ЗМІНА МАГНІТНИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРИ ОПРОМІНЕННІ ЗРАЗКА СВІТЛОМ
Фотомагнетизм Rb0.88Mn[Fe(CN)6]0.96·0.5H2O.
H. Tokoro, T. Matsuda, T. Nuida, Y. Moritomo, K. Ohoyama, E. D. L. Dangui, K. Boukheddaden, S. Ohkoshi Chem. Mater. 2008, 20, 423
Є 2 фази: |
|
|
I |
MnII-FeIII |
високотемпературна фаза (HT) |
|
антиферомагнітна фаза |
|
II |
MnIII-FeII |
низькотемпературна фаза (LT) |
|
феромагнітная фаза |
|
Rb
Fe
Mn
LT HT
Электронні спектри:
Фаза LT: метал-метальний перенос заряду (FeII MnIII) при 420–540 нм
Фаза HT: ліганд-метальний перенос заряду (CN FeIII) в [FeIII(CN)6]3-
при 410 нм
Перехід фазы LT в HT при опроміненні і зворотній перехід Контроль по змін ІЧ-спектру при опроміненні
При опроміненні світлом при 532 нм LT фаза переходить в фотоіндуковану фазу (PI), подібну HT фазі, и відбувається розмагнічування
Опромінення PI фази при 410 нм визкликає оборотній фазовий перехід
Зміна намагніченості при опроміненні при 3 K:
-опромінення hν1 
-опромінення hν2 
-намагніченість після нагрівання до 180 K 
ЗМІНА КУТУ ОБЕРТАННЯ ПОЛЯРИЗОВАНОГО СВІТЛА ЗАВДЯКИ МАГНІТНОМУ ПЕРЕХОДУ
Синтез і будова координаційного полімеру [N(CH3 )(n-C3H7)2((S)-s-C4H9)][(Λ)-Mn(Δ)-Cr(ox)3]
C. Train, R.Gheorghe, V. Krstic, L.-
M.Chamoreau,
N.S. Ovanesyan,
G. L. J. A. Rikken, M. Gruselle, M.
Verdaguer,
Nature Materials, 2008, 7, 729
СПЕКТРИ КРУГОВОГО ДИХРОЇЗМУ ЕНАНТІОМЕРІВ
[N(CH3 )(n-C3H7)2((R)-s-C4H9)][(Δ)-Mn(Λ)-Cr(ox)3]
[N(CH3 )(n-C3H7)2((S)-s-C4H9)][(Λ)-Mn(Δ)-Cr(ox)3]
Залежність магнітного моменту від температури для ізомеру [N(CH3 )(n-C3H7)2((S)-s-C4H9)][(Λ)-Mn(Δ)-Cr(ox)3]
Збільшення магнетохірального дихроїзму для [N(CH3)(n-C3H7)2((S)-s-C4H9)][(Λ)-Mn(Δ)-Cr(ox)3] при 615 нм (блакитна
крива) і намагніченость при охолодженні в магнітному полі для цієї ж сполуки (червона крива)
Магнетохіральний дихроїзм
P. Gerbier, N.Domingo, J. Gomez-Segura, D. Ruiz-Molina, D. B. Amabilino, J. Tejada, B. E. Williamson, J. Veciana, J. Mater. Chem., 2004, 14, 2455
Mn12O12(Me3CCO2)16
Mn12O12(C10H6MeCHCO2)16
Mn12O12(ClMeCHCO2)16 Mn12O12(C6H5EtCHCO2)16