ответы 1-50

№32.Гены опред-ых признаков находятся в опред-х местах хромосом- локусы. В каждой паре гомолог-х хромос-м содер-ся 2 родственных гена, кот.отвечают за развитие одного и того же признака. Такие гены наз. аллельными. Аллель- один ген из пары, наход-ся в сходном локусе. Организм, имеющий в одном и том же локусе гомолог-х хр-ом одинаковые по характеру действия гены, наз. гомозиготными(чистый АА,аа,ВВ,bb). Оргон-мы- имеющий в одном и том же локусе гомолог-х хр-ом разные по хар-ру действия гены, наз. гетерозиготными(гибридные Аа,Вb). Известны 3 формы взм-я аллельных генов: 1)полное доминирование- фенотипы гетерозигот имеют продукт одного гена. 2)неполное- фенотипы гетерозигот имеют среднее значение между доминантными и рецессивными. 3)кодоминирование- взаимодей-ие аллельных генов, при кот. у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов. Один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков, а так же под влиянием многих генов.

№33 Основные типы неаллельного взаимодействия генов. Совмесное действие нескольких генов на развитие одного признака - полигенная детерминацияВлияние одного гена на развитие 2 и большего числа признаков-плейотропия.НеАллеламорфные- гены кот-е отвечают за развитие 1-го признака,но находятся в различных локусах.4 формы неаллельного взаимодействия генов: 1)Комплементарность-гены которые при совмесном действии обуславливают новое фенотипическое проявление признака:1-ый тип ращепления 9:3:3:1-проявл. если каждый доминантный ген им. самостоят. фенотипич-е проявление,а сочетание этих 2-х генов обуславливает новое фенотипическое проявление; 2-ой 9:7- доминантные и рецессивные аллели комплиментарных генов не им. самостоят-го фенотипического прявления,а совмесное сочетание доминантных генов обуславливает новое фенотипическое проявление ;3-й 9:3:4 доминантные и рецессивные аллели комплиментарных генов им. самостоят. фенотипическое проявление; 4-й 9:6:1 доминантные и рецессивные аллели комплиментарных генов обеспеч-т формирование 1-го признака. 2)Эпистаз- взаимодействие неаллельн-х генов,при котором 1 ген подовляет др.Ген кот-й подовляет-ингибитор,подовляемый-гипостатичный. Эпистаз быв. Доминантным(подавление действия гена доминантной аллелью др.гена) и рецессивным(наоборот).3) Полимерия:а)одитивной(комулятивной, совместной);б)не комулятивной. При комулятивной-степень проявления признака зависит от числа доминантных аллелей.4) Модификация-модифиц-е гены(не им. самостоят. действия на особь), усиливающие или ослабляющие действие др. генов.

№35 Согласно теории Т. Моргана хр-мы с локализованными в них генами располож-ы линейно явл. осн-ми насителями наследственности. 1)з. Моргана-гены нах-я в хр-мах и в пределах 1 хр-мы обр-т группу сцепления.Число гр. сцепления = гомологичному числу хр-м.2) –гены в хр-ме расположены линейно без разделительных признаков.3) в мейозе между хр-ми может происходить Кросенговер,частотакоторого прямопропорциональна растянию между генами. Явление совмесного наследования генов локализованных в 1 хр-ме - сцепленное наследование. 2 варианта локализации дом-х и рецес-х аллелей относящихся к 1-й группе сцепления: цис-положение(при кот-м домин-е аллели нах. в 1-ой из пар гомологичных хр-м, а рецес-е в др.).транс(в одной).Сцепление генов нарушается в процессе Кросенговера.Это приводит к обр-ю рекомбинантных хр-м.Различают: кросенговер-е(гометы притерпели кросенговер) и не кросенговер-е(обр. без кр-ра).За еденицу расстояния между генами нах-ся в 1-ой хр-ме принят 1% кросенговера(его величина зависит от силы сцепления между генами и соотв. % рекомбинантных особей от общего числа потомком полученых при скрещивании. В честь Моргана еденица еденицу расстояния между генами)(х=а+б/n *100% ; х-% кросенговера;а число кросенговер-х особей 1-го типа,б-…2-го типа;n- общее число особей получ-го от анализир-го скр-я).Величина кросенговера не превыш. 50%,если выше то набл. Свободное камбинирование. Гены в хромосоме располог-я линейно.Генетич. карты хр-м-схематич. Изображение относительного положения генов входящих в 1 групу сцепления.(n=% кросенговера/2).Совместное насл-е генов,огр-щее их своб.комб-е,Т.Морган назвал сцеплением генов или сцепл.насл-ем.Его иссл-я показали,что в гомол.паре хромосом частично происходит обмен генами.Пр-с обмена идентичными уч-ми гомол.хромосом с сод-ся в них генами наз-ся перекрестом хромосом или кроссинговером.

№36 Популяцня — это элементарная еденица эволюцнн. Действнтельно, вид, заннмаюіцнй часто огромный ареал, содержаіцнй многообразне форм, разлнчных в каждом географнческом районе, оказывается слншком громоздкой снстемой для однозначного ответа на действне естественного отбора, нмеюіцего разлнчные направлення, характер н снлу в разных районах Ученне о популяцнях включает вопросы: дннамнкн чнсленноетн внда, мнкроэволюцнонных процессов н пусковых механнзмов в эволюцнн . Основные черты популяцнн как генетнческого резерва внда. Как следует нз определення, для суіцествовання по-пуляцнн необходнмы трн условня: панмнксня (т. е. возмож-ность свободного скреіцнвання особн с любой другой этого же внда); отсутствне нзоляцнонных барьеров, нарушаюіцнх панмнксню; длнтельное суіцествованне на одной террнторнн. Панмнксня заключается в случайном скреіцнваннн родн-тельскнх пар. Однако внутрн популяцнн нензбежно выделяются особн, скреіцнвання между которымн носнт нзбнрательный характер. Разлнчаюг трн тнпа нарушення панмнкснн внутрн популяцнн. Ассортативное скреіцнванне — избирательность,. при которой особь с одинаковымн генотнпамн образуют пары чаіце, чем прн случайном скреіцнваннн. Инбридинг возможен прн повышенной частоте скреіцн-вання между особямн, относяіцнмнся к одной родственной группе. Селектнвное скреіцнванне — особн определенных; генотнпов чаіце по сравненню с особямн другнх генотнпов всту-пают в любые скрешнвання.

№37 Фактор эволюции популяции. Основным фактором эволюции популяции является мутации которые приводят к появлению новых генов и генотипов.Основная роль при этом принадлежит генным мутациям которые могут привести к возникновению совершенно новых видов.Возникшие мутации оцениваются естественным отбором.значит вторым фактором эволюции популяции явл. естеств. отбор который оценивает новые генотинывозникшие врезультате мутации и перекомбинации генов и сохраняет лишь те которые в даны усл. явл. наиболие жизнеспособными.генотипы с пониженой жизнеспособностью вытесняется из популяции.третий фактор -это перенос пыльцы с одной популяции в другую, что приводит к созданию новых комбинацый генов.Таким оброзом генетическая структура популяции меняется под влиянием мутационного процесса естественного отбора и случайного заноса пыльцы из других популяции. Сущьность закона Харди-ВайнбергаВ большой понмектической популяции с большой численностью особей при отсутствии давления отбора или других эволюционных факторов устонавливается, а затем сохраняется определённое соотношенние особей с доминант.и рецисив.признаками причём это сотношение остаётся постоянным длитель. время врядупоколенний и выражается следующим :уровнением: p^2AA+pgAa+g^2aa=1где p и g- частота генов A и a Эта формула показывает численное соотношение генотинов впопуляции для одного моногенного признака.

№38 Структура популяции иих генетическии анализ. Одна популяция от другойотделяется набором и частотой аллельных различных генов, а также частотой и набором отдельных генотипов Этот набор частот генов и генотипов в каждой популяци называется генофондом. Генетическая структура- это частота встречаемости аллелей по большой совокупности генов. Генетический анализ популяции проводится по частоте встречаемости отдельного признака, при этом статистическими методами устонавливается степень генетической обусловлености признака по каффициенту наследственности и по коффециенту генетической кориляции.для проведения генетического анализа используются количественые икачественые .В последнее время большое значение преобретает изучение генетической стуктуры популяции по элементарным морфологическим качественным признакам.которые могут служить показателем генотипа особи.наиболее перспективным методом для генетического анализа явл. метод изоферментного анализа с использованием электрофареза. Сущьность метода в том что каждая белковая молекула облодает молекулярным весом изарядом на основании этих различий и происходит расделение белков под влиянием электрического поля. Основным показателем которые характерезуют популяцию по изучаемому признаку явл. показатель наследуемости генетическая кореляция между признаками, степень изменчивости и коффециент инбридинга. Коффичиент инбридинга-это показатель характерезующии степень увелич. гомозиготности популяции под влиянием близко родственого скрещивания.(обозн.F)F=1-p;F=1-(1/2)^n;где F-кофициент инбридинга,p-индекс помиксии,n-поколение самоопыления.

№39 Учение Вавилова об исходном материале. Всё разнообразие растительных форм как возделоваемых человеком так и дикорастущих используемых при выведении новых сортов называют исходным материалом. Каждая культура имеет множество форм: экотипов,разновидностей, биотипов, которые различаются цеными биологическими и хозяйствеными свойствами. Исходный материал может быть месного происхохдения или индродуцироваными.Чем больше исвестно о географическом размещении и характере изменчивости растении тем эфективнее можно использовать интродуцию. иследования учёных во главе Вавиловым выявили ряд закономерностей в географическом распределении растительных ресурсов земли. Вавиловым была собрана коллекция растительных форм более чем с 60 стран мира, а также со всей теретории бывшего союза. это позволило ему создать теорию о мировых центрах происхождения и разнообразия важнейших культурных растений. Учёный показал что в современую географическую эпоху видов разнообразия распределено по земле не равномерно. Согласно теории вавилова наибольшее разнообразие форм видов и разновидностей приурочены к определённым облостям свидетельствуют о географической локализации видообразовательного процеса этих культур. Вавилов указал на необходимость отличия первичных очагов видообразия от вторичных. поскольку современный максимум сортов разнообразия может быть результатом поступления видов из разных центров. Выяснелось что значительное число культурных видов не вышло за пределы основных древних очагов. Вавилов высказал предположение что очаги наибольшого скопления культурных растений могут быть и древними сомостоятельными центрами их происхождения. Эти древние очаги разделены горными природоми, озерами и т. д. В ряде случаев один род или вид приурочен к одному центру. Вавилов различал первичные очаги или центры формирования культур. где это растение было впервые введено в культуру. характер изменчивости в центре видообразия следующие: в центре очага наблюдается концентрация доминантных генов кол-во доминантных генов уменьшается к переферии центра где в врезультате проявляются рецесивные признаки. Н.И.Вавилов выделил 8 мировых цэнтров происхождения важнейших культурныхрастений:1)китайский2)индийский2а)индомалайский 3)среднеазиатский4) переднеазиатский5)средиземнаморский6)абесинский7)цэнтральноамериканский 8)южноамериканский8а)чилийский8b)бразильско-парагвайский.

№40 Типы исходного материала в селекции древесных растений. В лесном хозяйстве в качестве исходного мат-ла для селекции явл: экотипы, климотипы, эдафотипы, популяции ,формы древ. видов и биотипы. Экотипы занемают обширные теретории, образуя насаждения в различных условиях среды эти условия различаются климотом, продалжительностью дня, почвами и т. д. экотипы это совокупность растений одного вида занемающие тереторию с определёным комплексом существования и кототые сформировались под влиянием естественного отбора. Экотипы= климатипы + эдафотипы. Климатипы это совокупность растений одного вида, произрастающие в однородных климатических условиях. Эдафотипы это совокупность особей одного вида произрастающие в одинаковых почвенно-грунтовых условиях.Эдафо типы состоят из популяций. Деревья входящие в популяцию часто имеют общие черты, морфологические или физиологические признаки.Эти признаки связаны с цэнными св-ми дерева и явл. наследственными. Совокупность таких деревьев обладающих общ. признаками сост. формулу древесного вида.Каждая особь представляет собой биотип(генотип).

№41 Опеделение и выделение генофонда древесных видов. Генетический фонд это основные наиболие важные структурные элементы вида подвида, экотипов и отдельных популяции древесных пород которые представляют интерес в хозяйственом и научном отношении, работы по селекции всех видов растении основывается на естественном генофонде, поэтому черезвычайно важно явл. сохранение генофонда древесных растений, как базы для лесной генетики и лесного семеноводства. В целях сохранения генофонда лесообразующих пород предусматревается охрана и воспроизводства лакальных популяцый, групп популяции и отдельных цельных внутрипопуляционых структур. Выделение популяции проводится природно ланшафтными группами которые проходят по територии ареала вида. Методы сохранения генофонда. В зависемости от ареала частоты встречаемости и хозяйственной ценности вида используются следующие методы сохранения генофонда: 1)выделение лесных резерватов, 2)сохранение отдельных насождений идеревьев, 3)создание коллекционных культур и архивов планов, 4)сохранение семян пыльцевых зерен, меристем, 5)выделение национальных парков заповедников, заказников Методы сохранення генофонда. Известные методы со-хранення генофонда лесных древесных растеннй можно разде-лить на статическне н динамическне. По первому методу тре-буется только сохраненне насажденнй местного пронсхождення. Заповедннкн, или резерваты,— обьекты, исключенные из хозяйственного использования. Они предназначены для сохранения природных ресурсов н не выполняют функций зоны отдыха. именно поэтому в заповедниках лучше всего обеспечено сохранение генофонда древесных растений. Заказники — охраняемые территории меньшей площади, чем парки, создаваемые для защиты ценных видов растеннй и некоторых форм с ограниченным режимом пользования Ботаническне сады, дендрологическне парки н дендрарии как обьекты сохранения лесных генных ресурсов менее важны, так как они обычно занимают небольшую плщаадь. Семенные насаждения и семенные плантации. Выделение и защита семенных насаждений относятся к важнейшим мероприятиям по сохранению генофонда лесных древесных пород, так как онн обеспечивают сохранение лучших и элитных насажденнй. С такой целью выделяют так называемые плюсо-вые насаждения, которые предназначены для сбора шишек, пло-дов н черенков. Клоновые архивы — специальные клоновые посадки, главная задача которых заключается в сохранении генотипов плюсовых деревьев для дальнейшей селекционной работы н биологическнх исследований. Географическне н экологическне культуры создаются для проверки влияния происхождения семян на рост древесных растений одного н того же вида в конкретных условиях произрастания данного лесорастительного района.

№42 Лесные генетич. Резерваты. Лесной генетич.резервуат представляет собой участок леса типичен по своим лесоводственным и лесорастительным показателям для данного природного климатического района на котором сосредоточена в генетическом отношении часть популяции вида. ЛГР выделяются с целью получения высококачественного генетического материала для повышения продуктивности будующих лесов. ЛГР выделяется в лесах гос лесного фонда при этом в первую очередь используються леса заповедников. Для обеспечения лесоустойчивости насаждения резерватов вокруг них создаются буферные зоны.

№43.Для закладки колекцион-х культур подбир. непокрытый лесом площади и не бывшие под с/х пользов. Участок состоит: питомника, колекционного участ-ка, на кот. представ-но семенное потомство, сохраненных видов.; колек. уч-ок, на кот.коллекционное. При сохрен-ии редких популяций, каждая из них должна быть представлена потомством от 500-100 особей, а каждая особь – 100-200 шт. При сохран. отдельных деревьев на колек-ом участке должно быть не менее 200 растений каждого вида. Архивы клонов созд. с целью сохран-я ценного генетического фонда в виде вегет-го потомства плюсовых и элитных деревьев.

№44Плюсовые деревья должны обладать повышенными хозяйственными показателями по сравнению с другими рядом растущими в одинаковых условиях одновозрастными деревьями данного вида Плюсовое дерево — это самое луч-шее дерево по продуктивности и хозяйственной ценности формы, выделенной в результате генетико-селекционного анализа.Плюсовое дерево должно значительно превосходить соседние деревья по росту и диаметру и в конечном счете по массе древесины. При обязательной одновозрастности и одинаковой площади питания с рядом растущими одновидовыми экземплярами они должны иметь высокий прирост в высоту и по диаметру, хорошее самоочищение от тонких сучьев, без наростов на стволе и косослоя, полнодревесный прямой ствол, устойчивость к болезням.

№46 Массовый отбор лесных древесных растений. В пределах вида при массовом отборе в первую очередь оцениваются насаждения климатических экотипов, а затем популяции в пределах данного региона. Массовый отбор начинается с определения диагностической ценности основного признака, по которому ведется отбор, и определения корреляционных связей его с другими доступными определению признаками в пределах популяционного региона, в котором планируется проведенне работы. При массовом отборе генотип оценивают по фенотипу выбранных деревьев. В связи с этим для генетической оценки отобранных деревьев по фенотипу проводится сравннтельное испытание многочисленных потомков этих деревьев путем выращивания их в сходных условиях произрастания с последуюшей оценкой их по хозяйственным признакам и нзучением корреляций. Оценка генетического качества деревьев при нспытании потомков полусибсов из семян известных материнскнх растений получила название общей комбинативной способности Массовый отбор в лесной селекции основан на использовании изменчивости, возникшей в итоге естественного отбора.Для повышения наследуемости рекоменуется соблюдение следующих трех условий: 1) проведение отбора по всему географическому ареалу вида, а не только в одном насаждении; 2) включение в работу по отбору признаков с большми адди-тивными генетическими вариантами после испытания по потомству; 3) проведение до начала отбора гибридизации между видами, расами деревьев различного происхождения с целью накопления изменчнвости вида.

№47 Групповой отбор лучших местных популяций становится основой лесной селекциии. Этот вид отбора высококачественных насаждений, популяций лесных древесных пород предлагается называть популяционным отбором.Насаждения,произрастающие в одном и том же типе леса,разл.возрастом,составом пород,густотой и сомкнутостью древостоя,кач.деревьев.Групповой отбор закл.в том,что среди отбранных в опред.типах леса нас-ний необх.выбрать наиб.ценные высококач.древостои,по возрасту приспевающие или спелые,с хорошими здоровыми деревьями.

№48 Индивидуальный отбор — это отбор лучших биотипов, или клонов, а также именных форм в популяциях и экотипах. Индивидуальный отбор плюсовых деревьев по фенотипу без проверки по потомству соответствует однократному массовому отбору в сельском хозяйстве. Отбор лучших особей в ряду поколений сельскохозяйственных растений получил название непрерывного массового отбора. Разновидностью непрерывного массового отбора является негативный отбор, при котором отбирают не лучшие растения, а удаляют из насаждення худшие особи. Отбор по фенотипу дает хорошие и быстрые результаты в том случае, когда его задачи совпадают с направлением естественного отбора в данных условиях.

№49 Испытательные культуры отобранные по фенотипическим признакам плюсовые деревья н насаждения, а также созданные на их основе ЛСП первого порядка подлежат обязательной генетической оценке по продуктивности, качеству ствола и другим селектируемым признакам их семенных потомств в испытательных культурах (ИК). В испытания должны быть включены все плюсовые деревья региона. Если ИК создают поэтапно, то в первую очередь испытываются ПД, потомством которых заложены ЛСП, затем — лучшие по фенотипу деревья. Закладка и изучение ИК должны предшествовать закладке ЛСП-І проводиться одновременно с их созданием. Выбор участка. Закладка испытательных культур должна проводиться по специально разработанным проектам. Основная сложность при создании таких культур — подбор однородных участков или полигонов (концентрацня) по почвенному покрову и рельефу. В условиях таежной зоны (с характерными для большинства ее районов мелкими и неоднородными почвами, парцеллярной структурой биоценозов) недопустима корчевка и сколько-нибудь значительное нарушенне почв, посадка саженцев в подзолистый горизонт или подстилающую почвообразуюшую породу.

№ 50 Технология создания испытательных культур может быть:1) аналогичной созданию ЛСП: подготовка почвы, строгая маркировка рядов и др. необходимые условия;2) максимально приближенной к применяемой при производстве обычных культур: соблюдение соответствия породе лесорастительных условий, а также требований размещения, качества и сроков посадки, обязательным проведение мер ухода и защиты и т.д. На подобранных участках проводят горизонтальную (при необходимости и вертик-ю) сьемку, а также почвенно-химическое и лесопатологическое обследование. Повторность испытаний-испытательные культуры должны создаваться как минимум в 3-х повторениях. В зависимости от методики повторности могут быть:а) в одинаковых почвенных условиях либо на разных почвах (в зависимости от основных типов почв будущих улучшенных культур);б) в одном лесосеменном районе (в котором отобраны в) в одной репродукции или разных репродукциях (урожайные и среднеурож-е годы);материнские ПД), либо разных лесосеменных районах региона или регионов;г) в одном типе леса (если посадка на ЛСП блоками по типам леса) или в основных группах типов леса. Оформление испытательных культур включает маркировку рядов и натуральное оформленне участка. На культуры заполняется паспорт, ведется документация по проделанным наблюдениям. При необходимости проводят огораживанне.Проведение наблюдений. Созданные испытательные культуры регулярно наблюдаются; производятся промеры всех модельных деревьев (в зависимости от возраста культур, цели н уровня испытаний). Основной перечень наблюдений включает:• Определение сохранности.• Измерение высоты, диаметра, прироста, качества (пороки) стволов.•Лесопатологические наблюдения (деревья, шишки, семена).• Начиная с возраста вступления в стадию плодоношения, производят ежегодные фенологическине наблюдения; периодичность и обилие плодоношения.