Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_13832
.pdf
могут быть альтернативные варианты защелки. На рисунках 5, 6 и 7 показаны различные формы норок и
приемных отверстий на других участках дороги.
средства крепления для купели и, теперь особенно подробно рассмотрев (рисунок 8 представляет собой
сечение по линии 8-S), мы определили природу нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть
выполнено. Обращаясь теперь к рисунку 1 чертежа, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_366580.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=366580&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB366580A
[]
В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2, подразделом 5.
Законы о патентах и промышленных образцах, 1907–1928 гг.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: gov, 6,1 '7930, № 33,447/30.
Фотография слева: 19 февраля 1931 года.
366,580 Полный текст принят: 8 февраля 1932 г., e ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство азокрасителей, содержащих медь.
Я, Арти Кар Пм АЭЛ, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I
G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к производству моно-, дис- и полиазокрасителей, содержащих медь.
Процесс, описанный в изобретении, заключается в медьсодержащем синтезе азокрасителей, содержащих в
орто-положении по меньшей мере одну азогруппу по меньшей мере одну несульфитную или замещенную
алкилгидроксильную группу, в присутствии органического основания, такого как, например, пиридин,
гексагидроэтилбилианилин, диметиламин и тому подобное. Таким образом, получение соединений меди
может быть осуществлено путем нагревания при обычном давлении.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
15 граммов моноазокрасителя, полученного из одной молекулярной доли диазотированного
4-нитро-2-амино-1-метоксибензола и одной молекулярной доли 2-нафтол-6-сульфоновой кислоты, кипятят в
течение короткого времени в одном литре воды с 15 граммами сульфата меди и 50 мкг пиридина.
Выделившееся медное соединение фильтруют и сушат. Таким образом получают темный порошок, который
окрашивает шерсть в бордовый красный цвет.
ПРИМЕР 2.
граммы диазотированного вещества, полученного путем соединения 2 молекулярных соотношений
диазотированной 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфоновой кислоты и одного молекулярного соотношения
5,51-дигидрокси-2,2-динафтиламин-7,7-дисульфоновой кислоты в щелочном растворе, кипятят в течение 2
часов с обратным холодильником в одном литре воды с 8 граммами хлорида меди(I) и 40 г.
Исходный синевато-красный раствор пиридина постепенно становится все более фиолетовым (цена 1/- л) до
тех пор, пока после 2 часов кипячения окраска красителя перестает меняться. Путем высаливания и
фильтрации получают соединение меди, которое после сушки растворяется в воде, приобретая фиолетовую
окраску и окрашивая хлопок, шелк и вискозу в фиолетовый цвет (5 оттенков). Красители устойчивы к щелочам
и очень светостойки.
ПРИМЕР 3.
Заменив пиридин в примере 2 на диметиламин, также получают краситель, который окрашивает хлопок, шелк
и вискозу в фиолетовые оттенки.
Ex Amx P, 4.
Заменив пиридин в примере 2 на гексагидроэтиланилин, после длительного кипячения получают
красновато-фиолетовый краситель, который окрашивает хлопчатобумажный шелк и вискозный шелк в
красновато-фиолетовые оттенки.
ПРИМЕР 5.
Полученный азокраситель (70 граммов) путем сочетания одной молекулярной доли диазотированного
2-амино-1-метоксибензол-4-сульфометиламида, одной молекулярной доли
5,51-дигидрокси-2,2'-динафтиламин-7,7'-дисульфоновой кислоты и одной молекулярной доли (75 граммов)
диазотированного 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфоновой кислоты в щелочном растворе кипятят с
обратным холодильником в одном литре воды с 15 граммами сульфата меди и 50 граммами пиридина (80
граммов) до тех пор, пока изменение окраски не прекратится. Медьсодержащее соединение красителя
отфильтровывают, растворяют в горячей воде с помощью щелочи едкого натрия, фильтруют и высаливают из
фильтрата (85 граммов). После фильтрации и сушки получают темный порошок, который растворяется в воде
с фиолетовой окраской и окрашивает хлопок в фиолетовый цвет. Теневыносливый, светостойкий.
Амино-1-метоксибензол-4-90 сульфометиламид получают обработкой 1-метокси-2-нитро-4-сульфоновой
кислоты (OCH=1) пентахлоридом фосфора, в результате чего получают соответствующий сульфохлорид,
разложением сульфохлорида метиламином и восстановлением нитрогруппы хлоридом олова(II) и соляной
кислотой. Процесс протекает по следующей схеме: OCH 0-C > NO → SlO → NCH → NHCH.
ПРИМЕР 6.
1,7 г диазотированного красителя, полученного путем соединения 2 молекулярных соотношений
диазотированной 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфоновой кислоты и 1 молекулярного соотношения
5,51-дигидрокси-2,2-динафтилмочевины-7,7'-дисульфоновой кислоты в щелочном растворе, кипятят при
комнатной температуре в одном литре воды с 16 граммами сульфата меди и 40 г пиридина до тех пор, пока
окрашивание перестанет меняться. Медьсодержащее соединение красителя отделяется, его фильтруют и
сушат. Получается темный порошок, который окрашивает хлопок, шелк и вискозу в сине-красные оттенки,
устойчивый к щелочам и свету.
-ПРИМЕР 7.
20 Граммы i-te дизазокрасителя, полученного из одной молекулярной доли тетразотированного
3:31диметокси-4:4'-диаминодифенила и двух молекулярных долей 1-п-сульфофенил-3-метил-35-пиразолона,
кипятят при комнатной температуре в одном литре воды с 14 граммами сульфата меди и 30 мл раствора.
пиридина до тех пор, пока при смешивании исследуемой порции с щелочью каустической соды не появится
синевато-красный цвет, который больше не изменяется при длительном кипении.
Исходный желтый краситель был преобразован в синевато-красное соединение меди, которое окрашивает
хлопок, шелк и вискозу в синевато-красные оттенки, устойчивые к щелочам и свету.
ПРИМЕР 8.
граммы диазотного красителя, полученного путем диазотирования 5-нитро-2-амино-1-метоксибензола,
сочетания с 2-гидроксинафтален-6-сульфоновой кислотой, восстановления нитрогруппы с помощью сульфида
натрия и обработки азокрасителя фосгеном, кипятят с обратным холодильником в одном литре воды с 14
граммами сульфата меди и 50 граммами пиридина до тех пор, пока окрашивание перестанет изменяться.
После обработки получается темный порошок, который при растворении в воде приобретает
красновато-фиолетовый цвет.
Датировано 6 ноября 1930 года.
CARPMI'AELS & RANSFORD, агенты заявителя, 24, Southampton Buildings, Лондон, W.C 2.
40.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство азокрасителей, содержащих медь.
Я, Арт-Ран Карпмаэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения (о котором мне сообщила компания I G
Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, организованное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Настоящее изобретение относится к производству моно-, дис- и полиазокрасителей, содержащих медь.
Процесс изобретения заключается в медьсодержании азокрасителей, содержащих в орто-положении по
меньшей мере одну азогруппу, по меньшей мере одну незамещенную или замещенную алкилгидроксильную
группу, в присутствии органического основания, такого как, например, пиридин, гексагидроэтиланилин,
диметилфламин и тому подобное. Таким образом, производство соединений меди может быть осуществлено
путем нагревания при обычном давлении.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: Во всех примерах соединение осуществляется в щелочном
растворе, а детали измеряются по весу.
ПРИМЕР 1.
Части моноазокрасителя, полученные из одной молекулярной доли диазотированного
4-нитро-2-амино-1-метоксибензола и одной молекулярной доли 2-нафтол-6-сульфоновой кислоты, кипятят в
течение короткого времени в 1000 частях воды с 15 частями сульфата меди и 50 частями пиридина.
Выделяющееся соединение меди имеет вид OCHI OCH-NO + HN CHL lrrru MM mbb- -1 -I((Y L IIIC i _
_ Àli_ кипячение, которое окрашивает хлопок, шелк и вискозу в красновато-фиолетовые оттенки.
ПРИМЕР 5.
Части азокрасителя, полученного путем сочетания одной молекулярной доли диазотированного
2-амино-1-метоксибензол-4-сульфометиламида, одной молекулярной доли
5:51-дигидрокси-2:2'-динафтиламин-7:7V-дисульфоновой кислоты и одной молекулярной доли
диазотированного 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфоновой кислоты, кипятят с обратным холодильником в
1000 частях воды с 15 частями сульфата меди и 50 частями пиридина до тех пор, пока изменение окраски не
прекратится.
Медьсодержащее соединение красителя отфильтровывают, растворяют в горячей воде с помощью щелочи на
основе едкого натрия, фильтруют и высаливают из фильтрата. После фильтрации и сушки получают темный
порошок, который растворяется в воде и окрашивает хлопок в фиолетовый, светостойкий оттенок.
2
Амино-1-метоксибензол-4-сульфометиламид получают обработкой 1-метокси-2-нитро-4-сульфоновой кислоты
(00,= 1) пентахлоридом фосфора, в результате чего получают соответствующий сульфохлорид, разложением
сульфохлорида метиламином и восстановлением нитрогруппы хлоридом олова(II) и соляной кислотой.
Процесс протекает следующим образом: после фильтрации и сушки получают темный порошок, который
окрашивает шерсть в бордовый красный цвет.
Пример 2.
20 Части диазотированного красителя, полученного путем соединения 2 молекулярных соотношений
диазотированной 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфоновой кислоты и одного молекулярного соотношения
5:5'-дигидрокси-2:2'-динафтиламин-7:7-дисульфоновой кислоты, кипятят в течение 2 часов с обратным
холодильником в 1000 частях воды с 8 частями хлорида меди(I) и 40 частями пиридина. Исходный
синевато-красный раствор становится все более фиолетовым, пока после 2 часов кипячения окраска
красителя перестает изменяться. Путем высаливания и фильтрации получают соединение меди, которое
после сушки растворяется в воде, приобретая фиолетовую окраску и окрашивая хлопок, шелк и вискозу в
фиолетовые оттенки. Красители устойчивы к щелочам и очень устойчивы к свету.
ПРИМЕР 3.
Заменив пиридин в примере 2 на диметиламин, также получают краситель, который окрашивает хлопок, шелк
и вискозу в фиолетовые оттенки.
Пример 4.
Заменив пиридин в примере 2 на гексагидроэтиланилин, после длительного воздействия получают
красновато-фиолетовый краситель OCHOCHRONOO-NO +PC +HNCRHOHSOO
ПРИМЕР 6.
Части диазотированного красителя, полученного путем соединения 2 молекулярных соотношений
диазотированной 2-амино-1-метоксибензол-4-сульфоновой кислоты и одного молекулярного соотношения 5:5
W-дигидрокси-2:2'-динафтилмочевины-7:7'-дисульфоновой кислоты, кипятят с обратным холодильником в
1000 частях воды с 16 частями сульфата меди и 40 частями пиридина до тех пор, пока окрашивание
перестанет изменяться. Медьсодержащее соединение красителя отделяется, его фильтруют и сушат.
Это тёмный порошок, который окрашивает хлопок, шёлк и вискозу в синевато-красные оттенки, устойчивый к
щелочам и свету.
ПРИМЕР 7.
Части дизазо-двестуффина, полученные из одной молекулярной доли тетразотированного 3:31 8
диметокси-4:4'-диаминодифенила и двух молекулярных долей 1-п-сульфофенил-3-метил-5-пиразолона,
кипятят с обратным холодильником в 1000 частях воды с OCH1OCH3O2Z2O2NH.
Схема ÀH 3 502 NH CH 3: 14 частей сульфата меди и 30 частей 90 пиридина до тех пор, пока при смешивании
исследуемой порции с щелочью едкого натрия не будет получена синевато-красная окраска, которая больше
не изменяется при длительном кипении.
Исходный желтый краситель был затем преобразован в синевато-красное соединение меди, которое
окрашивает хлопок, шелк и вискозу в синевато-красные оттенки, устойчивые к щелочам и свету.
ПРИМЕР 8. 100 частей диазотного красителя, полученного путем диазотирования
5-нитро-2-амино-1-метоксибензола, сочетания с 2-гидроксинафтален-6-сульфоновой кислотой,
восстановления нитрогруппы с помощью 105% сульфида натрия и обработки азокрасителя фосгеном, кипятят
с обратным холодильником в 1000 частях воды с 14 частями сульфата меди и 50 частями пиридина до тех
пор, пока окраска перестанет изменяться.
ENH i.
360,5 После обработки получается темный порошок, который при растворении в воде приобретает
красновато-фиолетовый цвет.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_366581.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=366581&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB366581A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 8 ноября 1930 г. № 33448/30.
366,581 Полный вывод войск: 5 августа 1931 г.
Завершено: 8 февраля 1932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства производных α-γ-α-трибромметана.
Я, Артур К. А. Рт П. Маэль, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Саутгемптон Билдингс, 24,
Лондон, W.C 2, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения (о котором мне сообщила компания I
G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерное общество, зарегистрированное в соответствии с
законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Германия) заключается в следующем: данное
изобретение относится к производству кислородсодержащих производных α-α-атриброметана.
В соответствии с изобретением, кислородсодержащие производные α-α-атриброметана получают путем
воздействия бромидов на соответствующие производные α-α-атрихлорэтана. В этой реакции не имеет
значения, используются ли сами бромиды в качестве исходных материалов и воздействуют ли они на
хлорсодержащие соединения, или же бромиды образуются в ходе реакции и, таким образом, реагируют как
бы в исходном состоянии.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: ПРИМЕР 1.
148 Часть трихлорэтанола по весу растворяют в 100 частях сероуглерода по весу. Этот раствор, при
перемешивании и охлаждении, добавляют по каплям в суспензию, содержащую 270 частей бромида
алюминия в 100 частях сероуглерода по весу. После выдержки в течение 4 часов при комнатной температуре
реакционную смесь выливают на лед, а полученный трибромметанол удаляют паром или экстрагируют
нейтральным растворителем. После перекристаллизации из углеводорода продукт плавится при 790 °C.
ПРИМЕР 2.
К 148 весовым частям трихлорэтанола добавляют 240 весовых частей брома и 200 весовых частей бромида
метиленбитила, затем небольшими порциями, при перемешивании, при комнатной температуре, вводят 27
весовых частей алюминиевой стружки. После этого реакционную смесь выдерживают при температуре
50–400 °C в течение 4 часов. Дальнейшая обработка до триброметанола аналогична примеру 1.
Вместо алюминия можно также использовать железную стружку, кальциевую или цинковую.
ПРИМЕР 3.
147 В 200 частях по весу лигроина с высокой температурой кипения растворяют части трихлорацетальдегида
по весу.
270 К этому раствору небольшими порциями добавляют по весу бромид алюминия при перемешивании.
После перемешивания суспензии в течение 24 часов при 600 °C ее перемешивают с серной кислотой, лигроин
удаляют вакуумной дистилляцией, а образовавшийся трибромацетальдегид перегоняют в вакууме.
ПРИМЕР 4.
163 Трихлоруксусную кислоту покрывают 340 массовыми частями брома, и небольшими порциями добавляют
37 массовых частей алюминиевой фольги при перемешивании. После выдерживания в течение 24 часов при
600 °C смесь выливают на лед. Экстракцией эфиром получают трибромоуксусную кислоту с хорошим
выходом.
EX An'LPE 5.
163 Трихлоруксусную кислоту (80 частей по весу) кипятят с обратным холодильником в течение 10 часов с
водным раствором бромида калия (420 частей по весу) в воде (420 частей по весу). После подкисления и
экстракции эфиром получают трибромоуксусную кислоту (85 частей), как в примере 4.
ПРИМЕР 6.
163 Трихлоруксусную кислоту (в весовых частях) сплавляют в течение 4 часов с 310 массовыми частями
безводного бромида кальция (90). Обработкой, как описано в примере 4, трибромоуксусную кислоту получают
с хорошим выходом.
Датировано шестым днем ноября 1930 года.
CARPMAELS & RANSFORD, агенты заявителя.
24, Саутгемптон-Билдингс, Лондон, туалет 2.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Способ производства производных α-L-α-трибромметана.
Я, Артур Карпаэль, подданный Великобритании, W C 2, настоящим заявляю о характере данного изобретения
(которое было сообщено мне компанией I G Farbenindustrie Aktiengesellschaft, акционерным обществом,
организованным в соответствии с законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне, Великобритания),
и о способе его осуществления, который будет подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству кислородсодержащих производных α-α-атриброметана. В
соответствии с изобретением кислородсодержащие производные α-α-атриброметана получают путем
воздействия на соответствующие производные α-α-атрихлорметана бромидами. В этой реакции не имеет
значения, используются ли сами бромиды в качестве исходных материалов и воздействуют ли они на хлор.
соединения, или же бромиды образуются в ходе реакции и просто реагируют, как бы в зародышевой форме.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение: EXA 4 MPLE 1.
148 Часть трихлорэтанола по весу растворяют в 100 частях сероуглерода по весу. Этот раствор, при
перемешивании и охлаждении, добавляют по каплям в суспензию, содержащую 270 частей бромида
алюминия в 100 частях сероуглерода по весу. После выдержки в течение 4 часов при комнатной температуре
реакционную смесь выливают на лед, а полученный трибромметанол отдувают паром или экстрагируют
нейтральным растворителем. После перекристаллизации из углеводорода продукт плавится при 790 °C.
ПРИМЕР 2.
К 148 весовым частям трихлорэтанола добавляют 240 весовых частей бромида и 200 весовых частей
метиленбромида, затем небольшими порциями, при перемешивании, при комнатной температуре, вводят 27
весовых частей алюминиевой стружки. После этого реакционную смесь выдерживают при 400 °C в течение 4
часов. Дальнейшая обработка до трибромэтанола аналогична примеру 1.
Вместо алюминия можно также использовать железную стружку, кальциевую или цинковую.
EXA Ma PLE 3.
147 Части bv по весу трихлорацетальдегида растворяют в 200 частях по весу лигроина с высокой
температурой кипения.
270 К этому раствору добавляют небольшими порциями по весу бромид алюминия при перемешивании.
После перемешивания суспензии в течение 24 часов при 600 °C ее перемешивают с серной кислотой, лигроин
удаляют вакуумной дистилляцией, а образовавшийся трибромацетальдегид перегоняют в вакууме.
ПРИМЕР 4.
163 Трихлоруксусную кислоту покрывают 340 массовыми частями брома, и небольшими порциями добавляют
37 массовых частей алюминиевой фольги при перемешивании. После выдерживания в течение 24 часов при
60 °C смесь выливают на лед. Экстракцией эфиром получают трибромоуксусную кислоту с хорошим выходом.
-Пример AIPLE 5.
163 163 части трихлоруксусной кислоты по весу кипятят с обратным холодильником в течение 10 часов с
водным раствором 420 частей бромида калия по весу в 420 частях воды. После подкисления проводят
экстракцию эфиром, получают литибромоуксусную кислоту, как в примере 4. ПРИМЕР 6. 163 части
трихлоруксусной кислоты по весу плавят в течение 4 часов с 310 частями безводного бромида кальция по
весу.
При обработке, как описано в примере 90 4, трибромоуксусная кислота получается с хорошим выходом.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено
для 95
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_366582.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=366582&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB366582A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: 7 ноября 1930 г. № 33456/30.
Фотография слева: 7 августа 1931 г.
366,582 Завершено: 8 февраля 1932 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся счетчиков, применяемых к счетчикам и для других целей.
Мы, компания INITED GAS INDUSTRIES LIMITED, расположенная по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 51,
Лондон,
Британская компания W.C. 2 и Ан Т. Хён Чарльз из компании The Meter Works, Rowan Road, Streatham Vale,
London, S W 16, имеющие британское гражданство, настоящим заявляют, что данное изобретение относится к
счетчикам и, в частности, применимо к газовым счетчикам.
Одной из целей изобретения является предотвращение блокировки или затруднения движения, вызванных
нечастым перемещением элементов механизма.
Согласно изобретению, соответствующие шпиндели механизма прямого считывания индексного счетчика
соединены зубчатой передачей таким образом, чтобы вращаться при каждом обороте приводного или
исполнительного элемента. Это может быть удобно осуществлено путем установки взаимозацепляющихся
зубчатых шестерен на смежных концах параллельно расположенных шпинделей соответственно номерных
колес и шестерен, посредством которых передается движение от одного номерного колеса к следующему
соседнему при каждом полном обороте соответствующих номерных колес, так что при каждом обороте
приводного или исполнительного элемента каждый из соединенных таким образом шпинделей перемещается.
Таким образом, все шестерни, посредством которых передается движение от одного номерного колеса к
следующему соседнему, свободно установлены на своих шпинделях, а колесо номерного знака и элемент или
элементы, посредством которых передается движение колесу номерного знака, жестко установлены на
шпинделе номерного знака или относительно него.
Ведущие и ведомые элементы контрмеханизма могут быть описаны в технических условиях, представленных
в соответствии с находящейся на рассмотрении заявкой №.
17,479/30 (Серийный номер 356263), но вместо того, чтобы представлять соответствующие ведущий и
ведомый элементы в виде двух комплектов расположенных рядом дисков, на оси номерного колеса могут
быть установлены два комплекта ведомых зубчатых дисков, а также предусмотрен один ведущий или
приводной элемент или диск 5, имеющий непрерывную периферию, прерывающуюся образованием полости
по периферии диска, чтобы обеспечить прохождение одного зуба одного из ведомых зубчатых дисков
номерного колеса или оси номерного колеса. Зуб может быть выполнен из металла ведущего или приводного
диска и смещен из предусмотренной полости в плоскость второго зубчатого диска, причем форма зуба и
полости такова, что при зацеплении зуба с зубьями одного из ведомых зубчатых дисков, вызывающих
движение номерного колеса и его оси, промежуточный зуб соседнего ведомого зубчатого колеса может
перемещаться вперед в полости ведущего или приводного элемента или диска.
Таким образом, ведущий элемент выполнен в виде единого диска, а силовой и зацепляющий зуб ведущего
элемента сформирован на одной детали.
Вместо двух ведомых дисков может быть предусмотрен один ведомый диск, выполненный аналогично одному
ведущему диску, в котором промежуточные зубья вырезаны и смещены вбок в положение рядом с диском, так
что таким образом на одном диске располагаются две группы зубьев: одна группа зубьев располагается
вплотную к непрерывной периферии ведущего элемента, а другая группа зубьев находится в плоскости
движения единственного зуба ведущего элемента и приводится им в действие описанным способом.
Изобретение включает в себя описанные выше особенности.
Дата: 6 ноября 1930 года.
EDWARD EVA 1 NS & Co, 27, Chancery Lane, London, WC 2, агенты заявителей.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся счетчиков, применяемых к счетчикам и для других целей.
Мы, NI Tr ED:G As S -INDSTR Im ES LIMITED, WVWC,2, британская компания, aind Au RT"rn 90 of 51 i, Lincoln's
Inn Fields, London, CHAR Tis, of 'The Meter -Works, Rowan lPrice 11-l P'f i C@ <j b i;i ' 1 ', I-' 366,582 Road,
Streatham Vale, London, S W 16, британские граждане, настоящим заявляем о характере данного изобретения
и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к счетчикам и, в частности, применимо к газовым счетчикам.
Одной из целей изобретения является предотвращение блокировки или затруднения движения, вызванных
нечастым перемещением элементов механизма.
Согласно изобретению, шпиндели i 5 номерных колес и передаточных шестерен соединены между собой
зубчатой передачей, обеспечивающей вращение при каждом нажатии на приводной или исполнительный
элемент посредством зубчатой передачи, которая не принимает участия в работе контрмеханизма.
Согласно изобретению, кроме того, шпиндель номерного колеса может получать вращение от приводного
элемента, который включает диск с одним или несколькими зубьями, расположенными в боковом
направлении, для образования соответствующих зубчатых углублений, расположенных в боковом
направлении относительно указанных зубьев.
Согласно изобретению, кроме того, шпиндель номерного колеса может вращаться двумя расположенными в
шахматном порядке рядами зубьев, расположенных на одном диске, или могут быть предусмотрены два
зубчатых диска, зубья которых расположены в шахматном порядке, причем ряды зубьев или зубчатые диски
взаимодействуют с приводным элементом и приводятся им в движение.
Изобретение также включает в себя конструктивные особенности, описанные ниже.
На прилагаемом схематическом чертеже в качестве примера показана конструкция счетчика, применимого к
газовым счетчикам и выполненного в соответствии с изобретением.
На рисунке 1 представлен вид сбоку, с задней стороны механизма счетчика.
На рисунке 2 представлен вид с торца механизма, показанного на рисунке 1.
При реализации изобретения -50 в соответствии с конструкцией, показанной на чертежах,
взаимозацепляющиеся зубчатые шестерни a., b установлены на смежных концах параллельно
расположенных шпинделей c, d, соответственно несущих номерные колеса el, e 2, 3, e 4, e 5, es и
передаточные шестерни fa, f 2, f, /4, f 5, посредством которых движение передается от одного номерного
колеса к следующему соседнему при каждом полном обороте соответствующих номерных колес, так что при
каждом обороте ведущего или приводного элемента g перемещается каждый из шпинделей c, d, соединенных
вместе. Таким образом, все передаточные шестерни свободно установлены на своем шпинделе d, а узловое
колесо el и элементы lv, i, посредством которых движение передается узловому колесу, жестко установлены
на шпинделе номерного колеса c или относительно него.
Следует отметить, что два ведомых зубчатых диска h, i установлены на шпинделе колеса c, и что
предусмотрен единый приводной или исполнительный элемент или диск g, имеющий непрерывную
периферию, прерывающуюся образованием полости g' на периферии диска, чтобы обеспечить прохождение
75 одного зуба ведомого зубчатого диска h шпинделя колеса c. Зуб g2 образуется при резке металла
ведущего или исполнительного диска y, образуя полость gl, и смещается 8l в 80 плоскость второго зубчатого
диска i, при этом форма зуба j" и полости gl такова, что зуб g2 входит в зацепление с зубьями ведомого
зубчатого диска i, вызывая движение колеса e" и его шпинделя c, а промежуточный зуб соседнего ведомого
зубчатого диска h может перемещаться вперед в полости l11 ведущего или исполнительного элемента или
диска g. Таким образом, ведущий элемент 90 выполнен в виде единого диска, а полость и зацепление Зубья
приводного элемента сформированы на одной детали. Вместо двух ведомых дисков может быть
предусмотрен один ведомый диск, в котором промежуточные зубья вырезаны и смещены вбок в положение
рядом с диском, так что таким образом на одном диске располагаются две серии зубьев, одна серия служит
для размещения в положении, прилегающем к периферии приводного элемента, в то время как другая серия
зубьев располагается в плоскости движения единственного зуба приводного элемента и служит для
приведения его в действие способом, описанным выше. Следует понимать, что изобретение не
ограничивается деталями конструкции приводного механизма, описанными выше. Приводные и ведомые
элементы механизма могут быть, например, описаны в Спецификации № 306263.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты