Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_12438
.pdf
подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к винтовым гребным винтам и имеет своей целью преобразование энергии
двигателя в полезную энергию для движения летательных аппаратов и водных судов более эффективно, чем
это достигается с помощью существующих гребных винтов; еще одной целью является уменьшение общего
диаметра гребной части.
С этой целью винтовой гребной винт, изготовленный в соответствии с данным изобретением, включает в себя
множество неподвижных лопаток аэродинамического сечения, расположенных радиально внутри двух или
более концентрических кольцевых рам или колец, соединенных со ступицей множеством распорок или
подобных элементов, причем передние кромки указанных лопаток совпадают с передними кромками колец, а
их задние кромки заканчиваются на небольшом расстоянии от задних кромок указанных колец. Изобретение
будет описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых на фиг. 1 показан вид спереди одного из
вариантов гребного винта, изготовленного в соответствии с данным изобретением.
В соответствии с данным изобретением; на рисунке 2 показан вид спереди части гребного винта, как показано
на рисунке 1, но в большем масштабе; на рисунке 3 показан поперечный разрез части гребного винта, как
показано на рисунке 2; на рисунке 4 показан вид сверху лопатки; на рисунке 5 показан вид спереди
модифицированной конструкции гребного винта. Рисунок 6 представляет собой боковой вид изделия; а
рисунок 7 — боковой вид, показывающий удаление половины внешнего кольца.
На рисунках с 1 по 4 включительно показано, что гребной винт включает внутреннее кольцо a, внешнее кольцо
b и промежуточное кольцо c, расположенные между внутренним и внешним кольцами a, b и разделенные над
промежуточным кольцом. Имеется множество лопаток d аэродинамического профиля, всего двенадцать.
Разделенная на промежуточном кольце, каждая лопатка формируется на более мелкие лопатки d1, c12.
Передние кромки e лопаток d совпадают с передними кромками f колец a, b, c, но задние кромки g
заканчиваются на небольшом расстоянии от задних кромок h указанных колец. Например, расстояние между
задней кромкой лопатки и задней кромкой кольца a должно составлять примерно одну пятую ширины кольца
для воздушного движения и примерно одну треть ширины кольца для водного движения.
соответственно, передняя и центральная опоры. - Ввинчиваются в резьбовые отверстия в ступице k, а оттуда
к внутреннему кольцу a, они должны быть обтекаемой формы. «От внутреннего кольца a до внешнего кольца
b и через промежуточное кольцо C, — сказал он, — в стойках имеются резьбовые соединения для установки
соответствующих контргаек 1 и шайб нужной формы, чтобы центробежные напряжения равномерно
распределялись по всему гребному винту».
Вторичные распорки предусмотрены через указанные кольца для передачи части нагрузки внешнего кольца b
на внутреннее кольцо a.
На гребных винтах больших размеров могут быть предусмотрены дополнительные распорки или спицы от
внутреннего кольца до ступицы. 60 Обращаясь теперь к рисункам с 5 по 7 включительно, показан пропеллер с
шестью лопастями D), которые закреплены между внутренним и внешним кольцами A, B, J и представляют
собой распорки или спицы, которые могут быть отлиты целиком или ввинчены в ступицу K.
Конструкция и расположение лопастей ID аналогичны конструкции и расположению лопастей d, описанных
выше.
Особенно для водных судов, 70-дюймовые гребные винты могут быть отлиты из цельного куска металла,
включая кольца, лопатки, спицы или стойки, а также ступицу, и изготовлены из любого подходящего металла.
Благодаря винтам, изготовленным в соответствии с данным изобретением, можно использовать полную
мощность современных двигателей внутреннего сгорания, то есть скорость вращения от 3000 до 3000
оборотов в минуту, что обеспечивает более высокую эффективность с точки зрения мощности и веса.
Неэффективные воздушные потоки, выбрасываемые под прямым углом от лопаток, исключаются. Кроме того,
воздушный поток выходит из лопаток под средним углом 220° и имеет воронкообразную форму, что позволяет
избежать прямого удара о кожух двигателя, фюзеляж, гондолы и тому подобное. В воде прямая сила тяги
сохраняется аналогичным образом.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_344479.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=344479&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB344479A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: ноябрь. 28, 1929. Нет, 3a1,472/129. 3 Полный левый угол: август. 21, 1930.
Завершено: 2 марта 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве кетонов или связанные с ним.
Я, Генри Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 23,
Hanover Square, London, WV. 1, настоящим заявляю, что сущность данного изобретения заключается в
следующем: данное изобретение относится к производству кетонов из алифатических первичных спиртов,
содержащих по меньшей мере два атома углерода, и особенно к производству ацетона из этилового спирта.
В соответствии с изобретением я обнаружил, что алифатические кетоны (и особенно ацетон) могут быть
получены весьма удовлетворительным способом путем воздействия на пары алифатических спиртов (и
особенно на пары этилового спирта) в смеси с парами воды высокими или относительно высокими
температурами в присутствии катализатора или каталитической массы, состоящей из цинка и/или одной или
нескольких солей или соединений цинка. Катализатор или каталитическая масса могут также с успехом
содержать один или несколько оксидов, гидроксидов или солей щелочных или, предпочтительно,
щелочноземельных металлов, таких как карбонаты или другие соли, и особенно соли слабых кислот,
например, силикаты или бораты.
В качестве примеров катализаторов, пригодных для использования в данном изобретении, можно упомянуть
металлический цинк, ацетат цинка, оксид цинка, карбонат цинка; смеси двух или более таких веществ, одно
или несколько таких веществ в смеси или ассоциации с одним или несколькими оксидами, гидроксидами или
солями (например, карбонатами, боратами, силикатами) кальция, бария, магния или других
щелочноземельных металлов.
При желании катализаторы могут быть использованы в виде слоев, нанесенных на неметаллические
наполнители или контактные материалы, такие как, например, пемза, кизельгур и тому подобное.
Реакцию, описанную в данном изобретении, можно проводить при температурах от 200 до 7000 °C, и
особенно при температурах от 400 до 5500 °C. Реакцию можно проводить при любом желаемом давлении, как
выше, так и ниже нормального атмосферного, например, при пониженном давлении или вакууме, или при
более высоком давлении, например, 3-10 атмосфер или более.
Для целей изобретения я предпочитаю использовать смеси паров спирта и пара, содержащие относительно
большое количество пара или водяного пара, например, в количествах, в 22-10 или более раз превышающих
объем присутствующих паров спирта.
Я предпочитаю также смешивать пары спирта и водяного пара, кислород или газообразную смесь,
содержащую те же вещества, например, воздух. Например, я могу смешивать кислород или газ, содержащий
его, в относительно большом количестве, например, в 2-5 раз или более превышающем объем
присутствующих паров спирта, хотя, конечно, следует понимать, что я могу использовать меньшие количества
таких газов или работать в отсутствие таких газов. При желании смесь паров спирта и водяного пара,
независимо от того, содержит ли такая смесь кислород или газ, содержащий его, может содержать инертные
газы, такие как, например, азот, углекислый газ и тому подобное. Смесь паров спирта и паров воды,
содержащая или не содержащая указанные выше газы или газовые смеси, может быть подвергнута реакции
любым удобным способом, например, смесь может пропускаться быстрым потоком через трубку или другое
устройство (например, трубку или устройство из меди, железа, стали, керамики и т.п.), заполненное или
снабженное катализатором и нагретое до желаемой температуры.
Дата: 28 ноября 1929 года.
Уайтхед и Стивенс, дипломированные патентные поверенные, Селанезе Хаус, 22 и 23, Гановер-сквер,
Лондон, Уэй-1.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к производству кетонов или связанные с ним.
Я, ИЭми ДррФус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & [Price
1/-] 23, Hanover Square, London, WV. 1, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ его
осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: -
Данное изобретение относится к получению кетонов из алифатических первичных спиртов, содержащих не
менее двух атомов углерода, и, в частности, к получению ацетона из этилового спирта.
Согласно изобретению, я обнаружил, что алифатические кетоны могут быть получены весьма
удовлетворительным способом путем воздействия на пары алифатических спиртов в смеси с водяным паром
высоких или относительно высоких температур в присутствии катализатора или каталитической массы,
состоящей из цинка и/или одной или нескольких солей или соединений цинка. Катализатор или
каталитическая масса могут также с успехом содержать один или несколько оксидов, гидроксидов или солей
щелочных или, предпочтительно, гидроксидов щелочных металлов, таких как карбонаты или другие соли, и
особенно соли более слабых кислот, например, силикаты или бораты.
С помощью данного изобретения ацетон может быть легко получен из этилового спирта, а гомологичные
кетоны могут быть получены из гомологичных спиртов, например, диэтилкетон может быть легко получен из
пропилового спирта.
В качестве примеров катализаторов, пригодных для использования при осуществлении изобретения, можно
упомянуть металлический цинк и ацетат цинка.
оксид цинка, карбонат цинка; смеси двух или более таких веществ; одно или несколько таких веществ в смеси
или ассоциации с одним или несколькими оксидами, гидроксидами или солями (например, карбонатами,
гидроксидами, силикатами) кальция, бария, магния или других щелочноземельных металлов.
При желании катализаторы могут быть нанесены методом нанесения на неметаллические наполнители или
контактирующие материалы, такие как, например, пемза, лизельгуир и тому подобное. Реакция по
изобретению может проводиться при температурах от 200 до 7000 °C, и особенно при температурах от 400 до
501 °C. Реакция может проводиться при любом желаемом давлении, как выше, так и ниже нормального
атмосферного, например, при пониженном давлении или вакууме, или при более высоком давлении,
например, 3-10 атмосфер или более.
Для целей изобретения я предпочитаю использовать смеси паров спирта и водяного пара, содержащие
относительно большое количество водяного пара, например, в количестве, в 29-10 или более раз
превышающем объем присутствующих паров спирта.
I-mav также смешивается с парами спирта и водяного пара, кислородом или газообразной смесью,
содержащей эти вещества, например, с воздухом. Например, я могу смешивать кислород или содержащий его
газ в относительно большом количестве, например, в 2-5 раз или более превышающем объем
присутствующих паров спирта, хотя, конечно, следует понимать, что я могу использовать меньшие количества
таких газов или работать в отсутствие таких газов.
При желании смесь паров спирта и водяного пара, независимо от того, содержит ли такая смесь кислород или
газ, содержащий его, может содержать безразличные газы, такие как, например, азот, углекислый газ и тому
подобные. Смесь паров спирта и паров воды, содержащая или не содержащая указанные газы или газовые
смеси, может быть подвергнута реакции любым удобным способом, например, смесь может пропускаться
быстрым потоком через трубку или другое устройство (например,
трубка или аппарат из меди, железа, ставбрита, керамики и тому подобного), заполненный или снабженный
катализатором и нагретый до желаемой температуры.
Приведенный ниже пример иллюстрирует удобный способ применения изобретения, однако следует
понимать, что изобретение никоим образом не ограничивается им.
- - ПРИМЕР.
Смесь этилового спирта, пара и кислорода в объемном соотношении 1:5:1 пропускают быстрым потоком над
катализатором, содержащимся в трубке (например, из меди), или контактирующим с ним, при температуре от
475 до 4850 °C. Катализатор состоит из ацетата цинка или оксида цинка и силиката кальция, например, смеси
двух молекулярных соотношений оксида цинка и одного молекулярного соотношения силиката кальция.
Полученный ацетон при желании можно очистить методом фракционной дистилляции. 110 Теперь, подробно
описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно должно быть
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_344480.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=344480&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB344480A
[]
Третье издание. ]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: Ноябрь. 28, 1929. № 36474/29.
344,480 Полная спецификация слева: сентябрь. 29, 1930.
III. Полное техническое задание принято: 2 марта 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве органических продуктов. Замещенные производные целлюлозы.
Я, Хилсни Дравнус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Celanese House, 22 & 28,
Hanover Square, London, W. 1, настоящим заявляю, что природа данного изобретения заключается в
следующем: данное изобретение относится к производству азотсодержащих производных целлюлозы из
сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы, содержащих гидроксильные группы, присутствующие,
например, в виде спиртовых групп или групп карбоксильных кислот.
В моих технических спецификациях № 166767 и
277,721 Я описал получение эфиров целлюлозы путем введения в молекулу целлюлозы одного или
нескольких остатков гликолей или других полигидроксильных кислот.
и в моих спецификациях №№ 816, 160 и
820,842, производство сложных эфиров целлюлозы с гидроксиалифатическими кислотами, например,
йо-колловой кислотой. В моей патентной заявке № 83501/2.9 (серийный номер 348521) снова описаны
процессы получения высших алкилированных производных целлюлозы.
2
5 В соответствии с настоящим изобретением производные целлюлозы, содержащие гидроксильные группы,
например, простые гидроксильные группы или карбоксильные группы, обрабатываются таким образом, чтобы
заменить одну или несколько гидроксильных групп аминогруппами или замещенными аминогруппами.
Замещение может быть осуществлено непосредственно простой обработкой гидроксида, содержащегося в
сложном эфире или эфире целлюлозы, аммиаком, или первичным или вторичным алифатическим,
ароматическим или другим органическим амином, или солями аммиака или аминов, если это необходимо, в
присутствии кислотного реагента, такого как диоксид серы.
Например, содержащие гидроксильные группы эфиры целлюлозы могут быть обработаны под давлением
аммиаком или алкиламином — с диоксидом серы или без него. В случае сложных эфиров целлюлозы
одновременное присутствие диоксида серы 451 или другого кислотного реагента может предотвратить
омыление сложного эфира. Производные целлюлозы, содержащие карбоксильную группу, могут быть просто
нагреты в виде их аммониевых или аминных солей для осуществления 5-замещения или, альтернативно,
свободного.
целлюлоза карбоновая кислота или ее соль или сложный эфир, нагреваемый с аминооксидом или
аминооксидом, или их солями.
[Цена 1J-) Mrce 4s 4 Замещение гидроксильных групп аминогруппами или замещенными аминогруппами
предпочтительно осуществляется в два этапа: сначала замещение гидроксильных групп атомами галогена, а
затем замена атомов галогена требуемыми аминогруппами или замещенными аминогруппами.
Галогенирование гидроксисодержащих сложных эфиров целлюлозы или их производных может быть
осуществлено любым методом, подходящим для галогенирования спиртовых групп или для превращения
карбоновых кислот в едкие галогениды, предпочтительно методом, который не приводит к существенной
деградации производного целлюлозы. Особенно ценным методом, который можно применять при обычных
температурах или при температурах лишь немного выше атмосферной, является простая обработка
производного целлюлозы, содержащего гидроксильные группы, тионилхлоридом.
Эфир или сложный эфир целлюлозы, например, гликолят целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлоза или
гликолевая кислота целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза), могут быть обработаны тилонилхлоридом
непосредственно или в присутствии растворителя для сложного эфира или сложного эфира целлюлозы, либо
в присутствии нерастворителя-разбавителя.
Действие при желании может быть ускорено нагреванием, но предпочтительно температура не должна
превышать примерно 50–600 °C. Замещение аминогрупп или замещенных аминогрупп атомов водорода или
других галогенов в производных целлюлозы может быть осуществлено методами, аналогичными описанным в
моей предыдущей спецификации № 320842, где аминогруппа...
или замещенные аминоалифатические кислотные производные целлюлозы получают под действием аммиака
или органических аммиаков на хлор- или β-ммн-кислотные производные 95-целлюлозы. Например,
насыщенный эфир целлюлозы или эфир можно обработать аммиаком, предпочтительно под давлением, или
прокипятить с алифатом или амином в присутствии растворителя или 100% растворителя для обработанного
эфира целлюлозы или эфира.
Настоящее изобретение дополнительно включает обработку новых производных целлюлозы, содержащих
амидные группы карбоксильной кислоты, таким образом, чтобы превратить их в простые аминопроизводные.
Возможно, эта конвертация будет осуществлена! путем обработки амида кислоты, его производных
гипохлоритами или гипобромитами, или щелочью и хлором или бромом, и предпочтительно при низких или
относительно низких температурах. Например, водную суспензию производного амида кислоты, получаемого
из целлюлозы, гликолевой кислоты, например, путем обработки тионилхлоридом, а затем аммиаком, можно
перемешать с охлажденным водным раствором, содержащим отбеливающий порошок, гашеную известь и
карбонат натрия. Все азотсодержащие производные целлюлозы, полученные в соответствии с настоящим
изобретением, характеризуются сильным сродством к кислым красителям для шерсти, тогда как, как известно,
ацетат целлюлозы (20) или другие сложные эфиры целлюлозы имеют незначительное или нулевое сродство к
этим красителям.
Производные, содержащие первичные или вторичные аминогруппы, при желании могут быть алкилированы
или дополнительно алкилированы или повторно алкилированы после их получения, например, обработкой
этилхлоридом или другим этилирующим или алкилирующим агентом, например,
пара-толуолсульфонилметиловым эфиром, или они могут быть ацилированы, например, обработкой
хлорангидридами кислот или ангидридами, например.
уксусный ангидрид, пара-уксус, толуол, сульфохлорид и тому подобное. В тех случаях, когда исходные
производные целлюлозы не полностью этерифицированы или этерифицированы, последующая
этерификация или ацилирование может привести к этерификации или этерификации оставшихся
гидроксильных групп в молекуле целлюлозы. Опять же, в случае, когда аминогруппы или замещенные
аминогруппы заменяют лишь часть гидроксильных групп в сложноэфирных или эфирных радикалах 4A,
оставшиеся гидроксильные группы могут быть этерифицированы или эфиризированы в таком последующем
подходе.
Продукты настоящего изобретения 4i могут быть использованы для получения пленок или пластмассовых
материалов, для производства искусственных нитей или волокон, или для других целей, для которых ранее
применялись целлюлоза, ацетат или другие производные целлюлозы. Путем проведения реакций в
присутствии нерастворителей и, используя в качестве исходных веществ производные целлюлозы, имеющие
волокнистую структуру целлюлозы, можно получить галогенированные и амидированные производные,
имеющие волокнистую структуру. Это выгодно при обработке тканей, а также пряжи, которая может
использоваться в эффектных целях в сочетании с хлопком или целлюлозным типом искусственного шелка,
или с ацетатом целлюлозы, или другими эфирами целлюлозы, имеющими малое или нулевое сродство к
кислотным красителям.
Датировано 28-м днем ноября 1929 года.
Уайтхед и. Стивенс, председатель патентного ведомства, Селанезе Хаус, P22 и 23, Глановер-сквер, Лондон,
W. 1.
) ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве органических производных замещения целлюлозы.
Я, Герман Дрейфус, гражданин Швейцарской Республики, проживающий по адресу: Селанезе-Холлуз, 22 и 23,
Гановер-сквер, Лондон, Западная 1, настоящим заявляю, что характер данного изобретения и способ его
осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству азотсодержащих производных целлюлозы из сложных эфиров
или простых эфиров целлюлозы, содержащих гидроксильные группы, присутствующие, например, в виде
спиртовых групп или карбоксильных групп.
В моих спецификациях № 366767 и 277721 я описал производство эфиров целлюлозы путем введения в
молекулу целлюлозы одного или нескольких остатков гликолей или других многоатомных спиртов, а также в
моих спецификациях № 316160 и
820,842,, производство сложных эфиров целлюлозы на основе гидроксиалифатических кислот, например,
гликолевой кислоты. В моей заявке № 35501/29 (серийный номер 343521) описаны процессы получения
высших карбоксиалкилированных производных.
из целлюлозы. 90 Согласно настоящему изобретению, азотсодержащие производные целлюлозы получают
путем реакции карбоксильных или гидроксиэфиров или эфиров целлюлозы методами, которые, как известно,
позволяют замещать аминогруппу или замещенную аминогруппу на простую гидроксильную группу или на
гидроксильный радикал в карбоксильной группе.
Замещение может быть осуществлено непосредственно простой обработкой содержащего гидроксильную
группу сложного эфира или эфира целлюлозы аммиаком или первичным или вторичным алифатическим,
ароматическим или другим органическим амином, или солями аммиака или аминов, если это необходимо или
желательно, 105.
наличие кислотного реагента, такого как диоксид серы. Например, целлюлозу, содержащую гидроксильные
группы, можно обрабатывать под давлением аммиаком или растворителем 2.
Окрашивание амидных групп карбоксильных кислот с целью их превращения в простые аминопроизводные с
помощью общеизвестных методов превращения амидных групп кислот в аминогруппы. Эта конверсия может
быть осуществлена путем обработки производных амида кислоты гипохлоритами или гипобромитами, либо
щелочью и хлором или бромом, и предпочтительно проводится при низких или умеренно низких
температурах. Например, водную суспензию производного кислоты армида, получаемого из гликолевой
кислоты целлюлозы, например, путем обработки тионилхлоридом, а затем аммиаком, можно перемешать с
охлажденным водным раствором, содержащим отбеливающий порошок, гашеную известь и карбонат натрия,
а затем добавить.
Все азотсодержащие производные целлюлозы 85, полученные в соответствии с настоящим изобретением,
характеризуются сильным сродством к кислым красителям для шерсти, тогда как, как известно, ацетат
целлюлозы или другие сложные эфиры целлюлозы имеют незначительное или нулевое сродство к этим
красителям. Производные, содержащие первичные или вторичные аминогруппы, при желании могут быть
алкилированы или дополнительно алкилированы, или аралкилированы после их получения, например,
обработкой этилхлоридом или другим этилхлоридом или алкилирующим агентом, например, пара-,
толуолсульфоновой кислотой, метиловым эфиром, или они могут быть ацилированы, например, обработкой
хлорангидридами кислот или ангидридами, например, уксусным ангидридом, пара-, толуолсульфоновой
кислотой и тому подобными.
В тех случаях, когда исходные производные целлюлозы не полностью этерифицированы или
этерифицированы, последующая этерификация или ацилирование может привести к этерификации или
этерификации оставшихся гидроксильных групп в молекуле целлюлозы. В случае, когда аминогруппы или
замещенные аминогруппы заменяют лишь часть гидроксильных групп в сложноэфирных или эфирных
радикалах, оставшиеся гидроксильные группы могут быть этерифицированы или этерифицированы в ходе
последующей обработки.
Продукты, полученные в соответствии с настоящим изобретением 115, могут быть использованы для
получения пленок или пластмассовых материалов, для производства искусственных нитей или волокон, или
для других целей, для которых ранее применялись ацетат целлюлозы или другие производные целлюлозы.
Путем проведения реакций в присутствии нерастворителей и использования в качестве исходных веществ
производных целлюлозы, имеющих волокнистую структуру целлюлозы, можно получить галогенированные и
амидированные производные 1'Ä5, имеющие волокнистую структуру. Это выгодно при обработке тканей, а
также пряжи, которая может использоваться в эффектных целях в сочетании с хлопком или целлюлозным
артиалкиламином, с диоксидом серы или без него. В случае сложных эфиров целлюлозы одновременное
присутствие диоксида серы или другого кислотного реагента может служить для предотвращения омыления
сложного эфира. Производные целлюлозы, содержащие карбоксильную группу, могут быть просто нагреты в
виде их аммиачных или аминосолей для осуществления замещения, или же свободная целлюлозная
карбоновая кислота, ее соль или сложный эфир могут быть нагреты с аммиаком, амином или их солями.
Замещение гидроксильных групп аминогруппами или замещенными аминогруппами предпочтительно
осуществляется в два этапа: сначала гидроксильные группы замещаются атомами галогена, а затем атомы
галогена замещаются требуемыми аминогруппами или замещенными аминогруппами. Галогенирование
гидроксисодержащих сложных эфиров или простых эфиров целлюлозы может быть осуществлено любым
известным методом, подходящим для галогенирования спиртовых групп или для превращения карбоновых
кислот в галогениды кислот, предпочтительно методом, который не приводит к существенной деградации
производного целлюлозы. Метод, особенно ценный тем, что его можно применять при обычных температурах
или при температурах лишь немного выше атмосферной, представляет собой простую обработку
производного целлюлозы, содержащего гидроксильные группы, тионилхлоридом.
например, сложный эфир или эфир целлюлозы.
Целлюлоза, гликолят, гидроксиэтилцеллюлоза или гликолевая кислота (карбоксиметилцеллюлоза) могут быть
обработаны тионилхлоридом непосредственно или в присутствии растворителя для целлюлозы, сложного
эфира или простого эфира, либо в присутствии нерастворителя-разбавителя.
При желании этот процесс можно ускорить нагреванием, но предпочтительно температура не должна
превышать примерно 50–600 °C.
Галогенирование производных целлюлозы само по себе является предметом моей находящейся на
рассмотрении заявки № 6030/11 (серийный номер 344529) от 2010 года и заявлено здесь только в связи с
последующей заменой галогена аминогруппами или замещенными аминогруппами.
Замещение атомов хлора или других галогенов в производных целлюлозы аминогруппами или замещенными
аминогруппами осуществляется под действием аммиака или органических аминов. Например,
галогенированный сложный эфир или эфир целлюлозы может быть обработан аммиаком, предпочтительно
под давлением, или может быть прокипячен с алифатическим или ароматическим аммиаком в присутствии
растворителя или нерастворителя, используемого для разбавления обработанного сложного эфира или
эфира целлюлозы.
Настоящее изобретение дополнительно включает в себя.
обработка новой целлюлозы, производных con344,480 Acial. шелка или с помощью целлюлозного эфира или
других сложных эфиров целлюлозы, имеющих малое или нулевое сродство к кислотным красителям.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение <0,5, но никоим образом не ограничивают его: ПРИМЕР 1.
Целлюлозно-гликолевая кислота, например, полученная в соответствии с моей предыдущей декларацией
SpediJ10 № 85501/29 (серийный номер).
843,,521) растворяется или суспендируется в количестве, примерно в 10 раз превышающем его собственный
вес, в бензоле и обрабатывается тионилом, примерно в 11 раз превышающим его собственный вес! хлорид в
легкости, 1'S эфир, содержащий 2,--3 эфирные группы, или соответственно меньшее количество с более
низким эфиром. Смесь сначала осторожно нагревают и поддерживают при температуре 25-35°C. Через 20
минут избыток тионилхлорида и бензола удаляют под вакуумом, а производное целлюлозы осторожно
промывают лигроином.
Затем хлорированный продукт нагревают в закрытом контейнере с избытком концентрированного раствора
аммиака при температуре 100–110 °C.
Данный продукт, содержащий азот, растворим в ацетоне и уксусной кислоте, но нерастворим в эфире и
лигроине. Оно обладает сильным сродством к кислотным красителям.
ПРИМЕР 2.
Оксиалкилированная целлюлоза или другая оксиалкилированная целлюлоза, полученная, например, с
помощью 8,5 процессов, описанных в моих предыдущих спецификациях №№ 106G, 7B7 и 277, 721,
обрабатывается, как описано в Примере 1. Данный продукт обладает схожими свойствами.
ПРИМЕР 8.
740 Карбоксиэстер целлюлозы, например, малонат целлюлозы, фталат целлюлозы, малат целлюлозы или
малонат целлюлозы, полученный, например, действием соответствующей кислоты на целлюлозу в
присутствии хлоруксусного ангидрида, обрабатывается...
хлорид тиони — как описано в Примере 1. Затем продукт нагревают с избытком анилина под обратным
холодильником в течение получаса, в течение которого смесь...
-50 вареных. По истечении этого периода смесь охлаждают, а производное целлюлозы осаждают и
промывают водой. Он несколько менее щелочной, чем продукт Примеров 1 и 2, но все же обладает
выраженным сродством к кислотным красителям.
ПРИМЕР 4.
Аммониевая соль целлюлозы, гликолевой кислоты или сложного эфира щавелевой или малеиновой кислоты
целлюлозы, содержание минеральной кислоты в которой максимально снижено или предпочтительно
снижено, и которая приготовлена без катализатора на основе минеральной кислоты, представляет собой
мелкодисперсный порошок, суспендированный в 5-100 г дистиллированного антрацена в масле. Затем
суспензию нагревают до температуры 180–220 °C.
с перемешиванием в течение 4-7 часов. Более низкая температура предпочтительна в случае получения
сложного эфира целлюлозы в присутствии 70% минеральной кислоты, и даже может быть целесообразно
несколько снизить температуру и нагревать в течение более длительного времени. Производное целлюлозы
отделяют от антраценового масла и промывают петролейным эфиром. Полученные продукты обладают
свойствами, аналогичными продукту в Примере 1, с учетом того факта, что продукт, полученный из
производного малеиновой или щавелевой кислоты, является сложным эфиром. 80 ПРИМЕР 5.
240 Части извести, гашеной в 400-500 частях воды, смешивают с охлажденным водным раствором,
содержащим 182 части отбеливающего порошка. 100 частей продукта из Примера 1, полученного из
высокоэфирного исходного материала, мелко измельчают, суспендируют в 2950 частях воды и медленно
добавляют при перемешивании к отбеливающему порошку и гашеной извести, при этом температура во
время добавления поддерживается на уровне 0-10 °C. Затем медленно добавляют 230 частей карбоната
натрия в течение примерно 3 часов, поддерживая низкую температуру. Охлаждение прекращают и
продолжают перемешивание еще в течение часа, затем применяют умеренный нагрев до достижения
температуры около 70–750 °C. Микс.
Затем жидкость охлаждают, производное целлюлозы отделяют и промывают сначала разбавленной кислотой,
а затем водой. Оно обладает очень сильной склонностью к кислотным цветам шерсти. Теперь, подробно
описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_344481.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=344481&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB344481A
[]
71,_
СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА - Дата применения. "NO'v. 28, 1929. № 36495/29.
Comp-lete Left: A ug, 20, 19.30, 344,481 .y, OompIleteAocfepted: March 2, 79.31.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования средств регулирования температуры или относящиеся к ним.
Мы, Альберт Анчи Стоу, из 68.
Уиллоу Уок, Бермудси, Лондон, юго-восточный округ, подпадающий под британское законодательство, и
Европейский союз, проживающий по тому же адресу, подпадающий под британское законодательство,
настоящим заявляют, что характер данного изобретения заключается в следующем:
Данное изобретение относится к средствам регулирования температуры и имеет своей целью разработку
усовершенствованной конструкции для передачи температурных колебаний к средствам управления,
вызывающим эти колебания.
В соответствии с изобретением, изменение температуры контролируется и подается на ряд переключателей,
которые управляют источником тепла таким образом, что переключатели срабатывают последовательно.
Увеличительное устройство удобно выполнено в виде рычага второго порядка. То есть, переключатель будет
приводиться в действие с одного конца рычага, на другом конце которого находится фиксатор, и между
фиксатором и переключателем осуществляется регулирование температуры.
Применение температурных колебаний может быть прямым или, как более подробно указано, с
использованием других усиливающих средств, например, второй системы.
Соседние файлы в папке патенты