Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14153
.pdf
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Германия): январь. 22, 7937. 360797 Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 30 марта 7931 г. № 9605/37.
Полная версия принята; ноябрь. 12, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в тренажерах для имитации верховой езды.
Мы, компания ROSSEL, ScHWAnZ & Co., ARTIENGESELLSICHAFT, зарегистрированная в соответствии с
законодательством Германии по адресу: Майнцерштрассе, 160, Висбаден, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении: Изобретение относится к тренажерам для имитации верховой езды,
его целью является создание усовершенствованных тренажеров такого рода, которые можно удобно
регулировать для выполнения различных движений, имитирующих разные походки.
Согласно изобретению, седло поддерживается и перемещается стержнями, соединенными одним концом с
кривошипами, а другие концы скользят в подшипниках, которые могут вращаться для изменения направления
скольжения, как описано выше. Кривошипы поднимают и опускают шатуны с одного конца, совершая
вращательное движение, а другие концы шатунов скользят в горизонтальном или более или менее наклонном
направлении в зависимости от регулировки подшипников. Мы можем организовать регулировку таким
образом, чтобы всадник, находясь в седле, мог изменить походку, не спешиваясь.
На прилагаемых чертежах показано устройство согласно изобретению, на которых фиг. 1 представляет собой
боковой разрез, фиг. 2 — вид с торца, частично в разрезе, и фиг. 3 — вид в деталях.
На чертеже 1 изображен приводной вал с шатунными пальцами 2, установленными на дисках, причем
шатунные пальцы соединены тягами 4, шарнирно закрепленными на валу 5. Опоры 6 крепятся к валу 5 и
стержням 4 и поддерживают держатель седла 7. К последнему можно прикрутить кожаное седло.
Валы 1 и 5 установлены в раме 8, внутри которой находится электродвигатель или другое приводное
устройство, но мы можем организовать привод вала снаружи с помощью подходящей зубчатой, ременной или
аналогичной зубчатой передачи.
Вал 5 вращается в пазах 9 подшипников 10, которые установлены в диски 11, закрепленные в подшипниках
12, в которых они могут качаться. Однако мы можем использовать аналогичные устройства, отличные от
дисков 11, для крепления пазовых подшипников 10. К каждому диску 11 прикреплен сегмент 13 червячного
колеса, которое зацепляется с червяком 14 на валу, вращаемом маховиком 15. Вращение червяков и
раскачивание сегментов червячного колеса изменяют положение пазов 9, что, соответственно, меняет
направление скользящего движения вала 5. Таким образом, движение седла можно изменять, имитируя
движения, характерные для различных аллюров. Червячная передача самоблокирующаяся и удерживает
диски в заданных положениях.
Вместо двух отдельных червячных передач мы можем использовать одну шестерню для регулировки обоих
дисков 11, и мы можем спроектировать механизм регулировки таким образом, чтобы пользователь аппарата
мог удобно управлять им, находясь в седле, например, перемещая рычаг или что-то подобное.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, является¹. ) Тренажер для имитации езды, в котором седло крепится на стержнях,
которые с одной стороны поддерживаются кривошипами, а с другой — скользят в подшипниках, способных
вращаться для изменения направления скользящего движения.
2.
Устройство по п. 1, имеющее механизм для вращения подшипников скольжения, причем указанный механизм
может приводиться в действие водителем или помощником во время работы устройства.
3.
Устройство по п. 2, в котором механизм вращения подшипников скольжения является самоблокирующимся.
Дата: 30 марта 1931 года.
Для заявителей: HERBERT HADDAN & Co., дипломированные патентные поверенные, 31 и 32,
Бедфорд-стрит, Стрэнд, Лондон, W.C. 2.
Иледхуил: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. - 1931 год.
Цена ФПП]. /-'
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_360798.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=360798&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB360798A
[]
ПАТЕНТ SPA J-kA N D
- Дата конвенции (Германия): 7 апреля 1930 г., 36 798. Дата применения (в Соединенном Королевстве): 11
апреля 1931 г. № 10725/31.
Прием заявок на участие в программе Comp/ete состоится в ноябре. 12, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство моноазокрасителей.
Мы, I. G. FARBnNINDUSTRIE AxTiEN- ( GESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии
с законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем,
что характер данного изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в
следующем заявлении:
Согласно данному изобретению, новые моноазодиэфиры с очень хорошими свойствами получают путем
превращения производного 1:2-нафтофеназина, замещенного в 8-положении нафталинового ядра
аминогруппой (см. Британская спецификация
№ 328,291) в диазосоединение и объединение последнего с любым соединением, способным к соединению.
В качестве связующих компонентов могут использоваться, среди прочего, гидрокси- или аминосоединения
нафталинового ряда, гидроксисоединения бензольного ряда, производные пиразолона или алифатические
соединения, способные к связыванию, такие как, например, β-дикетоны типа сложного эфира ацетоуксусной
кислоты.
Путем соответствующего выбора компонентов можно получать красители, дающие самые разнообразные
оттенки и пригодные для различных применений в красильном деле; например, красители для шерсти,
красители, способные образовывать лаки, пигменты, красители, растворимые в жирах.
Красители ценятся благодаря своим хорошим стойким свойствам.
Например, красители для шерсти отличаются хорошей стойкостью к валянию, горячему прессованию и
формованию, а также необычайно высокой светостойкостью. Моноазокрасители с хорошей светостойкостью
получаются даже при использовании гидроксильных соединений нафталинового или бензольного ряда в
качестве сопутствующих компонентов. Стойкость красителей к истиранию поразительна.
Красители, которые могут использоваться в качестве пигментов или подобных веществ (при наличии
сульфогрупп, например, в виде солей бария или кальция, или их солей с другими металлами,
предназначенных для образования лаков), обладают замечательной чистотой цвета, хорошей укрывистостью
и светостойкостью.
Путем соответствующего подбора компонентов краситель также может быть нанесен на подходящую
подложку, например, на растительное волокно.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение № 55, причем детали по весу составляют 1. ) 34,7 частей
8-амино-I натрия: 2-нафтофеназин-5-сульфонат (ср.
В соответствии со спецификацией № 328291, пример 2) растворяют в 800 частях воды и обычным способом
превращают с помощью 6,9 частей нитрита натрия и 24 частей соляной кислоты в 230 B6 в диазосоединение,
которое после завершения диазотирования выпадает в осадок в виде 65 слабожелтых игольчатых
кристаллов, очень малорастворимых в воде. Суспензию диазосоединения, при перемешивании, выливают в
ледяной раствор 25 частей 2-гидроксинафтален-6-сульфоната натрия, к которому добавлен раствор 18 частей
безводного карбоната натрия в 250 частях воды. После перемешивания в течение нескольких часов
краситель высаливается. В сухом виде это красный порошок 75, который растворяется в воде, образуя
желтовато-красный раствор, и в концентрированной серной кислоте, образуя раствор рубинового цвета. Его
нанесение на шерсть отличается хорошей стойкостью к валянию и необычайно высокой светостойкостью.
Аналогичные красители получают путем замены 2-гидроксинафталин-7-сульфоновой кислоты на
2-гидроксинафталин-7-сульфоновую кислоту или 1-гидроксинафталин-4-сульфоновую кислоту. Краситель,
полученный из 2-гидроксинафтален-7-сульфоновой кислоты, растворяется в концентрированной серной
кислоте до красного раствора, а из 1-гидроксинафтален-4-сульфоновой кислоты — до дихроичного
зеленовато-красного раствора.
2.
Диазосоединение, приготовленное согласно Примеру 1 и соответствующее 6,9 частям нитрита натрия, 95
фильтруется под вакуумом, покрывается небольшим количеством воды, затем суспендируется в 400 частях
воды и помещается в ледяной раствор, слабо подщелачиваемый с помощью карбоната натрия,
приготовленного из 100 29 частей 1-ацетиламино-8-гидроксинафтален-4-сульфоновой кислоты в 500 частях
воды. После добавления еще одного количества (7 частей) безводного карбоната натрия, смесь
перемешивают в течение 360 798 т [ -I - нескольких часов, после чего связывание красителя завершается.
Сухой изолированный слой высолен. Он растворяется в концентрированном красителе и представляет собой
зеленовато-желтый порошок, который при добавлении серной кислоты превращается в зеленый раствор.
Растворяется в концентрированной серной кислоте, окрашивает шерсть в бордовый цвет, устойчивый к свету,
в красновато-желтый раствор, а в воде и при валянии — в зеленовато-желтый раствор. Это может быть 70 3. )
Количество диазосоединения, используемого в качестве лака или краски для печати, полученной согласно
Примеру 1, особенно в форме, соответствующей 6,9 частям нерастворимых в натрии солей бария или
кальция с нитритом, соединяют с 25 частями -1- без подложки или разбавителя.
Получаются прозрачные амино-нафталин-5-сульфоновые кислоты, обладающие желтоватым оттенком,
хорошей кроющей способностью и отличной светостойкостью при добавлении избытка натриевой соли.
костлявый. Этот краситель окрашивает животные волокна. Более красноватый краситель – это
кирпично-красный оттенок. Он растворяется в концентрациях, полученных путем связывания
ацетатированной серной кислоты с зеленым раствором. Вместо уксусной кислоты-2-толуидида используется
4.). Такое же количество диазоахилида. Другие производные ацетосоединения, соединенные со щелочной
уксусной кислотой, могут быть использованы в аналогичном растворе, содержащем 11 частей резорцина.
Способ действия.
Краситель окрашивает шерсть в прозрачный желтоватый цвет - 8. Операция выполняется, как описано
коричневым цветом. - Растворяется в концентрированном растворе. Пример 7. За исключением того, что для
ацетосерной кислоты образуется желто-красный раствор. Производное уксусной кислоты замещено 15.
Полученное диазосоединение — фенил-3-метил-5-пиразолон; краситель, согласно Примеру 1, представляет
собой соединение, подходящее для тех же целей, что и раствор натриевой соли 4'-. В результате образуются
красновато-желтые покрытия из сульфо-1-фенил-3-метил-5-. Сухой краситель растворяется в 25-пиразолоне,
содержащем избыток концентрированной серной кислоты, до получения желтого раствора карбоната натрия
или ацетата натрия.
Краситель выделяется в растворе 9. ) А. Раствор 70 частей натрия. Он растворяется в концентрированной
сульфидной соли 8-амино-12-наплитофеназиновой серной кислоты до желтого раствора и окрашивает
5,51-дисульфоновую кислоту (65%).
животная клетчатка, чистые желтые оттенки, устойчивая к растяжению) (из. Спецификация № 328291, 95
света. - Пример 4) в 400 частях воды содержится ди6. ) Количество диазосоединения, азотированного
обычным способом с использованием 7 частей нитрита натрия и 24 частей нитрита натрия, полученного из
8-амино-1-2-нафтофеновой кислоты с молекулярной массой 230 Be. Слабо-желтоватую диаин-5-сульфоновую
кислоту суспендируют в азорастворе, пропускают через ледяной раствор в воде, и суспензию вводят при
тщательном перемешивании в 15 частей 2-гидроксинафталина и соответствующее количество гидроксида
натрия, растворенного в 600 частях воды, и 20 частей безводного карбоната натрия, добавляя к нему
необходимое количество разбавленного раствора гидроксида натрия. Краситель выделяется в количестве,
превышающем достаточное количество, обычным способом. Оно растворяется, связывая свободную
минеральную кислоту. После добавления воды к желто-красному раствору, и, как следствие, когда
соединение завершено, осаждение концентрированной серной кислоты завершается добавлением красителя,
который представляет собой фиолетовый цвет, проходящий через раствор, и синего цвета, проходящего
через раствор хлорида натрия; синий цвет получается отраженным светом.
Красители и другие вещества, полученные путем фильтрации и сушки шерсти, или другие вещества,
обладающие другими свойствами, превращались в пасту. «В сухом состоянии красители аналогичны
красителям из Примера 1».
Вещество растворяется в концентрированной серной кислоте. Аналогичное вещество из 1-гидроксикислоты —
в дихроичный красно-синий раствор, а нафталин красит животное волокно бордо в воде — в желто-красный
раствор: оно окрашивает, растворяется в концентрированной серной кислоте — окрашивает шерсть в
прозрачный кирпично-красный оттенок. 11 красит шерсть в раствор морской синей кислоты.
Краситель дает нерастворимый барий-10. Диазосоединение из солей Примера 9 и солей кальция, которое
может быть использовано, воздействует на соответствующие красные пигменты для масляных красок или на
определенное количество суспензии йо-фениленил-3 для печати обоев. Полученные таким образом покрытия
и метил-5-правзолон, количество которых составляет 120 отпечатков, обладают очень хорошей
светостойкостью и прочностью покрытия. Карбонат натрия, используемый для нейтрализации добавляемой
кислоты, обеспечивает более чем необходимую для покрытия светостойкость. Тот.
7;) Суспензию из 18 частей ацетокрасителя растворяют в воде, а концентрационный уксусный анилид
смешивают с хорошо отфильтрованной серной кислотой до красновато-желтого цвета при перемешивании,
при этом соответствующее количество раствора окрашивают шерсть в красновато-желтый цвет с 6,9 частями
нитрита натрия, получая оттенок с хорошими свойствами стойкости.
dliazo-conrsund ' frnom 8-amino-1: 2- -11. Диазосоединение, описанное в примере 9, используется в том же
количестве, что и карбонат натрия. В ледяной раствор, содержащий 18 частей 65% раствора, добавляется
необходимое количество карбоната натрия для обеспечения щелочной реакции, когда ацетоацетатная
кислота растворяется в присутствии избытка карбоната натрия.
После перемешивания в течение нескольких часов краситель может высохнуть. В концентрированной серной
кислоте он растворяется до получения раствора рубинового цвета, а в воде — до получения
желтовато-красного раствора. Он окрашивает животные волокна в красные оттенки, аналогично красителю,
полученному в Примере 1.
15.) 8-амино-5'-нитро-1,2-нафтофеиазин-5-сульфоновая кислота получается, например, согласно способу,
описанному в Спецификации № 328291, путем конденсации 8-ацетиламино-1,2-нафтохинон-5-сульфоновой
кислоты с 1,2-диамино-4-нитробензолом и отщепления ацетильной группы; она имеет темно-фиолетовый
цвет и растворяется в воде до бордово-красного раствора, а в концентрированной серной кислоте — до
зеленовато-желтого раствора. При соединении его диазосоединения с 2-гидроксиазолином, фосфатом и
тален-6-сульфоновой кислотой получают краситель, который растворяется в концентрированной серной
кислоте, образуя красный раствор, водный раствор которого окрашивает шерсть в красновато-коричневый
цвет с хорошей стойкостью (90%).
16. ) PO части 8-амино-i: 2-нафтофеназиновое основание (ср. Номер спецификации.
328,291, Пример 6) тщательно перемешивают с 300 частями воды и 75 частями соляной кислоты 230 B6.
После образования бесцветного гидрохлорида постепенно добавляют 14 частей нитрита натрия в 900 частях
воды при температуре около 10 °C.
в результате чего образуется желтый раствор диазосоединения. Его проводят при перемешивании в раствор,
содержащий 70 частей нейтральной натриевой соли 2-гидрокси-фтален-3:6-дисульфоновой кислоты, в
количестве карбоната натрия, более чем достаточном для связывания кислоты. Краситель вымывается
солевым раствором через несколько часов. Он растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя
ярко-красный раствор, и окрашивает шерсть в бордовый цвет, но не обладает хорошей стойкостью к валянию
и выцветанию.
Путем соединения того же диазосоединения с 1-гидроксинафтален-3,8-дисульфоновой кислотой получают
краситель, который растворяется в концентрированной серной кислоте до дихроичного красно-зеленого
раствора и окрашивает шерсть в синевато-красный оттенок, устойчивый к валянию и выцветанию.
17. ) Проводится реакция с раствором диазосоединения из 8-амино-12-нафтофенцина, 120, соответствующим
6,9 частям нитрита натрия, и, при необходимости, отфильтрованным.
При перемешивании в раствор, содержащий 19,5 частей ацетоуксусной кислоты-2-толуидида в эквивалентной
концентрации разбавленного раствора гидроксида натрия, вводят свободную кислоту, связанную избытком
карбоната натрия или ацетата натрия. После завершения реакции связывания краситель фильтруют,
промывают и превращают в пасту, которую затем сушат. 3 -:
— Эквивалентное количество — разбавленного раствора гидроксида натрия, при этом добавляется
количество карбоната натрия, более чем достаточное для связывания. — Краситель обрабатывается
обычным способом. В концентрированной серной кислоте он растворяется до оранжево-красного раствора, в
воде — до зеленовато-желтого раствора и окрашивает шерсть в чистый желтый цвет с хорошими свойствами
стойкости.
12. Диазосоединение из Примера 9 соединяется с соответствующим количеством 2,4-дигидроксихинолина.
Краситель растворяется в воде и концентрированной серной кислоте, образуя желто-красный раствор. Этот
краситель придает животным волокнам желто-красные оттенки с хорошей стойкостью цвета.
13. Вместо 8-амино-1:2-нафтофеназин-дисульфоновой кислоты из Примера 9 используется
8-амино-1:2-нафтофеназин-5:7-дисульфоновая кислота; последнюю можно получить, например, согласно
процессу, описанному в Спецификации №.
328,291 путем конденсации 8-ацетиламино-1:2-нафтохинона - 5:7-дисульфоновой кислоты (из
1-ацетамино-8-нафтол-2:4-дисульфоновой кислоты путем введения нитрозогруппы, восстановления и
окисления), при этом 1-ацетамино-8-нафтол-2:4-дисульфоновая кислота может быть получена, например,
согласно процессу, описанному в Спецификации № 12679
1898) При смешивании с 1:2-диаминобензолом с отщеплением ацетильной группы, растворяется в воде в
виде желтого раствора и в концентрированной серной кислоте в виде зеленовато-желтого раствора.
Краситель, полученный путем сочетания этого производного с 2-гидроксинафталиновыми красителями,
придает шерсти коричневато-желтый оттенок с хорошими стойкостью цвета. В серной кислоте он
растворяется, образуя раствор бордоского красного цвета.
Краситель 1-фенил-3-метил-5пиразолон окрашивает животные волокна в прозрачные красновато-желтые
оттенки. В концентрированной серной кислоте он растворяется, образуя желтый раствор.
14. Натриевая соль 8-амино-5'-хлор-1,2-нафтофеназин-5-сульфоновой кислоты получают, например, согласно
способу, описанному в Спецификации № 328291, путем конденсации
5-сульфоновую кислоту с 1:2-диамино-4-хлорбензолом с последующим отщеплением ацетильной группы; она
имеет кирпично-красный цвет и растворяется в воде в желтовато-красный раствор, а в концентрированной
серной кислоте — в зеленовато-желтый раствор. 38 частей этого соединения диазотируют обычным способом
соляной кислотой и 6,9 частями нитрита, а малорастворимое диазосоединение, суспендированное в воде,
соединяют с 25 частями 2b-гидроксинафталина-6-сульфоната натрия в 360,798 4 Oi79. Соединение также
можно осуществить в присутствии диспергирующего агента, такого как красное масло или подобное. Сухой
краситель представляет собой порошкообразную массу бледно-желтого цвета, которая растворяется в
концентрированной серной кислоте, образуя желтовато-красный раствор. Оно практически нерастворимо в
спирте и льняном масле.
Его можно использовать с добавками или без них в качестве пигмента с хорошей укрывистостью и
светостойкостью для масляных красок или для печати обоев. При приготовлении красителя можно добавлять
любые обычные основы, используемые для производства лаков.
j; 18. Диазосоединение, использованное в Примере 16, воздействует на соответствующее количество
раствора 2-гидроксинафталина, содержащего избыток щелочи. В результате сушки образуется красный
порошок, растворимый в концентрированной серной кислоте, который приобретает красный цвет при
прохождении света и зеленый — при отражении. Он растворяется в спирте и нейтральных органических
растворителях, образуя насыщенные желтовато-красные растворы. В смеси горячего стеарина и церезина он
растворяется, образуя раствор той же окраски. Окрашенные массы такого рода обладают замечательной
светостойкостью. :-o--30 19. Хлопок пропитывают известным способом щелочным раствором фениламида
2-гидроксинафталин-3-карбоновой кислоты, а затем обрабатывают диазораствором
8-амино-13-2-нафто-3-феназина, в котором свободная минеральная кислота нейтрализуется с помощью
ацетата натрия. Получается красновато-коричневый оттенок, обладающий хорошей светостойкостью и
устойчивостью к кипячению. Например, оттенок красителя не изменяется при кипячении красителя при
атмосферном давлении с раствором каустической соды, например, когда 50 граммов материала кипятят в
течение 6 часов с 5 мл раствора каустической соды концентрацией 400-45 В6 в 500 мл воды.
При использовании в предыдущем примере для пропитки щелочного раствора диацетоуксусной кислоты
орто-толидида получают раствор золотистого цвета, обладающий аналогичными свойствами стойкости; 5 при
использовании щелочного раствора одного из гидроксиазиновых соединений, описанных в Спецификации №
253488, например, соединения, полученного щелочным плавлением 4-гидрокси-8-сульфонафто-31- или
4'-аминофеназина из Примера 13 этой Спецификации, получают нейтральный коричневый цвет с хорошими
свойствами стойкости.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, является¹. А) производство моноазокрасителей в виде вещества, на волокне или в
присутствии любого из обычных субстратов, используемых для производства лаков, путем диазотирования
производного нафтофеназина в соотношении 1:2, замещенного в 8-м положении нафталинового ядра
аминогруппой, и связывания диазотированного соединения с любым соединением, способным к связыванию.
2. Производство моноазокрасителей, по существу, как описано здесь, со ссылкой на любой из Примеров.
3.
Моноазокрасители, которые могут быть получены способом, указанным в пункте 1 или 2, если таковой был
получен или получен любым способом, который является очевидным химическим эквивалентом такого
способа производства.
4.
Материал, окрашенный моноазокрасителем, изготовленным, как указано в пункте 1 или 2.
Дата: 11 апреля 1931 года.
AB-EL & IMRAY, 30, Southampton Buildings, Лондон, W.M. 2, агенты заявителей.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Valcomson, Ltd., 1931 год.
а
Соседние файлы в папке патенты