Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11201
.pdf
Дата подачи заявки: октябрь. 18, 1932. № 29,127/32.
4i4,o025 M Завершено, не принято.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к синтезу Гриньяра или связанные с ним.
Мы, компания STANDARD OIL D.VELOPMENT CoMPA.NY, имеющая офисы в Линдене, штат Нью-Джерси, и по
адресу: 100 West 10th Street, Wilmington, Delaware, оба в Соединенных Штатах Америки, корпорация, должным
образом организованная и существующая в соответствии с законами штата Делавэр, Соединенные Штаты
Америки, правопреемники Уильяма Сбамана, гражданина Соединенных Штатов Америки, проживающего по
адресу: 8, Raymond Avenue, Glens Falls, New York, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к новому классу соединений, пригодных в качестве растворителей для
металлоорганических галогенидов, и, в частности, к использованию этих соединений в качестве
растворителей при синтезе органических соединений по методу Гриньяра.
Синтез Гриньяра основан на получении органических галогенидных соединений магния и использовании этих
соединений в безводных растворителях для синтеза различных классов органических соединений, таких как
углеводороды, олефины, первичные, вторичные и третичные спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
и тому подобное. Соединения магния, пригодные для синтеза Гриньяра и содержащие арильные и/или
алкильные радикалы, магний и галогенид, такой как бром или йод, обычно называются «соединениями
Гриньяра». При определенных условиях хлориды также могут быть использованы.
Синтез Гриньяра обычно проводят в присутствии безводного этилового эфира, а условия проведения синтеза
и различные этапы, используемые в нем, подробно описаны в общепринятых органохимических
справочниках. химические тексты и литература.
Теперь установлено, что тиоэфиры могут быть использованы в реакции Гриньяра [Цена 1|-j.
синтез вместо кислородсодержащих эфиров, таких как этиловый эфир и 50 других растворителей,
используемых реже. Замена этилового эфира тиоэфирами обладает множеством преимуществ, среди
которых следует отметить снижение воспламеняемости и гигроскопичности тиоэфиров. 55 Этиловый эфир
обладает свойством образовывать пероксиды при контакте с воздухом, что представляет собой серьезную
взрывоопасность.
С другой стороны, тиоэфиры можно обрабатывать в присутствии воздуха без какой-либо опасности.
Анестезирующая способность тиоэфиров также ниже, что значительно упрощает риски и трудности,
связанные с использованием безводных кислородсодержащих эфиров. 65 Тиоэфиры легко получить из
меркаптанов, содержащихся в нефтяных маслах. Хотя синтез Гриньяра в некоторой степени может
проводиться в присутствии практически всех тиоэфиров, которые являются жидкими при используемых
температурах реакции, для использования в качестве растворителей в этой реакции предпочтительны
тиоэфиры с температурой кипения ниже примерно 150 °C. Безводные тиоэфиры этого типа могут быть легко
получены из меркаптанов, которые можно получить путем экстракции кислых легких наплитов водным
раствором едкого натрия.
Щелочной раствор удаляет эти меркаптаны (метил, этил, пропил и др.). бутил и 80 некоторых более высоких
соединений) в форме меркаптидов. Затем их превращают в меркаптаны методом паровой дистилляции.
Последние соединения могут быть пропущены при соответствующих повышенных температурах через
катализаторы, такие как сульфид кадмия и сульфид железа, для получения тиоэфиров. Таким образом
образуется сложная смесь тиоэфиров, которую можно использовать либо в исходном виде, либо после
дистилляции на различные фракции в качестве растворителя для синтеза Гриньяра. Меркаптаны также могут
быть перегнаны на близкие фракции до каталитического превращения в тиоэфиры, и в этом случае 95
растворителей с желаемой летучестью могут быть получены непосредственно на стадии каталитического
превращения. В любом случае, превращение нефтяных меркаптанов в тиоэфиры обеспечивает широкий
выбор тиоэфирных растворителей с различной летучестью, которые могут быть использованы в синтезе
Гриньяра. Для достижения наилучших результатов фракция продукта, пригодная для использования в
качестве растворителя, должна кипеть при температуре от 30 до 150 °C. В зависимости от желаемой
летучести растворителя можно использовать специальные фракции, такие как фракция 10, кипящая при
температуре от 30 до 80 °C, или фракция, кипящая при температуре от 50 до 100 °C.
Еще одно преимущество тиоэфиров заключается в том, что они менее летучи, чем соответствующие
кислородсодержащие эфиры. Например, метилтиоэфир, кипящий при температуре около 38 °C, может быть
легко использован в синтезе Гриньяра без большей опасности летучести, чем при использовании этилового
эфира, в то время как метиловый эфир, кипящий при температуре около -40 °C, совершенно непригоден для
этого синтеза.
Этиловые или пропилтиоэфиры, а также смешанные соединения, такие как метилэтилтиоэфиры и им
подобные, могут также использоваться как по отдельности, так и в сложных смесях, полученных из нефтяных
меркаптанов.
Приведенные ниже примеры типов синтеза Гриньяра, которые могут проводиться в присутствии этих
тиоэфиров, иллюстрируют лишь применимость данного изобретения, однако следует понимать, что тиоэфиры
могут использоваться во всех синтетических реакциях типа Гриньяра:
1.
Магний M3 подвергается реакции в смеси алкилбромида, растворенного в тиоэфире. При добавлении
алкилйодида с последующим охлаждением образуется высокомолекулярный углеводород, соответствующий
алкильным группам бромида и йодида.
2.
К раствору алкилмагниййодида в тиоэфире добавляют кетон. После прекращения реакции смесь охлаждают,
и при гидролизе водой образуются олеиновый углеводород и основной йодид магния. Вместо кетона можно
использовать галогениды кислот.
3.
Поток безводного диоксида углерода пропускают через раствор алкилмагниййодида в тиоэфире. После
прекращения реакции подача углекислого газа прекращается, и продукт гидролизуется путем добавления
воды. Образуется алкилкарбоновая кислота, содержащая на один атом углерода больше, чем соединение
Гриньяра, которую можно разделить и очистить с помощью более простых методов.
Теперь, подробно описав и определив характеристики изобретения г-на и способ его реализации, я пришел к
выводу, что оно должно быть реализовано.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_414026.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=414026&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate
Powered by EPO and Google
Patent Translate is currently overloaded by requests. Please try again in a few seconds.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_414027.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=414027&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB414027A
[]
Примечание. Заявка на патент утратила силу.
На этом отпечатке показана спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления 24 октября 1932 года в соответствии с разделом 91 (3) (a) Законов о патентах и промышленных
образцах 1907–1928 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: октябрь. 19, 1932. № 29,256/32.
Полная версия не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся соединительных роликов.
Мы, ALLGEbMEINE EIEKTRICIT[4TSGESELLSCHrAFT, расположенная по адресу: Фридрих Карл-Уфер 214,
Берлин, N.W.40, Германия, корпорация, организованная в соответствии с законодательством Германии,
настоящим заявляем, что характер данного изобретения и способ его осуществления подробно описаны и
определены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к валикам для нанесения чернил или аналогичным валикам.
Для нанесения на объекты жидкого покрытия, например, для распределения чернил по печатным формам,
нанесения клея на бумажные полоски, увлажнения почтовых марок и тому подобного, до сих пор были
необходимы дорогостоящие многокомпонентные устройства для переноса изображения. В случае печатного
оборудования предпринимались попытки заменить этот «цветовой механизм» так называемыми
загрузочными валиками. Однако эти попытки не привели к удовлетворительному результату, поскольку
внешний слой или оболочка загрузочного валика, которая может быть изготовлена из войлока или подобного
материала и распределяет чернила, со временем неизбежно впитывала излишки чернил или краски,
особенно в положении покоя, в результате чего печать становилась слишком разбухшей и непригодной для
использования.
Настоящее изобретение устраняет этот недостаток простым и надежным способом, обеспечивая соединение
между жидкостью, расположенной внутри полого ролика, и внешним фильтром, который подает или
распределяет жидкость. Соединение осуществляется посредством одной или нескольких небольших трубок с
открытыми концами, которые сообщаются одним концом с внешней поверхностью ролика и концентрически
окружают его по внутренней поверхности примерно на половину окружности ролика или за ее пределы. В тех
случаях, когда используется несколько трубок, они могут быть относительно смещены по окружности. Каждая
трубка может заканчиваться канавкой на внешней поверхности самого ролика, через которую жидкость
распределяется по внешнему слою. В соответствии с изобретением, внешний слой ролика в положении покоя
способен впитывать максимум жидкость, содержащуюся в трубке или трубках.
Для того чтобы изобретение было понятным и легко применимым на практике, далее оно будет описано со
ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором: Рисунок 1 представляет собой перспективный вид образца
ролика в соответствии с изобретением, с частью внешней оболочки или 60 слоя, вырезанного.
На рисунке 2 представлено поперечное сечение ролика, изображенного на рисунке 1.
Корпус 1 ролика изготовлен из меди или другого подходящего металла. Примерно в 65 случаях
устанавливается внешний слой или второй слой из войлока или аналогичного материала. Внутренняя часть 5
ролика содержит жидкость 6 и соединена с внешним слоем посредством открытых с концами небольших
трубок 3. 70 Один конец каждой трубки 3, как показано на рисунке 2, проходит через поверхность ролика, при
этом ее внешний конец изогнут в соответствии с этой поверхностью. На этом конце трубка сообщается с
кольцевой канавкой 4 на внешней поверхности корпуса ролика. Оставшаяся часть трубки направляется по
внутренней поверхности ролика к точке, диаметрально противоположной точке, в которой другой конец 80
трубки проходит через ролик. Вторая трубка имеет аналогичную конструкцию, за исключением того, что точка
ее прохождения через ролик расположена диаметрально противоположно точке прохождения первой трубки.
85 Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_414028.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=414028&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB414028A
[]
РЕЗЕРВ/Ф
Примечание. Заявка на патент утратила силу.
На этом отпечатке показана спецификация в том виде, в котором она стала доступна для публичного
ознакомления 21 октября 1932 года в соответствии с разделом 91 (3) (a) Законов о патентах и промышленных
образцах 1907–1932 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
414,028 Дата подачи заявки: октябрь. 19, 1932. № 29,267j32.
Полная версия не принята.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области дезинфицирующих средств для почвы или связанные с ними.
Мы, компания «ROMOSTEN-CHE1MISCnE GESELI,SCUAFT M.B.H.», зарегистрированная в соответствии с
законодательством Германии, расположенная по адресу: Майнцерштрассе, 3, Мюнхен, Германия,
правопреемники Анса Иауншильда, гражданина Германии, расположенного по адресу: Штайнсдорфштрассе,
16, Мюнхен, Германия, настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его
осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Обработка почвы
дезинфицирующим средством, например, сероуглеродом, толуолом, смоляным маслом, крезолом и т. д.,
обычно приводит к повышению плодородия, поскольку после дезинфицирующего действия количество живых
бактерий в почве значительно увеличивается. Однако повышенная активность почвы, способствующая росту
растительности, ограничивается очень кратковременным периодом, и количество почвенных бактерий
существенно уменьшается через короткое время.
Наше изобретение основано на исчерпывающих экспериментах, которые показали, что улучшенное
микробное состояние почвы после дезинфекции сохраняется дольше, если дезинфицирующее средство
используется в непосредственном сочетании с субстратом, легко разлагаемым почвенными бактериями.
Таким образом, можно добиться значительно большей экономии при использовании дезинфицирующих
средств для почвы.
Согласно нашему изобретению, дезинфицирующее средство для почвы смешивается с веществом или
веществами, служащими питательной средой для бактерий. Дезинфицирующее средство может, например,
состоять из продуктов дистилляции древесины или угля, смешанных с питательными веществами для
бактерий. В качестве основных дезинфицирующих средств рассматриваются производные бензола,
замещенные углеводородами.
В качестве подходящих питательных веществ можно использовать, например, органические удобрения, такие
как сухой коровий навоз, мука из пудретного мяса и рыбная мука, мелко измельченные остатки производства
клея, органические отходы и растительные вещества, смешанные с пивной и бардой, а также соломенную
муку, насыщенную раствором мочевины.
Питательное вещество может быть смешано с дезинфицирующим средством путем пропитки, распыления,
обработки газом, измельчения или любым другим удобным способом.
ПРИМЕРЫ.
1.
1) 6 литров 10%-ного раствора мочевины рассыпают на 100 кг соломенной муки.
После полного впитывания жидкости добавляют 6 литров водорастворимого карболиноэ, и муку
перемешивают лопатой до тех пор, пока не будет достигнуто равномерное распределение
дезинфицирующего средства.
2.
2) 100 кг высушенного коровьего навоза смешивают с 2 кг толуола, добавляют умеренное количество
мыльного раствора и перемешивают в закрытом мешальном аппарате до тех пор, пока навозная мука не
пропитается равномерно.
Для этой процедуры не подходят почвенные дезинфицирующие средства, содержащие ядовитые металлы,
поскольку эти металлы не разлагаются и сохраняют свои ядовитые свойства.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы заявляем, -s:1.
Дезинфицирующее средство для почвы, не содержащее ядовитых металлов, смешанное с питательным
веществом или веществами для почвенных микробов или бактерий.
2. Препарат согласно п. 1, состоящий из продуктов дистилляции древесины, смешанных с питательным
веществом или питательными веществами.
3.
Препарат по п. 1, состоящий из продуктов дистилляции угля, смешанных с питательным веществом или
питательными веществами.
4.
Препарат по п. 1, состоящий из производных бензола, замещенных углеводородами, смешанных с
питательным веществом или питательными веществами.
5.
Препарат согласно п. 1, содержащий органическое удобрение.
414,028 Дата: 19 октября 1932 года.
Для заявителей: HERBERT HADDAN & Co., дипломированные патентные поверенные, 31 и 32j
Бедфорд-стрит, Стрэнд, Лондон, W.C. 2.
Редхилл: Напечатано для Канцелярии Его Величества компанией Love & Malcomson, Ltd. – 1934 год.
Соседние файлы в папке патенты