- •Саратовский государственный университет
- •Комплексные соединения
- •Основные положения и понятия координационной теории.
- •Классификация и номенклатура комплексных соединений и номенклатура.
- •Комплексообразующая способность s-, р- и d- элементов
- •Характер химической связи в комплексных соединениях.
- •Внешнеорбитальные и внутриорбитальные комплексы
- •6. Представления о строении металлоферментов и других биокомплексных соединений (гемоглобин, цитохромы, кобаламины).
- •7. Устойчивость комплексных соединений в растворах
- •Механизм токсического действия тяжелых металлов.
- •Термодинамические принципы хелатотерапии.
- •Значение комплексных соединений в медицине.
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа Получение и cвойства комплексных соединений.
- •Получение катионных комплексных соединений
- •Получение анионных комплексных соединений
- •Контрольная работа по теме: «Комплексные соединения»
- •Билет 6
- •Билет 7
- •Рекомендуемая литература
Внешнеорбитальные и внутриорбитальные комплексы
Для катионов d- элементов характерны октаэдрические комплексы. При их образовании возможны два типа гибридизации: d2sр3 и sр3d2, в зависимости от того, какие d-орбитали комплексообразователя доступны для лиганд.
Гибридизация d2sр3осуществляется в том случае, если в образовании σ связей участвуют s и р орбитали внешнего уровня и две d-орбитали предпоследнего уровня. Этот вид гибридизации называется внутренней гибридизацией, а образующиеся комплексывнутриорбитальными.
Например: [Cr(NH3)6]3+
Cr3+гибридизирующиеся орбитали
[Cr(NH3)6]3+электронные пары от лигандов
При внутренней гибридизации лиганды прочно связаны с комплексообразователем, поэтому внутриорбитальные комплексы отличаются высокой устойчивостью.
Если на образование σ-связей комплексообразователь поставляет только орбитали внешнего внешнего уровня, то осуществляется sр3d2 гибридизация. Её называютвнешней,а образующиеся комплексывнешнеорбитальными. Такие комплексы образуютd-элементы с полностью заселённымиd подуровнями. Например: [Cd(Cl)6]4-
Cd2+гибридизирующиеся орбитали
[Cu(Cl)6]4-
электронные пары от лигандов
Энергия связей, образованных при внешней гибридизации орбиталей комплексообразователя ниже, чем при внутренней гибридизации, поэтому внешнеорбитальные комплексы обладают меньшей прочностью по сравнению с внутриорбитальными.
Если у катиона d- элемента d подуровень заселен неспаренными электронами, то тип гибридизации определяется природой лиганда. Лиганды, обладающие достаточной электронодонорной способностью, могут «вытеснить» электроны с двух орбиталей d подуровня и заставить их спариться на остальных двух орбиталях. При этом нарушается правило Гунда. Такой способностью обладают, например:
цианид-ионы, поэтому они образуют внутриорбитальные комплексы. Например: [Fe(CN)6]4-:
Fe2+
[Fe(CN)6]4-
Если же лиганд не обладает достаточной электронодонорной способностью, то образуется внешнеорбитальный комплекс, например: [Fe(Н2О)6]2+
[Fe(Н2О)6]2+
Число неспаренных электронов в процессе комплексообразования в этом случае не меняется.
6. Представления о строении металлоферментов и других биокомплексных соединений (гемоглобин, цитохромы, кобаламины).
Главную роль в жизнедеятельности живых организмов играют бионеорганические соединения с макроциклическими лигандами. В таких лигандах донорные атомы связаны в единое кольцо – цикл.
Наиболее распространены тетрадентатные макроциклы – порфирины. Лигандами являются атомы азота, которые располагаются по углам квадрата и жестко скоординированы в пространстве. Поэтому они образуют прочные координационные соединения даже с катионами щелочно - земельных металлов. Например, если в качестве центрального атома выступает ион магния, то в результате образуется активный центр хлорофилла,а если используются ионыFe2+, образуется активный центргемоглобина.
Порфириновые комплексы железа и кобальта входят в состав гемоглобина, каталазы,цитохромов, витамина В12. Все эти комплексы имеют октаэдрическую конфигурацию. Дефицит этих веществ в организме приводит к серьезным заболеваниям.