Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методичн_ рекомендац_ї 1 частина.doc
Скачиваний:
127
Добавлен:
20.03.2015
Размер:
758.27 Кб
Скачать

6. Питання для самоконтролю.

  • Які існують методи дослідження колоній мікроорганізмів?

  • За якими ознаками роблять висновок про чистоту колонії?

  • В чому полягає біологічне значення S-R-дисоціації?

  • Яке фізіологічне значення для бактерій мають пігменти?

  • Чи може бути зовнішній вигляд колонії та здатність утворювати пігменти стійкою ознакою виду, яку використовують для їх ідентифікації?

  • Чим відрізняється ріст мікроорганізмів на твердих та в рідких поживних середовищах?

  • Від чого залежить характер росту мікроорганізмів в рідких поживних середовищах?

  • Як називається потомство однієї мікробної клітини, що виросло на поверхні, або в глибині твердого поживного середовища?

  • Чим відрізняються експоненціальна та стаціонарні фази розвитку періодичної культури?

  • Яку біологічну властивість мікроорганізмів визначають методом «роздавленої» краплі?

Практичне заняття №8 Тема: «Виділення чистих культур бактерій (3-є заняття)»

1. Актуальність теми.

Заключним етапом бактеріологічного методу дослідження (основного методу діагностики інфекційних захворювань) - є ідентифікація чистої культури, тобто визначення виду мікроорганізмів. Ідентифікувати культуру можна лише на підставі цілого комплексу ознак, а саме: культуральних, морфологічних, тинкторіальних, ферментативних, антигенних та інших. В умовах практичної мікробіологічної лабораторії найбільш часто визначають ферментативні властивості чистої культури з використанням «строкатого» ряду Гісса. Принцип вивчення ферментативних властивостей бактерій з використанням «строкатого» ряду Гісса покладений в основу сучасних методів, які використовуються з цією ж метою: системи індикаторних папірців (СІП), панелі біохімічної диференціації (ПБД), системи автоматизованої ідентифікації. Вони більш стандартизовані і менш трудомісткі, порівняно з використанням «строкатого » ряду Гісса.

Виділення чистої культури з патологічного матеріалу і встановлення її виду дає можливість поставити діагноз інфекційного захворювання і встановити чутливість культури бактерій до антибіотиків. Останнє необхідне для розробки раціональної схеми лікування.

2.Конкретні цілі:

  • Дати визначення таксономічним категоріям в класифікації мікроорганізмів.

  • Визначити морфологічні, тинкторіальні властивості та оцінити чистоту культури.

  • Визначити мету та засвоїти основні етапи ідентифікації чистої культури бактерій.

  • Освоїти мікроскопічний метод дослідження рухливості бактерій - метод «роздавленої» краплі.

  • Визначити ферментативні властивості чистої культури аеробних бактерій.

3. Базові знання, вміння, навички, необхідні для вивчення теми (міждисциплінарна інтеграція). Дивись практичне заняття №1.

4. Завдання для самостійної роботи під час підготовки до заняття.

4.1. Перелік основних термінів, параметрів, характеристик, які повинен засвоїти студент при підготовці до заняття.

Термін

Визначення

Вид

Сукупність мікроорганізмів, які мають спільні морфофізіологічні властивості (морфологічні, тинкторіальні, культуральні, ферментативні, антигенні та ін.) і схожий генотип (високий ступінь гомології ДНК, близький сумарний вміст пар Г+Ц).

Штам

Чиста культура мікроорганізмів, отримана з певного джерела (організму, зовнішнього середовища), або з одного і того ж джерела в різні проміжки часу.

Клон

Потомство однієї клітини.

Ідентифікація

Визначення виду мікроорганізмів на підставі вивчення їх морфологічних, тинкторіальних, культуральних, ферментативних (біохімічних), антигенних та інших властивостей.