13. Модели структурных отношений живого и включенного химического. Целостность химической основы живой материи. Интегративный химический признак живого

. Белк тело -молекул комплекс, сложная система, у кот. д б какие-то интегративн, системные качества и определения. это было причиной того, что соотношение химич и биологич стали считать соотношением частей и целого. целое зависит от частей, но не сводится к ним, а орга­ническое целое (орг-м) подчиняет себе части, которые не могут естеств образом сущ-ть самостоя­тельно, вне целого. Отношения частей и целого аналогичны отнош высшего и включенного в него низшего. Однако химические части объединяются в целое путем физ и хим взаимод-й, и очевидно, что целое, образов-е хим элементами и хи­м связями, остается по своей природе "хим целым, а отношения хим частей и биол целого опосредуются хи­м целым низшей основы живого. Концепция "ги­перструктуры": между хим частями и биол целыми находится особая знаковая информац-я структура, опосредуюшая их отношения. Это - закодированная в ДНК инф-я о целом, нечто большее, чем хим структура молекул ДНК.

Целостность хим основы живого. Если целостность навязана хим уровню живого то, у нее вообще не д б собственных хим определений, и в этом отношении модель гиперструктуры не выходит за рамки модели хим частей и биол целого, в которой нет идеи химической целостности живого. Решение состоит в признании, хим целостности живого наряду с его биол целостностью и изомор­физма системных, интегративных свойств обеих целостностей - того, что каждое биол свойство имеет эквивалент и опору на уровне хи­м основы. Биол приспособл-ю, росту и др св-м соответствуют хим интегративные сво-ва низшей основы живого.

Способом сущ-я хим. материи выступает хим. субстратный синтез. Он имеет две стороны: интенсивную - прирост сложности конечного субстрата - и экстенсивную - мощн, скорость. Избыточный анаболизм яв­ляется не самым совершенным механизмом синтеза хим субстрата: никакая клетка не может расти неогр-но, максимума достигает к перио­ду размножения, а затем она постепенно затухает. Наиболее эффективным является механизм редуплика­ции хим системы Простр. редупликация физ-хим основы живого являет­ся высшим, наиболее развитым выражением сущности хи­мической формы материи и, значит, интегративн свойством или признаком живого. Размножение навязано живому хим-м, является биол выражением его об­щей природы. Говоря, что хим основа живого способна к простр.редупликации, мы подразумеваем, что она способна и к росту, дви­жению, раздраж-ю, приспособлению к среде. Однако эти св-ва выступают своеобр-ми атрибутами способн-ти к простр редупликации и тоже проникнуты ее хим смыслом и, значит, навязаны живому химическим. И они являются "собств-ми опр-ми" целостности хим основы как высш продукта магистрали хим эволюции.

14. Собственно биологическая сторона живого. Элементарный биологический акт. Отличие естественного отбора от его физико-химических аналогов.

. простр.редупликация каталитич систем, является высшим выражением и мех-м хим субстратного синтеза-главного сушностного признака химической материи, а живое должно быть ее отрицанием. Живое способно сдерживать собственное размн-е. Биол сущность- диалект. отрицание размн-я. Собственно биол самосохранение закл-ся в ограничении. Способ сохр-ть себя- перенести со среды на себя функцию огран-я числ-ти. Популяция имеет эффект. механизмы само регуляции своей численности и плотности. Внутри популяц-е отношения обеспеч-т непрерывный поток инф-и о соответствии плотности населении условиям среды, с которым сог­ласовано функцион-е физиологических механизмов, регули­рующих плодовитость, смертность и простр-ю дисперсность особей. Ос­новой биоценоза являются цепи питания, имеющие несколько трофических уровней. организмы верхнего уровня являются доп фактором регуляции численнос­ти и плотности популяций нижележащих уровней. для биоценоза это является исходным мех-ом становления его многообразных сложных структур и отноше­ний. Многоклеточностъ базируется на жестких механизмах регуляции и ограничении пролиферации клеток вплоть до полной потери ими при дифференцировке способности к делению. Согласно теории стацион. старения, его пусковым механизмом является уменьшение скорости пролиферации клеток ниже критич уровня, за кот. накап-ся повреждения ДНК уже не м компенсироваться внутренним отбором остающихся здоровыми клеток. Ограничение редупликации или размножения явно имеет прямое отношение также и к явлению эволюцион­ного морфофизиол прогресса. 1) скачок к многокл-ти обязан развитию контроля за деле­нием клеток. 2) "темп размножения находится в тесной зависимости от размеров организма. Биотические отношения огранич-я размножения стоят у истока жизни, выступают основой ее единства, и именно они делают естественным естественный отбор. Самоогранич-е явл-ся решающим отличием ест. отбора от его неорганических аналогов. Мех-мы самоогранич-я сами стан-ся предметом отбора. Элементарный биол. акт-это взаимоотн-я орг-в, рез-м кот. явл-ся регуляция численности и плотности орг-в. Элемент. биол. система – это множество орг-в, связанных элем. актов. На эту роль претендует популяция.Сосдается противоречие м\д размножением и его внутр ограничением => эволюция живого.