Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14058
.pdf
камерой, ударяясь об один или несколько трубопроводов, стенок крышки и падая на верхнюю часть
указанного сосуда, снабженного одним или несколькими пластинами из батареи фильтров. Под этими
фильтрами, которые позволяют газу выходить в атмосферу, возникает влияние нерегулярных и чрезвычайно
сильных газов.
6. Устройство, как указано в пункте 5, поддерживается в «плавающем состоянии», в котором обеспечивается
накопительный сосуд, и пропускает через внутренние отверстия с фильтрующими средствами, благодаря
чему часть горячих газов может быть отведена, и, наконец, они проходят через весь сосуд и рециркулируются.
батарея и обдувается горячими газами 7. Устройство, согласно п. 6, через выходную трубу в основании,
снабженное средствами для регулирования количества Cas, подлежащего сбору, вдоль трубопровода IS в
собирающие емкости. Во время прохождения по каналу происходит рециркуляция. jlG и в собирающем репо-
8. Устройство, как указано в пунктах 5-7, предназначенное для сушки травы, в котором сосуд для сбора воды
является складным.
Газы выходят из собирающего резервуара:9 Усовершенствование или модификация метода сушки
волокнистых или хлопьевидных материалов j15.
В атмосфере или, при желании, часть материалов, указанных в основной спецификации, проходит через
проницаемую перегородку № 334496, которая позволяет материалу перемещаться в контакте с горячей печью
и там смешивается со свежим тепловым газом через множество перфорированных пластин, которые
поддерживаются в состоянии нерегулярной, но чрезвычайно быстрой вибрации, чтобы перемешивать
материал в газе и существенно замедлять его движение, а также определять, каким образом это делается
для продления времени контакта.
Он выполнил, мы заявляем, что то, что мы _IG. Усовершенствование или модификация 125 пункта формулы
изобретения касается способа сушки волокнистых или чешуйчатых материалов, как заявлено в основной
спецификации устройства, заявленного в основной спецификации № 334,496 или в пункте 9, которая состоит
в транспортировке материала, имеющего множество перфорированных пластин, установленных на
устройстве, проходящего через перфорированные пластины в приемник i3 362,487, снабженный одной или
несколькими проницаемыми стенками, где он отделен от горячего газа.
11. Усовершенствование или модификация способа сушки волокнистых или чешуйчатых материалов, как
указано в основной спецификации № 3.34,496 или в пунктах 9 или 10, заключающаяся в подаче материала в
сушильную камеру через воздуховод, снабженный коническим соплом, внутри газоподающей трубы.
12. Способ сушки волокнистых или чешуйчатых материалов в основном соответствует описанному.
13. Устройство для сушки волокнистых или чешуйчатых материалов, в основном, как описано и
проиллюстрировано.
Дата: 30 июня 1931 года.
W. P. TEOMPSON & Co.
12, Черч-стрит, Ливерпуль, дипломированные и зарегистрированные патентные поверенные.
Редхилл: Напечатано для типографии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd.-193] _ -_..
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_362488.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=362488&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB362488A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь.
1,
7930. Нет, 26064/30.
Фотография слева: 1 июня 1931 года.
Завершено: Декабрь. 1, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся систем электроснабжения.
Я, Луис Берн, подданный Великобритании, представляющий компанию New Distributors of Edison Storage
Batteries Limited, Victoria House Southampton Row, London, W.C. 1, настоящим заявляю, что данное
изобретение имеет следующий характер:
Данное изобретение относится к электрическим системам, в которых требуется практически постоянное
выходное напряжение и которые имеют 2 вторичных элемента питания и генератор.
Во вторичных элементах напряжение заряда превышает напряжение разряда, и целью данного изобретения
является обеспечение средств, позволяющих поддерживать выходное напряжение 1j на практически
постоянном заданном уровне, независимо от того, находится ли генератор в цепи или ток подается
исключительно от батарей.
Согласно настоящему изобретению, я предлагаю способ, позволяющий соединить два комплекта батарей
таким образом, чтобы они противодействовали или усиливали друг друга в зависимости от того, находится ли
генератор в цепи или нет.
Для того чтобы мое изобретение было более понятно, я сейчас опишу один конкретный вариант его
применения в системах освещения.
Положительная щетка генератора подключена к положительной стороне одного из комплектов батарей,
который для удобства можно назвать основным аккумулятором, а также к положительной стороне системы
освещения.
Предусмотрено коммутационное устройство, позволяющее при включении генератора в цепь осуществлять
соединение между отрицательной щеткой генератора, отрицательной стороной основной батареи и
отрицательной стороной другой или вспомогательной батареи; также осуществляется отдельное соединение
между положительной стороной вспомогательной батареи и отрицательной стороной системы освещения.
Соотношение напряжений основной и вспомогательной батарей подбирается таким образом, чтобы
обеспечить желаемое результирующее выходное напряжение. Когда генератор отключен от цепи, это
коммутационное устройство соединяет отрицательную сторону основной батареи, предпочтительно через
резистор, понижающий напряжение, с положительной стороной вспомогательной батареи, а отрицательную
сторону этой батареи — с отрицательной стороной системы освещения.
Предпочтительно, в схему встраивается переменный резистор, предназначенный для обеспечения
возможности регулировки яркости ламп по любому желаемому требованию.
Указанные выше переключающие средства могут быть объединены с любым автоматическим устройством
отключения, используемым для включения или выключения генератора, или же переключающие средства
могут представлять собой независимое устройство, управляемое электрическим током отключателем.
Следует понимать, что я не намерен ограничивать свое изобретение системами освещения или конкретным
вариантом его осуществления, описанным выше.
Датировано 1 сентября 1930 года.
Эндрюс, Бомонт и Бирн, агенты заявителя, 201-6, Банковские палаты, 329, Хай-Холборн, Лондон. В.К. 1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся систем электроснабжения.
Я, Луис Берн, гражданин Великобритании, представляющий компанию New Distributors of Edison Storage
Batteries Limited, Victoria House Southampton Row, London, W.C. 1, настоящим заявляю, что характер данного
изобретения и способ его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к системам электропитания, в которых требуется практически постоянное
выходное напряжение и которые имеют вторичные элементы и генератор.
Во вторичных элементах напряжение заряда превышает напряжение разряда, и целью данного изобретения
является обеспечение средств, позволяющих поддерживать выходное напряжение на практически
постоянном заданном уровне независимо от того, находится ли генератор в цепи 362488 или ток подается
исключительно от батарей.
Согласно настоящему изобретению, я разделяю аккумуляторную батарею на основную и дополнительную
батареи, причем обе части могут быть соединены последовательно или параллельно, и напряжение зарядки
основной батареи равно напряжению генератора (которое превышает напряжение нагрузки), а напряжение
разряда объединенных последовательно батарей равно напряжению нагрузки; при разрядке две батареи
соединены последовательно и могут рассматриваться как взаимодополняющие, а при зарядке они соединены
параллельно и могут рассматриваться как взаимопротиводействующие друг другу.
Эффективное напряжение на нагрузке (например, на лампах), когда генератор подает ток, практически равно
разрядному напряжению соединенных последовательно батарей, так что, например, при использовании цепи
для освещения транспортных средств интенсивность освещения не изменяется при включении и выключении
генератора.
Прилагаемый чертеж, схематически иллюстрирующий изобретение, представляет собой схему освещения,
воплощающую изобретение и предназначенную, в частности, для случая, когда используется генератор
относительно большой мощности, а батареи имеют относительно малую емкость.
Обращаясь к рисунку, к динамо-машине А подключен «выключатель» 1) обычной формы, который переводит
в действие выключатель E, когда напряжение динамо-машины I<sub>B</sub> ниже определенного значения.
Вторичная батарея состоит из двух частей: части B, напряжение разряда которой при работе ламп близко к
необходимому для питания ламп и которая образует основную батарею, и части C, напряжение которой
значительно меньше и которая образует дополнительную батарею.
Когда детали находятся в показанном положении, динамо-машина выключена, и лампы L загораются от
батарей B и C, соединенных последовательно, при этом точки 2 и 6 соединяют батареи, а точки 3 и 5
замыкают цепь ламп, а суммарное напряжение двух батарей при разряде практически равно разности между
напряжением генератора A и напряжением зарядки дополнительной батареи C.
Когда динамо-машина включается, выключатель E замыкается, и соленоид S в цепи динамо-машины
переводит выключатели G, E, J в положения, отмеченные пунктиром.
Положительный полюс генератора теперь соединен с положительным полюсом дополнительной батареи C
через провод K, выключатель 4-1 и провод M и 6, а затем через лампы, и соединен с положительным полюсом
основной батареи B через провод P и выключатель 8-6, а затем через отрицательный полюс ламп, так что
батареи B и C теперь имеют противоположное напряжение относительно 7C ламп.
Переменное шунтирующее сопротивление установлено параллельно дополнительной батарее C для
поддержания точного напряжения на лампах или другой нагрузке, когда генератор 7b подает для этого ток.
Когда генератор А "включается", замыкая выключатель Е, и лампы L не горят, основная батарея В будет
заряжаться непосредственно от генератора током 80 А, но дополнительная батарея С будет разомкнута. Это
особенно удобно, когда батарея B используется для работы самозапускающегося двигателя Q, который
подключен последовательно с выключателем U, подключенным параллельно батарее B, так что батарея B,
которая должна выдерживать сильный разряд при работе самозапускателя, может быть быстро
перезаряжена.
Когда генератор включается при включенных лампах, дополнительная батарея C соединена последовательно
с лампами, а вместе они соединены параллельно с основной батареей. В данном случае заряжается батарея
С. 95 В качестве конкретного примера рассмотрим генератор А с нормальным напряжением 15,30 вольт;
основную батарею В, состоящую из девяти последовательно соединенных элементов, каждый с напряжением
заряда 1,70 вольт и напряжением разряда 1,36 вольт; и дополнительную батарею С, состоящую из одного
элемента с напряжением заряда 1,70 вольт и напряжением разряда 1,36 вольт. Напряжение лампы
составляет 1,36 вольт. 10.5 Когда генератор отключен, лампы подвергаются воздействию напряжения двух
батарей, соединенных последовательно, а именно 13,6 вольт.
Когда генератор находится в режиме зарядки, напряжение на батарее B составляет 15,3 вольт, в то время как
напряжение зарядки батареи C, т.е. 1.7 Если к напряжению лампы добавить 13,6 В, получится также 15,3 В.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_362489.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=362489&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB362489A
[]
:: c - ---s j, _ g-Q
[Второе издание.] - -4 - -
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь.
1,
1930. № 26,085130.
Слева направо: 1 июня 1931 года.
Завершено. Принято: декабрь. 1, 1931.
ВИЗУАЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
362,489 Способ производства стабильных эфиров органических кислот на основе целлюлозы.
ПОПРАВКА В СООТВЕТСТВИИ С РАЗДЕЛОМ СПЕЦИФИКАЦИИ № 362,489
В техническое задание вносятся изменения путем добавления следующих слов.
В соответствии с разделом 8, подпунктом 2 Законов о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов,
ссылка была направлена на спецификацию № 358979.
Патентное ведомство, 29 мая 1913 г.
D G 23643-2 - 125 F C oLt i"2oJ4, uzblIUaIeutt 11 ulII' CteLlutuse ICU) получают продукты, которые вследствие
своих растворимых свойств считаются триацетатами, хотя они все еще содержат связанную серную кислоту в
зависимости от количества используемого катализатора. Полученные продукты подвергаются гидролизу с
целью преобразования их в технически ценную степень растворимости в ацетоне, при этом происходит
частичное отщепление ацетильных групп, а также групп серной кислоты от ацетата целлюлозы. Способом 4.5
описанного метода обработки получают продукты, которые все еще содержат около 0,1-0,3% связанной
серной кислоты и которые, следовательно, после выделения из неочищенного раствора еще не обладают
достаточной стабильностью при высоких температурах.
По этой причине эфиры целлюлозы, когда iso[Price ls.] means oi wails lireunauiuii auy lalitELu effect on cellulose
acetate in regard to its chemical and physical properties is avoidable with certain.
Описанный способ обработки позволяет легко отщеплять присутствующие в сложном эфире целлюлозы
сернокислотные группы, в результате чего после выделения сложного эфира получается полностью
стабильный продукт с содержанием серной кислоты менее 0,10%. Выделение осуществляется известным
способом, например, путем осаждения водой при обычной или повышенной температуре.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. ПРИМЕР 1.
Неочищенный раствор ацетилирования, полученный с использованием катализатора, состоящего из серной
кислоты и бисульфата натрия, и содержащий I11 835 tl v V v ,- v -, 3 - -- 1 v1 -7 1; v t - ' 1 - --------1.1Z" 1 ['Второе
издание.] - r ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: сентябрь. 1, 1930. № 26,085/30.
Фотография слева: 1 июня 1931 года.
Завершено: Декабрь. 1, 1931.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
362,489 Способ производства стабильных эфиров органических кислот на основе целлюлозы.
Я, Артитупн Карфиксаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I.
G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к производству стабильных органических кислотных эфиров целлюлозы.
Как известно из технического производства сложных эфиров жирных кислот целлюлозы, серная кислота, ее
соли или производные, как правило, служат ускорителями реакции. Катализаторы на основе серной кислоты
обладают не только способностью ускорять ацилирование, но и свойством химически участвовать в реакции,
так что сернокислотные группы одновременно с жирнокислотными группами входят в молекулу целлюлозы.
Вследствие сильного каталитического действия серной кислоты и ее производных становится возможным
проведение реакции с использованием относительно небольших количеств катализатора.
Например, когда ацетилирование проводится с использованием небольшого количества серной кислоты
(например, нескольких процентов).
В результате реакции (с использованием HSO, рассчитанного на количество использованной целлюлозы)
получают продукты, которые, ввиду их растворимости, считаются «триацетатами», хотя они по-прежнему
содержат связанную серную кислоту в зависимости от количества используемого катализатора. Полученные
продукты подвергаются гидролизу с целью преобразования их в технически ценную степень растворимости в
ацетоне, при этом происходит частичное отщепление ацетильных групп, а также групп серной кислоты от
ацетата целлюлозы. Описанным способом обрабатываются продукты, которые все еще содержат около
0,1-0,3% связанной серной кислоты и которые, следовательно, после выделения из неочищенного раствора
еще не обладают достаточной стабильностью при высоких температурах.
По этой причине сложные эфиры целлюлозы, выделенные обычным способом, все же должны подвергаться
специальной стабилизации. Традиционные процессы стабилизации, направленные на отделение остатков
серной кислоты от выделенного продукта, требуют создания специального оборудования, сопряжены с
относительно высоким потреблением пара и электроэнергии и, следовательно, значительно увеличивают
себестоимость конечного продукта. Кроме того, существует вероятность отщепления ацильных групп от
сложного эфира целлюлозы, что может привести к нежелательным изменениям химических и физических
свойств продукта.
В соответствии с настоящим изобретением стабилизация сложных эфиров целлюлозы, например ацетата
целлюлозы, осуществляется и связанные с этим трудности устраняются путем специальной обработки самого
неочищенного раствора. Процесс, описанный в изобретении, включает нейтрализацию катализатора,
присутствующего в неочищенном растворе, и последующее нагревание реакционной массы до повышенной
температуры, например, 601000 °C. Целесообразно, хотя и не обязательно, добавлять воду перед
нагреванием неочищенного раствора до такой степени, чтобы концентрация уксусной кислоты в реакционной
массе составляла примерно 50-80% от концентрации воды. Благодаря этой предосторожности
гарантированно исключается любое вредное воздействие на ацетат целлюлозы в отношении его химических
и физических свойств.
Описанный способ обработки позволяет легко отщеплять присутствующие в сложном эфире целлюлозы
сернокислотные группы, в результате чего после выделения сложного эфира получается полностью
стабильный продукт с содержанием серной кислоты менее 0,10%. Выделение осуществляется известным
способом, например, путем осаждения водой при обычной или повышенной температуре.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
Неочищенный раствор ацетилирования, полученный с использованием катализатора, состоящего из серной
кислоты и бисульфата натрия, и содержащий по весу ацетат целлюлозы с содержанием CH3C0001 55%, 1000
по весу ледяной уксусной кислоты, по весу воды, 16 по весу концентрированной серной кислоты (d = 1,84) и
4,5 по весу ацетата натрия, смешивают с небольшим избытком ацетата натрия ( = 22,5 по весу) с целью
нейтрализации свободной минеральной кислоты. Затем добавляют 500 частей воды. Ацетат целлюлозы,
необработанный. Ацетат целлюлозы, после обработки. ПРИМЕР 2.
Неочищенный раствор ацетилирования, полученный в соответствии с установленными процедурами.
№№ 22923/29 и 34717/29 (серийный номер)
337,366) Реакция, состоящая из: 250 масс. частей ацетата целлюлозы с содержанием CH3COOH 55%, 250
масс. частей ледяной уксусной кислоты, 45 масс. частей воды, 400 масс. частей этиленхлорида, 0,6 масс.
частей концентрированной серной кислоты (d=1,84) и 1,0 масс. части соляной кислоты (100%), смешивается с
3,3 масс. частями ацетата натрия для нейтрализации свободной минеральной кислоты. Затем добавляется
250 масс. воды, и реакционная масса перемешивается при температуре около 800 °C в течение 1-2 часов. Эту
операцию с успехом можно проводить одновременно с регенерацией этиленхлорида, при этом реакционную
массу следует тщательно перемешивать, чтобы концентрация присутствующей уксусной кислоты достигла
примерно 60%.
Температура поддерживается на уровне около 70-80 °C в течение 1-2 часов, после чего ацетат целлюлозы
выделяют путем осаждения водой при той же температуре. Таким образом, получается полностью
стабильный ацетат целлюлозы, в то время как тестовый образец, взятый до описанной обработки, не
соответствует техническим требованиям.
%HSO, 0,25 0,08 Температура разложения 2150 °C.
260 С.
Затем ацетат целлюлозы выделяют путем осаждения водой при температуре около 900 °C.
Конечный продукт полностью стабилен и содержит 0,04% H2SO4, в то время как необработанный продукт
нестабилен при нагревании и по-прежнему содержит более 0,1% H1SO4.
Изобретение не ограничивается приведенными выше примерами, касающимися ацетилирования целлюлозы.
Аналогичным образом можно получать стабильные эфиры высших жирных кислот, таких как пропионаты
целлюлозы, бутираты и тому подобные, а также стабильные смешанные эфиры целлюлозы с различными
жирными кислотами и другими органическими кислотами.
Датировано первым днем сентября 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя, Саутгемптон Билдингс, 24, Лондон, W.C.2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ (hV\3O D)
Способ производства стабильных эфиров органических кислот на основе целлюлозы.
Я, Артур Карпмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C.2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I. G.
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия), и о способе его осуществления, который
будет подробно описан и установлен в следующем заявлении: Данное изобретение относится к производству
стабильных органических кислотных эфиров целлюлозы.
Как известно из технического производства сложных эфиров жирных кислот целлюлозы, серная кислота, ее
соли или производные, как правило, служат ускорителями реакции. Катализаторы на основе серной кислоты
85 обладают не только способностью ускорять ацилирование, но и свойством химически участвовать в
реакции, так что группы серной кислоты входят в молекулу целлюлозы одновременно с группами жирной
кислоты. Вследствие сильного каталитического действия серной кислоты и ее производных становится
возможным проведение реакции с использованием относительно небольших количеств катализатора.
Например, когда ацетилирование проводится с использованием небольшого количества серной кислоты
(например, нескольких процентов).
362,489 362,489 В результате реакции (с использованием H2SO4, рассчитанного на количество
использованной целлюлозы) получают продукты, которые, ввиду их растворимости, считаются
«триацетатами», хотя в зависимости от количества используемого катализатора они все еще содержат
связанную серную кислоту. Полученные продукты подвергаются гидролизу с целью преобразования их в
технически ценную степень растворимости в ацетоне, при этом происходит частичное отщепление
ацетильных групп, а также групп серной кислоты от ацетата целлюлозы. Описанным способом обработки
получают продукты, которые все еще содержат около 0,1-0,3% связанной серной кислоты и которые,
следовательно, после выделения из неочищенного раствора еще не обладают достаточной стабильностью
при высоких температурах.
По этой причине сложные эфиры целлюлозы, выделенные обычным способом, все же должны подвергаться
специальной стабилизации. Традиционные процессы стабилизации, направленные на отделение остатков
серной кислоты от выделенного продукта, требуют создания специального оборудования, сопряжены с
относительно высоким потреблением пара и электроэнергии и, следовательно, значительно увеличивают
себестоимость конечного продукта. Кроме того, существует вероятность отщепления ацильных групп от
сложного эфира целлюлозы, что может привести к нежелательным изменениям химических и физических
свойств продукта.
В соответствии с настоящим изобретением стабилизация сложных эфиров целлюлозы, например ацетата
целлюлозы, осуществляется и связанные с этим трудности устраняются путем специальной обработки
неочищенного раствора. Процесс, описанный в изобретении, включает нейтрализацию кислотного
катализатора и нагревание полученной смеси до повышенной температуры, например, 60-100 °C, до
получения стабильного продукта, при этом вода присутствует в достаточном количестве во время нагревания,
чтобы не происходило изменения растворимости сложного эфира целлюлозы. В этом процессе
гарантированно исключается любое вредное воздействие на химические и физические свойства сложного
эфира. Перед нагреванием неочищенного раствора целесообразно добавить воду. В случае ацетата
целлюлозы количество присутствующей воды должно быть таким, чтобы концентрация уксусной кислоты в
реакционной массе составляла примерно 50-80%. При работе с ацетатом целлюлозы, необработанными
другими эфирами может потребоваться некоторая модификация этой концентрации.
Известны процессы преобразования первичных ацетатов, присутствующих в виде неочищенных растворов
или в изолированном состоянии, в другие стадии растворимости (см., например, спецификацию № 207562).
Суть этих процессов заключается в том, что после разрушения уксусного ангидрида и частичной или полной
нейтрализации катализатора реакционные массы нагреваются до повышенных температур. В процессе,
описанном в настоящем изобретении, катализаторы также полностью нейтрализуются, но условия, при
которых происходит реакция, таковы, что при нагревании, например, до 60-100 °C, как указано выше,
дальнейшего гидролиза не происходит, и, следовательно, не происходит изменения растворимости.
Описанный способ обработки позволяет легко отщеплять присутствующие в сложном эфире целлюлозы
сернокислотные группы, в результате чего после выделения сложного эфира получается полностью
стабильный продукт с содержанием серной кислоты менее 0,10%. Выделение осуществляется известным
способом, например, путем осаждения водой при обычной или повышенной температуре.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
Неочищенный раствор ацетилирования, полученный с использованием катализатора, состоящего из серной
кислоты и бисульфата натрия и содержащего: 95 частей по весу ацетата целлюлозы с содержанием
CH3COOH 55%, 1000 частей по весу ледяной уксусной кислоты, части по весу воды, 16 частей по весу
концентрированной серной кислоты (d=1,84) и 4,5 части по весу ацетата натрия, смешивают с небольшим
избытком ацетата натрия (=22,5 частей по весу) с целью нейтрализации свободной минеральной кислоты.
Затем в реакционную массу добавляют 500 частей воды, тщательно перемешивая, в результате чего
концентрация уксусной кислоты доводится примерно до 60%.
Температура теперь поддерживается на уровне 110°C (примерно 70-80°C) в течение 1-2 часов, после чего
ацетат целлюлозы выделяют путем осаждения водой при той же температуре. Таким образом получается
полностью стабильный ацетат целлюлозы, 115 тогда как тестовый образец, взятый до описанной обработки,
не соответствует техническим требованиям.
Температура разложения %H2SO4 0,25 2150 °C.
Ацетат целлюлозы после обработки при температуре 0,08 260 °C.
ПРИМЕР 2.
Неочищенный раствор ацетилирования, полученный в соответствии с установленными процедурами.
№№ 22923/29 и 34717/29 (серийный номер)
337,366) Реакция, состоящая из: 250 масс. частей ацетата целлюлозы с содержанием CH3COOH 55%, 250
масс. частей ледяной уксусной кислоты, 400 масс. частей этиленхлорида, 0,6 масс. частей концентрированной
серной кислоты (d=1,84) и 1,0 масс. части соляной кислоты (100%), смешивается с 3,3 масс. частями ацетата
натрия для нейтрализации свободной минеральной кислоты. Затем добавляется 250 масс. воды, и
реакционная масса перемешивается при температуре около 800 °C в течение 1-2 часов. Эту операцию с
успехом можно проводить одновременно с регенерацией этиленхлорида.
Затем ацетат целлюлозы выделяют путем осаждения водой при температуре около 90 °C.
- Конечный продукт полностью стабилен и содержит 0,04% H2SO4, в то время как необработанный продукт
нестабилен при нагревании и по-прежнему содержит более 0,1% H2SO4.
Изобретение не ограничивается приведенными выше примерами, касающимися ацетилирования целлюлозы.
Аналогичным образом можно получать стабильные эфиры высших жирных кислот, таких как пропионаты
целлюлозы, бутираты и тому подобные, а также стабильные смешанные эфиры целлюлозы с различными
жирными кислотами и другими органическими кислотами.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_362490.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=362490&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB362490A
[]
ПАТЕНТ R 44.? А
Дата проведения конвенции (Франция): сентябрь.
2,
1929.
362,-490 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): сентябрь. 2, 1930. № 26,123 130.
@ (Дополнение к патенту № 360,524. Дата проведения конвенции [Франция]: август. 19, 1929) Завершено:
Декабрь. 2, 1937.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯX.
Усовершенствования в области цветной фотографии и связанные с ней аспекты.
Я, Шарль Ноти Дман, из Парижской обсерватории, авеню 1-й Обсерватории, Париж, Франция, гражданин
Франции, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к цветной фотографии и, в частности, к процессу и устройству для корректной
проекции копий линзовых пленок, воспроизведенных фотографическим методом с помощью контакта, с
оригинальных линзовых пленок или цветных записывающих пленок.
Изобретение представляет собой усовершенствование или модификацию изобретения, заявленного в моей
предыдущей заявке № 24849130.
(Серийный номер 360,524).
В указанном мною предыдущем описании №.
24,849130. (Серийный номер 360524) Я показал, что контактное воспроизведение цветных пленочных записей
с линзовидными преломляющими элементами обычно дает копии, в которых элементы, отличные от тех, что
находятся в центре копии, излучают и проецируют светящиеся лучи, направленные иначе, чем в оригинале, и
создают вредные доминанты, которые делают проекцию таких копий дефектной.
В моей предыдущей спецификации я ввел произвольное понятие «осей элементарных групп», которое
представляет собой плоскую траекторию луча, проходящего через фильтр в его центре, через верхнюю часть
линзового элемента пленки и через центр соответствующего изображения фильтра, сформированного на
чувствительном слое за указанным «элементом».
Для устранения или уменьшения вредных доминантов я предложил в данном предыдущем описании метод,
согласно которому оси элементарных пучков сходятся в центре проекционного фильтра и на конечном
расстоянии перед указанными линзовыми элементами с такой же степенью сходимости, как и у
соответствующих осей на исходной линзовой фотографии.
Согласно настоящему изобретению, оси элементарных лучей, исходящих от копии при освещении сзади,
сходятся в точке на конечном расстоянии перед ней и в центре селективного фильтра проекционного
аппарата, когда положение фильтра в проекционном аппарате отличается от положения фильтра в камере
при съемке оригинала, с которого создается контактная копия.
Это позволяет использовать объектив с заданным фокусным расстоянием и селективным трихромным
фильтром, расположенным в определенном положении, для получения оригинала, а также другой объектив с
селективным трихромным фильтром, расположенным в другом положении относительно последнего
объектива, при проецировании копии, полученной контактным методом, с указанного оригинала.
Этот результат очень важен, поскольку как аппарат, используемый для съемки, так и аппарат, используемый
для проекции, становятся абсолютно независимыми в отношении своих оптических характеристик.
Изобретение станет более понятным при помощи следующего описания прилагаемых чертежей, на которых:
80 На рисунке 1 схематически показано схождение осей элементарных пучков, исходящих из оригинала,
освещенного сзади, во время фотокопирования этого оригинала посредством 85 контактного процесса.
На рисунке 2 схематически показан способ проецирования; согласно изобретению, копия получается
следующим образом:
показано на рисунке 1. 90 В отличие от предыдущей спецификации. Я предложил использовать те же самые
оптические условия для объективов и положения селекторных фильтров для получения оригинала и для
проецирования копии. Анализ показывает, что для того, чтобы проекция линзовой копии с обычными
объективами была такой, чтобы устранить преобладающие доминанты, селекторный фильтр, занимающий
Соседние файлы в папке патенты