- •1. Минерал, предмет и объекты минералогии, связь с другими науками.
- •2. Разделы и основные задачи. Главные этапы развития.
- •6. Кристаллохимическая структура минералов.
- •3. Гомоатомные соединения
- •8. Координация и типы координационных структур.
- •37. Карбонаты и сульфаты.
- •5. Формы нахождения воды в минералах.
- •10. Морфология минеральных агрегатов.
- •7. Типы хим. Связи в минералах.
- •9. Формы и симметрия кристаллов – минералов. Габитус и облик.
- •11. Кристаллохимическая классификация по Лазаренко.
- •12. Механические св-ва минералов.
- •13. Оптические св-ва минералов.
- •15. Собственно-магматическая стадия минералообразования.
- •14. Процессы эндогенного минералообразования.
- •1. Количеством, образующихся центров кристаллизации;
- •2. Скоростью роста кристаллов.
- •21. Минералообразование в зоне гипергенеза.
- •16. Процессы кристаллизационной дифференциации и ликвация магматических расплавов.
- •18. Пневматолитовые процессы и минералы этого этапы.
- •17. Пегматитовая стадия минералообразования.
- •19. Гидротермальные процессы и минералы этого этапа.
- •20. Процессы механической дифференциации осадка.
- •23. Процессы регионального метаморфизма.
- •22. Минералообразование в процессе химического осадконакопления.
- •24. Процессы дислокационного и контактового метаморфизма.
- •34. Каркасные силикаты.
- •25. Парагенезисы.
- •38. Фосфаты, вольфраматы, галоиды.
- •26.Типоморфизм минералов
- •36. Окислы и гидроокислы.
- •28. Понятие о структуре кристаллов.
- •33. Слоистые силикаты.
- •35. Сульфиды и близкие к ним минералы.
- •29. Понятие о симметрии кристаллов, элементы и формулы симметрии.
- •27. Срастания минералов, двойники и законы двойникования.
- •34. Каркасные силикаты.
- •30. Виды симметрии, сингонии. Понятие о простой форме.
- •31. Островные и кольцевые силикаты
- •32. Цепочечные силикаты.
1. Количеством, образующихся центров кристаллизации;
2. Скоростью роста кристаллов.
Из этих факторов складывается кристаллизационная способность вещества.
Температура
Кристаллизация расплава возможна лишь при некотором его переохлаждении, т.к. в истинно равновесных условиях выделение теплоты при переходе вещества из жидкого состояния в твердое обуславливает расплавление ранее образовавшихся кристаллов, расположенных вблизи центра кристаллизации, тогда как при переохлаждении этой теплоты недостаточно для этого процесса.
Давление
Имеет двоякое влияние. Высокое внешнее давление само по себе препятствует росту кристаллов, т.к. повышает вязкость расплава, но в природных условиях давление благоприятствует кристаллизации, т.к. удерживает в магме минерализаторы, присутствие которых чрезвычайно сильно снижает вязкость магмы и благотворно влияет на процесс зарождения и роста кристаллов-минералов . Минерализаторы: CO, CO2, H2 O, NH4 , H2S.
Химический состав магмы обуславливает степень её вязкости и таким образом влияет на скорость кристаллизации минералов.
В вязких магмах рост кристаллов происходит медленно, т.к. диффузия вещества, необходимая для этого процесса затрудняется внутренним трением. Кислые магмы при прочих равных условиях являются более вязкими, чем основные. Окислы, присутствие которых повышает вязкость – Cr2O3, Al2O3, SiO2, TiO2.
В зависимости от количества SiO2 с одной стороны и FeO, MgO, CaO – с другой устанавливает резкое разделение магм на вязкую кислую, в которой много SiO2 и легко подвижную – основную, богатую FeO, MgO, CaO и бедную SiO2 .Большая вязкость кислой магмы, объясняется тем, что в ней кремнезём находится в виде сложных групп-трёхмерных каркасов, которые при кристаллизации превращаются в каркасные силикаты и алюмосиликаты (Q, ПШ,фельдшпатоиды), а в основной магме кремнезём находится в виде изолированных кремнекислордных тетраэдров, которые, затвердевая, дают островные силикаты (оливины). Естественно, что громоздкие каркасы легче цепляются друг за друга, чем изолированные тетраэдры и потому создается большое внутреннее трение, т.е. повышенную вязкость.По мнению большинства ученых существуют три основных типа магм: гранитная, базальтовая, перидотитовая, из них и их дифференциатов возникают все разновидности горных пород.
21. Минералообразование в зоне гипергенеза.
Зона аэрации – куда проникают вода и кислород. Выветриванию поддаются все виды ГП, конечный продукт – окислы металлов (SiO2). Выветривание – перенос – осадконакопление – диагенез – катагенез – метаморфизм. Агенты: свободный О, СО2, Н2О, гумусовые кислоты, органика. Благоприятные условия для формирования кор выветривания: выровненные участки, тектоническая стабильность, слабая эразионная деятельность поверхностных вод, теплый влажный климат, легкоразрушимые породы, подземные воды, окислительно-восстановительный потенциал +500мэв, щелочно-кислотные параметры среды. Первичные продукты выветривания (циркон, турмалин, алмаз, рутил) – весьма устойчивы в зоне гипергенеза. Промежуточные – гидротированные разности силикатов (гидрослюды, гидрохлориты). Конечные (гетит, диаспор, псиломелан) – глинистые минералы, гидрослюдистые, окисные и коллоидные соединения. Различные магматические породы дают различные коры выветривания: ультраосновные (натролит; опал, гидрокислы железа), основные (монтмориллонит), средние (каолинит, гидрослюды), кислые (каолинит, гидраргиллит, оксиды Al), щелочные (монтмориллонит, гидрослюды).
Хлорит – гидрослюда – монтмориллонит – нонтралит – гидроокислы Fe – окислы Al.
Каолинит – окись Al – кремнезем.
Гидрослюды – бейделлит – монтмориллонит – оксид Al – кремнезем.