
- •2. Характеристика процесса репликации
- •3. Гипотетические механизмы репликации.
- •4. Ферменты и белки, принимающие участие в репликации
- •Головні білки реплікації
- •5. Стадии репликации: инициация, элонгация, терминация (на примере e.Coli).
- •6.Отличия репликации у эукариот и прокариот
- •Типы репликации
- •8. Проблема репликации линейных концов днк. Теломераза.
- •Тема 2. Геномы организмов
- •Геном прокариот
- •Уcтройство генов прокариотов
- •Обозначения к схеме и пояснения
- •Тема 3: геномы эукариот
- •Тема 4: Репарация
- •Классификация систем репарации
- •Типы рестриктаз
- •Іі. Репликационная система репарации
- •1. Репарация по ходу репликации
- •2. Репликационная репарация после метилирования дочерней цепи
- •3. Прямая репарация
- •4. Эксцизионная репарация
- •Индуцированная sos-репарация
- •Sos-оперон у e.Coli
- •III. Пострепликативная репарация (рекомбинационная)
- •Тема 5: мобильные генетические элементы (мгэ)
- •Плазмиды
- •Свойства плазмид
- •Характеристика некоторых видов плазмид
- •Транспозоны
- •Мобильные генетические элементы прокариот
- •Is-элементы
- •Is-подобные транспозоны
- •Is-модули
- •Мобильные генетические элементы эукариот
- •Тема 6: регуляция метаболизма
- •Регуляция на уровне транскрипции
- •Регуляция экспрессии генов на уровне трансляции
- •Тема 7. Конструирование рекомбинантных днк (основы генной инженерии)
- •I этап. Получение генов или фрагментов днк для последующего встраивания в хромосому реципиента
- •Синтез гена химическим путем
- •Использование обратной транскриптазы
- •Метод дробовика (дробового ружья)
- •Іі этап. Конструирование рекомбинантных молекул с помощью векторов. Векторы и принципы их конструирования
- •III этап. Введение рекомбинантного вектора в клетку реципиента
- •IV этап. Клонирование рек-днк и идентификация рекомбинантных клеток
Свойства плазмид
Плазмиды проявляют качества общие с другими элементами генома, но и имеют специфические особенности. Для плазмид характерны следующие свойства:
Способность к саморепликации – это способность к самоудвоению. Репликация плазмид осуществляется с помощью ферментов репликации клетки, но по-разному у крупных и мелких плазмид. Крупные плазмиды являются малокопийными, в клетке их не более 2-3 копий. Это плазмиды со строгим контроем репликации. Их синтез идёт параллельно с репликацией основной хромосомы у бактерий под воздействием ДНК-полимеразы III – основного фермента репликации хромосомной ДНК. Мелкие плазмиды являются мультикопийными, число их копий в клетке от 10 до 300 и выше. Это плазмиды с ослабленным контролем репликации, их репликация осуществляется с помощью ДНК-полимеразы I (вспомогательной репаративной репликазы).
Трансмисивность (инфекционность или коньюгативность) – способность плазмид переходить из клетки в клетку с помощью процесса коньюгации и соответственно заражать клетки реципиента. Для всех плазмид, обладающих трансмисивностью, характерно наличие tra-оперона – группы генов, ответственных за перенос плазмиды из одной клетки в другую.
В tra-опероне выявлены следующие гены:
гены белков, формирующих F-пили – цитоплазматические мостики, по которым плазмида транспортируется из клетки-донора в клетку-реципиент;
ген фермента хеликазы, разрывающей водородные связи между комплементарными цепями ДНК;
ген фермента эндонуклеазы, делающей одноцепочечный разрыв в плазмиде, что позволяет одной цепи ДНК освобождаться из дуплекса и по F-пиле переходить к реципиенту. После того как одна цепь перейдет в другую клетку разомкнутая цепь снова замыкается и потом удваивается благодаря репаративной репликации. В клетке-доноре плазмида также восстанавливается. В результате такого переноса количество клеток с плазмидами увеличивается.
Интегративность или интегрируемость – это способность плазмид встраиваться в хромосомы и другие элементы генома (другие плазмиды, фаги). Обычно это свойство имеется у большинства крупных плазмид содержащих tra-оперон.
Поверхностное исключение. Если в бактериальную клетку уже проникла крупная плазмида, то близкие по структуре другие плазмиды в эту клетку не проникают или же частота их переноса резко снижается, это может быть связано с изменением конформации поверхностных рецепторных белков, которые участвуют в проведении плазмиды во внутрь клетки.
Несовместимость. Это свойство характерно для близкородственных плазмид, Такие плазмиды обычно конкурируют между собой за центр связывания на цитоплазматической мембране, где обычно перед репликацией прикрепляется бактериальная хромосома. Поэтому близкородственные плазмиды относят к одной группе несовместимости. Таким образом, одновременно реплицироваться в клетке могут несколько плазмид, но из разных групп несовместимости.
Фенотипические признаки. Обычно плазмиды несут гены необязательные для метаболизма клетки, но играющие важную роль в адаптации к факторам окружающей среды. Эти дополнительные гены как раз и обусловливают фенотипические свойства плазмид. Наиболее часто в геноме плазмид выявляются следующие гены: гены устойчивости к антибиотикам, тяжелым металлам, ксенобиотикам (камфаре, нафталину, нефтепродуктам, арсенату), гены устойчивости к бактериоцинам. Последние обеспечивают бактериям невосприимчивость к бактерицидным веществам близкородственных штаммов. Плазмиды включают также гены синтеза антибиотиков, токсинов, гемолизинов, ферментов инвазии и других факторов патогенности. У кишечной палочки хорошо изучен F-фактор – фактор ферильности, не несет никаких специфических генов, однако включает гены, участвующие в коньюгации и собственном переносе. У некоторых бактерий выявлены криптические плазмиды с неизвестными свойствами.
Последние годы в молекулярной биологии широко обсуждается вопрос о существовании так называемых геномных островов. Геномные острова, возможно, являются модифицированными плазмидами, которые содержат целый ряд генов, обслуживающих группу определённых свойств. Так, геномные острова патогенности представляют собой кластеры (группы) генов, кодирующих синтез антибиотика, устойчивость к нему, белка, регулирующего их активность, а также содержат гены факторов патогенности.