- •1. Минерал, предмет и объекты минералогии, связь с другими науками.
- •2. Разделы и основные задачи. Главные этапы развития.
- •6. Кристаллохимическая структура минералов.
- •3. Гомоатомные соединения
- •8. Координация и типы координационных структур.
- •37. Карбонаты и сульфаты.
- •5. Формы нахождения воды в минералах.
- •10. Морфология минеральных агрегатов.
- •7. Типы хим. Связи в минералах.
- •9. Формы и симметрия кристаллов – минералов. Габитус и облик.
- •11. Кристаллохимическая классификация по Лазаренко.
- •12. Механические св-ва минералов.
- •13. Оптические св-ва минералов.
- •15. Собственно-магматическая стадия минералообразования.
- •14. Процессы эндогенного минералообразования.
- •1. Количеством, образующихся центров кристаллизации;
- •2. Скоростью роста кристаллов.
- •21. Минералообразование в зоне гипергенеза.
- •16. Процессы кристаллизационной дифференциации и ликвация магматических расплавов.
- •18. Пневматолитовые процессы и минералы этого этапы.
- •17. Пегматитовая стадия минералообразования.
- •19. Гидротермальные процессы и минералы этого этапа.
- •20. Процессы механической дифференциации осадка.
- •23. Процессы регионального метаморфизма.
- •22. Минералообразование в процессе химического осадконакопления.
- •24. Процессы дислокационного и контактового метаморфизма.
- •34. Каркасные силикаты.
- •25. Парагенезисы.
- •38. Фосфаты, вольфраматы, галоиды.
- •26.Типоморфизм минералов
- •36. Окислы и гидроокислы.
- •28. Понятие о структуре кристаллов.
- •33. Слоистые силикаты.
- •35. Сульфиды и близкие к ним минералы.
- •29. Понятие о симметрии кристаллов, элементы и формулы симметрии.
- •27. Срастания минералов, двойники и законы двойникования.
- •34. Каркасные силикаты.
- •30. Виды симметрии, сингонии. Понятие о простой форме.
- •31. Островные и кольцевые силикаты
- •32. Цепочечные силикаты.
37. Карбонаты и сульфаты.
В основе структуры – плоские группы СО3, в которых катион углерода симметрично окружен 3 ионами О, размещенными в вершинах равностороннего треугольника. Массивные и зернистые агрегаты, твердость 1-4.5, плотность 1.42-7, медные – зеленые или синие, урановые – желтые, кобальт – розовые. Экзогенные образования. Кальцит, доломит, малахит. Кристаллизуются в низшей категории сингонии и тригональной. В морфологическом отношении часто встречаются хорошо образованные кристаллы до нескольких десятков см в длину, друзы, щётки, зернистые и натёчные агрегаты. Карбонаты образуются экзогенным или гидротермальным путём, реже магматическим. Имеют часто переменный состав, образуя изоморфные ряды или полиморфные модификации.
Основной структурой сульфатов является анионная группа SO4, в которой ионы О тетраэдрически окружают 6-валентный ион серы. Кристаллизуются в моноклинной и ромбической сингониях. Встречаются в виде хорошо образованных кристаллов, волокнистых, лучистых, землистых агрегатов. Большинство бесцветны, плотность 1.49-6.92, твердость не больше 5, экзогенные. Ангидрит, кианит, гипс. Кристаллизуются в низших сингониях (моноклинная и ромбическая). Морфология различна, от хорошо образованных кристаллов - лучистых, волокнистых до землистых скрытокристаллических агрегатов. Основные катионы: Fe, Na, K, Al, Ca, Ba, Sr. Бесцветные с оттенками желтого и зеленого цветов. Генезис в основном экзогенный, иногда гидротермальный – барит, целестин, алунит.
5. Формы нахождения воды в минералах.
Вода – существенная составная часть многих минералов, она имеет большое значение в минералообразовании, т.к. большинство процессов минералообразования связано с водными р-рами. Кристаллизационная вода, содержащаяся в минералах в виде молекулы Н2О, является следствием их гидратации. Минералы, содержащие кристаллизационную воду, называют кристаллогидраты. В соотв. формулах вода фигурирует целыми молекулами Н2О. Прочность связи кристаллизационной воды в отдельных кристаллогидратах весьма различна. В большинстве случаев выделение кристаллизационной воды происходит при температуре до 300 С Признаки: 1) строгое положение в кристаллической решетке; 2) строгое количество молекул Н2О в формуле минерала.
Выделение кристаллизационной воды сопровождается разрушением кристаллической решетки с образованием безводного соединения или кристаллогидрата с меньшим содержанием воды.Цеолитная вода – имеет место в так называемых цеолитах – минералах класса силикатах, которые имеют ячеисто – каркасное строение кристаллической решётки. Например: п/к каркасные силикаты – натролит, анальцим (группа цеолитов) В пустотах этого каркаса и располагаются молекулы Н2О. При нагревании или под давлением эта вода свободно выходит из каркаса, при этом кристаллическая решетка не разрушается благодаря тому, что молекулы воды не принимают непосредственного участия в построении структуры минерала.Удаленная цеолитная вода, может быть легко восстановлена минералом. Адсорбционная вода представляет собой молекулы Н2О, которые благодаря влиянию поверхностной энергии механически притягиваются многими минералами. Ее содержание постоянно изменяется. Она удаляется из минералов до Т=110. Например: гидрогётит – FeO(OH)*2H2O в процессе дегидратации превращается в безводный гидроксид железа – гётит FeO(OH) Межплоскостная вода типична для силикатов со слоистой структурой (монтмориллонит). Каждый пакет слоистой структуры может иметь небольшую мощность с двумя, тремя или четырьмя листочками и значительное протяжение вдоль слоя. Такой двухмерный слой адсорбирует воду всей поверхностью, и в структуре минерала его слои чередуются со слоями адсорбированной воды. В результате адсорбции воды или ее потери решетки минерала разбухает или сжимается но не разрушается. Вода включений – захороненные остатки минералообразующей среды в различных пустотах. Эта вода по существу является механически включённой в минералы, но в отличии от обычной адсорционной воды может быть выделена только при более высоких температурах, так как она выполняет ультрамикроскопические пустоты и при этом разрушается структура минералов.