ответы 1-50

№1. Селекция- наука, кот. рассматр. теоретич-е основы и практические приемы улучшения сущ-щих форм сортов растений и пород животных и создание новых. Методы: отбор, гибридизация, мутагенез, полиплоидия, интродукция, генная инженерия. Специфика лес. селек.: 1.длительный период жизни древ. растений. 2.необходимость получения семенного материала. 3.сложная наследственность древес. растений. 4.слабая изученность наслед-ти и изменчив-ти древ-х раст-ий. Этапы развития: 1.1921-1933гг. Хар-но научное обоснование селекции древ-х пород и разработка программы селек. 2.1933-1953 Организ-ия спец-х лабораторий, кот. заним. исследов. вопросов лесной селекции. Разраб. научные основы лесосеменного раянирования, провод. практические работы в области формового разнообразия. 3.1954- 1967 Исслед-ие формового разнооб-ия наиболее ценных пород, работы по гибридизации, примен. практики о плюсовых дер. и создание клоновых плантаций, возобновление работ по экспериментальной полиплоидии и мутагенезу.

№2 Генетика- наука о наследственности и изменчивости. Родоначальник Мендель. Этапы развития: 1.эпоха классической генетики(1900-1930). В это время создана теория гена и хромосом. наследственности, учение о гено- и фенотипе. Вавилов- з-н гомологичных рядов. 2.неоклассическая генетика(1930-1953). Открыта возможность вызывания искусствен. изменений в генах и хромосомах. В 1944г. открыта ДНК. В 1953г. расшифров. структура ДНК. 3.Эпоха синтетической генетики. Провод. работы по расшифровки геномов. 1964г.- открыт генетич. код.

№3 Моногибридное ск-е-ск-е при кот-м анализир-я наследование 1-ой пары альтернативных (взаимо исключ-х) признаков.Каждый организм 1 наследственный задаток получ. От материнского организма ,а другой от отцовского. След-о получаемые признаки – парные. Явление парности генов Мендель наз-л аллелизмом(ген пары –аллелью). Организмы им-т алели одного гена –гомозиготные(АА-по доминантным генам,аа-по рецес-м). Организмы им-т разные алели одного гена- гетерозиготные(Аа). Число типов гомет=2^n(n-число генов нах-я в гетерозиготном состоянии).Дигибридное ск-е- ск-е при кот-м анализир-я наследование 2-х пар альтернативных признаков.Полигибридное ск-е-ск-е особей различающихся по 3 и более парам альтернативных признаков.

№4. Тимирязев- развил теорию наследственности. Различал простую и сложную наслед-ть. Простая- при вегетативном размнож., когда дочерняя особь воспроизвод-ся из какой-либо части материнского растения. Наследование материнского растения бывает полным. Сложная- при половом размнож., когда дочерняя особь из семян, кот. в свою очередь произошли из зиготы в результате слияния мужских и жен. гомет. Сложная нас-сть может проявляться в 3-х вариантах: 1)смешенная нас-ть, когда у потомков можно обнаружить признаки одного и др. родителя. 2)слитная- потомство имеет промежуточное строение. 3)взаимоисключающая- у патом. проявл. признаки одного родителя.

№5 1. У гибрида первого поколения из каждой пары контрастирующих признаков развив-я только 1, а второй не проявляется, как бы исчезает. Проявившийся признак был назван доминантным, а подавляемый - рецессивным. Это явленнее получило название доминирования, а позднее - первого закона Менделя, или закона единообразия гибридов первого поколения.

2) При самоопылении во втором гибридном поколении возникают особи как с доминантными, так и с рецессивными признаками. Причем отношение первых ко вторым в среднем равно 3:1. Это явление было названо законом расщепления, или вторым законом Менделя. Позже первый тип расщепления был назван расщеплением по фенотипу, т. е. по внешнему проявлению признака, второй - по генотипу, т. е. по наследственным задаткам. Под генотипом понимается совокупность наследственных задатков, которыми обладает организм. Фенотип -это совокупность свойств и признаков конкретного организма, которые являются результатом взаимодействия генотипа данной особо и окружающей среды.

3)Мендель установил, что каждая пара признаков при расщеплении в потомстве ведет себя независимо от другой. Независимое расщепленне и случайное комбинирование признаков в тех случаях, когда родители разнятся по двум и более парам контрастирующнх наследственных особенностей, было названо третьим законом Менделя .

№6 Значение ядра и цитоплазмы в наследовании признаков. К-ка-структурная и функциональная еденица живых организмов. Растит. кл-ка сост.: клет. оболочки и протопласта (сост. из цитоплазмы и ядра). В цитоплазме нах-я арганелы:митохондрии,хлоропласты,пластиды,рибосомы… В цитоплазме на рибосомах осущ-я синтез белка. Ядро-сост.1/3 V кл-ки,оно имеет зернистую стр-ру благодоря наличию нитей хромотина и есть 2 ядрышка. Биохимич-ю основу ядра сост. нуклеиновые к-ты и т.д. Роль я. в кл-ке:1)активная роль в метаболизме кл-ки;2)стимуляция синтеза белков;3)носитель насл-ой информации(на хромотиновых нитях,к-е при делении кл-ки превращ-я в хромосомы)

№7 Морфология хромосом. Она лучше всего выявляется на стадии метафазы или ранней анафазы, когда хромосомы наиболее укорочены и находятся в экваториальной плоскости. В это время отчетливо видно их различие по форме и величине. Форма каждой хромосомы определяется положением первичной перетяжки, где располагается центромера. Местоположение центромеры различно для разных хромосом и является постоянным, типичным для каждой хромосомы Если центромера располагается в хромосоме посередине, то в метафазе такая хромосома выглядит как равноплечая, или метацентрическая. Если центромера делит хромосому на 2 неравномерных участка, то образуется или слабо не-равноплечая, субметацентрическая, или резко неравноплечая, акроцентрическая, хромосома. Центромера никогда не бывает на самом конце хромосомы. Концевые сегменты хромосом названы тепломерами. Кроме первичной перетяжки хромосома может иметь вторичную перетяжку, которая связана с формированием ядрышка и называется ядрышковым организатором. Иногда вторичная перетяжка может быть очень длинной и тогда она отделяет от основного тела хромосомы небольшой участок, наз-й спутником. Такие хромосомы наз-я спутничными.

Хромосомы различаются не только по форме, но и по величине. Длина их варьирует от 0,2 до 50 мкм, диаметр 0,2 .

Кариотипом наз-т хромосомный набор вида, характеризующий их форму и число, а идеограммой - изображение хромосом на рисунке в виде диаграммы.По характеру кариотипов древесные растения можно разделить на 4 группы: 1) близкие виды и даже внутривидовые таксоны ха-рактернзуются разным количеством хромосом и различаются одной, двумя и большим числом пар и отдельных хромосом; 2) виды представляют собой полиплоидные ряды, когда они отличаются друг от друга кратным числом хромосом; 3) роды, имеющие однообразное число хромосом, с различным количе-ством хромосом только у некоторых видов; 4) виды нескольких родов имеют одинаковое число хромосом, эволюция видов целого семейства протекает на фоне одного и того же численного набора хромосом.

№9 ДНК и синтез белков.Важная роль хромосом: на них записана наследственная программа, что на хромосомах запрограмирован синтез белков в клетке. Чтобы понять принцип записи наследственной программы, обратимся к химическому составу хромосом.Они сос-т из нуклеопротеидов, в состав к-х входят белки и дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). ДНК явл-я материальным субстратом, на молекулах которого записана наследственная программа. Поскольку во всех нуклеотидах фосфорная кислота и сахарная группа одинаковы,они различаются между собой лишь азотистыми основаниями. Нуклеотиды - это те элементарные «кирпичики», кот-е, располагаясь в 2 ряда, обр-т молекулы ДНК. В пространственном отношении молекулы ДНК представляют как бы винтовую лестницу, закрученную в виде спирали, ступенями кот-й явл-я пары азотнстых основаннй. ДНК явл. носителем наследственной информации. Каждая молекула ДНК сост. из 2-х параллельн-х цепочек, кот. включ. сахарную гр.(дезоксиребозу), 4 азоцистых основания, фосфор-ую к-ту. (Тимин, аденин, гуанин, цитозин). В каждой сахорной гр. присоед-ся по одному азоцистому основанию. Азоц-е осн. 1 цепочки присоед-ся с азот-м осн. другой и образ. 2-х цепочную структуру.Хар-но, что А-Т, Ц-Г.Такие пары назыв. комплементерными. В каждой цепочки 3 рядом располож. эл-та(фосфорн. к-та, сахар. группа, присоед. азот-е осн., сост. нуклеатид. Процесс считывания наследственной информации с ДНК наз. траскрипцией. Процесс конструирования белковых молекул в соот-вии с наслед-ой программой, перенесенной и-РНК наз. трансляцией.

№ 10 Ген- небольшой участок ДНК, вкл-й несколько 10, а иногда и 100 нуклеотидов.На генах путем различного сочетания н размещения нуклеотидов записана наследственная программа синтеза белков, к-я реализуется в клетке. Каждый ген содержит информацию об определенном белке.Регуляция синтеза белков. Как уже отмечалось, соматическая клетка содержит полный набор хромосом, а следов-о, и всю наследственную программу синтеза белков, потребных для организма в теченне всей его жизни.Если бы, начиная с зиготы и во всех последующих клетках, с ДНК снималась вся наследственная програм.Гены подразд-ся на 2 категории: структурные (кадируют строение опр-х белков именно они опре-т строение РНК) и функциональные(регуляторные), кот. регулируют структурные гены. К ним относятся: функциональные(ген-регулятор- регулир. генетич-ую транскрипцию структурных генов вопероне, контролирует синтез репрессора, кот. в свою очередь ингибирует действие гена-оператора; ген-оператор- координирует проявление структурных генов; ген-промотор- стартовая точка на ДНК, в кот. присоед-ся РНК-полимераза.

№11 Способность организма обеспеч-ть в опр-х пределах изменчивость в зависимости от меняющихся условий-норма реакции.Конкр. организм с его комплексом св-в и признаков сост. фенотип(-результат реализации генотипа в конкр. усл-х). Ген- небольшой участок ДНК, вкл-й несколько 10, а иногда и 100 нуклеотидов.На генах(они находятся в хромосомах) путем различного сочетания н размещения нуклеотидов записана наследственная программа синтеза белков, к-я реализуется в клетке. Каждый ген содержит информацию об определенном белке. Совокупность генов в организме сост. генотип.

№12 Генет-й еденицой информ-и опред-й какая из АМК будет встраиватся в малекулу белка- явл. кодон. Было установлено что генет-я информ-я перепис. С ДНК на и-РНК и стало понятно,что генет-й код должен связывать последовательности оснований и-РНК с АМК-ым составом белков. Генетический код –система записи наследственной иформации(в малекулах НК ,основаная на опред. чередовании последовательностей нуклеотидов в ДНК). Осн. Черты ген-о кода:1)г.к.-трипледен,т.к. каждой АМК соотв. 3 рядом располож. озотистых оснсвания;2)явл. вырожденным, т.е одной АМК соотв. более 1 кодона;3)не перекрещивающийся, т.е. соседние триплеты не им. общ. оснований;4)г.к.-явл. универсальным,т.е. у живых организмов(всех) одинаковые кодоны кодируют одни и теже АМК.

№13 Цитоплазматическая(внеядерная) наследственность.В кач-ве материальных насителей наследст-и кроме хромосом выступают :-митохондрии;-пластиды.1)Для внеядерной наследст-и в1-ю очередь хар-но отсуствие Менделевского распределения.2) особенность внеядерной наследст-и-наследование передается только по материнской линии.ВИДЫ вн.насл-ти:1)пестролистность у растений контролир.;2)мужская стерильность;3)устойчивасть к антибиотикам;4)контроль наступления основных этапов жизни р-ний.Осн. метод изучения вн. насл-ти явл. реципрокное скр-е(при котором в одном случае р-ние явл. материнским,а в др. отцовским).

№14 Вегетативное размножение. Митоз(непрямое деление кл-го ядра) При вегет-м размнож-ии из группы соматических клеток, состав-х какой-либо вегет-й орган или его часть, возникает и развивается новое растение, к-е походит на исходную особь. Обьясняется это прежде всего-тем, что в соматических клетках любого вегетат-о органа содерж-я полный набор хромосом, свойственный данному виду и включающий всю наследственную программу конкретного организма. Митоз сопровождается коренными изменениями внутренних структур клетки, во время которых происходит точное распределение ядерного материала (хромосом) между двумя возникающими сестринскими клетками. Виды: а)корневыми отпрысками;б)черенками; в)отводками; г)прививка. Различают 4 стадии митоза: профазу, метафазу, анафазу, телофазу. Между 2-мя последовательными делениями клетки ядро находится в стадии интерфазы. В результате митот-о деления из 1-й к-ки с полным набором хромосом получаем 2 кл-ки с полным наборм хр-м, благодаря ему сохраняется полная преемственность наследственности при вегетативном размножении. Это обстоятельство имеет исключительно важное значение в селекции, так как с помощью вегетат-о размножения можно в течении многих поколений сохранять ценные наследственные качества отдельных особей в неизмененном виде, что далеко не всегда удается при половом размножении.

№15 Половой процесс размножения предусматривает прежде всего образование мужских н женских половых клеток. Это специализнрованные клетки, к-е в от-личие от соматических клеток имеют гаплоидный набор хромосом. Этот факт явл-я весьма важным, так как в противном случае половое размножение было бы невозможным из-за быстрого возрастания числа хромосом в соматнческих клетках последующих поколений. Поэтому в общем цикле формирования половых клеток существенная роль принадлежит механизму, обеспеч-у уменьшение числа хромосом в этих клетках вдвое. Он заключ-я в особом типе клеточного деления, который наз-я мейозом. Мейоз явл-я лишь опр-м этапом формир-ия половых клеток. М-з вкл.2 последов-х деления ядра 1)закл. в уменьшении числа хр-м в 2-е наз. редукционным; 2)деление сходно с митозом наз. эквационным.Результат мейоза-из 1-й кл-ки с диплоидным- обр. 4 с гаплоидным. Половое размноженне им. существенные преимущества. Во-первых, оно обеспечивает значительно большую численность потомства, во-вторых,увеличивает его наследственную изменчивость, что создает благоприятные условия для последующего отбора наиболее приспособленных форм.

№16 Формирование мужских половых клеток. Микро-спорогенез.В ткани молодого пыльника обособляется специальная спорогенная ткань-орхиспорий. Каждая его клетка после ряда митотических делений становится материнской. Эти материнские клетки проходят все фазы мейоза, и каждая из них дает по 4 клетки с гаплоидным набором хромосом. Они распол-я вместе и наз-я тетрадами. Вскоре тетрады распадаются на отдельные клетки - микроспоры, и у них образуется внутренняя и наружная оболочки. На этом микроспорогенез заканч-я.Микрогаметогенез. Ядро микроспоры делятся митотически и образуются 2 клетки –вегетат-я н генерат-я. Вегетативная клетка больше не делится, она увеличивается в размерах и накапливает запасные питательные вещества, к-е исп-я для вторич-ного деления генеративной клетки и роста пыльцевой трубки при прорастании пыльцевого зерна. В результате вторичного деления генеративной клетки обр-я 2 муж-е половые клетки-спермии.

№17 Формирование жен-х половых клеток. Макро-спорогенез. Образование жен. половых клеток также начинается с обособления археспорнальных клеток в молодой семяпочке. Но в отличие от пыльника в семяпочке обособляется только 1 археспорнальная клетка. Эта клетка растет и затем претерпевает мейотическое деление, в результате кот-о обр-я тетрада гаплоидных клеток. Но в дальнейшем продолжает развиваться только 1 из 4 клеток, остальные разрушаются. Макрогаметогенез.Оставшаяся клетка растет, формируясь в зародышевый мешок (макроспору). У лиственных пород (покрытосеменных) ее ядро делится трижды митотическим путем, образуя 8 наследственно одинаковых гаплоидных ядер. Эти ядра обособляются в самостоятельные клетки. Одна из них становится яйцеклеткой (женской половой клеткой). Две другие, находящиеся рядом с яйцеклеткой, наз-я синергидами. Еще две клетки обьединяются своими ядрами и обр-т центральную кл-ку зародышевого мешка с диплоидным набором хромосом.

№18 Апомиксис-образование зарордыша без оплодотворения или из др. элементов зародышевого мешка. Партенокарпия – обр-е плодов без семян (у лиственных пород).Партеноспермия - образование пустых семян (у хвойных пород). Под оплод-м понимают пр-сс соединения гоплоидных муж. и жен. Половых кл-к и образование исходной к-ки с диплоидным набором хр-м из которой будет развиватся р-ние.Т.о в результате оплодотв-я осущ-я важнейшее генетич. явление необходимое для сущ-я вида происх-т востоновление диплоидного набора хр-м ,т.о. соед. парные гомологич. хр-мы и происходит обьединение в 1-м организме наследс-х с-в материнск. и отцовск. организма. В лесном хозяйстве партенокарпия и партеноспермия явления отрицательные, особенно для пород, размножающихся только половым путем.

№20 Митоз(непрямое деление кл-го ядра):1)профаза( в этот период хр-мы сильно спирализуются и становятся заметными,сестринские хромотиды скреплены по ср-вам центромеры.К концу профазы разруш-я ядерная оболочка и обр-я с-ма нитей идущая от противоположн. концов к центру обр. сис-а веретена.) 2)метофаза(хр-мы достигают мах спирализации и распол-ся в экваториальной части к-ки перпендик. нитям веретена- обр. метофазная пластинка);3)анафаза(хр-мы делятся по центромере и каждая из сестринских хр-тид отходит к противоположному концу) 4)телофаза(хр-мы снова раскручиваются и превращ. в хротинов. нити,обр-я оболочка ядра и ядрышки ,делится цитопл-а(цитокенез). В результате митот-о деления из 1-й к-ки с полным набором хромосом получаем 2 кл-ки с полным наборм хр-м, благодаря ему сохраняется полная преемственность наследственности при вегетативном размножении.

№21 Мейоз. М-з вкл.2 последов-х деления ядра 1) закл. в уменьшении числа хр-м в 2-е наз. редукционным; 2)деление сходно с митозом наз. эквационным. 1)Профаза 1 (хр-мы спирализуются и гомол-е хр-мы притягиваются друг к другу и соед-я по всей длине обр-я БИВОЛЕНТЫ.Каждый бивалент сост. из 4-х хромотид,этот пр-с –коньюгация гомолог-х хр-м.В местах перекреста не сестеринских хр-ид происх. обмен генами-КРОСИНГОВЕР(им- большое биолог. Значение).Благодоря кр-ру увелич-я изменч-ть организма за счет перекомбинации гена.) 2)метофаза 1 (биволенты распол-я в плоскости экватора и ориентир-я т.о. ,что гомол-е хр-мы своими центромерами неправлены к противоположным полюсам кл-ки). 3)анафаза 1(гомол-е хр-мы расходятся к к противоположным полюсам в результате чего их число в будущих дочерних кл-х уменьш-я в двое.При Этом отцов-е и матер-е хр-мы каждой гомолог-й пары могут отходить с разной вероятностью чисто случайно.3)телофаза 1 (обр-я 2 ядра с половинным набором хр-м). 1 дипл-я кл-ка -2 с дипл. набором. После 1 редукционного деления сразу же следует 2 эквационное кот-е идет по схеме митоза.Т.о в рельтате мейоза из 1 кл-ки с дипл-м набором хр-м-4 кл-кис гаплоидным,при этом каждая получ-я нов. кл-ка несет изменненую наслед-ть в рез-те кроссинговера и независ. Деления в анафазе 1.

№22.Изменчивость- процесс возник-я различий между особями 1-го и разных видов, между предками и потомками, возник-ая как под воздействием наслед-ти, так и под возд. внешних условий. Категории изменчивости(по Дарвину): коррелятивная(взаимосвязь изменения одних признаков с одноврем. изменением др.), параллельная(проявление сходных признаков у различных видов и разновидностей), определенная и неопред-ая,индивидуальная (измен-ть- несхожесть некот-х признаков у отдельных особей),внутривидовая(измен. между внутривид-ми категориями).

№23.Параллельная изменчивость- проявлене сходных признаков у различных видов и разновидностей. На основании чего Вовилов сформулировал з-н гомологичных рядов: Генетически близкие виды и роды растений хар-ся сходными рядами наследст-ой изменчив. с такой параллельн-ю, что зная ряд форм в пределах одного вида можно предвидеть нахождение параллел. измен.- ти форм у др. видов и родов. Чем ближе генет-ки распол. роды и виды, тем полнее сходство в рядах их измен-ти.

№24.Внутривидовая измен.- измен. между внутрив-ми категориями. Классиф.по Мамаеву: 1)индивидуальная- проявление компрамиса между наслед-ой программой особи и конкретными экологич. условиями. 2)половая- в популяции форм, различ. по полу. 3)хронологическая- включ. возростную и сезонную изм-ть. 4)экологическая- отражает возде-ия на растения опр-х факторов окруж. среды. 5)географическая- измен-ть вида в пределах ареала в широтном и мередианном направлении. 6)гибридогенная- на границе ареалов различ. видов в районах межвид. гибридизации. 7)эндогенная- в пределах особи измен. органов.

№25 Ненаследственная изменчивость. Каждая особь с момента возникновения растет и развивается по определенной программе, т.е. в соответствии со своим генотипом. Но реализация этой наслед-ственной программы (генотипа), выражающаяся в признаках и свойствах конкретного фенотипа, во многом зависит от условий внешней среды. Таким образом, наблюдаемая в природе широкая внутривидовая изменчивость и индивидуальность во внешнем облике организмов обьясняется в известной мере разнообразием условий их существования и вследствие этого разным характером реализации генотипов в конкретных условиях. Изменения в организмах, обусловленные только этими причинами, по наследству не передаются, так как их наследственная программа остается неизменной. Такая изменчивость наз. ненаследственной, фенотипической, или модификационной, а сами изменения носят названне модификаций.

№26,27 Наследственная нзменчивость. Для эволюцнонного процесса имеет значение только наследственная изменчивость, которая, возникнув у отдельной особи, передается ее потомству. Наследственность в ряду поколений обеспечивается благодаря тому, что у потомков с момента зарождення и на протяжении всей их жизни белки синтезируются по той же программе, что и у их родителей. Достаточно измениться очередность нуклеотидов в ДНК хотя бы за счет одного из них, как это сразу же скажется на белковом синтезе. В действительности перестройки ДНК и хромосом довольно разнообразны. Они обьединяются под одним общим названием - мутации(внезапная или скочкообразная изм. наследственной программы). В зависимости от характера изменений, происходящих в хромосомах генотипа, мутации подразделяются на генные, хромосомные и геномные. В случае генных мутаций изменения происходят в молекулярной структуре гена. Они вызываются нарушеннем очередности нуклеотидов в ДНК вследствие вставок, выпадения или замены отдельных нуклеотидов. Хромосомные мутации обусловливаются перестройками хромосом н нарушением их структуры . В зависимости от характера возникающих перестроек различают: делеция, дупликации, инверсии и транслокации хромосом. Делеция(утрата) -теряется средняя часть хромосомы. Инверсия (переворачивание)-хромосома разрывается и срастается вновь другими концами. Дупликация(удвоение) -происходит удвоение какого-либо участка хромосомы. Транслокацыя (перемещение) -взанмный обмен частями негомологичных хромосом. Геномные мутации- это изменения числа хромосом в клетке, возникающие чаще всего в результате нарушений клеточного деления. При этом может быть уменьшение или увеличение числа хромосом за счет полных гаплоидных наборов –и тогда возникают гаплоиды или кл-ки полиплоидные

№28 Класификация и свойства мутации. Мутогенез-это процес возникновения наследственых изменений под влиянием внутрених или внешних, естественных или искуственных факторов . В зависимости от характера изменений мутации подразделяються на генные, геномные и хромосомные. В зависимости от места возникновения гениративные и самотические, а в зависимости от механизма воздействия спонтанные и интродуцированые. Свойство мутации: 1) мутации могут происходить у любого организма 2)на любой стадии развития организма, 3) в различных кл-ках и тканях 4)они возникают внезапно без всяких переходов, 5) явл. устойчивыми в ряду поколений. Мутации чаще вредны ,т.к. нарушают генный баланс и слаженность генотипа, могут привести к гибели организма(летальные мутации). ДЕФРИЗ- «Мутац-я теория»19 в.

№29 При половом разм. сами гены, их молекулярная структура не изменяются. Неизменяются лишь их сочетания и характер взаимодействия в генотипе. Это вызывает наследствейную изменчивость, к-я наз-я комбинационной. Таким образом, наследственная изменчивость в органическом мире представлена двумя формамй: мутационнной изменчивостью и комбинационной изменчивостью. Хотя комбинанационная изменчивость и дает огромное разнообразие форм, она не приводит к образованию нов. видов. Генные же мутации создают новые наследственные единицы -гены и тем самым предоставляют естественному отбору безграничный по своему разнообразию исходный материал.Т.о первопричиной огромного разнообразия органич-х форм и видов явл. мутации, к-е не приспособлены к данным условиям уничтожаются,а сохр-я только те , к-е явл.наиб. жизнеспособными.

№30 МамаевУровень нзменчнвости(значение коэфф. С,%) -Очень высокий( >40); Высокий(21-40);Средннй(13-20); Низкнй(7-12);Очень низкнй(< 7).В основу методов изучения генет. Изменчивости (наследственной) положено определение степени влияния наследственности и среды праявления фенотипа. Наследственная изменчивость всегда праявляется в фенотиптческой форме. Применительно к селекционной практике методы изучения различных форм внутривидовой изменчивости, должны быть направлены на то чтобы опр. , что в данном фенотипе обусловленно внешней средой, и что влиянием факторов наследственности. При изучении внутривидовой изменчивости применяются статические методы. Одним из критериев внутривидовой изменчивости является коэффициент варьирования С %. Математические методы изучения изменчивости др. раст. направлены.Степень генет. обусловленности признака на опред. наследств. и не наследств. факторов в изменчивости среднего уровня признака. Для этих целей используется дисперсионный анализ. При использовании данного анализа опр. суммарное действие средовых и генетических вариаций на общую вариацию и выр. уровнением где - фенонотипическая дисперсия, - генитическая дисперсия, - экологическая дисперсия. Для хар-ки доли генет. изменчивости в в общей фенотипической пользуются относительной величиной генет. вариации. Этот показатель наз. коэффициентомнаследственности(Н² )Наиболее простой и быстрый способ меры генетич-й изменчивости-Метод испытания клонового потомства. Для этого в различных условиях высаживают вегет. потомство деревьев(клоны). Изменчивость признака между клонами различн. деревьев дает генетич-ю вариацию,а изменчивость клонов 1 и того же дерева в различных условиях,дает наследственную вариацию .

№31 Эпистатическое действне гена. Подавленне действня одной аллельной пары генов неаллельной нм парой называется эпнстазом. Гены, подавляювдне действне другнх неаллельных нм генов, называются эпнстатнчнымн, а подавляемые - гнпостатнчнымн. Мюдифицирующие гены не имеют самостоятельного действия на особь. Полимирия- однозначно влияют на развитие одного и того же признака.Прн нзученнн действня генов возннкла необходнмость вве-дення снстемы обозначення, номенклатуры генов для органнз-мов разных вндов. Влнянне одного гена на развнтне двух н большего чнсла прнзнаков называется множественным нлн плейотропным дей-ствнем, а само явленне -п л е й отр о п н е й. Нзвестны два тнпа взанмодействня генов: аллельное н неаллельное. Простейшнй прнмер аллельного взанмодействня генов - неполное домнннрованне Полное домнннрованне -результат взанмодействня двух генов аллельной пары