Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12778
.pdf
Ещё одна цель состоит в том, чтобы обеспечить приёмную станцию телевидения средствами для получения
чёткого изображения объекта, сканируемого передающей станцией.
Ещё одной целью является улучшение частотных характеристик ламп накаливания.
Дополнительной задачей является предотвращение эффектов световой задержки и, в частности,
послесвечения при работе газоразрядной лампы.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения указанные выше цели могут быть
достигнуты путем создания приемника, включающего усилитель для подачи токов изображения на лампу
накаливания, имеющую газовый заряд, представляющий собой смесь инертного газа и небольшого процента
активного газа.
Благодаря использованию активного газа сопротивление лампы остается практически постоянным в
диапазоне телевизионных частот, ее реактивное сопротивление изменяется приблизительно линейно с
частотой, а ее импеданс ниже, чем импеданс лампы, заряженной тем же практически чистым инертным газом.
Активный газ также в значительной степени устраняет задержку света при изменении тока, протекающего
через лампу.
Настоящее изобретение также предусматривает включение лампы накаливания в выходную цепь усилителя,
имеющего постоянное сопротивление в телевизионном диапазоне, которое значительно выше по сравнению с
сопротивлением лампы, благодаря чему влияние изменений сопротивления лампы на амплитуды различных
частотных составляющих волны тока изображения становится практически незначительным.
Далее следует подробное описание thlintejtion, которое иллюстрируется в audpiifinyi-m diiWiikg.
На фиг. 1 представлена схема приемной цепи, воплощающей изобретение; на фиг. 2 и 3 показаны кривые,
используемые для пояснения изобретения.
3 5 На рис. 1 показана схема 1 для подачи входящих токов изображения на входную схему 1 усилителя aii.
Очевидно, что схема 1, то есть оконечное устройство линии, по которой передаются зеркальные токи, или
выходная схема высокочастотного терминального устройства, если зеркальные токи передаются в виде
модуляции несущей волны по линии или радиоканалу.
Токи изображения воздействуют на входные электроды 2 усилителя 2, работающего в режиме
пространственного разряда, выходная цепь Q которого представляет собой 3-ю лампу накаливания.
-. Входная цепь усилителя включает батарею 4 для создания потенциала смещения на ее сетке 5 и резистор 6
для улучшения работы компонентов, протекающих через лампу накаливания 3. Схему на фиг. 1 можно
рассматривать так, как если бы лампа усилителя 2 была источником переменного тока с ЭДС = E и имела
внутреннее сопротивление 70 Ом = Ro. То есть внутреннее выходное сопротивление лампы 2 соответствует
сопротивлению SRL.
Лампу 3 можно рассматривать как устройство Z, включающее сопротивление R, 75 и реактивное
сопротивление X.
Абсолютное значение импеданса Z = 4/R² + X².
I'-L'Ierms падения напряжения -V на лампе, ток через нее при любой частоте 80 равен X/tR2 +X2, а фазовый
угол между напряжением равен 01 = arctan -X -R, а ток и при работе схемы на рис.
1,
Ток любой частоты, протекающий через лампу 2, равен V(R+RJ)2+X2, а фазовый угол между током 90 и EMXF
равен:
oflthaha2. fi n in mnli{-or I-Iatterm7 v SS a- -.
.
I -385,.1 - 3 . -- .-. . .-..- - -- 1 Citrrveg D; E и P указывают - изменение сопротивления R' и реактивного
сопротивления X лампы и общего импеданса,/ (Pi' + Ri)2. + X2 от 'the citcii-it. D указывает, что сопротивление R
изменяется от -1100 Вт при приблизительно нулевой частоте до 1800 Вт при 40000 циклах. Из уравнения -E
видно, что реактивность e:X изменяется от 150 Вт на нижнем пределе частоты до 2250 % при 40 000 циклах, и
что полное сопротивление изменяется от 4800 Вт при практически нулевой частоте до 4700 Вт при 40 000
циклах.
На рис. 3 представлены кривые G0 и -l, которые определяют фазовый угол между приложенной ЭДС и током в
диапазоне от 0 до 40 000 циклов для двух ламп, упомянутых выше.
Как показано кривой G, фазовый сдвиг в чистой лампе на основе наночастиц изменяется от 0% для
постоянного тока до примерно 420% при 22 500 циклах и 35% при 40 000 циклах.
На графике H, полученном с помощью лампы, снабженной газовым зарядом, содержащим 10% гидрогеля,
видно, что фазовый сдвиг приложенного тока относительно приложенной ЭДС изменялся от нуля для
постоянного тока до -24% при 35 000 циклах и до 23% при 40 000 циклах.
Таким образом, присутствие активного газа снижает импеданс лампы и делает его «меньшей частью общего
импеданса любой цепи, в которой она используется, и сопротивление лампы остается» практически
постоянным в диапазоне телевизионных частот. Оба этих фактора приводят к более равномерному
распределению тока на различных частотах. Снижение реактивного сопротивления лампы приводит к тому,
что активный газ делает фазовый сдвиг более пропорциональным частоте и, в цепи с достаточно высоким
импедансом, обеспечивает фазовый сдвиг, практически пропорциональный частоте во всем диапазоне.
Графики показывают, что эта пропорциональность сохраняется примерно до 35 000 циклов для описанных
здесь усовершенствованных ламп при включении в цепь мощностью 3000 Вт.
Хотя использование небольшого процента активного газа в заряде инертного газа дает множество
преимуществ, очевидно, что для достижения наилучших результатов необходимо использовать лампу в цепи
с высоким импедансом по сравнению с импедансом лампы.
В широких пределах импеданс лампы улучшается по мере увеличения процентного содержания «активного
газа». Однако, поскольку присутствие активного газа снижает яркость излучаемого света, существует
максимальный предел, который не следует превышать.
В условиях, когда Tinder транслируется по телевидению, следует использовать не более 5% водорода.
Фактически, преимущества данного изобретения полностью реализуются в неоновой трубке с содержанием
водорода 1 или 2%. Помимо улучшения импедансных характеристик лампы, активный газ оказывает
существенное влияние на электрооптические системы 7G, предотвращая послесвечение, то есть образование
свечения внутри лампы после прекращения протекания тока изображения через лампу; образование
послесвечения может быть 75.
Это объясняется теорией, согласно которой при столкновении α-титана с атомом инертного газа электрон
отталкивается от атома практически без потери энергии. В инертном газе электроны могут терять 8% своей
энергии очень медленно и, следовательно, медленно соединяются с положительными ионами. Эта
рези-дуальная ионизация, или временная задержка в изменении ионизации, вызывает послесвечение,
благодаря которому лампа работает в режиме 85.
В некотором смысле, это индуктивное сопротивление в цепи переменного тока, которое приводит к размытию
изображения.
Однако, когда электрон сталкивается с молекулой активного газа, он отскакивает от неё на 99 г, неся при этом
очень мало своей первоначальной энергии. Таким образом, присутствие небольшого процента активного газа
в инертном газе приводит к тому, что электроны теряют свои свойства.
Энергия выделяется быстрее, чем в чистом инертном газе, и это приводит к более быстрой рекомбинации
молекул газа с молекулами, благодаря чему послесвечение практически исключается.
Совершенно независимо от вышеизложенного или какой-либо теории относительно причины послесвечения
при работе ламп накаливания, включая заряд из чистого инертного газа, было установлено, что это
нежелательное явление можно устранить, добавив небольшой процент активного газа к заряду инертного
газа. Также имеются данные о том, что при подаче или увеличении тока происходит задержка ионизации. И
этот эффект уменьшается в улучшенной лампе накаливания, описанной выше.
Настоящее изобретение предоставляет! Лампа накаливания 110, имеющая заряд инертного газа, к которому
добавляется активный газ с целью определения и контроля реакции лампы при ее свечении, т.е. в рабочих
условиях; тогда как ранее активный газ вводился в лампу накаливания исключительно с целью снижения ее
пускового или пробивного напряжения.
Хотя определенная схема подключения была описана, и были приведены некоторые конкретные детали, она
должна быть! Следует понимать, что это было сделано исключительно с целью полного и ясного раскрытия
принципов и природы изобретения. Его новые характеристики будут описаны в пункте j15 прилагаемых
пунктов формулы изобретения.
Очевидно, что настоящее изобретение применимо к звукозаписи, в которой искажения, создаваемые
обычными лампами накаливания, включая заряд из чистого инертного газа i30, являются актуальными.
Изобретение представляет особую ценность для использования в случаях, когда частотная характеристика
широкая, как, например, при высококачественной записи.
— Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385592.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385592&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB385592A
[]
:. -. Z -. --
Нет. - Заявка на патент стала более открытой. Этот печатный вариант показывает спецификацию в том виде,
в котором она стала доступна для общественности в соответствии с разделом L91 (3) 0Y). Деяния...
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА
Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 24 марта 1931 г. - № / Полные заявки не принимаются.
Полная спецификация.
Усовершенствования в области упругожидкостных турбин и связанные с ними разработки.
Мы, британская компания THE BRITIsH THomsoN-HousToN COMPANY LIMITED, зарегистрированный офис
которой находится по адресу: Crown House, Aldwych, London, W.C. 2, (правопреемники Дэвида Джейкоба
Блумберга, проживающего по адресу: 91, Cottage Street, Chelsea. Я, гражданин округа Саффолк, штат
Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ
его осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к турбинам с упругой жидкостью и, в частности, к турбинам с упругой
жидкостью импульсного типа, которые включают в себя ряд сопловых диафрагм, разделяющих турбину на
ступени, и лопаточные колеса, установленные на валу турбины и расположенные в последовательных
ступенях. В таких турбинах, как хорошо известно, сопла служат для направления упругой жидкости в лопатки
последовательных ступеней.
При работе таких турбин упругая жидкость, просачивающаяся, например, через уплотнения вала, попадает в
пространство между диафрагмами и перемычками колес, и эта упругая жидкость радиально вытекает наружу,
направляясь к основному потоку упругой жидкости, проходящему через сопла и лопатки. Скорость, с которой
протекающая жидкость сталкивается с основным потоком жидкости, увеличивается по сравнению с ее
обычной скоростью за счет трения с быстро вращающимся ковшовым колесом и, если ей позволить течь
непосредственно в основной упругий поток жидкости, вызывает возмущения и поперечные течения, что
приводит к снижению эффективности турбины.
Целью настоящего изобретения является сведение к минимуму или полное предотвращение потерь,
вызванных попаданием утекающей упругой жидкости в основной поток, и одновременно обеспечение средств,
позволяющих подавать утекающую жидкость в основной поток со стороны напора ковшей, чтобы
использовать энергию, запасенную в утекающей жидкости.
[Цена.,. /-J. -.:..
В соответствии с изобретением, рабочие каналы 50f защищены от всех вредных поперечных течений, и
предусмотрены средства, позволяющие упругой жидкости, вытекающей из канала, вводить ее по пути,
практически параллельному пути основного потока жидкости, так что никаких отклонений в потоке жидкости не
возникнет.
Предпочтительно защищать рабочий проход, формируя его вплотную к основаниям ковшей, юбкам на
входной и выходной сторонах. Под юбками мы подразумеваем выступы, выполненные заодно с основаниями
ведер.
Эти юбки, взаимодействуя с соседними диафрагмами, предотвращают проникновение поперечных потоков в
рабочий проход. Чуть ниже отметки 65 градусов предусмотрены защитные юбки, позволяющие протекающей
жидкости перетекать с входной стороны на выходную сторону ковшей. Мы предпочитаем вырезать канавки по
краям оснований ковшей для образования этого прохода, 70 хотя его можно сформировать и другими
способами.
Вместе с юбками на выходной стороне ковша работает прилегающая диафрагма, изогнутая таким образом,
чтобы обеспечить легкое поступление протекающей жидкости в рабочий канал.
Более подробное описание изобретения можно найти на чертеже, где фиг. 1 представляет собой разрез части
турбины, воплощающей изобретение; фиг. 2 — перспективный вид отдельной лопатки турбины,
показывающий канавку, вырезанную на ее краю непосредственно под юбками; и фиг. 3 — детальный вид
модификации.
Обращаясь к чертежу, а. на рисунке 5 показано колесо, несущее ковш 8, поддерживающее ковши 6 между
диафрагмами 7 и 11. Перегородки диафрагменных сопел обозначены цифрами 7 и 11T. Защита.
Рабочий проход обеспечивается с помощью 90 юбок 8 и 9, выполненных заодно с основаниями ковшей, при
этом юбка 8 расположена со стороны входа, а юбка 9 — со стороны выхода. Под рабочим каналом мы
понимаем канал, в котором жидкость взаимодействует с изогнутыми рабочими частями ковшей под углом 95
градусов. Диафрагмы 7 и 11 закреплены на корпусном элементе 13 в нижней части.
... -.. ---.: -. р -. -и.:. I,'1-- - -- - - -. --,- - 111,'--' -C ',-I -f 1- -.,', -r,1. ' -, -. Y -1 1 - 11 1-- r% -- /r I- --A cl--.---'.. AA---L 111
4. 38515,92 А. _. _ _.
2
9-
--' 3$?
4'
2-'=- Xt диафрагм, обычная форма вала, жидкость flP.Ws на выходной стороне каждого ряда набивки показана
на 14- и 1-5 и -- o4- букеты; отверстия для балансировки упругой жидкости fo,-tl--.theel показаны - входит в
основной поток примерно на 16. Определенный тип упругой жидкости, параллельный линии своего течения и
нарушающий поток, незначителен. Возникающие в пространстве помехи пренебрежимо малы.
диафрагси: Давление, которое мы описали, особенно в отношении попадания утечки жидкости, и воплощение
изобретения, а также некоторые устройства для его осуществления, будут очевидны специалистам в данной
области, что увеличение скорости вызывает утечку упругой жидкости. Многие модификации могут быть
сделаны без отклонения от изобретения.
со значительной скоростью. Юбки - HaO-ing теперь особенно.описаны и сформированы на ковшах -
предотвращают эти перекрестные токи, определили природу наших указанных изобретательных токов от
-npng'm на техническом обслуживании и: каким образом это должно выполняться для регулирования потока
жидкости в рабочем канале, а также для выполнения других работ. Мы заявляем, что то, что мы 8t prenvV
'the-, un-wour-disturbation-s claim is-:
whinh. give i-iss-:-to losses- - -The -bucket-- 1. А) лопатка турбины с юбками, благодаря чему эффективность
поддерживается на более высоком уровне, чем предусмотрено на ней, для защиты рабочей среды, что
является результатом данного изобретения. Изображение получено с помощью Cross Cutrent.
20, or-dle.ckrmxt -the heakage elastic 'fluid 2. Лопатка турбины, включающая лопатку 85 =&- t&,fL4w.от -thlieidlet,
сторона к выходной части и юбки, образованные у основания и боковых сторон;;-a'ssages 10;- подходящая
вентиляция, расположенная практически под прямым углом к продольной оси лопатки, чтобы предотвратить
перекрестное течение. Внешние потоки жидкости, влияющие на поток жидкости, направляются юбкой в
указанную часть лопатки. 90 t.th-paesagds10-.a4d nairouglh-th-e pa-s-a-es- 3. Упругая лопаточная турбина.
Обеспечивает легкий вход в турбину с чередующимися рядами стационарных и подвижных лопаток,
направляющих поток жидкости, с помощью плавных элементов или лопаток, окружающих ее, обеспечивая
рабочий проход для жидкости. 24 эн'т-райис эдо е-оф лямфы 11, имеющей юбки, выполненные заодно с
9ahowxr'at -12. -.
Закругленный край элементов диаметром в значительной степени защищает рабочий механизм. 11 c-ed
работает с юбкой, предотвращая прохождение поперечных потоков, и позволяет эластичной жидкости
проникать внутрь через вентиляционные отверстия, обеспечивая равномерное распределение потока,
благодаря чему утечка жидкости может происходить через эти отверстия, как показано на иллюстрации.
Вместо этого юбка 8 служит частью элементов, соединяющих ее с выходной стороной.
из ведра начать, где мы можем сформировать его 4. В упруго-жидкостной турбине, как утверждается.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385593.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385593&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB385593A
[]
БЕДНЫЙ
КАЧЕСТВО -I . u _-7;--- \.
Заявка на патент WoTz.-T7Le признана недействительной.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления
и проверки.
Раздел 91 (3) (а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 25 марта 1930 года.
385,593 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 25 марта 1931 года. № 9121/31.
Полная версия не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к топливным маслам или связанные с ними.
Мы, компания E. I. DUPONT DE NEMOUNS & COMIPANY, расположенная в Уилмингтоне, штат Делавэр,
Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и существующая в соответствии с законами штата
Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к усовершенствованию средств защиты жидких углеводородных продуктов от
образования нерастворимых и липких продуктов, и, в частности, к усовершенствованным материалам для
использования с ненасыщенными жидкими углеводородными топливами. В некоторых случаях используемые
улучшенные материалы также защищают жидкие углеводороды от изменения цвета.
Жидкие углеводороды, производимые в промышленных масштабах, особенно полученные путем перегонки
или крекинга нефти, имеют тенденцию к изменению цвета при хранении, а также к образованию смол и
камеди.
Бензин, производимый современными процессами крекинга, представляет собой чрезвычайно сложные
смеси, включающие множество компонентов, причем характер этих компонентов и относительные пропорции
различных компонентов зависят от источника сырой нефти и используемого конкретного процесса крекинга.
Помимо парафинов с нормальной и разветвленной цепью, часто присутствуют значительные процентные
содержания ароматических углеводородов. В сыром крекинговом бензине также всегда содержатся
ненасыщенные углеводороды, такие как, например, олефины и диолефины. Хотя могут присутствовать
некоторые соединения, содержащие тройную связь, это, вероятно, не соединения, образующиеся при
полимеризации ацетилена, а скорее соединения, образующиеся при изомеризации диенов и имеющие общую
формулу OnlHm, где M больше n, но меньше.
чем 2n + 2. В некоторых случаях в бензин преднамеренно добавляют ненасыщенные соединения. Бензин,
полученный в результате таких добавок, мог содержать или не содержать ненасыщенные углеводороды до
внесения этих добавок.
Эти ненасыщенные соединения, независимо от способа их включения в бензин, в присутствии воздуха
способны к окислению с образованием ряда продуктов, некоторые из которых имеют смолистую или вязкую
консистенцию. Диолефины, а также другие ненасыщенные углеводороды, особенно легко окисляются.
Различия в структуре, помимо степени ненасыщенности, вызывают значительные колебания в склонности к
окислению, но в целом степень окисления возрастает с увеличением степени ненасыщенности. Современные
методы парофазного крекинга под давлением приводят к значительно более высокому содержанию
диолефинов, чем старые методы, и было установлено, что содержание этих продуктов в нерафинированном
бензине может достигать 8–15%.
Возникла необходимость в какой-либо обработке сырых продуктов, получаемых в результате более
современных процессов крекинга.
удалить большую часть этих продуктов с более высокой степенью ненасыщенности. Среди этих методов
обработки можно упомянуть обработку серной кислотой и обработку паровой фазой фуллеровой глины.
Хотя эти методы очистки могут удалить большую часть высоконенасыщенных соединений, установлено, что
многие марки бензина имеют тенденцию к изменению цвета при хранении и образованию определенного
количества R gu111. По всей видимости, эта смола представляет собой сложную смесь полимеризованных
углеводородов, смол, кислот, альдегидов, кетонов и пероксидов. Его образование во всех случаях явно
вредно. Например, отложение смолы в бензине образует липкое вещество, которое оседает на стенках и дне
емкости и может вызвать серьезные проблемы, если образуется или откладывается в топливной системе
двигателей внутреннего сгорания. Растворимая часть рома также нежелательна из-за введения...
I' L':2L, . 2 -8-3 нелетучего компонента в gu1m f-orxod.
Данное изобретение предназначено для объекта Athe- -В присутствии- 0,03 джина. Ингибирование
риботолилена ингибирует xfdr-mndtion: -'o 7thse in- -dia-fine 1,00-dc. crdck-d-l бензина образовало 15
клизменных смол и смол, с сопутствующим 40 мг смолы, тогда как 100 см³ того же 7 ntin tle--качества - из
-ihydro - n-asolinue нестабилизированного дало 254 мг смолы.
углерод и свободаihod ft6 e-i 'i&fidmtms rSe iihYhibtidii 6f образование gium было inRxc r& y, the-for".tion of-the
moce-or, следовательно, -84%/ поскольку -только 16% так же, как и infuAeana sticks, n dCrhi J h forffigc mt
-присутствие in-tolylenesucha, например, нерегулярный поток в топливной системе диамина, как и в его
отсутствие.a двигателя внутреннего сгорания;. A'Air- ExA3WLE 4..
Цель состоит в том, чтобы сделать возможным использование остатков смолы из 100 мл бензина, топлива
внутреннего сгорания, обработанного 0,03% джином. Пи-фенилендиамин, содержащийся в бензине,
составлял 12 мг, в то время как 100 мл необработанного образца того же бензина содержали большее
количество соединений, чем при использовании в коммерческих целях (2,54 мг). При использовании
п-фенилендиамина образование было снижено на 9,5%. (Пример 5.)
-4riaiii 6Ah; n-'iroved -a-n-ti-knock pro- Wh11en-rn-ftphlenylene diamine was sb itis. otli r;b cs will'apea'r he -e- titfuifed
for p'-ph6.nylene -diamlifle in 85 iYtrd-f t e F_ xanmtle 4 An inhibition of gumliformaj-I -The6e dbs;;i--cnlse by the tion
of 78%/ was 6bfained; Настоящее изобретение - в соответствии с - В широком классе первичных
ароматических соединений, к которым добавляются другие вещества, которые охватывает данное
изобретение, наряду с ролем, обладающим высокими характеристиками, с соединениями, упомянутыми в 90
характеристиках. Это изобретение может быть основано на конкретных примерах, определенных подклассах
и любой подходящей стадии производства конкретных соединений, заслуживающих особого внимания. Более
подробно, например, можно сказать, что это может быть составлено из:
O-peci’fica11-y-ih-veifti-jn относится к (1) ulli-замещенным первичным ариламинам, Rtis или амины, в частности,
- анилигеил-1)-аминодифенил, 95 6fte forfra-ula -H, в 2-х -R представляет собой a-нафтиланиин,
8-Иафтилгиламин, радикал -аил или -аралкил, -который может или несет второй '1Milno gPToup в качестве
суб(2)th6haiologucis первичных ариламинов, fftunt. - например. о-т6Iiiiидин, м-толуидин, п-толуидин, P25- The
'inveiilion" -wil 'be -readilv -under- aixrinimethylcliphenyls, nauclear methyltoiYJ frbnr- a- bonsdiedraion of- the
eiamples ated naphthylamines, xylidines, p,-aiuinoahc 6w. 'nhs xmles the ethylbenzenie, pi)-aminoisopiopylh-enzene;
copper daish test- has lbeen, used. Это распространенный метод тестирования смолистых форм (3)
арилендиаминов и полиаиновых соединений в -g asbline'a fifd -cbnsists in evaporat- aromatics, eggp.
o-phenylenediamine, mn- 105n ifig- a I 00- cc. sample of-the- hydrocarbon phenylenediamine, p-phenylenediam-ine,
-from a weighted copper dish on a steam aiid -determ-to-term-to-weightlt of -b-enzidline, naplithylenediamines; gup
residue.
Этот остаток 6umn используется в качестве индикатора стабильности (4) метилзамещенных арилдиаминов,
110 _ Tiydroarbon с. относительно образования смол, например толидина, мтлндаидина. -или To - ExmiraL1 (5)
метоксизамещенных арилдиаминов, TO100' cc. свежеперегнанных крекинг-соединений, таких как дианизидин,
диаминоанизин.
Glasolincj'-ivas 'added& 0._03 gin. a-naphthiyl- -Следует понимать, что другие 115 аэмин eand thle -solution
subjected to -isjihe-rs and -homologies in the classes copper- dishf tes fr gum. Несоответствующий пункт может
быть использован. В случае летучего остатка смолы содержание составило 154 нг., тогда как в других случаях
может быть целесообразно использовать контрольный образец смесей двух или более соединений,
описанных в данном изобретении. Это будет 120. Используя α-нафталамин - гилаформна - было отмечено,
что в приведенных примерах было обнаружено, что ингибирование составило 57%, поскольку упомянутые
соединения и α6C', а также количество (образованного в его пресекающем α- ... Предполагается, что
изобретение должно быть 1235 -- ExA-irpLE -2. ограничено конкретными ингибиторами, указанными в
названии.
-0.ricked gdsolhne обработано 0,5 мл. Концентрация ингибитора q-тидина на 100 мл солина составила 113 мг,
что может варьироваться для обеспечения эффективности. In-15 равный в противодействии-
гу--тининированию, к большему или -ess 65- e aoih9ihu tbser 3.59 nig. dgree -depnding -ii]ion the ntr ftei( 385,-)93
углеводородное топливо, конкретный ингибитор или ингибиторы, используемые, фактическая концентрация
ингибитора, условия хранения и желаемое время защиты.
Обычно количество ингибитора, добавляемого в бензин, составляет от 0,001 до 0,1% по весу. Однако
очевидно, что этот диапазон не является ограничивающим, поскольку в конкретных случаях в рамках данного
изобретения могут использоваться меньшие или большие количества. В большинстве случаев использование
количества, превышающего указанный выше максимум, не дает существенной выгоды, но в любом случае
приведенный объем, по-видимому, достаточен для тех сортов бензина, которые сейчас продаются на рынке.
Хотя с указанными выше в примерах ингибиторами были получены хорошие результаты, предпочтительным
соединением является пара-фениленханин.
Используемые здесь материалы, благодаря своим антиоксидантным свойствам, по-видимому, ингибируют и
сдерживают образование 2-) ургановых пероксидов, которые катализируют образование смол. Проверив этот
катализ, можно подавить образование значительной части нежелательной смолы.
Очевидно, что это изобретение имеет важное значение для устранения неисправностей в двигателях
внутреннего сгорания, вызванных отложением смолы в топливных баках или топливных системах.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_385594.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=385594&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB385594A
[]
- - - '. Б,'_а;т
NOTB.-Приложение. форум. Патент утратил силу.
- Данный документ демонстрирует спецификацию в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления пользователями.
Раздел 91 (3) {а) Законов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения конвенции (США): 25 марта 1930 года. 385.9 Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): 25 марта 1931 года. № 9122/ Заявка не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство и применение производных 2,3-гидроксинафтойной кислоты.
594 31.
Мы, компания E. I. DUPONT DE NEMOUNS & COMPANY, расположенная в Уилмингтоне, штат Делавэр,
Соединенные Штаты Америки, корпорация, организованная и существующая в соответствии с законами штата
Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе
его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: IQ
Настоящее изобретение относится к производству и применению класса производных 2,3-гидроксинафтойной
кислоты, представленных общей формулой OH Go6 NHA--CHxO-y---r-HO G01 /O NH-xO H,0-H,0Ar-N-C
GO6\Go, в которой Ar и Ar' представляют собой ароматические остатки бензольного ряда, не содержащие
сульфоновых или карбоксильных групп, а x и y — целые числа больше 1. Ar и Arl могут быть похожими или
разными, а .s может быть таким же, как y, или другим.
Согласно изобретению, соединения, имеющие вышеуказанную формулу, получают путем взаимодействия
соответствующего диамина:
N9IE. Ar.g--O-CX.-0 YE1"7-0 Arl. NHE, с хлоридом 2:3-гидроксинафтола (2 молекулярных соотношения) в
присутствии поглотителя кислоты, или, предпочтительно, с 2 молекулярными соотношениями
-2:3-гидроксинафтойной кислоты в подходящем растворителе, например,
толуол в присутствии галогенида фосфора, например, трихлорида фосфора.
В качестве подходящих диаминов в первую очередь подходят P-бис(аминоарилокси)производные
диэтилового эфира, но могут быть использованы и производные более высоких эфиров. Полученные
производные диметилового эфира практически бесполезны, поскольку они нестабильны в условиях реакции с
2:3-гидроксинафтойной кислотой.
Полученные согласно нашему изобретению продукты обладают хорошим сродством к хлопковому волокну и
пригодны для получения азокрасителей, особенно путем связывания на волокне с диазосоединениями, как в
процессе окрашивания льдом; в последнем процессе, очевидно, необходимо использовать диазосоединения,
не содержащие карбоксильных, сульфоновых или других солюбилизирующих групп.
Наше изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых детали
указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Сто сорок четыре (144) части PlO'ди-(о-аминофенокси)-диэтилового эфира, 188 частей
2-гидрокси-3-нафтойной кислоты и 1880 частей толуола помещают в сосуд, снабженный конденсатором и
механическим перемешиванием. Загрузку медленно нагревают до 600 °C, после чего добавляют 50 частей
трихлорида фосфора. Материал нагревают до точки кипения и выдерживают при этой температуре в течение
15 часов.
1000 Добавляют часть воды и достаточное количество карбоната натрия, чтобы сделать заряд щелочным,
после чего толуол отгоняют паром. Остаток охлаждают до комнатной температуры, твердый продукт
отфильтровывают и высушивают. Это практически бесцветное соединение, растворимое в горячем
разбавленном растворе едкого натрия, но плохо растворимое в органических растворителях. Его можно
перекристаллизовать из горячего хлорбензола.
ПРИМЕР; 2.
В сосуд, снабженный конденсатором и механическим перемешиванием, помещают 144 части
диалди-(п-аминофенокси)-диэтилового эфира и 1880 частей толуола. Добавляют 188 частей
2-гидрокси-3-нафтойной кислоты, и всю смесь нагревают до 600 °C. При этой температуре добавляют 50
частей трихлорида фосфора и дополнительно повышают температуру до точки кипения, где она
поддерживается в течение 15 часов. Соединение выделяется тем же способом, что и описано в примере 1.
Полученное вещество представляет собой практически бесцветное соединение, слабо растворимое в
горячем разбавленном щелочном растворе, но плохо растворимое в большинстве органических
растворителей. Его можно перекристаллизовать из этилового спирта.
ПРИМЕР, 3.
В сосуд, снабженный механической мешалкой и конденсатором, помещают 213 частей
8813/-ди-(п'-хлор-о-аминофенокси)-диэтилового эфира. Температуру повышают до 600 °C, добавляют 50
частей трихлорида фосфора и продолжают повышать температуру до тех пор, пока толуол не закипит.
Через пятнадцать часов добавляют 1000 частей воды, и полученную массу подщелачивают
кальцинированной содой. Продукт выделяется тем же способом, что и описано в Примере 1. Образовавшееся
таким образом соединение представляет собой почти 2-гидрокси-3-нафтойную кислоту, соединенную с
бесцветным твердым веществом, слабо растворимым в горячем разбавленном щелочном растворе, но
практически нерастворимым в большинстве органических растворителей. Его можно перекристаллизовать из
спирта; - ПРИМЕР 4.
Триста шестнадцать (316) частей /'1 - ди-(пара-метил-орто-амино-фенокси)-диэтил-эфира смешивают с 1500
частями толуола и нагревают до 608000 а.
К этому постепенно добавляют 215 частей 2-гидрокси-3-нафтоилхлорида, температуру доводят до кипения и
выдерживают при 35°C в течение 10 или 12 часов. Добавляют 60 частей кальцинированной соды и 500 частей
воды, после чего отгоняют пар толуола. Продукт фильтруется и тщательно промывается водой.
Это практически бесцветное твердое вещество, слабо растворимое в горячем разбавленном растворе едкого
натрия. Возможно, он был перекристаллизован из хлорбензола.
Соседние файлы в папке патенты