Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12885
.pdf
Красители TiLhe, полученные из 21-метокси-20-6,7-бензо-3-окси-тионафтена и 3-окси-тионафтена
бензольного ряда, окрашивают зеленые волокна из куба в желтоватые до красновато-коричневые оттенки с
хорошей стойкостью; красители, полученные из 21-метокси-6,7-бензо-3-окси-тионафтена и 2,1-нафтиатина
или галогена 2,1-нафтиатина, дают стойкие оливковые и оливково-коричневые оттенки.
В соответствии с настоящим изобретением красители могут быть получены следующим образом:
2-алкокси-6-аминонафталин превращается по общепринятым методам в
21-алкокси-7-бензо-3-окси-тионафтален. Это соединение конденсируется с α-хлоридом или α-анилом
2,1-нафтизатина или галоген-2,1-нафтизатина, либо с реакционноспособным α-производным
2,3-дикетодигидротионафтеина или продуктом его ядерного замещения. Также сам
21алкокси-6,7-бензо-3-окситионафтен может быть сначала превращен в [Price '1!-] реактивное α-производное,
а последнее конденсировано с окситионафтеном или продуктом его ядерного замещения.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, описывая детали по весу: ExAMrPLD 1.
23 Части 2'-метокси-6,7-бензо-3-окситионафтена (кристаллизующегося из бензина в почти бесцветные
кристаллы, плавящиеся при 1730 °C) кипятят примерно в 500 частях ледяной уксусной кислоты с 28 частями
2(41-диметиламино)анила 3-кето-2,3-дигидро-тионафтена. После завершения образования красителя
сульфата осадок фильтруют и промывают водой.
При высыхании образуется красновато-коричневый порошок, растворенный в концентрированной серной
кислоте, который придает хлопку синий оттенок, а затем окрашивает его из желтого раствора в яркие
красновато-коричневые тона.
Это соответствует формуле: CHO -6=0 0='(:113-0-:c 5. Тот же краситель получают конденсацией анила
21-метокси-6,7-бензо-3кето-2,3-дигидро-тионафтена с 3-окси-тионафтеном.
ПРИМЕР 2.
Заменив 3-окситионафтен, из которого получен анил, использованный в примере 1, на
3-окси-4-метил-6-хлортионафтен, получают более красноватый, а на 3-окси-6-метокситионафтен —
ярко-желтый коричневый краситель.
ПРИМЕР 3.
32 Части α-нафтилимида 2,1-нафтизатина перемешивают при температуре около 950 °C.
в течение некоторого времени в 500 частях ледяной уксусной кислоты с 23 частями
21-метокси-6,7-бензо-3-окситионафтена. Краситель [если Y-образующий компонент] фильтруется,
промывается и сушится. Из желтого резервуара получаются насыщенные оливково-коричневые оттенки. Это
соответствует формуле:
S-a aC--NH ", \/ \ -=O 0=CH3 0-1 {s/ U ExARLS 4.
27 частей рнлонобиомо-2,1-наитилизатина нагревают примерно в 400 частях хлоробемнена с 6 частями
пентахлорида фосфора. Полученный раствор атхлорида смешивают с 100-процентным раствором 23 частей
2-метокси-6,7-бензо-3-окситионафтена в хлорбензоле. После нагревания в течение некоторого времени до
8-8,50 °C образовавшийся краситель фильтруют, промывают хлорбензолом и сушат. Он растворяется в
концентрированной серной кислоте, приобретая синевато-фиолетовый оттенок, и окрашивает растительные
волокна из желтого раствора в оливковые тона.
Аналогичные красители получают, используя So вместо монобром-2,1-нафтизатина, дибром-2,1-нафтизатина
или вместо 21-метокси-6,7-бензо-3-окситионафтена, 21-этокси-6,7-ибензо-3-окситионафтена.
Бромо-2,1-нафтизатины получают путем бромирования 2,1-нафтизатина.
Теперь, подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его реализации, мы пришли к
выводу, что оно должно быть реализовано.
Соседние файлы в папке патенты