Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_14011
.pdf
Указанное устройство основано на хорошо известном принципе, согласно которому проводник, по которому
протекает ток, оказывает силы или совершает движения в постоянном магнитном поле, или, наоборот, в
проводнике, движущемся в магнитном поле, возникают электродвижущие силы. Поскольку эти эффекты 38
являются полностью обратимыми, далее всегда будет описано преобразование энергии в одном
направлении, т.е. преобразование электрической энергии в звуковую энергию. Конструкции, известные в A&,
представляют собой катушку, через которую протекает звуковой ток, и которая расположена в постоянном
магнитном поле, заставляющем двигаться излучающее звук тело, например, большую диафрагму. Эти
конструкции вызывают возражения, поскольку создание катушки с большим количеством витков и
одновременно с минимальным весом, а также точное центрирование этой катушки в магнитном поле
сопряжены с трудностями конструирования. Также известны конструкции, в которых токи, возникающие при
воздействии магнитного поля, с помощью трансформатора доводятся до низких напряжений и высоких
интенсивностей тока, так что для получения желаемого эффекта достаточно одного проводника,
расположенного в магнитном поле.
Данная конструкция сталкивается с еще большей трудностью, а именно с подачей тока к подвижному
проводнику, которая, с одной стороны, не должна требовать высокого электрического сопротивления, а с
другой — не должна препятствовать механической подвижности подвижного проводника, поскольку в
противном случае воспроизведение, в частности, низких частот, будет существенно затруднено.
Кроме того, хорошо известны конструкции, в которых подвижный контактор, замкнутый сам в себя, целиком
расположен в магнитном поле, имеющем постоянную и переменную составляющие.
Изобретение относится к конструкции, в которой с помощью трансформатора тока напряжение уменьшается,
а сила тока увеличивается, и эти токи подаются на один проводник, расположенный в постоянном магнитном
поле. Изобретение заключается в том, что имеется единственный проводник, максимально жесткий сам по
себе, часть длины которого окружена силовыми линиями трансформатора, а другая его часть находится в
постоянном магнитном поле. Расположение может быть, скажем, таким, как показано на рис. 1. Петля 1 из
материала, являющегося хорошим проводником электричества.
Например, медь или сплав меди и серебра или подобный сплав, предпочтительно покрытый серебром для
уменьшения поверхностного эффекта, с одной стороны, крепится к подвесному элементу 2 и несет на себе, с
другой стороны, приводной элемент 3 для излучателя звука 4. Постоянное магнитное поле создается
постоянным электромагнитом 5, обмотка 6 которого схематически показана. Ток, используемый для передачи
сигналов, подается на обмотку 7 трансформатора 8. При протекании переменного тока через обмотку 7 в
контуре 1 индуцируются переменные токи, увеличивающиеся в соответствии с коэффициентом
трансформации; таким образом, запускаются точечные движения в направлении, указанном стрелкой,
благодаря чему звуковой излучатель приводится в движение в соответствии с переменными токами.
Конечно, подвески 2 могут быть сконструированы таким образом, чтобы не нарушались соответствующие
движения петли проводника.
Данная конструкция может быть выполнена также в соответствии с рис. 2, при этом основной принцип
остается тем же, и вносятся лишь конструктивные изменения в том, что проводниковая петля не совершает
движений, параллельных самой себе, а колеблется вокруг оси, проходящей через опорные точки.
Преимущество данной конструкции перед первой заключается в том, что фактически вступающая в действие
колеблющаяся масса меньше по размеру.
Если по конструктивным или иным электрическим причинам целесообразно получить другое соотношение
между питаемой обмоткой и проводниковым контуром, то схему можно выполнить, как показано на рис. 3,
который, учитывая все вышеизложенное, не нуждается в дальнейшем объяснении.
Как уже упоминалось, данный аппарат может быть использован для преобразования энергии в обратном
направлении. Всякий раз, когда звуковые волны ударяются о звуковой излучатель, петля проводника
приводится в движение, в результате чего в части проводника, расположенной в постоянном или
непрерывном поле, индуцируются электрические движущие силы, и, следовательно, по петле проводника
протекают переменные токи, которые индуцируют переменные токи, напряжение которых увеличивается в
обмотке. Эти индуцированные токи могут быть использованы в дальнейшем.
При использовании аппарата для записи звуковых кривых для граммофона вместо звукового излучателя
используется игла, приводимая в действие проводящей петлей, без применения каких-либо механических
промежуточных элементов.
Если устройство необходимо использовать для электрического воспроизведения граммофонных пластинок,
то движения стилуса, перемещающегося вдоль канавки пластинки, передаются на проводящую петлю, а
переменные токи звуковой частоты, индуцированные в трисфолдрмиере, используются далее.
Также возможно использовать описанный ранее механизм для эффективного управления пучком света,
который регистрирует колебания посредством фотографии; например, диафрагма может быть закрыта в
большей или меньшей степени движением проводящей петли, так что пучок света, проходящий через
диафрагму, создает более или менее интенсивно затемненные пятна на движущейся полосе, чувствительной
к свету.
Как уже указывалось ранее, устройство может также использоваться для других целей, например, для
перемещения зеркала осциллографа, как это схематически показано на рис. 4. В этом случае приводной
штифт 3 управляет зеркалом S, которое, кроме того, закреплено в некоторой неподвижной точке 9. 80
Благодаря возвратно-поступательному движению приводного штифта 3 зеркало вибрирует, и отраженный от
зеркала луч света может быть использован известным способом для записи на бегущей полосе
светочувствительной бумаги кривых переменного тока.
Благодаря конструкции жесткого проводника, замкнутого сам на себя, исключаются любые вредные
воздействия, вызванные подвижными соединениями, изменениями сопротивления контактами и т. д., а вес
проводника может быть значительно уменьшен. Центрирование части, расположенной в постоянном поле, не
представляет трудностей, поскольку проводник является достаточно прочным и не подвержен деформации.
Для уменьшения вихревых токов, которые на более высоких частотах становятся существенными, а также
скин-эффекта, проводник может быть разделен в направлении, поперечном направлению тока, либо таким
образом, что отдельные проводники накладываются друг на друга с промежуточными изоляционными слоями,
образуя поперечное сечение проводника, например, согласно рис. 5, где L обозначает проводящие части, I —
промежуточные изоляционные слои, либо проводник может быть сконструирован в соответствии с рис. 6, где
за счет рифления поверхности также значительно уменьшается увеличение сопротивления, вызванное
скин-эффектом.
Особое значение имеет то, что механическая прочность части проводника, расположенной в магнитном поле
s 115, не снижается; в этой части также образование вихревых токов менее проблематично, чем в других
частях проводникового контура. Таким образом, конструкция «20» может быть выполнена согласно рис. 7
таким образом, что проводник в магнитном поле является сплошным, но разделен на части в оставшейся
части. Это может быть достигнуто либо путем прорезки проводника, состоящего из сплошного куска, либо
проводник может быть составлен из двух частей, из которых одна сплошная часть расположена в магнитном
поле, а оставшаяся часть петли проводника, которая соединена с первой указанной частью припоем, винтами
и т. д., разделена в соответствии с целью.
Теперь, когда я подробно описал и выяснил природу того, что я сказал! 5 Я заявляю, что то, что я изобрел, и
каким образом это должно быть осуществлено, я подтверждаю, что то, что я изобрел, и каким образом это
должно быть выполнено,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363327.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363327&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363327A
[]
4PosDrv
Примечание. Заявка на патент признана недействительной.
На этом чертеже показана спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления в соответствии с разделом 91 f3) (a) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (Швеция): 1 июня 1929 г. 363.,327 - H i @ Дата подачи заявки (в Соединенном
Королевстве): 11 июня 1930 г. № 17,946/ 30.
Полная версия не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве серной кислоты и связанные с ним аспекты.
АВ.е, IXIIiUSTRIEiEMISKA AETIEBOLAGET, Гловер:
Джон-старший; Компания, должным образом организованная и существующая в соответствии с
законодательством Швеции, 2H<SO+N22O(N2O2=NO2+NO) iBiasieholrastorg 11, Стокгольм, Швеция. Однако
существуют весьма разные мнения относительно того, какие реакции происходят при производстве серной
кислоты, и каким образом это должно осуществляться, в частности, в соответствии с процессом свинцовой
камеры.
Описано и установлено в соответствии с реакцией 2, однако, протекает очень медленно, и это лишь один из
недостатков процесса, поскольку для выведения серной кислоты из процесса требуются очень большие
реакционные камеры (свинцовые камеры). Настоящее изобретение предназначено для улучшения процесса,
связанного с производством серной кислоты. В известном способе производства серной кислоты в
соответствии со свинцовой камерой требуются свинцовые камеры. Таким образом, на кубический метр серной
кислоты с удельной плотностью 1,53 получают только около 15 килограммов диоксида серы, окисленного
серной кислотой, имеющей удельную плотность 1,53. Затем диоксид серы растворяют в воде в течение 1,11
часа в свинцовой камере до образования серной кислоты. В общих чертах, это процесс. Дополнительными
недостатками являются то, что указанные реакции могут быть представлены значительным количеством
оксидов азота 65 следующим образом: теряются (в кислоте из свинцового катализатора). SO + NO - N = SO
+ NO + Bers - и прежде всего в газах из 2.
S0o+2 10=112S04 Башни Гей-Люссак) и что оксид азота (NO), образующийся в системах башен Гей-Люссак и
Гловер, который в ходе реакции 1 окисляется кислородом в газовой камере, является абсолютно
необходимым для процесса, дорогостоящим и очень громоздким.
генерированный: Верно, что некоторые другие процессы 3. NO + 0 = NO2 - удалось успешно увеличить выход
серной кислоты на единицу объема. Полученные таким образом закиси азота используются снова в качестве
окислителей до тех пор, пока вся серная кислота не будет окислена. Утверждается, что в процессе выхода
газов из последней свинцовой камеры образуется около 0,00 кг серной кислоты с удельной плотностью 1,53
на кубический метр и значительным количеством NO и NO. Эти газы поглощаются в башнях Гей-Люссака в
высокой концентрации закиси азота с образованием «нитрозы». При разбавлении этого раствора водой,
распылителями или подобными устройствами, происходит высокая концентрация закиси азота. Однако NO и
NO выделяются и повторно поступают в первую свинцовую камеру, где все движущиеся части априори
непригодны для использования.
Процессы подобного рода рассматриваются в контексте реакций в работах Гэя-Люссака и других подобных
ситуациях. Кроме того, в колоннах Шмиделя-Кленкле Гловера обычно представляют собой процесс, в котором
концентрация серной кислоты, используемой для абсорбции, должна поддерживаться на уровне 90% по
методу Гей-Люссака, настолько высоком, что в ней растворяются значительные количества 2H2SO4 + N2O =
2EHSNO2 + 5E2O - закиси азота, которые затем должны быть отделены от серной кислоты подходящими
средствами. В других методах газ, содержащий диоксид серы, вводился в колонны, где он контактировал с
серной кислотой, проходящей через колонну и содержащей нитрозилсерную кислоту, или с азотной кислотой.
Однако, несмотря на то, что эти методы лишь частично устранили уже упомянутые недостатки, и было
достигнуто лишь незначительное увеличение скорости реакции.
Целью настоящего изобретения является устранение недостатков предыдущих процессов путем увеличения
скорости реакции, и изобретение, в общих чертах, заключается в проведении гидратации серной кислоты
преимущественно в жидкой фазе путем пропускания, прессования, отвода или любым другим способом газа
через жидкий слой. Газ может проходить через весь жидкий слой снизу вверх.
Для того чтобы реакция протекала в желаемом направлении, то есть вправо, концентрацию триоксида серы
необходимо поддерживать на низком уровне. Однако, поскольку триоксид серы имеет высокое давление пара,
для получения изменения его концентрации необходимо, чтобы он немедленно абсорбировался или
преобразовывался в какой-либо среде, которая эффективно снижает давление пара. Однако в процессе с
использованием свинцовой камеры, в котором вода вводится в цепные волокна в очень мелкодисперсном
состоянии (с помощью распылителей) для увеличения скорости реакции между триоксидом серы и водой,
невозможно быстро достичь полного протекания реакции между триоксидом серы и водой и, следовательно,
высокой скорости реакции, поскольку объем воды относительно объема газа очень мал. Установлено, что
триоксид серы легко и быстро абсорбируется серной кислотой, например, кислотой с концентрацией 50 Ом, и
что давление паров триоксида серы таким образом практически сводится к нулю, поскольку кислота с
концентрацией 50 Ом не образует паров триоксида серы.
Таким образом, гидратация триоксида серы будет происходить в используемой кислоте, то есть в жидкой
фазе. Триоксид серы сначала абсорбируется в серной кислоте, а затем реагирует с водой, содержащейся в
кислоте, образуя серную кислоту.
При этом концентрация кислоты увеличивается, и для постоянного поддержания концентрации, наиболее
благоприятной для абсорбции и реакции, необходимо добавлять воду. Согласно изобретению, возможно
осуществлять не только гидратацию триоксида серы, но и окисление диоксида серы практически в жидкой
фазе путем пропускания, прессования, вытягивания или любым другим способом пропускания газа через
жидкий слой. Также в варианте 7Q газ может проходить через весь жидкий слой снизу вверх. Гидратация, а
также окисление и гидратация могут проводиться в два или несколько этапов, например, в реакционных
сосудах с расположенными друг над другом днами. В процессе каррвинга на практике газ, гидратированный,
окисленный и гидратированный соответственно, пропускается, сжимается или вытягивается в
мелкодисперсном слое через один или несколько жидких слоев. Придав газу достаточно большую скорость,
можно добиться тонкого разделения как газа, так и жидкости.
Прежде всего, следует стремиться к точному разделению 85 газов, поскольку проблема заключается не
только в получении большой поверхности контакта между газом и жидкостью в абсолютном смысле, но и в
большой поверхности контакта на единицу объема газа. 90 При проведении окисления, а также гидратации в
соответствии с настоящим изобретением, в качестве абсорбирующего агента предпочтительно используется
серная кислота, удельная плотность которой выбирается в соответствии с каждым конкретным случаем. В
качестве окислителя можно использовать азотную кислоту или нитрозилсерную кислоту. Газ или газы,
содержащие диоксид серы, таким образом, пропускаются, прессуются или протягиваются в мелкодисперсном
состоянии через один или несколько жидких слоев, содержащих серную и азотную кислоты или
нитрозилсерную кислоту, при этом окисление диоксида серы и гидратация триоксида серы происходят
одновременно в жидкой фазе. Реакции протекают очень быстро, и таким образом производство может быть
значительно более интенсивным, чем это было возможно ранее. Как уже было описано, вода, необходимая
для гидратации, добавляется к кислоте, используемой для окисления и гидратации, а не, как в процессе с
использованием свинцовой камеры, к газу.
Кроме того, концентрацию смеси азотной и серной кислот, используемой в качестве абсорбирующего агента
(115), предпочтительно регулировать таким образом, чтобы получить максимальную скорость абсорбции и
реакции.
Далее будут показаны высокие скорости реакции, которые могут быть достигнуты при проведении гидратации
триоксида серы указанным способом, а также важность плотного смешивания газа и жидкости.
При хорошем смешивании компонентов 2 возможно получить выход 600 9700 килограммов кислоты с
удельной плотностью 1,53 на кубический метр за 24 часа, используя 1004 унции SO и около 3 унций NO в
газе. Менее тесное взаимодействие — смесь из 130 различных коэффициентов конверсии. Это справедливо
как для изменений температуры, так и для концентрации кислоты, как показано в следующей таблице, в
которой в килограммах/л указана удельная плотность кислоты 1,53, образующейся на кубический метр за 24
часа:
Чем больше газа и жидкости, тем ниже будет коэффициент конверсии. Таким образом, при менее
качественном смешивании степень превращения снижается примерно до 200-250 килограммов.
Проведенные эксперименты также показали, что при различных условиях одна и та же смесь даст
определенную температуру реакции в °C.
Плотность кислоты 40 50 60 70 80 1,62 - 360 420 495 290 1,63 500 500 430 355 270 1,45 470 675 565 - 1,38 - -
530 - 20- Коэффициент конверсии также зависит от концентраций 802 и AO в газе.
Концентрация SQ2 не может превышать определённое начальное значение, после чего концентрация в
процессе преобразования, очевидно, должна снижаться. Поэтому невозможно постоянно поддерживать
высокую концентрацию SO для достижения высокой степени конверсии. С другой стороны, поддерживая в
системе циркуляцию большого количества закиси азота, можно сохранить высокую концентрацию N50!
Влияние этой концентрации на скорость реакции показано на диаграмме, представленной на рис. 1, что
указывает на важность поддержания максимально высокого содержания закиси азота в реагирующих газах.
На графиках показано количество серной кислоты с удельной плотностью 1,53, полученное на кубический
метр за 24 часа в условиях интенсивного перемешивания и при содержании 5 и 10% диоксида серы по
объему, а также при различном процентном содержании закиси азота, выраженном в виде NO, в газе. Однако
при производстве серной кислоты по свинцовокамерному методу невозможно увеличить процентное
содержание закиси азота сверх используемого в настоящее время, поскольку в этом случае концентрация
серной кислоты, используемой для абсорбции в башне Гей-Люссака, будет слишком высокой, и, кроме того,
свинцовые камеры сильно корродируют.
Однако, используя метод, являющийся предметом настоящего изобретения, можно без труда применять
такое высокое содержание закиси азота.
При окислении диоксида серы азотной кислотой образуются азотистые газы, которые, согласно изобретению,
могут быть регенерированы путем абсорбции в воде или, предпочтительно, в разбавленной азотной или
серной кислоте с образованием соответственно нитрозил-серной кислоты или смесей азотной и серной
кислот, при этом полученная соответственно нитрозил-серная кислота или смесь азотной и серной кислот
возвращается в систему для использования в качестве окислителя. Для гидратации предпочтительно
подается вода температурой 70°C, полностью или частично, для связывания системы с кислотой или смесью
кислот, используемой для окисления. Кроме того, вода, как отдельно, так и в сочетании с азотной кислотой
или смесями азотной и серной кислот, может иметь концентрацию 75%.
подается на последний этап окисления или на несколько этапов окисления.
Образующаяся серная кислота будет содержать небольшое количество азотной кислоты, а также может
содержать азотистые газы, которые, согласно изобретению, могут быть удалены путем пропускания,
прессования, вытягивания или любым другим способом через слои указанной серной кислоты, например,
диоксида серы, воздуха или их смеси, или же могут быть удалены путем дистилляции при пониженном
парциальном давлении азотной кислоты.
Ниже будет описан один из вариантов осуществления изобретения со ссылкой на прилагаемые чертежи.
На рис. 2 А — аппарат (реакционный сосуд), в котором серная кислота образуется путем окисления азотной
кислотой и гидратации, а В — аппарат, в котором происходит абсорбция азотистых газов. При переходе из
точки А в точку В газы проходят через более холодный источник. Для подачи газов используются вентиляторы
D и E. Аппараты A и B представляют собой абсорбционные башни, снабженные фильтрами (сетками) с
отверстиями, щелями, чашками или подобными элементами, расположенными таким образом, чтобы газ
проходил через них, а жидкость находилась внизу. Основной принцип, лежащий в основе конструкции
абсорбционных колонн, заключается в том, что газ должен быть тонко разделен в жидкости.
Газ из печей для обжига серы или пирита, содержащий около 10 процентов по объему SO, поступает в точку
А и вводится в точку Б, а затем проходит через донышки. Газ взаимодействует с жидкостью, которая течет
снизу вверх и состоит из азотной кислоты (или нитрозилсерной кислоты или смеси серной и азотной кислот),
введенной при температуре 1 м. Азотная кислота реагирует с SO2 следующим образом: 1NO = 1H2O + 2O +
3O → O3 + 3SO. =350, 3MO + 3:ELOQ-=HSO, - -C Следовательно, процентное содержание азотной кислоты в
жидкости будет последовательно уменьшаться в башне А, а процентное содержание серной кислоты будет
увеличиваться. По мере того, как жидкость течет сверху вниз, определяется процентное содержание серной
кислоты.
-концентрация будет увеличиваться с каждым минимумом, так что на выходе будет получена серная кислота
высокой концентрации, содержащая очень небольшое количество азотной кислоты.
В процессе окисления образуется NO, который вместе с кислородом воздуха дает NO2, который, в свою
очередь, окисляет диоксид серы. Однако это окисление протекает довольно медленно, поэтому окисление
диоксида серы осуществляется в основном с помощью азотной кислоты. Это окисление происходит в жидкой
фазе и протекает бесконечно быстрее, чем в газовой фазе. Фактические испытания показали, что реакция в
жидкой фазе, когда газ пропускается через жидкие слои в соответствии с изобретением и при содержании
10% по объему 9I02 в газе, может достигать 25 000–50 000 килограммов кислоты с удельной плотностью 1,53
на кубический метр в течение 24 часов. Именно это новое наблюдение позволило достичь гораздо более
высокой урожайности на единицу объема и времени, чем это было возможно ранее.
- При температуре 'mt' необходимо подать такое количество азотной кислоты, чтобы окисление O2
завершилось, и, таким образом, довольно большое количество NO и NO2 будет присутствовать в газах,
выходящих из точки А на выходе.
Эти газы, вместе с воздухом и очень небольшим количеством неокисленного SO2 и B0, а также количество
водяного пара, которое при текущей температуре соответствует давлению над жидкостью, образуют пар.
'up.permost bottominn i. А: теперь проходят через трубки и т. В. Для поддержания подходящей температуры в Б
предпочтительно установить охладитель между А и Б, а конденсат, который идентифицируется и
поглощается, удаляется со стенок и возвращается обратно в А с помощью джинсов, чтобы использовать его в
качестве окислителя. Вода подается, если это необходимо, через трубу. Абсорбирующая жидкость, например,
серная кислота, поддерживается на наиболее подходящей для реакции концентрации на каждом этапе,
например, путем подачи серной кислоты соответствующей концентрации. В этом случае газы текут вверх
через нижнюю часть трубы и сталкиваются с водой.
Разбавленная азотная или серная кислота вводится в точке i и течет из верхнего 7-го патрубка в нижний, при
этом азотистые газы абсорбируются с образованием азотной кислоты, нитрозилсерной кислоты или смесей
азотной и серной кислот. Выходящий газ выходит в точке k, и с помощью 7E насос I перекачивает его в точку
A. Газы, которые теперь не содержат диоксида серы и закиси азота, выходят в точке g через BE и h.
Если окисление в А происходит в соответствии с приведенными выше уравнениями, то будет 211NO - 3SO2 -
2NO - 2NO2, т.е. для объемов SQO будет 2, =rsluni]esN0 соответственно NO2. Если в начале 86% по объему
составляет 50% от 50% оксида азота, то содержание NO будет не более 213+10-6,7% по объему. Но если
температура высокая, азотная кислота может разлагаться, так что NO и NO3 также будут образовываться
таким образом. Как правило, однако, окисление происходит не только в жидкой фазе, но и, в зависимости от
реакции, в газовой фазе, поэтому будет получено меньшее количество закиси азота, чем 6,7%, например,
5-6% по объему. Однако этот процент азота в оксидах значительно выше, чем тот, который можно
использовать в процессе свинцовой камеры. Следовательно, эффективное окисление будет происходить
также в газе между остатками, т.е. в газовой фазе, согласно уравнению _iSO2 + O2 = SO2 + NO, после чего NO
окисляется кислородом воздуха, так что снова образуется NO2.
Окисление SO2 в газовой фазе имеет особое значение для обеспечения окисления SO, присутствующего в
газе, выходящем из А. Возможно даже окисление некоторого количества SO в аппарате, то есть последние
следы SO в газе будут поглощены водой в В и сразу же окислены азотной кислотой. Таким образом, потери
SO2 в выходящем газе сократились до очень малого количества, чего нелегко достичь в системах,
используемых в настоящее время.
Еще одно преимущество нового метода заключается в том, что нитраты и азотная кислота извлекаются более
эффективно, чем в обычных методах. При абсорбционном устройстве 125 -cepparatus B оксиды азота могут
быть практически полностью абсорбированы, чего не наблюдается в используемых в настоящее время
установках Gay -iiussae.
Азотную кислоту и любые присутствующие азотистые газы предпочтительно удаляют из серной кислоты до
того, как она будет отведена из системы при температуре n. Если серная кислота не полностью очищена от
азотной кислоты, то последнюю и азотистые газы, как уже указывалось, можно удалить в отдельном аппарате
путем продувки кислоты газом, например, воздухом или газами из B. Удаляемые азотистые газы
предпочтительно возвращают в систему, например, на стадии окисления, для использования в качестве
окислителя, или после стадии окисления, но до стадии абсорбции, для окисления и восстановления в виде
азотной кислоты.
Крайне важно поддерживать подходящую температуру в различных частях аппарата А. Газы, поступающие в
точку В, как правило, имеют заведомо высокую температуру, а химическая реакция сопровождается
выделением тепла, что может привести к чрезмерному повышению температуры. Охлаждение может быть
косвенным; например, газ может охлаждаться перед поступлением в аппарат в точке b, или газ или жидкость
могут охлаждаться в какой-либо части точки A. Однако этот метод охлаждения не особенно подходит,
поскольку кислота легко вызывает коррозию материала, из которого изготовлен охладитель. Более простой
способ охлаждения заключается в подаче воздуха или холодных газов перед аппаратом А, например, в
составе поступающих газов или непосредственно в аппарате А на подходящей высоте. Таким образом,
увеличивается испарение воды из жидкости и поглощается тепло, что приводит к снижению температуры.
Воздух или газ, подаваемый в точку А для охлаждения, может быть взят из наружного воздуха I, но также
возможно использование газа, прошедшего через точку С (охлажденный газ), как показано на рис.
3 л, или для забора газа из B на любой высоте, или газа из вентилятора E. Использование газа, прошедшего
через C (как показано на рис. 3), также дает преимущество в том, что в A можно поддерживать высокое
содержание закиси азота. Кроме того, можно вводить воду на стадии окисления для охлаждения.
D0 Очевидно, что азотную кислоту можно вводить не только в самый верхний нижний слой А (в точке mn на
рис. 2), но и в один или несколько нижних слоев А по желанию. Часть газа в камере А также может
вытесняться из более высокой камеры q (рис.).
3. в нижнюю камеру против Таким образом, можно незначительно увеличить содержание закиси азота в
отдельных частях А.
При работе с высокой концентрацией SO2 в печных газах эта система особенно подходит, поскольку в этом
случае содержание кислорода в газах составляет 1Qw, и, следовательно, окисление NO протекает медленно.
Однако это не имеет значения, поскольку окисление диоксида серы осуществляется с помощью азотной
кислоты. Однако NO необходимо окислить до NO2, прежде чем он сможет быть поглощен в B, и для того,
чтобы это стало возможным, необходимо подавать воздух 70 для окисления, например, при температуре s на
рис. 3. Этот воздух, конечно, можно подавать в любую точку системы, но делать это следует таким образом,
чтобы NO окислялся до того, как достигнет абсорбционного аппарата B. В качестве примера повышенной
скорости окисления SO2 в жидком слое приводится диаграмма, показанная на рис. 4. На этой диаграмме
показано процентное содержание 502 в газе, который превращается в E12SO4 на одном из нижних уровней,
когда содержание SO2 во вводимом газе составляет 10% по объему, и когда газ пропускается через слой
кислоты, в одном случае INO различной концентрации, в другом случае 10% I12SO4 + HNO3 различной
концентрации, и в третьем случае 30% H2SO4 + HNO3 различной концентрации.
По-видимому, предпочтительно, чтобы содержание II[NO] в азотной кислоте, вводимой в А, составляло
25-27%.
С уменьшением содержания HNO3 содержание H2SO4 возрастает, и эта тенденция продолжается снизу
вверх. Очевидно, что путем введения азотной кислоты или концентрированной серной кислоты в
соответствующих количествах можно получить такую кислотную смесь на каждом из нижних слоев, которая
обеспечит на этом нижнем слое максимальную степень конверсии от 502 до 11250%.
Из диаграммы, показанной на рис. 5, станет очевидно, как изменяется степень превращения в зависимости от
изменения содержания SO2 в газе. 05 На кривой показан процент превращения SO2 на одном из нижних
слоев, когда кислота, используемая для абсорбции, содержала 30% HNO3 и не содержала 12SO4, а скорость
газа составляла 5,5 кубических метров в минуту на квадратный метр.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы изобрели,
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363328.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363328&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate encountered an error while processing your request. Please retry later.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
Error Code: 501
Date: 2026-09-30 09:22:16 Central European Time
Translation Requested: GB363328A-DESCRIPTION
Loading Translation...
100%
FAQ
Help
Legal notice
Contact
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_363329.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=363329&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB363329A
[]
коп М. Дж.
Примечание. Заявка на патент стала недействительной.
Этот документ показывает, что исключение i7i0 стало доступным в соответствии с разделом 91 (3- (a) Законов.
- Публичная проверка - СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата Конвенции (Франция) - дюна 71, 1929 г. 363, sДата применения (в Соединенном Королевстве): 11 июня
7930 г. № 17,955130.
Неполная спецификация не принимается.
Приборы для игр.
Я, Джеймс Ренри Макернзи-Кеннеди, проживающий по адресу: отель «Виктори», Джиллингем-стрит, Лондон,
юго-западный Лондон, подданный Великобритании, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о
способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к новому типу устройств для игр.
Данное устройство включает в себя, по существу и в комбинации: основание или подставку, крышку,
установленную на последней и образующую коробку, камеру или закрытый контейнер, причем эта крышка
полностью или частично прозрачна, чтобы позволить четко видеть внутреннюю часть коробки, шары,
игральные кости, фишки или другие элементы в любом количестве, помещенные в указанную коробку и
способные встряхиваться, дергаться или бросаться внутри указанной коробки путем перемещения или
встряхивания устройства, и стол или платформу, жестко соединенную с подставкой, на которую предметы
могут падать и останавливаться после того, как их встряхнули, потрясли или бросили.
Основание или пьедестал в некоторых случаях может представлять собой стол, или же последний может
быть приподнят над пьедесталом и поддерживаться одной или несколькими ножками, выступающими вверх
от пьедестала, а в некоторых случаях ящик, камера или закрытый контейнер могут представлять собой
полностью замкнутое полое тело сферической, шарообразной, цилиндрической или любой другой формы,
включающее стол, так что, если предположить, что аппарат удерживается таким образом, что стол находится
в горизонтальном положении, часть тела под столом может рассматриваться как образующая
вышеупомянутый пьедестал, а часть над столом — как вышеупомянутая крышка.
Стол может включать в себя полости, углубления, канавки или перегородки, расположенные по спирали в
виде лабиринта, запутанной структуры или иным образом с отверстиями или другими отделениями или
перегородками, чтобы принимать, направлять или отклонять бросаемые предметы, или позволять им (за 1/4
юаня) в любой конкретной игре или позволять им проваливаться сквозь них.
Один, два или более столов могут быть расположены на определенном расстоянии друг от друга; при этом в
одном или нескольких из них могут быть сделаны отверстия, позволяющие предметам падать с одного стола
на другой, расположенный ниже, или на подставку.
Предметы, элементы, мячи, игральные кости, фишки и т. д., которые могут быть изготовлены из любых
материалов, любой формы и любого типа, а также полости, пазы, отсеки или другие конструкции стола или
столов могут быть окрашены и снабжены любыми обозначениями, метками или знаками для подсчета очков в
играх.
Таким образом, они могут быть окрашены в разные цвета или иметь номера, знаки, цифры или эмблемы.
Крышка может быть изготовлена из любых материалов и иметь любую форму, и предпочтительно, чтобы при
рывках, тряске или бросании предметов, находящихся внутри коробки, последние неизбежно и по
необходимости ударялись о стенки крышки и сталкивались друг с другом. Аппарат может встряхиваться
вручную, или для этой цели он может быть установлен на любом объекте, на опоре или раме,
приспособленной для рывков, встряхиваний, переворачивания или вращения с помощью любого удобного
механического устройства, приводимого в действие независимым источником механической энергии, таким
как электродвигатель, пружинный двигатель и тому подобное, или с помощью механизма, управляемого
вручную.
Для того чтобы изобретение было понятным и в качестве конструктивного примера, ниже описывается один из
вариантов его осуществления, который иллюстрируется чертежом, прилагаемым к настоящей спецификации,
на котором на фиг. 1 представлен вид сверху устройства для игр.
Рисунок 2 представляет собой вид в диаметральном сечении, выполненный вдоль линии a-a на рисунке 1. -
Fi-uT6 3 — это верхняя часть. План с a-horie 329 f- - Z 111 alibi 2 ' 363,329 горизонтальным сечением крышки,
выполненным вдоль другого типа. Например, чтобы прикрепить стеклянную крышку -8 к линии b-b на рисунке
2, надежно закрепите ее.
На этих рисунках устройство для игры — жестко закрепленное на основании подставки 1, — позволяет
использовать следующий способ проведения игр в соответствии с изобретением.
По существу состоит из основания 1'. Основание снабжено кольцом, которое предпочтительно имеет круглую
форму, и большим резиновым кольцом с внешним диаметром немного большим, чем внутренний диаметр 2',
предпочтительно также круглым и концентрическим. Верхняя поверхность кольца имеет массу, которая
включает цилиндрическое основание крышки 8.
Расположенный таким образом, что выступает в меньшую или большую часть верхней поверхности кольца и
подставки, наносится бензин или другой растворитель для резины, оставляя таким образом его периферию
Соседние файлы в папке патенты