
- •13.1.1 Полипептид, иэт, цв. Реакции
- •13.2.1 Декарбоксилирование пвк
- •13.3 Фад – химические свойства
- •13.4 Роль желчи в процессе пищеварения и всасывания жиров
- •13.5.1 Нуклеопротеиды, гидролиз
- •14.1.1 Биосинтез мочевины
- •14.2.1 Рнк
- •14.3 Гормоны, роль в регуляции глюкозы
- •14.4 Над и надф
- •14.5.1 Синтез полипептидов
- •14.5.2 Активация по Курциусу:
13.5.1 Нуклеопротеиды, гидролиз
|
Нуклеопротеиды – ВМС, биополимеры, образованные остатками нуклеотидов. | ||||
Белок |
|
Нуклеиновые кислоты | |||
Полипептиды |
|
Мононуклеотиды | |||
Аминокислоты |
|
Пуриновые или пиримидиновые основания |
Рибоза или дезоксирибоза |
Фосфорная кислота |
При полном гидролизе НК образуются пуриновые и пиримидиновые азотистые основания, моносахарид пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. Все НК делятся на два типа в зависимости от того, какой моносахарид входит в состав. НК называется рибонуклеиновой (РНК), если в ее состав входит рибоза, или дезоксирибонуклеиновой (ДНК), если в ее состав входит дезоксирибоза.
Мономерные единицы нуклеиновых кислот.
Если нуклеиновую кислоту подвергнуть гидролизу, то на 1 моль фосфата приходится 1 моль азотистого основания и 1 моль пентозы.
Два типа азотистых оснований:
1. Пуриновые.
Пурин
Основные, которые входят в состав нуклеиновых кислот:
Аденин (6-аминопурин) Гуанин (2-амино-6-гидроксипурин)
2. Пиримидиновые основания.
Пирамидин Урацил (2,6-дигидроксипиримидин)
Именно таутомерному сдвигу обязаны мутации.
Тимин Цитозин
(2,6-гидрокси-5-метилпиримидин) (2-гидрокси-6-аминопиримидин)
Углеводный компонент – рибоза или дезоксирибоза.
β-D-Рибоза β-D-Дезоксирибоза
Фосфорная кислота
Если проводить ферментативный гидролиз, под действием ферментов нуклеаз можно получить нуклеотиды, либо нуклеозиды и остатки фосфатов. Это говорит о том, каким образом связаны азотистые основания с рибозой и кислотой. Рибоза является многоатомным спиртом и может образовывать гликозиды с азотистыми основаниями и эфиры с фосфорной кислотой.
Образование аденина и рибозы – аденозин.
У ДНК во втором положении гидроксилов нет, а образование всех связей в природных соединений является универсальным, можно предположить, что можем получить аденозин-3-фосфат или аденозин-5-фосфат. Пример мононуклеотида – адениловая кислота.
Нуклеотиды взаимодействуют между собой с образованием полинуклеотидов.
Основным
типом связи между нуклеотидами является
3’,5’-фосфорнодиэфирная связь, которая
соединяет 3’-гидроксильную группу
пентозы одного нуклеотида с 5’-гидроксильной
группы пентозы другого нуклеотида
14.1.1 Биосинтез мочевины
Основная часть аммиака должна выводиться из организма. В животных организмах конечным продуктом азотистого обмена является мочевина. Мочевина образуется в печени, это было доказано в конце 19 в. Ненским. Она образуется из NH3 и CO2. Как образуется, установлено Кребсом в 1932 году.
Орнитиновый цикл Кребса:
2NH3
+ CO2
+3АТФ +2 H2O→
+ 2АДФ + 2H3PO4
+ АМФ + P≈P
(пирофосфат)
Механизм: E – карбомоилфосфатсинтетаза
2АТФ
+ NH3
+ CO2
+ H2O
→
+ 2АДФ +H3PO4
Карбомоил фосфат
Орнитин Цитруллин
Аргинин Фумаровая кислота
,
под действием аргеназы и воды образуется
мочевина и орнитин.