4. Эксцизионная репарация

Эксцизионная репарация включает более сложные механизмы репарации, при которых “неправильные” участки ДНК вырезаются с помощью специальных ферментов. Рассмотрим некоторые типы эксцизионной репарации.

Удаление неправильного азотистого основания с образованием АР-сайта осуществляется фрагментом ДНК-N-гликозилазой, которая разрушает гликозидную связь между азотистым основанием и дезоксирибозой, в результате чего вырезается только азотистое основание с сохранением сахарофосфатного остова – образуетсяАР-сайт(от слова апуринизация). Для дальнейшей репарации включаются дополнительные механизмы:

У эукариот обнаружен ферментинсертаза, который напрямую застраивает АР-сайт недостающим азотистым основанием, комплементарным соседней цепи.

У всех организмовможет включаться сложный механизм эксцизии с помощьюАР-эндонуклеаз, которые с 3^\или 5^\-конца АР-сайта гидролизуют цепь ДНК. ДНК-полимеразаІс помощью 3^\- или 5^\ -экзонуклеазной активности убирает несколько нуклеотидов, включая АР-сайт, а с помощью полимеризующей активности застраивает образовавшуюся брешь. Лигаза сшивает концы фрагментов. Таким образом в ексцизионной репарации участвуют в основном ферменты репликации.

Рис.4.3. Механизм эксцизионной репарации

(аналогично происходит и темновая репарация)

Темновая репарация является частным случаем эксцизионной репарации; однако она осуществляется специальными ферментами, которые кодируются генамиuvr А, В, С, D. Эта репарация включается в темноте, когда не работает фотолиаза, или же когда в ДНК очень много УФЛ-повреждений. Эндонуклеазаuvr АВСразрывает фосфодиэфирные связи с 5^\и 3^\концов от поврежденного участка (иногда на значительном удалении), хеликазаІІ при этом разводит цепи молекулы ДНК, а ферментuvrDвыщепляет поврежденный фрагмент. ДНК-полимеразаІзастраивает образованную брешь, используя в качестве матрицы неповрежденную цепь, а лигаза сшивает фрагменты.

5. Индуцированная sos-репарация

Индуцированная SOS-репарация – один из наиболее сложных механизмов репарации. Обнаружена у вирусов, прокариот и эукариот. Ее суть сводится к индуцированному включению отдельных генов (у эукариот) или группы генов в опероне (у прокариот). В качестве индуктора выступает поврежденная ДНК (тиминовые димеры, одноцепочные ДНК, короткие фрагменты ДНК).SOS-система включается, когда в клетке много повреждений, а другие системы репарации не справляются.

Рассмотрим механизм SOS-репарации, обнаруженный уE.coli. ФерментыSOS-репарации кодируются 17 генами, собранными в один большой оперон, который работает по типу индуцибельного оперона с аутогенным контролем.

Этот оперон включается не сразу, а постепенно, как реостат, по мере нарастания количества поврежденной ДНК (индуктора). При отсутствии мутаций, транскрипция этого оперона блокируется белком-регулятором LexA, сидящим на операторе. Появляющиеся в результате повреждений фрагменты ДНК (индукторы) связываются с другим белком-регуляторомRecA и этот комплекс (RecA + Индуктор) воздействует наLexA, вызывая его протеолиз.LexAотпадает от оператора и начинается транскрипция геновuvr АВСДс включением темновой репарации. Если для исправления мутаций этого оказывается достаточно, то экспрессированный далееLexAблокирует оператор. Если же поврежденная ДНК (индуктор) продолжает прибывать, то экспрессированный следомRecAактивируется индуктором и снова убираетLexAс оператора. В результате этого транскрипция продолжается в области других генов и в том числеumuС и umuД, продукты которых ингибируют экзонуклеазную активность Е-субъединицы ДНК-полимеразыІІІ. А именно эта субъединица ответственна за коррекцию синтеза. Таким образом, во избежание полной деградации ДНКSOS-система допускает даже неправильное встраивание нуклеотидов.