Белки главного комплекса гистосовместимости
|
|
|
АГ - связывающий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
участок |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
(вариабельный) |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ig-подобный |
|
|
|
|
S |
S |
|
|
|
Участок |
|
|
|
|||||
S |
|
|
|
|
|
|
|
|||
S |
|
|
|
|
|
|
|
|||
S |
S |
|
(константный) |
|
|
|
|
S |
S |
|
|
|
|
Трансмембранный |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
отдел |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Цитоплазматический |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
хвост |
|
|
|
|
|
|
|
ГКГС (МНС)- I класса |
|
|
|
|
|
ГКГС (МНС)- II класса |
||||
Пути метаболизма и трансформации АГ в организме
«Выделительный |
Метаболизм в печени |
|
иммунитет» |
||
|
||
|
|
Трансформация в МФС, индукция иммунного ответа
Мононуклеарно-фагоцитирующая система (А-система)
(промоноциты красного костного мозга, моноциты крови, тканевые макрофаги)
АГ – перерабатывающие (профессиональные)
Тканевые макрофаги: печени, селезенки, ЦНС, альвеолярные, перитонеальные, плевральные, перикардиальные и др.
АГ – представляющие (аксессоры)
•клетки Лангерганса
•интердигитирующие клетки тимуса
•дендритные клетки зародышевых фолликулов лимфоузлов
АГ – представляющие клетки (АПК)
Сорбируют АГ Частично фагоцитируют АГ Процессинг АГ
CD8 |
Т- лимфоцит CD4 |
TсR |
TсR |
АГ |
АГ |
АПК
ГКГС (МНС)- I класса |
ГКГС (МНС)- II класса |
Схема дифференцировки лимфоидных клеток.
Обозначения:
СКК - стволовая кроветворная клеткаСКЛ - стволовая лимфоцитарная клеткаСКМ - стволовая миелоидная клетка
Схема строения рецепторного аппарата Т-лимфоцит
Обозначения:
- антиген
TCR - Т-клеточный рецепторМНС - молекула основногокомплекса гистосовместимости
CD4, CD8 - маркерные корецепторыТ-лимфоцитов
Т – лимфоциты
(50-65% лимфоцитов крови)
Образуются в центральных лимфоидных органах
Экспрессируют маркерные молекулы CD4+ и CD8+
Мигрируют в периферические лимфоидные органы и созревают
CD8
TсR АГ
Цитотоксический Т-лимфоцит (Т-киллер)
CD4
TсR |
|
АГ |
Т – хелпер (Th) |
АПК
ГКГС (МНС)- I класса |
ГКГС (МНС)- II класса |
Т-лимфоциты хелперы (CD4)
Th1 – продуцируют ИЛ-2, γ-интерферон, ФНО, лимфотоксин.
Могут переключать синтез с IgM на IgG 2, 3
Th2 – продуцируют Ил-4, 5, 9, 10, 13. Могут переключать синтез с IgM на IgЕ
Th3 - продуцируют Ил-4,10, а также главный гуморальный фактор супрессии иммунного ответа – трансформирующий фактор роста.
Т-лимфоциты цитотоксические (СD8)
Являются предшественниками цитотоксическихТ-лимфоцитов эффекторов (Т-лимфоциты-киллеры,
Т-лимфоциты продуценты лимфокинов)
В – лимфоциты
(25-30% лимфоцитов крови)
Образуются в центральных лимфоидных органах
В1 – лимфоциты
•покидают ККМ в раннем
эмбриональном периоде
•дифференцируются в плевральной и брюшной полости
•могут вызывать иммунный ответ без участия Т - хелперов
В2 – лимфоциты
•созревают в ККМ
• мигрируют в периферические
лимфоидные органы
•превращаются в плазмоциты
и синтезируют специфические иммуноглобулины (АТ)