Posobie_Mono-_i_polifunkc.org.soed
.pdf
5. Тестовые задания для самостоятельной работы студентов
5.1.Тестовые задания по теме: “Спирты. Фенолы”
1.Предельный одноатомный спирт имеет строение:
|
|
|
CH2 |
|
OH |
H3C |
OH |
||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||
а) |
|
|
|
|
; б) HO |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
OH ; в) HO |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
CH3 ; г) |
|
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2.Фенол имеет строение:
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
OH |
OH |
|
|
|
CH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
CH2 |
|
OH |
|
|
|
|
|
3 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
в) |
|
г) HO |
|
|
|
|
|
|||
а) |
|
|
|
|
; б) HC |
|
|
|
OH ; |
; |
|
C |
|
CH . |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2C |
|
|
OH |
|
|
|
|
CH3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
3.При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется:
а) сложный эфир; б) спирт; в) простой эфир; г) альдегид.
4.Качественной реакцией на фенолы является реакция с:
а) NaOH; б) Br2; в) СН3СОН ; г) FeCl3.
5.Этанол образует простой эфир при взаимодействии с:
а) карбоновой кислотой; |
б) спиртом; |
в) альдегидом; |
г) галогенводородом. |
6.Качественной реакцией на глицерин является реакция с:
а) Cu(OH)2; |
б) NaOH; |
в) FeCl3; |
г) НBr. |
7.4 - нитрофенол имеет строение:
OH |
|
OH |
; г) |
|
а) |
; б) |
; в) H2N |
. |
|
O2N |
|
HO |
|
N |
|
|
|
8.Пропанол - 2 образует сложный эфир при взаимодействии с:
а) спиртом; |
б) альдегидом; |
81
в) карбоновой кислотой; |
г) галогенводородом. |
9.При нагревании в присутствии серной кислоты этиловый спирт претерпевает внутримолекулярную дегидратацию по механизму:
|
а) SR; |
б) AN; |
в) AЕ; |
г) Е (элиминирование). |
10. |
Качественной реакцией на этиленгликоль является реакция с: |
|||
|
а) НBr; |
б) FeCl3; в) NaOH; |
г) Cu(OH)2. |
|
11. |
Фенол при взаимодействии с гидроксидом натрия проявляет: |
|||
|
а) основные свойства; |
б) амфотерные свойства; |
||
|
в) кислотные свойства; |
г) нуклеофильные свойства. |
||
12.При окислении этанола в присутствии оксида меди (II) при нагре-
вании образуется:
а) уксусная кислота; |
б) простой эфир; |
в) ацетон; |
г) уксусный альдегид. |
13. Бутанол вступает в реакцию с хлороводородом по механизму:
а) SE; |
б) SN; |
в) AE; |
г) AN. |
14. При полном восстановлении фенола образуется: |
|||
а) циклогексанол; |
|
б) циклогексанон; |
|
в) циклогександиол – 1, 4; |
г) циклогександион – 1, 4. |
||
15.При взаимодействии глицерина с высокомолекулярной карбоновой кислотой образуется:
а) простой эфир; б) спирт; в) сложный эфир; г) альдегид.
82
5.2.Тестовые задания по теме:” Амины”
1.Качественной реакцией на этиламин является реакция с:
а) НCl; |
б) HNO3; |
в) СН3СООН; |
г) HNO2. |
2.Алифатические амины имеют строение:
а) |
NH |
; |
б) |
NH2 ; в) |
|
|
N |
; |
г) H C |
|
CH N |
|
CH |
|
CH . |
||
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
3 |
|
|
|
|
|
|
3 |
2 |
|
|
2 |
3 |
||||
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3.Метанол получается при взаимодействии метиламина с:
а) HCl; б) HNO3; |
в) HNO2; |
г) CH3COOH. |
4.Имин образуется в результате реакции:
а) альдегида с амином; |
б) кетона с гидроксиламином; |
в) альдегида со спиртом; |
г) кетона с гидразином. |
5.Соединение, в котором NН2 – группа является электронодонором:
а) первичный амин; |
б) анилин; |
в) вторичный амин; |
г) третичный амин. |
6.Ароматическим является соединение:
а) метиламин; |
б) диэтиламин; |
в) триметиламин; |
г) анилин. |
7.Вторичный амин при взаимодействии с азотистой кислотой образует:
а) спирт; б) кетон; в) нитрозамин; г) соль.
8.Реакция метиламина с хлорангидридом уксусной кислоты называется ре-
акцией:
а) алкилирования; б) ацилирования; в) аминирования; г) хлорирования.
9.Отличить метиламин и диметиламин можно по реакции их с:
а) HNO2, |
б) CH3I, |
в) HNO3, |
г) CH3COСl. |
83
10. При взаимодействии метиламина с бромистым этилом образуется:
а) триметиламин, |
б) диметиламин, |
в) диметилэтиламин, |
г) метилэтиламин. |
5.3. Тестовые задания по теме: “Альдегиды и кетоны”
1. Реакция взаимодействия уксусного альдегида с уксусным альдегидом назы-
вается:
а) реакцией алкилирования; |
б) реакцией ацилирования, |
в) реакцией конденсации, |
г) реакцией аминирования. |
2.Ацетон является продуктом окисления:
а) пропанола-1; б) пропаналя; в) пропана; г) пропанола-2.
3.Формальдегид не взаимодействует с:
а) водой; |
б) пропанолом-2; |
|
в) гидроксидом калия; |
г) синильной кислотой. |
|
4. Качественным реагентом на альдегидную группу является: |
||
а) реактива Толленса (аммиачный раствор оксида серебра (I)); |
||
б) бромной воды; в) этанола; |
г) раствора хлорида железа (III). |
|
5. При взаимодействии пропанона-2 с водородом образуется: |
||
а) пропанол-1; б) пропанол-2; |
в) пропан; г) пропен. |
|
6. Реакция бензальдегида с азотной кислотой в присутствии концентрирован-
ной серной называется: |
|
а) реакцией нитрования; |
б) реакцией сульфирования; |
в) реакцией алкилирования; |
г) реакцией ацилирования. |
84
7. |
Бутаналь взаимодействиет с гидросульфитом натрия по механизму: |
|||||||
|
а) SE; |
б) AE; |
|
в) SN; |
г) AN. |
|
||
8. В реакцию диспропорционирования (реакцию Канниццаро) вступает: |
||||||||
|
а) пентанон-2; |
б) метаналь; |
в) бутаналь; |
г) этаналь. |
||||
9. |
Пропанон-2 взаимодействует с этанолом по механизму: |
|||||||
|
а) SE; |
б) AE; |
|
в) AN; |
г) SN. |
|
|
|
10. Пентанон-2 не реагирует с: |
|
|
|
|||||
|
а) PCl5; |
б) CH3 COH; |
в) CH3Cl; |
г) NH2NH2. |
||||
11. Ацетон в моче определяют по: |
|
|
|
|||||
|
а) йодоформной реакции; |
б) реакции “медного зеркала”; |
||||||
|
в) реакции “серебрянного зеркала”; |
|
|
|||||
|
г) реакции диспропорционирования (Канницциаро). |
|
||||||
|
6) При помощи двух веществ гидроксида меди (II) и индикатора лакмуса |
|||||||
|
можно распознать пару соединений: |
|
|
|||||
|
а) фенол и этанол; |
|
|
|
б) метаналь и этанол; |
|||
|
в) этанол и этаналь; |
|
|
г) уксусная кислота и этаналь. |
||||
13. Пропаналь и пропанон-2 можно отличить по: |
|
|||||||
|
а) по реакции присоединения; |
|
б) реакции окисления; |
|||||
|
в) реакции замещения; |
|
г) реакции элиминирования (отщепления). |
|||||
14. Реакция пропаналя с гидразином протекает по механизму: |
||||||||
|
а) AN; |
б) SN; |
|
в) AE; |
г) E. |
|
|
|
15. Ацетон не реагирует с:
85
а) H2O; |
б) CH3OH; |
в) CH3COH; |
г) NH2OH. |
5.4. Тестовые задания по теме: “Карбоновые кислоты. Мочевина”
1.Формуле СН3СООН соответствует название:
а) муравьиная кислота; |
б) этановая кислота; |
в) пропановая кислота; |
г) масляная кислота. |
2.Валериановая кислота будет проявлять кислотные свойства при взаимо-
действии с:
а) PCl5; |
б) NH3; |
в) CaCO3; |
г) C2H5OH. |
3.Образование хлорангидрида пропановой кислоты протекает по механизму:
а) SN; |
б) E; |
в) SE; |
г) Ad. |
4.При нагревании янтарной кислоты образуется:
а) хлорангидрид; |
б) сложный эфир; |
в) ангидрид; |
г) пропановая кислота. |
5.Реакция нитрования бензойной кислоты будет протекать по:
|
а) двум м - положениям; |
б) о - положению; |
|
|
в) п - положению; |
|
г) м - положению. |
6. |
Малеиновый ангидрид образуется при нагревании: |
||
|
а) транс-бутендиовой кислоты; |
б) бутандиовой кислоты; |
|
|
в) фталевой кислоты; |
|
г) цис-бутендиовой кислоты. |
7. |
Реакция с хлором на свету пропановой кислоты будет протекать по: |
||
|
а) карбоксильной группе; |
б) гидроксильной группе; |
|
|
в) карбонильной группе; |
г) радикалу. |
|
8. |
При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом натрия образуется: |
||
|
а) ацетат натрия; |
|
б) оксалат натрия; |
86
в) бензоат натрия; г) формиат натрия.
9. Биурет с Cu(OH)2 в щелочной среде образует окрашенный комплекс:
а) синего цвета; |
б) красно-фиолетового цвета; |
в) желтого цвета; |
г) черного цвета. |
10. Уреид – это производное мочевины и:
а) спирта; б) кислоты;
|
|
|
в) кетона; |
г) альдегида. |
|
|
|
||
11. |
Ангидрид образуется в результате реакции: |
|
|
|
|||||
|
|
а) кислоты с кислотой; |
|
|
б) кислоты с амином; |
||||
|
|
в) кислоты с кетоном; |
|
|
г) кислоты со спиртом. |
||||
12. |
Самой сильной кислотой является: |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
COOH |
|
|
NH2 |
|
|
а) H C |
COOH ; б) |
NO |
|
; в) |
COOH |
; |
г) |
||
|
3 |
|
2 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
.
COOH
13. Мочевина может образовывать среднюю и кислую соль при взаимодейст-
вии с:
а) соляной кислотой; |
б) азотной кислотой; |
в) серной кислотой; |
г) азотистой кислотой. |
14. Реакция образования амида кислоты, - это: |
|
а) С2Н5–ОН + СН3СООН →; |
б) С6Н5–ОН + СН3СООН →; |
в) СН3–COОН + NaCl →; |
г) СН3–CH2–NН2 + СН3СООН →. |
15. Международное название изомасляной кислоты: |
|
а) пентановая кислота; |
б) бутановая кислота; |
в) 2-метилпропановая кислота; |
г) 3-метилбутановая кислота. |
87
6. Эталоны ответов к тесто вым зада н иям
“Спирты. Фенолы”
№ |
1 |
|
2 |
|
3 |
4 |
|
5 |
|
6 |
7 |
|
8 |
|
9 |
10 |
|
11 |
12 |
13 |
14 |
|
15 |
|
|||||
Во проса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
От вет |
в |
|
в |
а |
г |
|
б |
а |
|
а |
|
в |
г |
г |
|
в |
г |
|
б |
а |
|
в |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
“Амины” |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
№ |
1 |
|
|
|
2 |
|
3 |
|
|
4 |
|
5 |
|
|
6 |
|
|
7 |
|
8 |
|
9 |
|
|
10 |
|
|||
Во проса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
От вет |
г |
|
|
г |
|
в |
|
а |
|
б |
|
|
г |
|
|
в |
|
б |
|
а |
|
|
|
г |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
“Альдегиды и кетоны” |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
№ |
1 |
|
2 |
3 |
4 |
|
5 |
6 |
7 |
|
8 |
|
9 |
10 |
|
11 |
12 |
13 |
14 |
|
15 |
|
|||||||
Во проса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
От вет |
в |
|
г |
в |
а |
|
б |
а |
|
г |
|
б |
в |
|
в |
|
а |
г |
|
б |
б |
|
а |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
“Карбоновые кислоты и их производные” |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
№ |
1 |
|
2 |
3 |
4 |
|
5 |
6 |
7 |
|
8 |
|
9 |
10 |
|
11 |
12 |
13 |
14 |
|
15 |
|
|||||||
Во проса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
От вет |
б |
|
в |
а |
в |
|
г |
г |
|
г |
|
а |
б |
|
б |
|
а |
б |
|
в |
г |
|
г |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
88
Используемая литература:
1.Биоорганическая химия. Учебник. /Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И., С.Э.
Зурабян. – М: ГЭОТАР-Медиа, 2012. – 416 стр., ил.
2.Биоорганическая химия: руководство к практическим занятиям: учеб. По-
собие для студентов мед. Вузов / по ред. Н.А. Тюкавкина – М.: ГЭОТАР-
Медиа, 2010. – 168 с.
3.Органическая химия. Основной курс (книга 1), 4 изд./ Под ред. Н.А. Тю-
кавкиной.-М.: Дрофа, 2008.-640 с.
4.Химия: учебник.- 2-ое изд., испр. и доп./С.А. Пузаков – М: ГЭОТАР -
Медиа, 2006.-640 стр.
5.Стереохимия: Учеб. пособие для вузов. – 2-ое изд., перераб. и доп. – М.:
Химия, 1988.-464 с.: ил.
6.Р. Моррисон, Р. Бойд Органическая химия/ перевод с английского к.х.н.
В. М. Демьянович и д.х.н. В.А. Смита; под ред. проф. И.К. Коробицыной
– М: Мир, 1974.- 1132 с.
89
Содержание
1.Биологически важные одно- и многоатомные спирты,
фенолы………………………………………………………………………3
1.1.Одноатомные спирты………………………………….……………5
1.2.Многоатомные спирты………………………………….………...14
1.3.Фенолы……………………………………………………..……….19
1.4.Лабораторная работа “Свойства спиртов,
фенлов”……………………………………………………………....29
2.Биологически важные амины………………..……………………….....32
3.Биологически важные карбонильные соединения: альдегиды и кетны………………………………………………………………………42
3.1.Лабораторная работа “Свойства альдегидов и кетонов”…….....58
4.Биологически важные карбоновые кислоты и их производные…….61
4.1.Одноосновные карбоновые кислоты…………….………………67
4.2.Двухосновные карбоновые кислоты…………….………………72
4.3.Мочевина…………………………………………………..……....74
4.4.Другие производные угольной кислоты………………………..77
4.5.Лабораторная работа “Свойства одно- и двухосновных карбо-
новых кислот. Свойства мочевины”……………………………...78
5.Тестовые задания для самостоятельной работы студентов…………81
5.1.Тестовые задания по теме: Спирты. Фенолы………………......81
5.2.Тестовые задания по теме: Амины………………………………83
5.3.Тестовые задания по теме: Альдегиды и кетоны………………84
5.4.Тестовые задания по теме: Карбоновые кислоты.
Мочевина…………………………………………………………..86
6.Эталоны ответов к тестовым заданиям…………………….………….88
Используемая литература………………………………………………….89
90