V1: Липидный обмен
1. Последовательность этапов усвоения пищевого жира:
1) Формирование хиломикронов 5
2) Ресинтез липидов 4
3) Образование мицелл всасывания 3
4) Эмульгирование 1
5) Гидролиз 2
2. Фермент переваривания жиров в желудочно-кишечном тракте:
панкреатическая липаза+
попротеинлипаза
тканевая липаза
трипсин
3. Панкреатическая липаза синтезируется:
а) в желудке
б) в поджелудочной железе +
в) в тонком кишечнике
г) железами языка
4. Активатор панкреатической липазы:
а) энтеропептидаза
б) колипаза и желчные кислоты +
в) протеинкиназа
г) пепсин
5. При переваривании триацилглицеридов образуется:
а) Сфингозин
б) бета-моноацилглицерол +
в) фосфатидная кислота
г) холестерин
6. В эмульгировании жиров в кишечнике принимают участие:
а) холестерин
б) желчные кислоты+
в) моноацилглицериды
г) глицерин
7.Продукты переваривания пищевых жиров всасываются в составе:
а) хиломикронов
б) смешанных мицелл+
в) ЛПОНП
г) ЛПВП
8. Ресинтез триацилглицеридов протекает в:
жировой ткани
кишечнике +
печени
коже
9. Белково-липидные комплексы плазмы крови, выполняющие транспортную и регуляторную функции, называются …липопротеины…
10. Последовательность липопротеинов плазмы крови по мере уменьшения их размеров:
1) ЛПВП 1
2) ЛПНП 2
3) хиломикроны 4
4) ЛПОНП 3
11. Соответствие липопротеинов плазмы крови и их роли:
1) ЛПНП
2) ЛПВП 3) ЛПОНП
4) хиломикроны
а) транспорт холестерина в печень 2 б) транспорт холестерина в ткани 1 в) транспорт экзогенного жира4
г) транспорт эндогенного жира3
12. Гидролиз триацилглицеридов в составе хиломикронов осуществляет:
а) фосфолипаза А2
б) панкреатическая липаза+
в) тканевая липаза
г) липопротеинлипаза
13. Активатор липопротеинлипазы:
а) адреналин
б) кортизол
в) глюкагон
г) инсулин +
14. Соответствие фермента и активатора:
1) ЛХАТ
2) панкреатическая липаза
3) липопротеинлипаза
а) колипаза 2
б) апоА-I 1
в) апоC-II 3
15. Фермент ЛХАТ катализирует образование:
эфиров холестерина+
ацил-КоА
фосфолипидов
желчных кислот
16. Фермент ЛХАТ входит в состав:
ЛПВП +
ЛПНП
ЛПОНП
хиломикронов
17. Лигандом для рецептора ЛПНП является:
апоВ-100 +
апоC-II
апоА-I
апоА-II
18. Лигандом для рецептора ЛПВП является:
апоВ-100
апоC-II
апоА-I +
апоА-II
19. ЛПНП поступают в клетку путем:
а) активного транспорта
б) облегченной диффузии
в) простой диффузии
г) эндоцитоза при участии апоВ,Е-рецепторов+
20. Модифицированные ЛПНП поступают в макрофаги путем:
а) активного транспорта
б) облегченной диффузии
в) простой диффузии
г) эндоцитоза при участии «скэвенджер»-рецепторов+
21. Атерогенные липопротеины:
модифицированные ЛПНП +
ЛПВП
ЛПОНП
хиломикроны
22. Антиатерогенные липопротеины:
модифицированные ЛПНП
ЛПВП +
ЛПОНП
ЛПНП
23. Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови:
хиломикронов
ЛПОНП
ЛПНП+
ЛПВП
24. При атеросклерозе рекомендуют:
повысить потребление легкоусвояемых углеводов
снизить содержание в рационе растительной клетчатки
использовать ингибиторы 7-альфа гидроксилазы+
принимать антиоксиданты
25. Совокупность процессов синтеза жирных кислот и жиров в организме..липогенез...
26. Субстрат для синтеза жирных кислот:
холестерин
оксалоацетат
пируват
ацетил-КоА+
27. Ключевой фермент синтеза жирных кислот:
а) лецитин-холестероацилтрансфераза
б) ацилтрансфераза
в) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза
г) ацетил-КоА-карбоксилаза+
28. Липогенез в жировой ткани активируется:
а) адреналином
б) глюкагоном
в) инсулином+
г) кортизолом
29. Источник образования субстратов для синтеза жирных кислот и холестерина:
глюкоза+
триацилглицериды
фосфолипиды
сукцинат
30. Реакцию активации жирной кислоты катализирует фермент:
ацил-КоА синтетаза+
ацетил-КоА карбоксилаза
ацил-КоА дегидрогеназа
ацилтрансфераза
31. Совокупность процессов гидролиза жира и окисления жирных кислот в организме называется…липолиз...
32. Тканевая липаза активируется:
а) инсулином
б) глюкагоном+
в) гистамином
г) серотонином
33. Основной путь катаболизма высших жирных кислот:
а) восстановление
б) омега-окисление
в) альфа-окисление
г) бета-окисление +
34. Переносчиком жирных кислот в митохондрии является …карнитин…
35. Окисление жирных кислот происходит в:
а) цитоплазме
б) митохондриях+
в) лизосомах
г) эндоплазматическом ретикулуме
35 Фермент бета-окисления жирных кислот:
а) ацетил-КоА карбоксилаза
б) ацил-КоА синтетаза
в) ацил-КоА дегидрогеназа +
г) тканевая липаза
36. Продукт бета-окисления высших жирных кислот:
ацетоацетил-КоА
ацетил-КоА +
ацетон
ацетат
37. Наиболее активно синтез холестерина протекает в:
кишечнике
почках
печени+
коже
38. Ключевой фермент синтеза холестерина:
а) лецитин-холестероацилтрансфераза
б) холестеролэстераза
в) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза+
г) ацетил-КоА-карбоксилаза
39. Нормальная концентрация холестерина в крови взрослого человека:
а) 3,5 – 5,5 ммоль/л+
б) 7,5 – 10,5 ммоль/л
в) 12 – 15 ммоль/л
г) 15 – 20 ммоль/л
40. Субстрат для синтеза холестерина:
малонил-КоА
ацетил-КоА, образованный при окислении жирных кислот+?
ацетил-КоА, образованный при окислении глюкозы
сукцинил-КоА
41. Синтез холестерина активирует:
а) инсулин ++++
б) глюкагон
в) адреналин
г) холевая кислота+
42. Порядок событий после приема пищи:
1) Синтез холестерина 4
2) Дефосфорилирование гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы3
3) Увеличение секреции инсулина 1
4) Активация протеинфосфатазы 2
43.Предшественником желчных кислот, стероидных гормонов и витамина Д является …холестерин…
44. Ключевой фермент синтеза желчных кислот:
а) 7-альфа-гидроксилаза+++
б) гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза
в) ацил-КоА-дегидрогеназа
г) ацетил-КоА-карбоксилаза+
45. К кетоновым телам относится:
а) ацетоацетат +
б) ацетоацетил-КоА
в) ацетил-КоА
г) ацетат
46. Содержание кетоновых тел в крови увеличивается во всех случаях, кроме:
а) ожирения +
б) сахарного диабета
в) длительной интенсивной мышечной работы
г) голодания
47. Органом, где происходит синтез кетоновых тел, является …печень…
48. Порядок событий при голодании:
1) Гидролиз триацилглицеридов 4 3
2) Активация аденилатциклазы 2 5
3) Синтез кетоновых тел 6
4) Увеличение секреции глюкагона 1 4
5) Окисление жирных кислот 5 1
6) Фосфорилирование тканевой липазы 3 2
49. Причиной жирового перерождения печени может быть все, кроме:
а) белковой недостаточности
б) сахарного диабета
в) стресса
г) гиперхолестеринемии+
д) алкоголизма