Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14202
.pdf
(! rage ving - t tgraph Itin -111 Mc -er -01 sa T -_.. 1wbi appears sim -The dark _kedclispaste, fair 0:11 lipp _t,6 ----it
ionc- -toeOf-i bthe ull-yhTtyi-e, _a e-i 4 - -este r-- err a130 A trisulphuric acid ester.
Это вещество легко растворяется в воде, образуя красновато-бромированный раствор, а при воздействии
кислот на него в холодном состоянии приобретает красновато-фиолетовый оттенок. После повторного
щелочного воздействия оно становится лишь очень слабо растворимым в воде, но приобретает более синий
цвет. Последнее вещество, по-видимому, представляет собой нонлоэфир дигидроазина антранола
антракилона. При кипении либо красновато-коричневое, либо красновато-фиолетовое вещество
превращается в фиолетовое вещество под действием кислот. Последнее вещество, по-видимому,
представляет собой антрахинон дигидроазин (antlhr anol anthraquinone dihydroazine).
Гидродиантлирахинон азин растворяется в воде, приобретая красновато-оранжевый цвет, а при разбавлении
цвет меняется на лососево-розовый.
При избытке щелочи он приобретает насыщенный фиолетовый цвет, а при добавлении кислоты становится
синим, а затем и пурпурным, что указывает на образование, по-видимому, диэстера. Тело довольно хорошо
переносит хлопок.
ПРИМЕР 6.
Это пример окрашивания.
продукт Примера 5 на хлопке.
20.5 Части раствора продукта из Примера А, содержащего эквивалент 1% индантрона, разбавляют водой в
соотношении 410 частей и нагревают до 600 °C.
20.5 Части хлопковых мотков смачивают и погружают в ванну, а после часа работы добавляют 20,5 частей
обычной соли. После заключительной часовой обработки мотки поднимают, переворачивают и погружают
примерно на 5 минут в раствор, состоящий из 1% кристаллов сульфата меди и 1% концентрированной
соляной кислоты при температуре 85-90 °C.
В результате красноватый цвет переходит через фиолетовый в ярко-синий. Мотки пряжи удаляют,
промывают, натирают мылом, снова промывают и обрабатывают. При желании материал можно пропитать
обычным способом в ванне несколько большей прочности или любой другой концентрации, а после отжима и
сушки обработать паром и придать ему нужную консистенцию.
ПРИМЕР 7.
Это пример обработки тетралвидлодиантрахинонового азинового тетрасерного эфира кислоты, при этом
используется большее количество гидросульфита натрия, чем в примере 5, и получается другой продукт,
причем процесс, по-видимому, продолжается на одну стадию дальше.
90 Части индантрона в виде 900 частей слабощелочной водной пасты вышеуказанного тетраэстера
смешивают со 122,5 частями 20% водного раствора каустической соды и нагревают до 600 °C. Готовят
раствор из 50 граммов гидросульфита (чистота 82%), 36,7 частей 20% водного раствора каустической соды и
150 частей воды, который добавляют к вышеуказанной смеси и перемешивают при 600 °C в течение 2-3
часов.
Полученный продукт представляет собой темно-коричневый раствор, который можно отфильтровать после
разбавления или быстро пропустить через теплый фильтр без разбавления. Остаток экстрагируют горячей
водой, и остается небольшое количество красного вещества, которое, по-видимому, является диэфиром.
Первый фильтрат при охлаждении застывает в виде желе.
Его можно объединить со вторым фильтратом, и всю смесь посолить хлоридом калия; 30%-ной концентрации
достаточно для осаждения продукта с превосходным выходом и без примеси исходного вещества.
Это вещество, описанное в Примере 1, и, вероятно, это антрагидрохинон, антлиранол, азин или
дигидрохинон. ПРИМЕР 8. 80
Это аналогично примеру 7, за исключением того, что исходным материалом является продукт примера 5, а
именно триэфир тетрагидродиантрахинон-азина, и полученный продукт тот же самый. 85 ПРИМЕР 9.
В этом примере описан еще один способ получения того же продукта, что и в примере 5.
Слабощелочной раствор калиевой соли тетрагидродиантрахинона азина тетрасульфонилмочевины с
концентрацией 5 промилле перемешивают при 150 °C и подкисляют 20%-ным раствором уксусной кислоты до
тех пор, пока весь раствор не будет содержать 0,4% уксусной кислоты. Цвет быстро меняется на
ярко-оранжево-красный, и реакция завершается примерно за несколько минут. Затем полученный раствор
подщелачивают и выпаривают до одной пятой от его 100-го объема. Полученный продукт высаливают
хлоридом калия, после чего отфильтровывают. Пищ повторно растворяют в теплой воде, фильтруют, удаляя
небольшое количество диэстера, и продукт снова солят из фильтрата. 105 Данный продукт, по всей
видимости, идентичен продукту, полученному в примере. 5.
ПРИМЕР 10.
Это пример обработки тетрагидродиантрахиноназинового тетрасульфонилового эфира серной кислоты едким
натром.
Часть раствора калиевой соли вышеуказанного тетраэстера концентрацией 4% кипятят с 20 частями едкого
натрия в течение 1-2 часов, при этом раствор концентрируют путем выхода пара.
В ходе реакции цвет раствора меняется на коричневый, и реакция завершается, когда пробная порция
раствора при обработке разбавленной соляной кислотой дает чистый синий осадок (не красный). Затем
полученный раствор разбавляют вдвое большим объемом насыщенного солевого раствора и фильтруют в
холодном виде, или же холодный раствор можно фильтровать без разбавления. Осадок, полученный с
помощью фильтра 125, растворяют в теплой воде, а затем раствор фильтруют для удаления нерастворимых
веществ. Конечный продукт в практически чистом виде получают повторным высаливанием. 130 359,889 В
воде он растворяется, образуя красно-коричневый раствор, который при подкислении уксусной кислотой в
холодном состоянии становится красным, а при кипячении образует синий осадок. При подкислении соляной
кислотой в холодном состоянии также образуется синий осадок.
ПРИМЕР 11.
Это пример использования данного метода при окрашивании продукта, упомянутого в предыдущем примере.
2 Части 10%-ной пасты из продукта Примера 10 растворяют в 200 частях воды, а 10 частей хлопчатобумажной
ткани нагревают до 600 °C и обрабатывают при этой температуре в течение 30 минут. Затем в красильную
смесь добавляют 10 частей хлорида натрия, и окрашивание продолжают еще 30 минут.
Таким образом, хлопок приобретает красновато-коричневый цвет, который изменяется на ярко-синий при
погружении в 1%-ный раствор серной кислоты при температуре 15°C. Синий оттенок не такой красный, как
оттенок диантрахинони.
дигидроазин-е и тело могут быть производным диантрахинона дигидроазин-е.
По-видимому, это представляет собой более простой метод получения производного диантрахинона
дигидроазина, чем любой из ранее описанных методов, будь то метод с использованием ацетата или
растворимого эфира.
Нерастворимое вещество, полученное в Примере 10 после растворения фильтрационного осадка в теплой
воде и фильтрации раствора, по-видимому, представляет собой кубовый краситель, соответствующий 35!
Растворимое производное, использованное в приведенном выше примере, может быть применено в качестве
растворимого вещества с помощью обычного раствора сульфита лития.
- Пример 12.
10 Хорошо пропитанные водой участки шерстяной ткани помещаются в красильную ванну, как в примере 11, и
температура повышается до 70–750 °C. Истощение достигается путем осторожного добавления разбавленной
уксусной кислоты.
Вода, которая к концу процесса уже приобретает слегка голубоватый оттенок, погружается на 5 минут в
1%-ный раствор серной кислоты при температуре 15°C, после чего образуется ярко-голубой оттенок.
ПРИМЕР 13.
Это пример образования продукта, который, по-видимому, является продуктом восстановления
тетрагидродинитрахинона азина 53 тетрасерной кислоты, который при воздействии воздуха возвращается к
тетраэфиру.
Части калиевой соли вышеуказанного вещества в растворе в 50 частях воды обрабатывают 2-1,5 частями
20%-ного едкого натрия и 5 частями гидросульфита натрия (820/). Раствор перемешивают при температуре
400 °C в течение 15 минут, после чего добавляют 20 частей хлорида калия.
(-) После охлаждения до 50°C темно-зеленую массу фильтруют и промывают в фильтре насыщенным
раствором хлорида калия, содержащим диоксид углерода, и слабощелочным раствором карбоната. Это
вещество растворяется в воде, образуя темно-коричневый раствор, который при контакте с воздухом быстро
окисляется до того, что, по-видимому, является исходным веществом.
При взаимодействии с кислотами тело образует ярко-зеленый раствор, который при отстаивании постепенно
меняет цвет на красно-фиолетовый.
Вместо гидросульфита можно использовать аналогичные вещества, такие как сульфат железа и аммоний, или
цинк и разбавленная уксусная кислота в холодном состоянии.
ПРИМЕР 14. 81 Это пример прямого окисления тетрасерного эфира тетрагидродиантрахинона азина. 92 части
калиевой соли тетрасерного эфира тетрагидродиантрахинона азина растворяют в 500 частях карбоната
натрия вместе с 12 частями карбоната натрия и 148 частями 10% гипоклилорита натрия. Температуру
снижают до 0,5 °C, и в течение нескольких часов при постоянном перемешивании в раствор медленно подают
поток углекислого газа. Когда углекислый газ перестает поглощаться и свободно проходит через жидкость,
этот поток перекрывается, и раствор перемешивается в течение 12 часов или до тех пор, пока раствор,
очищенный от хлорита добавлением сульфита натрия, не даст чистый синий цвет, в отличие от
красновато-синего осадка. При нагревании с использованием разбавленной соляной кислоты (100%) избыток
окислителя разрушается сульфитом натрия. Продукт восстановления имеет коричневый цвет, а
дисульфилуритовый эфир антрациклина выделяется из смеси солью и отфильтровывается.
ПРИМЕР 15.
В этом примере мы проводим обработку тетрасерного эфира тетрагидродиантрахинен-азина с
использованием восстановителя в кислом растворе. К 2,0 частям раствора, содержащего 40 частей калиевой
соли вышеуказанного тетраэстера, добавили 20 частей цинковой пыли. Смесь перемешивают и добавляют 40
частей уксусной кислоты с концентрацией 1:1,50%. Затем температуру повышают до 800 °C в течение 15
минут. Раствор насыщенно-красного цвета, содержащий продукт, указанный на рисунке XI! Охлаждается до
600 °C, подвергается щелочной обработке с использованием 12% раствора карбоната натрия и фильтруется
от остатков цинка. Хлопок окрашивают в коричневый цвет путем нанесения красителя красным раствором,
после чего хлопчатобумажную ткань выдерживают в течение 15 минут в растворе, содержащем 1,0 л 125%
сульфата меди и соляной кислоты; в результате получают синий цвет.
ЭКСАТАИПЛЕ 16.
* 0,02 часть полученного вещества, соответствующего Примеру 7, и, очевидно, 130 124 369,88'D, вместе с 25
частями воды и 5 частями 20% раствора каустической соды нагревают до 700 °C. К темно-красному раствору
медленно, помешивая, добавляют 1,5 части персульфата калия. После завершения добавления, добавляют
20 частей насыщенного рассола, продукт отфильтровывают и промывают на фильтре рассолом.
Новый продукт представляет собой красный растворимый сложный эфир, сходный по внешнему виду с
исходным материалом, но существенно отличающийся своими свойствами. Его раствор в воде не
окрашивается в фиолетовый цвет едким щелочным раствором; при восстановлении сульфидом или
гидроксисульфитом и щелочью цвет раствора меняется на сине-зеленый. При обработке разбавленной
минеральной кислотой этот кубовый краситель, дихлориндантрон, выпадает в осадок.
Вместо пекссульфата можно использовать другие щелочные окислители, например, отбеливающий раствор.
Соответствующий нехлорированный тестер может быть изготовлен аналогичным образом с использованием в
качестве исходного материала соответствующего нехлорированного вещества.
Пример 19.
- Хлопчатобумажную ткань пропитывают концентрированным раствором эфира, приготовленного согласно
Примеру 18, при температуре около 400 °C, а затем, с сушкой или без нее, пропускают через 1%-ный раствор
соляной кислоты.
Мгновенно появляется насыщенный ярко-синий оттенок, по-видимому, соответствующий 100 3:
31-диклор-индкантлирону.
ПРИМЕР 20.
Это подробный пример подготовки, упомянутой в последнем абзаце Примера 1, причем процесс, показанный
на примере 105, иллюстрируется изменением с V на VII на блок-схеме.
Части пасты из трисульфонового эфира тетрагидродиантиахинона 10%-ной концентрации (в пересчете на
индантрон) вместе с 400 частями воды и 50 частями 20%-ного раствора каустической соды нагревают до 500
°C и постепенно добавляют 12,5 частей персульфата калия. После завершения добавления 115 температура
повышается до 700 °C в течение получаса. Затем жидкость насыщают солью и фильтруют, а осадок
промывают солевым раствором, содержащим...
слабощелочное вещество. - 120. Продукт представляет собой ярко-красное вещество, обладающее хорошей
растворимостью. Его свойства схожи со свойствами соответствующей хлорированной крови.
ПРИМЕР 21.
Часть трисерного эфира тетрагидрохинона антранола азина растворяют в 200 частях воды при 500 °C, а
затем температуру повышают до 700 °C. 5 частей шерстяной ткани, предварительно отмытой в течение пяти
минут в 1% растворе аммиака при 130 °C, растворяют в 200 частях воды вместе с 10 частями хлорида натрия
и 10 частями хлопчатобумажной ткани, помещенной в раствор при 50 °C и обработанной в течение 30 минут.
Ткань, окрашенная в насыщенный оранжево-красный цвет, отжимается и погружается в ванну, содержащую
1% гипохлорита натрия, 2% каустической соды и 10% хлорида натрия, на 1 минуту при температуре 1°C. 500.
Затем происходит изменение оттенка в сторону коричневого, после чего ткань отжимают и пропускают через
2%-ный раствор сульфита натрия, а затем окончательно проявляют в 1%-ном растворе серной кислоты при
температуре 600°C, в результате чего образуется синий оттенок.
ПРИМЕР 17.
- Это пример общей реакции, показанной на рисунках с I по V, включающей гидролиз и примененной к
тетрасернокислотному эфиру 3:3W-дихлортетрагидродиантрахинона1:2:2':11-азина.
Части 25%-ной пасты тетрасерного эфира 3:81-хлортетрагидродианотрахинон-1:2:21:1-азина (калиевая соль)
растворяют в 0,1000 частях воды при 50 °C. Затем добавляют 20%-ный раствор уксусной кислоты до тех пор,
пока общая концентрация уксусной кислоты не достигнет 0,4%.
Цвет раствора, изначально желтый с зеленым свечением, быстро меняется в сторону красного. Реакцию
останавливают, подщелачивая раствор едким натрием, когда не наблюдается увеличения образования
красного вещества, но до того, как цвет начнет приобретать пурпурно-красный оттенок. Жидкость нагревают
до 600 °C и высаливают. Полученный продукт, по-видимому, представляет собой трисерный эфир
дихлортетрагидродиантриахиноназина. Для очистки его до диэфира дихлордигидродицианозинового
соединения его растворяют примерно в 100 частях 1% раствора карбоната натрия при температуре 50-600 °C,
добавляют 5% хлорида натрия, и полученный раствор фильтруют в горячем виде. Фильтрат осаливается, в
результате чего получается желаемый продукт.
Эфир имеет красный цвет и легко растворяется в воде, образуя карминно-красный раствор. Каулистический
сокла меняет цвет раствора на фиолетовый. Минеральная кислота немедленно разлагает соединение до
синего дисерного эфира дихлордигидродиантолбракуинона-клигидроазина. Сложный эфир TL на удивление
стабилен в щелочном растворе. - 1 _ПРИМЕР 18.
Это пример изменения продукта V на схеме технологического процесса до продукта VII, примененного к
трисернокислотному эфиру 3:31-дихлортетрагидродиантрахинона1:2:21:1-азина.
части 4,4% пасты натриевой соли шута, приготовленной в предыдущем 359,889 90i cl LLeli -T -sb.l- например, -
ill Exampae -]-S.
W"ed f for-- --fiifte, 6n --inilrat- es- xl. U-r-in whicIt- redcligh--0olotir. Ин-цоджил.
-время th6 температура. это--,b-кризисы Гиралла, для --в -легкость,loi the, Ay- - - --t;- - - -X e.10 i --ten and-:
na---ls Con Imue минуты пример -tc- wlit x,4 e, имеет j просто, beejn 65 tl -- - ch emne, AGMpera urn; 1 6 1 -
11.10Y - Sh-m -g для --волокон -at th& t15,qrtg d -Cdmynon- mac G pod -,affimty the- Asult-lm- - sh (1 e' --. L:
furjtli6tand: t-d-twienty, it.iniit6g, the k_ aiib,nedd,,ily. -- fQ-Whgt- appearto c.tiriligvis - p. 07 Sh --on- inu-nGlrslna invry
eriod.:--- -Th indieridi-t en:iiidantliilbn.e Идиллии и uieez6,d befbiie, cle,,6lopiiiid в dllut кислоте.
-ra.idd isq.
1T the- foll6-,vip7i--9cilutibili d eminutes -The ac ges- -of -the, -part-!.of Our -pro at 100o 0.1. Ce$5. to-W мы только
что сделали -2 edpper -slaphate. _ CO nsi. SI5. -ill-tot -,comprise the--an.oxi ising._ at -coil-veni cr: tgeiit:-ancl -it's 11
Pi re, -%--HYCloe'liioi s_ -E - ,5 -- -'M'y in a-pp iagc on. Thi, _The plyidiii,-.is w-,ish.(d-s c,lie,l -for6iie, B ti advantage1
ve M-Inixtes ab.-'601 oap--- the- notiee,,i-blg as ifidanthrone esters timi; -ad --tlriect, am=6 the moTo-,diffi6,ult.6f
-i6-xicla '011, l---- are 2,2 ---- -- - --- - --- -- AS X6ga XAl"LE, - - Ids us.iof-bhe- ets, they produ is- is-- -an - e. of the arts
-CIYP- Th, -6f gdneral -.iige, in_ -Of tliG- Pri111c) dye th. -pra,,cluct- -of or--- dol6.iiring,' -this – объявление Incline80
общего назначения. 1 e, ut -as anc pigTbe, -prill llig. yalnn,", pa, C m&prin in, _menting tpl-'ed- to-an-y-sdiidl)10
Более широкий -E t -f --j er th c ts ugual fibales G] yeetine 5_ rts- искусство печати. Tha 85 -Tr anth dons' in geilleral
ofacid, 100) 7-6 parts or other Ists ipreg OI an: aft an ur gnation d Idw-dd-- by er 1OG parts treatinent -or 0 -a -Iiya r nc
-olytic m tu a.
объединенный Окисление 1. -dr The, Ha не- особенно diesi2i-ibdcl 90ste- -is prt! ecl on- CO on Or
wtcille-ii]acuteness tile. natute. -,of 0-UT ia- inv,,en-- - -c roeoxie L what manner the. сине дс к, и -ин' -1 hy 1 лил
-кабина и илл а BO подходит 6011- -ксиилс6кл -,x3,6apiea.- быть перфориллекл, мы деффлам, что -сенат
_WO, IIXAMdE2 M-mp из sul- 95 Это арб- ера для продукта U.Itliuile,-.эстер- из -те-к"т 'I d ian phurld 6стеры- из
-.iiecl decl- diair-UhxaquinoneYC ro- ul yrot, zineis acec aquinoneazine- a,, Wclin. к которому -те t g- pies i de, -U-0-
is su d:E тетра-бидро диалл-h дигидТо-азиии& или 1011GWS t raquin(}ne-,zine,or T-risuipiiiuie, -e-ste, - ',,of-
tet-m- Ahed -pr -wire, 100: rsubstitutioll.6ducts -::h- aq путем восстановления- _агентов- до азина Cs-treti-ath of-
61- an rah-yclroquiiione-,nt-hrandldihydio-inc -20 p-ats азинас, до disuipl-itriLl-leEteTs - -of -diyaerl t trahol-dillydro
zines,.-01 Par-S -an -Guin- TragQpanth (5-. 100)- --75 частей -Prucess для 105phiffle -estem 6f- recl-deed
dianthra-quinone g tri _-,ioo-,)?
art-S po-azines anc ash ulphtiTic,eister's- _ of te -hy&,6-diAaithiadotton Или -on- хинон-..tzlne или The, паста is ioll
clihydio adne, Или наследник W6o11611 -dlc;blij a-ed br -ten jub-stitu--tlo-n--prod Cts axe -co_xted ly
-re-<1eVelbp6.cl- илл-. 1%-ный хлористоводородный ахл td- - tii-сульфурие-:eidtersof-hd и антра-нол диги 01
gulph--.tte,,solution,.it 9WIant raHydraulic cirol или e rs -of fli01 Thnsed cU-acl-lizilles dl-сульфттииксте s_.
МИТЕРАЛЬ. a ii th Y'a no il clh ydu o azine Inrdntidicú - не otoes - для пиоддат-иона -sul- 115-aTp th- -.of x' cluaed-
ffi.',-tnthraqine-- tbGve. - эйс_ии. se,0 1-e 1 или to,e -,U ft] hdie, lesteTIT eu On este nAll дигиклоазины acepr, мг
SoriTi-,dftlieirali senator d' uкоторый e Refeehaes- -to- re-,c,.1u-oed '. Гольфисты не из Ла-Сулпа,
Великобритания! 7est rs -of tetra-livdo-di -Iiinitel to:- of nativedro-azineor crxyl, but --inw their- m ltutibn Products_
are c -10drfled 12.0 SE th"- cdr-bollL-Y1-0xy,&-to I b ? Ar -lull. te -ftift-lidt - r(ductioi -plodliiets sut IS clutina -agents-
-L6 -i- hurid- eg S be aquin,&,ni&-diliyc]x6-для будущих arptups, of trh, --i-vie ortheirfautomeri Mes._ gxoAes-. -The
-process whooli sis -in thd -T-hb:hdk-- O i," i-ppGa1,0 b,, во всех -Cagc- -обработка j6f или ph Ous di -(Hantl n или
e8.fers.--- - -The-- может Ihe vari -o tteti,-.t-liv o -irtquinone azie t-ri-siilp.hi.iricwesters
of:anfhrallydwquin-one-антранол,--,aziii.est iQr-l-thmedr продукты замещения. - с - восстанавливающими
агентами в - мягких условиях - для - приготовления.
тела, которые-привлекают к lievext-bo--родительские -atdrials..on,,exposiire to be the corresponding
chhydroa7'-m'es-5. Процесс производства сульфида диантрахинона осуществляется с использованием
восстановленных диантрахиноновых азинов в соответствии с фторсодержащими эфирами
тетрагидродиантрахина.
Один азин - или ди-Jiydiow;a.7,ln& продукты-наполнения - окислены до:---.ди-серных эфиров
-,anthl.t,luiiig-,ie-anthrtllyclitoqiiin;ond-azine-s.
6. _ Пифосесс для производства дисернистого эфира. anthrgqLIinQneantlna Hydroq-IIinone,a-.zin,.e- в
соответствии с которым. окисляются три-су.1фузиестен, иоф-тетра-гидкоди:антлир,-ихинон-азин или
-дилилих-о-,азан.
7. Способ получения дисульфоксиэфиров антиахинона, е-анта, HR, i-'-гидилок-илиинон-, a-зинов в
соответствии с продуктами замещения ти-сульфоэфиров -бетра-h,клио-клиантрахинонеазином или
дигидро-,ази-,эфиром.
н си
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_359890.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=359890&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB359890A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 20 июля 1929 года. 459,890 Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 23 апреля 1930 года. № 12,580 /30.
7Co,,myplele Принято: окт. 23, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Высокочастотная система охлаждения для термоэлектронных усилителей. Мы, компания HAZULMINE
CO11P0AATION, корпорация, организованная и действующая в соответствии с законами штата Делавэр,
Соединенных Штатов Америки, по адресу: 10, Exchange Plate, Джерси-Сити, Нью-Йорк, Соединенные Штаты
Америки, правопреемники HAnoLb ALEnk WliiELE3R, гражданина Соединенных Штатов Америки, по адресу:
78, 22nd Street, Jackson Heights, штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к высокочастотным термоэлектронным усилителям и, в частности, к
перестраиваемым усилителям этого типа, в которых за счет использования соответствующих согласующих
цепей, содержащих емкостные и индуктивные импедансные элементы, связанные с входными секциями
последовательных каскадов усилителя, усиление может изменяться заданным образом при изменении
настройки в желаемом диапазоне частот.
Целью изобретения является воплощение в усилителе, обладающем указанными выше характеристиками,
нейтрализующих средств для минимизации любой обратной связи энергии от выхода к входу отдельных
каскадов усилителя во время работы, которая обычно происходит в результате межэлектродных разностей
термоэлектронных ламп и имеет тенденцию вызывать устойчивые колебания с последующим искажением
сигнала, визгом и свистом.
Другие объекты станут очевидны из последующего подробного описания.
Хорошо известно, что, поместив между последовательно расположенными лампами усилителя согласующую
цепь, имеющую первичную обмотку трансформатора, подключенную к выходным клеммам первой лампы, и
настроенную вторичную обмотку, подключенную к клеммам следующей лампы, можно получить усилитель, в
котором общее усиление, а также импеданс на выходе первой лампы увеличиваются с увеличением частоты
настройки. Увеличение усиления с частотой нежелательно, поскольку оно препятствует равномерной
чувствительности усилителя и предотвращает колебания в широком диапазоне частот. [Цена 1/-1 сиес.]
Увеличение первичного импеданса с частотой является причиной соответствующего увеличения усиления и
токов обратной связи от анода к giid лампы.
Для преодоления недостатков общеизвестного стандартного типа системы связи 60, описанных в нашем
английском патенте № 273639 от 2 июля 1926 года и в нашей заявке № 1B8887, поданной 19 июня 1929 года,
мы представили усовершенствованные типы систем связи, при правильной конструкции которых усиление
системы может изменяться заданным образом при регулировке частоты настройки в желаемом диапазоне.
Эти предшествующие системы связи, как правило, характеризуются дополнительной особенностью,
заключающейся в том, что общее первичное сопротивление, подключенное таким образом к выходным
клеммам лампы, может быть практически постоянным или даже уменьшаться с увеличением частоты, тем
самым минимизируя тенденцию к.
Возникновение устойчивых колебаний на более высоких частотах за счет регенеративной обратной связи в
лампах.
Для достижения вышеуказанных результатов в упомянутых ранее системах связи используется согласующая
сеть, одна часть которой имеет емкостное сопротивление в желаемом высокочастотном диапазоне, а другая
часть — индуктивное сопротивление в том же диапазоне. Импеданс, а следовательно, и напряжение на
емкостном элементе, разумеется, уменьшаются с увеличением частоты; в то время как для индуктивного
элемента те же факторы возрастают с частотой. 90 Путем соответствующего подбора емкостных и
индуктивных элементов и их надлежащего сопряжения с входными клеммами следующей лампы становится
очевидным, что результирующее воздействие на вход лампы 95 может изменяться в зависимости от частоты
в желаемом диапазоне в соответствии с заранее выбранным образом. Аналогично, если емкостные и
индуктивные элементы соответствующим образом соединены с выходными клеммами предыдущей лампы,
например, путем их последовательного соединения, то импеданс на выходе лампы также может изменяться
желаемым образом в зависимости от частоты, поскольку по мере увеличения импеданса одного элемента
импеданс другого элемента уменьшается, и может быть получен любой желаемый результирующий эффект.
Несмотря на улучшения, достигнутые благодаря предыдущим системам связи, получаемое усиление
по-прежнему ограничено обратной связью ламп на высоких частотах, поскольку связь между сеткой и анодом
из-за межэлектродной емкости ламп возрастает с увеличением частоты. Таким образом, настоящее
изобретение воплощает в усилителе, использующем упомянутые выше согласующие цепи, подходящие
нейтрализующие средства для минимизации передачи энергии от выхода к входу последовательных ламп.
При такой конфигурации доступны все преимущества предыдущей системы, а также, кроме того, достигается
гораздо более высокая степень усиления в желаемом диапазоне частот.
При использовании высокочастотных усилителей в радиоприёмных системах желательно, чтобы антенная
система имела те же импедансные характеристики в рабочем диапазоне частот, что и выходное
сопротивление последовательных каскадов усилителя, поскольку такое расположение позволяет эффективно
использовать тот же тип согласующей сети между антенной и первым каскадом усилителя, который
используется для соединения последовательных каскадов.
Для эффективной работы соединительные сети должны быть спроектированы таким образом, чтобы
эффективно взаимодействовать между импедансами, которые они соединяют. Таким образом, если, как это
обычно бывает, импеданс антенны значительно отличается от выходного импеданса последовательных
каскадов усилителя, то для оптимальной конструкции потребуется использовать схему связи между антенной
и первой лампой усилителя, отличную от той, которая используется для межкаскадной связи.
Такое неравномерное расположение, безусловно, нежелательно с точки зрения производства, поскольку
более дешевую конструкцию комплекта можно было бы получить, используя те же самые соединительные
сети, что и во всем приемном комплекте. Кроме того, с точки зрения эксплуатации, описанная выше схема
нежелательна, поскольку первая согласующая сеть будет настраиваться в другом положении, отличном от
остальных, что исключает использование средств управления, включая групповые конденсаторы и тому
подобное, для целей настройки.
Настоящее изобретение обеспечивает нейтрализованный высокочастотный усилитель, в котором выходные
импедансы последовательных каскадов усилителя являются емкостными 860 в рабочем диапазоне частот
благодаря использованию относительно большого нейтрализатора csM1luser c', подключенного к каждой
фазе.
Таким образом, путем соответствующего пропорционирования антенны или присвоения ей фиксированной
мощности соответствующей величины (65) можно добиться того, чтобы результирующая мощность антенны
приблизительно соответствовала нейтрализующей мощности каскадов усилителя. В результате для связи
антенны 70 и первой лампы может использоваться тот же тип согласующей цепи, что и для межкаскадного
соединения, и, кроме того, такие цепи будут одинаково настраиваемыми, что позволит реализовать в
усилителе преимущества однонаправленной настройки, указанные выше. 75 Системы соединения, описанные
в данном изобретении, в некоторой степени схожи с системами, описанными в нашем британском патенте
273639, но отличаются от патента наличием дополнительного емкостного элемента, который действует как
нейтрализующий конденсатор и как средство для поддержания анодной цепи соответствующего емкостного
элемента клапана. Конструкция нейтрализующего конденсатора является предметом заявки № 25349/31,
поданной в соответствии с разделом 85, и особенно полезна, поскольку нейтрализующий конденсатор
выполнен относительно большим, то есть его импеданс сделан относительно малым по сравнению с
импедансом пространственного пути анод-катод 90, благодаря чему кажущийся импеданс анодекатода
становится практически равным импедансу нейтрализующего конденсатора.
Благодаря такой конструкции каждая система связи может быть настроена так же, как и любая другая система
связи, и так же, как и схема антенны, так что все настраиваемые схемы могут управляться с помощью
одноканальной системы управления.
В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения (100), для нейтрализующего конденсатора
не требуется отдельная нейтрализующая обмотка.
Теперь обратимся к прилагаемым чертежам: 105 На рисунке 1 показана принципиальная схема полной
радиоприемной системы, включающей в себя одноконтроллерный настроенный высокочастотный усилитель,
сконструированный в соответствии с настоящим изобретением. На рисунках 2 и 3 показаны
модифицированные схемы, приблизительно эквивалентные схеме на рисунке 1.
На рисунках 4 и 5 показаны конструктивные детали специального трехвиткового высокочастотного
трансформатора, пригодного для использования в согласующих сетях, показанных на рисунках 1, 2 и 3.
Обращаясь теперь к рисунку 1, следует отметить, что приемная система включает в себя термоэлектронные
лампы 1 и 2, работающие в качестве усилителей, и лампу 3, работающую в качестве детектора. Каждая лампа
имеет сетку G, нить накала или катод K, образующие входную/выходную секцию, обычно называемую сеткой,
и анод P, взаимодействующий с нитью накала или катодом K на выходе, обычно называемом анодной цепью
лампы. Электронные батареи 4 обеспечивают необходимое отрицательное смещение на сетках ламп
усилителя, 130359,890, и, следовательно, пропорционально большее падение напряжения на L,. С другой
стороны, эффект, производимый в L, уменьшается с частотой, поскольку с увеличением частоты все больший
процент от общего первичного тока протекает через емкость Q. По сути, это пропускная способность C.
Шунтирование L обеспечивает способ автоматического уменьшения связи между L и L по мере увеличения
частоты. 75 Таким образом, на вторичную цепь действуют два фактора: один из них усиливается, а другой
ослабевает при изменении частоты путем настройки. Путем соответствующего пропорционального
соотношения этих факторов S0 можно добиться того, чтобы результирующий эффект, создаваемый во
вторичной цепи, изменялся в зависимости от частоты заданным образом.
В целом, желательно иметь такую конструкцию, чтобы общее усиление системы 85 оставалось практически
постоянным в рабочем диапазоне частот. Вследствие наличия емкости C, ток в обмотке L3 находится в
противофазе с током в обмотке L3 в рабочем диапазоне частот. 90 Следовательно, для получения
аддитивного эффекта в обмотке L1 необходимо соединить обмотки Lo и L последовательно и
противопоставленно.
Обмотка L2, помимо своей функции в качестве части первичной цепи согласующей сети, как описано выше,
также взаимодействует с емкостью O2 для нейтрализации эффекта связи, возникающего между анодной
цепью и сеткой лампы в результате межэлектродной емкости C.
Как известно, регенеративная обратная связь, возникающая между анодной и сеточной цепями
термоэлектронной лампы, предотвращается, если схема устроена таким образом, что напряжение 105 В,
активное в анодной цепи лампы, не может оказать никакого воздействия на ее сеточную цепь. Это состояние
обычно называют нейтрализацией.
Обращаясь к рисунку 1, если высоковольтный вывод обмотки L2 имеет противоположную полярность
переменного тока по сравнению с выводом обмотки Ll, то регенеративная обратная связь не возникнет, и
будет выполняться следующее соотношение:
в то время как батареи 5 обеспечивают необходимое постоянное напряжение для платиновых цепей
последующих ламп. Батареи 14 обеспечивают необходимую энергию для нагрева нитей накала или катодов,
К.
К входу каждой лампы подключена согласующая цепь, включающая конденсаторы C и C0, а также
трехвитковый трансформатор T, имеющий одну вторичную и две первичные обмотки.
Вторичная обмотка L, зашунтированная переменным конденсатором C, образует настраиваемый
резонансный контур, соединенный между сеткой и нитью накала следующей лампы. Первичная цепь,
соединяющая анод и нить накала предыдущей лампы или клеммы 11 антенной системы, включает обмотку L,
зашунтированную фиксированной емкостью 0, вместе с обмоткой L, соединенной последовательно с L, но в
обратном направлении. В каждом случае, как показано на рисунке 1, нейтрализующая емкость 0, которая
служит для нейтрализации обратной связи энергии от анодной цепи к сетке лампы, подключена от анода к
точке между первичными обмотками Lo и L3.
Емкость C используется для настройки вторичной цепи в желаемом диапазоне частот, например, от 550 до
1500 килогерц, в условиях современного вещания в Соединенных Штатах. Емкость G выбирается таким
образом, чтобы настроить параллельную цепь L8C2 на частоту несколько ниже, обычно, но немного ниже, чем
самая низкая частота настройки. При вышеуказанном предположении LC будет находиться в резонансе
примерно на 400 килогерцах. В рабочем диапазоне частот схема L0C3, таким образом, обладает емкостным
сопротивлением, что означает, что импеданс непрерывно уменьшается с увеличением частоты. На другом
участке, где обмотка L2 является практически чисто индуктивной, ее импеданс увеличивается
пропорционально увеличению частоты. Из-за малой индуктивности и малой распределенной емкости катушки
L2 ее резонансная частота настолько выше верхнего предела диапазона настройки системы связи S5, что L2
можно считать ненастроенной или фактически нерезонансной. Однако коэффициент связи между L и L
таков, что L настраивается на L - 0.
Поскольку противоположно изменяющиеся импедансы последовательно соединены между анодом и нитью
накала лампы, результирующий импеданс может быть отрегулирован таким образом, чтобы изменяться по
желанию в зависимости от частоты, предпочтительно уменьшаясь с увеличением частоты.
Теперь перейдем к эффекту, производимому на вторичной цепи LC, поскольку связь между L и L2 постоянна в
диапазоне частот, напряжение, индуцированное в L, со стороны L2, увеличивается с частотой из-за
возрастающего импеданса C2 L] C, M1-2 (1) 115, где M1_2 — взаимная индуктивность между обмотками L и
L2o. Рассмотрим напряжение на первичной цепи, связанное с выходом лампы 2. Такое напряжение вызовет
протекание двух токов на 120 В в землю. Первый ток, создаваемый емкостью, протекает от анода к сетке
трубки 2 через межэлектродный соединительный элемент C, а затем через обмотку L к земле в точке 9.
Второй ток емкости 125 будет протекать от пластины P через нейтрализующий конденсатор C2, через обмотку
L0 и последовательно через батареи 5 и 4 359,890, связанные с трубкой 1, к земле в точке 13. Если элементы
подобраны таким образом, что выполняется уравнение (1) выше, то ток, протекающий через обмотку L,
вызовет напряжение в обмотке Lt, равное и противоположное по знаку самоиндуцированному напряжению в
обмотке L, вызванному протекающим в ней током.
Следовательно, результирующее наведенное напряжение в обмотке L1 будет равно нулю, и поэтому между
сеткой и нитью накала лампы не будет возникать никакого напряжения.
Для того чтобы нейтрализация, достигаемая таким образом, была эффективной на всех частотах,
необходимо, чтобы связь между обмотками Lt и L. была как можно более плотной. Коэффициент связи между
этими двумя обмотками в этом случае должен составлять около 50% или более, если это возможно. Если
коэффициент связи слишком низок, то емкость C, необходимая для нейтрализации эксаэта, будет
значительно изменяться в зависимости от частоты.
Для того чтобы усилитель имел равномерное усиление в рабочем диапазоне частот, необходимо, чтобы
индуктивность L была относительно большой, а L была относительно малой по сравнению с L. На практике L
— это всего лишь несколько витков проволоки. Это, конечно, означает, что взаимная индуктивность между
обмотками L1 и L2 будет довольно мала по сравнению с собственной индуктивностью обмотки L1, и если на
мгновение обратиться к уравнению (1) выше, 3,5 't будет видно, что в таких условиях требуемая
нейтрализующая емкость C0 будет очень велика по сравнению с межэлектродной емкостью анод-сетка C0. В
реальных конструкциях использовалась нейтрализующая способность порядка 130 нммлф.
Теперь обратимся на мгновение к трубке 2 на рисунке 1. Следует отметить, что емкость C подключается к
пластине 1. через обмотки L, к. tround, и таким образом -4s эффективно параллелен выходному контуру
трубки-. Благодаря большому значению емкости C, ее импеданс в рабочем диапазоне частот относительно
мал по сравнению с сопротивлением между нитью накала и анодом лампы, а также по сравнению с
импедансами, возникающими между анодом и нитью накала из-за межэлектродных емкостей лампы,
Соседние файлы в папке патенты