие в репликации ДНК?
Раскройте функции каждого из них.
Объясните, почему синтез дочерних цепей ДНК идет в разных направлениях.
Что такое ферменты Оказаки и как они образуются?
Какие существуют способы удвоения ДНК?
Ответ:
1+2. Репликативную машину образуют:
Геликаза – расщепляет две цепи ДНК
Праймаза – синтезирует затравку (небольшие фрагменты РНК)
ДНК-полимераза – основной фермент, синтезирующий дочерние цепи ДНК из отдельных нуклеотидов.
Лигаза – сшивает фрагменты ДНК
Топоизомераза – разрезает одну из цепей ДНК и раскручивает ее, снимая напряжение суперспирали перед репликативной вилкой