- •Биологически активные альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты
- •Электронное строение оксогруппы.
- •Химические свойства.
- •Реакции окисления.
- •2 Реакции полимеризации и конденсации.
- •Карбоновые кислоты
- •Мочевина
- •Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Ответы к обучающим тестам
- •Литература
Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
Гидрирование альдегидов протекает по механизму:
а) AN; б)SN; в)SE; г)AE.
Проба Троммера используется для обнаружения:
а) спиртов; б) альдегидов;
в) тиолов; г) кетонов.
Образование хлорангидрида пропановой кислоты протекает по механизму:
а) SN; б)E; в)SE; г)AN.
При нагревании янтарной кислоты образуется:
а) хлорангидрид; б) сложный эфир;
в) ангидрид; г) пропановая кислота.
Реакция нитрования бензойной кислоты будет протекать по:
а) м-положению; б) о-положению;
в) п-положению; г) о – и п-положениям.
Вариант 2
Гидразон образуется в результате реакции:
а) альдегида с амином; б) кетона с амином;
в) альдегида с кислотой; г) кетона с гидразином.
В реакцию диспропорционирования (реакция Канниццаро) вступает соединение:
а) этаналь; б) бензальдегид;
в) пропаналь; г) пропанон-2.
При взаимодействии уксусного альдегида с избытком этилового спирта реакция идет по механизму:
а) AN+ Е; б)SN;
в) SE; г)AE.
Масляная кислота имеет формулу:
а) СН3СООН; б)СН3СН2СООН;
в) НСООН; г) СН3СН2СН2СООН.
При взаимодействии уксусной кислоты с оксидом натрия образуется:
а) ацетат натрия; б) оксалат натрия;
в) бензоат натрия; г) формиат натрия.
Вариант 3
Этанол образует полуацеталь при взаимодействии с:
а) альдегидом; б) спиртом;
в) карбоновой кислотой; г) анилином.
Нитрование бензальдегида протекает по механизму:
а) AN; б)SN; в)SE; г)AE.
Реакция серебряного зеркала используется для обнаружения:
а) спиртов; б) альдегидов;
в) тиолов; г) кетонов.
Ангидрид образуется в результате реакции:
а) кислоты со спиртом; б) кислоты с амином;
в) кислоты с кетоном; г) кислоты с кислотой.
Уреид – это производное мочевины и:
а) спирта; б) кислоты;
в) кетона ; г) альдегида.
Вариант 4
Имин образуется в результате реакции:
а) альдегида с амином; б) кетона с гидроксиламином;
в) альдегида со спиртом; г) кетона с гидразином.
Реакция образования оксинитрила из ацетона протекает по механизму:
а) Е ; б) АN; в)SE; г)AE.
Название соединения СН3СООН по номенклатуре ИЮПАК:
а) муравьиная кислота; б) этановая кислота;
в) пропановая кислота; г) масляная кислота.
Биурет с Cu(OH)2в щелочной среде образует окрашенный комплекс:
а) синего; б) красно-фиолетового;
в) желтого; г) черного цвета.
5. При взаимодействии пропаналя с водородом образуется соединение:
а) пропанол-1, б) пропанол-2,
в) пропанон, г) пропановая кислота.
Вариант 5
Уксусная кислота проявляет кислотные свойства при взаимодействии с:
а) PCl5; б) NH3; в) CaCO3; г) C2H5OH.
Образование хлорангидрида пропановой кислоты протекает по механизму:
а) SN; б) E; в) SE; г) AN.
При нагревании янтарной кислоты образуется:
а) хлорангидрид; б) сложный эфир;
в) ангидрид; г) пропановая кислота.
Биуретовая реакция – это качественная реакция для обнаружения:
а) полипептидов и белков; б) мочевины;
в) уреида кислоты; г) уреидокислоты.
В реакцию диспропорционирования (реакция Канниццаро) вступает соединение:
а) этаналь; б) метаналь;
в) пропаналь; г) пропанон-2.