Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_11143
.pdf
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_415069.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=415069&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB415069A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ TI py-
1
k -k' Дата подачи заявки: Янв.
13, 1933. № Z216/33.
Полный текст слева:>янв. 13, 1934.
Завершено: август. 13, 1934. ' .... «ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ».
Усовершенствования в производстве азотсодержащих продуктов конденсации антрахиноновых соединений.
Я, Джеймс Йейт Джо-иксокс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Иин-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения может быть изменен.
В качестве конденсирующих агентов, способствующих конденсации, могут быть добавлены соединения меди,
ванадия, вольфрама или молибдена, и/или сам процесс может быть изменен. ИСПРАВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИКАЦИИ № 415.069
H Страница 3, строка 5, вместо "CH 3" читать "CH3, Патентное ведомство, 14 ноября 1934 г.."
R.POWO 66820-1-125 K D Обычно предпочтительнее использовать большее количество конденсирующих
кислот агентов, чем необходимо для образования солей с обрабатываемыми материалами для получения
продуктов реакции.
Конденсацию предпочтительно проводят в растворителях или разбавителях, таких как, например,
нитробензол, фенол, анизол или трихлорбензол, но она может быть осуществлена и без специальных
растворителей или разбавителей, например, в случаях, когда соединение общей формулы RCN, поскольку
оно является жидким в условиях реакции, используется в избытке. Для ускорения конденсации используются
вещества, отличные от [Price I/,J Uy b[[l [i(li, WSVtltl.t W U1L1 ctl. JIuit auttt tt.
Продуктом реакции Йеллона является 4-бензоиламино-пири-С-фениленил-1,9-антлрапиримидин.
Вместо соляной кислоты можно использовать хлорид алюминия.
Если вместо 1-амино-4-бензоиламиноантрахиноина использовать 1-амино-5-бензовламиноантрахинон, то
5-бензовламино-Пи-С-фенил-1,9-антлирапиримидин т. Получается O; с
1-амино-8-бензоиламиноантрахиноном. Получается 8-бензоиламино-Py-Cфенил-1,9-антрапиримидин.
Используя бензилцианид вместо бензонитрила, соответствующий Py-Cбензил-1,9-антрапиримидин получают
аналогичным образом.
415;069 C 01T $isj СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПАТЕНТ ATI Дата подачи заявки: Янв. 13, 1933. № 1216/33. 415,069
Завершить слева: Янв. 13, 1934.
__M Завершено: август. 13, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в производстве азотсодержащих продуктов конденсации антрахинонового ряда.
Я, Джеймс Йейтс Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Alktienge.ellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством)
заключается в следующем:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные продукты азотной конденсации получаются
простым способом, вызывающим образование соединений общего типа i5 filnvila RCN, в котором R
представляет собой органический радикал или -HI, на аминоантрахинонах в небольшом количестве
кислотных конденсирующих агентов.
В качестве подходящих аминоантрахинонов можно привести, например, альфа-аминоантрахинон, 1,4-, 2-, 1,5-
и 1,8-диаминоантрахиноны, 1-амино-4-бензоиламиноантрахиноны, 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон,
1-амино-8-бензоиламиноантрахинон, 1-амино-4-хлорантрахинон, 1-амино-2-метилантрахинон,
1-аминоантрахинон-2-альдегид и 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту.
В качестве соединений общей формулы RCX можно упомянуть, например, синильную кислоту, ацетонитрил,
бензонитрил, бензилцианид, бензоилцианид, цианантрахинон, циануксусную кислоту и другие нитрилы
одноосновных карбоновых кислот. В качестве подходящих конденсирующих кислот агентов можно упомянуть,
в частности, галогеноводороды или соединения, способные образовывать галогеноводороды, например,
хлорид алюминия.
Обычно предпочтительнее использовать большее количество конденсирующих кислот агентов, чем
необходимо для образования солей с обрабатываемыми материалами, в зависимости от продуктов реакции.
Конденсацию предпочтительно проводят в растворителях или разбавителях, таких как, например,
нитробензол, фенол, анизол или трихлорбензол, но она может быть осуществлена и без специальных
растворителей или разбавителей, например, в случаях, когда соединение общей формулы CWN, поскольку
оно находится в жидком состоянии в условиях реакции, используется в избытке. Для ускорения конденсации
могут быть добавлены вещества, отличные от [Цена 1I-1] — конденсирующих агентов, способствующих
конденсации, таких как соединения меди, ванадия, вольфрама или молибдена, и/или процесс может
проводиться под давлением.
Продукты конденсации, получаемые в соответствии с данным изобретением, могут быть использованы в
качестве красителей или в качестве промежуточных продуктов для получения красителей.
При желании их можно очистить или отделить от изомеров, образующихся обычными методами.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют природу данного изобретения, однако
изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Газообразный хлористый водород подают при температуре от 170 до 180 градусов Цельсия в раствор,
содержащий 22,3 части альфа-аминоантрахинона в 300 частях бензонитрила, до тех пор, пока образец,
отобранный и растворенный в концентрированной серной кислоте, перестанет окрашиваться при добавлении
формальдегида. После охлаждения растворитель удаляется паром, а высушенный продукт реакции
кристаллизуется из дихлорбензола. Это пи-С-фенил-1,9-антрапиримидин.
ПРИМЕР 2.
Газообразную соляную кислоту подают при температуре от 170 до 180 градусов Цельсия в смесь g5,
содержащую 34,2 части 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона, 4 части хлорида меди и 300 частей
бензонитрила, до тех пор, пока 1-амино-4-бензоиламиноантрахинон перестанет обнаруживаться. 90 Затем
всю смесь охлаждают, фильтруют под вакуумом, промывают спиртом и сушат.
Желтым продуктом реакции является 4-бензоиламино-пири-С-фенил-1,9-антрапиримидин,..
Вместо соляной кислоты можно использовать хлорид алюминия (95).
Если вместо 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона использовать 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон, то
получают 5-бензоиламино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидин 1O; с 1-амино-8-бензоиламиноантрахиноном
получают 8-бензоиламино-Pv-C-фенил-1,9-антрапиримидин.
При использовании бензилцианида вместо бензонитрила соответствующий Pv-Cбензил-1,9-антрапиримидин
получают аналогичным образом.
v21 11 415,069 ПРИМЕР 8.
Газообразную соляную кислоту в течение часа при температуре 70 градусов Цельсия вводят в дисперсию,
содержащую 34,2 части 1-амино-4-бензоил-метилацетонилхлорида и 2 части хлорида меди в смеси 75 частей
хлорида меди и 20 частей ацетонитрила. Затем температуру медленно повышают до 100–1300–1000 градусов
Цельсия, добавляя при этом дополнительные количества соляной кислоты, и вся смесь выдерживается при
указанной температуре до тех пор, пока 1-амино-4-бензоиламиноантрахитон перестает обнаруживаться.
После охлаждения всю смесь разбавляют спиртом и небольшим количеством раствора едкого натрия,
фильтруют под вакуумом, промывают спиртом и сушат. Продукт зеленовато-желтого цвета получается с
хорошим выходом; при кристаллизации из трихлорбензола его можно получить в виде желтых иголок, и он
представляет собой 4-бензоиламино-пиридин-С-метил-1,9-антрапиримидин.
При использовании 1-амино-5-бензоиламино, 5-бензоиламино-P?. C-метил-1,9-антрапиримидин получают
аналогичным образом; из 1-амино-4-хлорантрахинона получают 4-хлор-пири-C-метил-1,9-антрапиримидин.
ПРИМЕР 4.
Смесь газообразной соляной и циановодородной кислот нагревают при температуре от 140 до 150 градусов
Цельсия до тех пор, пока раствор не приобретет желтый цвет. После охлаждения всю смесь разбавляют
спиртом и фильтруют под вакуумом. Зеленовато-желтый;
Продуктом является 4-бензоил-аминол-9-антихлорпиримидин, который после кристаллизации из
трихлорбензола образует желтые игольчатые кристаллы.
Аналогичным образом 5-бензо-амнино-1,9-антрапиримидин получают из
1-амино-5-бензоиламино-антрахинона, 1,9-антрапиримидин — из 1-аммино-антрахинона,
4-хлор-1,9-антрапиримидин — из 1-амино-4-хлор-антрахинона. С помощью 1,4-диаминоантрахинона получают
4-амино-1,9-антрапиримидин, а при длительном воздействии образуют 1,9,4,10-антрадипиримидин.
Если температуру реакции повысить до 170-180 градусов Цельсия, то
4-амино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидин получают из 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона,
5-амино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидина — из 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона и так далее.
Вместо синильной кислоты можно использовать цианид калия или цианид натрия.
Датировано 183-м днем января 1938 года.
Дж. Й. и Г. В. Джонсон.
47, Поля Линкольнс-Инн. Лондон, У.К. 2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в 1.[аквафактуре- и. lПроизводство азотистых продуктов конденсации антрахинона ке иес.
Я, Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что характер данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Франкфурт-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с немецким законодательством) и
способ его осуществления должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Мои
зарубежные корреспонденты обнаружили, что ценные азотсодержащие продукты конденсации
антрахинонового ряда получают простым способом путем воздействия на 1-аминоантрахиноны соединений,
соответствующих общей формуле XCN, где X обозначает H или органический радикал, в присутствии
кислотных конденсирующих агентов. Подходящими соединениями, соответствующими общей формуле XC'N,
являются синильная кислота и нитрилы одноосновных органических кислот. Во всех случаях реакция
заключается в конденсации соединения XCN с аминогруппой 1-аминоантрахинона.
Реакция протекает по следующей схеме:
415,069 XCN + HI. Hal > XC = NH "...1...........
. ал .................
0 -1-II -H.
Используемые 1-аминоантрахиноны содержат замещенные аминогруппы, и они могут, например, служить
примером.
X II NN tJ II может содержать дополнительные незамещенные или любые другие заместители, такие как H Cl,
Br, -OH, -SH, -CHs, -CO,2I и -O,CH3.
В качестве подходящих 1-аминоантрахинонов можно, например, использовать сам 1-аминоантрахинон, 1,4-,
1,5- и 1,8-диаминоантрахиноны, 1-амино-4-бензоиламиноантрахинон, 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон,
1-амино-S-бензоиламиноантрахиноны, 1-амино-4-хлорантрахинон, 1-амино-2-метилантрахинон,
1-аминоантрахинон-2-альдегид и 1-аминоантрахинон-S-хлорантрахинон-2-карбоновую кислоту.
В качестве соединений общей формулы XCN можно упомянуть, например, синильную кислоту, ацетонитрил,
бензонитрил, бензилцианид, бензоилцианид, 20-цианантрахинон, цианоэтиловую кислоту и другие нитрилы
одноосновных карбоновых кислот. В качестве реагентов могут быть использованы соли синильной кислоты,
которые в условиях реакции образуют свободную синильную кислоту. В качестве подходящих
конденсирующих кислот агентов можно упомянуть, в частности, галогенгидриды, предпочтительно соляную и
бромистоводородную кислоты, или соединения, способные их обеспечивать, например, хлорид алюминия.
Обычно предпочтительнее использовать большее количество конденсирующих кислот агентов, чем
необходимо для образования солей с обрабатываемыми материалами или продуктами реакции 35i.
Конденсацию предпочтительно проводят в растворителях или разбавителях, таких как, например,
нитробензол, фенол, анизол или трихлорбензол. Основные растворители, такие как пиридин, не
используются, поскольку они вступят в реакцию с кислотными конденсирующими агентами. Конденсация
может быть осуществлена в отсутствие специальных растворителей или разбавителей, например, в случаях,
когда соединение, содержащее цианогруппу, поскольку оно находится в жидком состоянии при условиях
реакции, используется в избытке.
Для ускорения конденсации можно добавлять вещества, способствующие конденсации, помимо упомянутых
выше кислотных конденсирующих агентов, например, соединения меди, ванадия, вольфрама или молибдена,
и/или процесс может проводиться под давлением.
Для проведения реакции необходимы повышенные температуры; обычно она осуществляется при
температуре от 5100 до 200 градусов Цельсия, при этом наиболее благоприятные температуры, как правило,
находятся в диапазоне от 140 до 180 градусов Цельсия.
Продукты конденсации, получаемые в соответствии с данным изобретением, могут быть использованы в
качестве красителей или в качестве промежуточных продуктов для получения красителей.
При необходимости их можно очистить или отделить от изомеров обычными методами, например, путем
перекристаллизации, экстракции кипящими растворителями или растворения в серной кислоте с
последующим переосаждением.
Следующие примеры дополнительно проиллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано на
практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
Газообразный хлористый водород подают при температуре от 1700 до 180 градусов Цельсия в раствор,
содержащий 22,3 части 1-аминоантрахинона в 300 частях бензонитрила, до тех пор, пока образец,
отобранный и растворенный в концентрированной серной кислоте, перестанет давать более насыщенный
цвет при добавлении формальдегида. После охлаждения растворитель удаляют паром, а высушенный
продукт реакции кристаллизуют из дихлорбензола. Это пи-С-фенил-1,9-антирапиримидин.
ПРИМЕР 2.
Газообразную соляную кислоту подают при температуре от 170 до 180 градусов Цельсия в смесь,
содержащую 34,2 части 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона, 4 части хлорида меди и 300 частей
бензизонитрила, до тех пор, пока 1-амино-4-бензоиламиноантрахинон перестанет обнаруживаться.
Затем всю смесь охлаждают, фильтруют под вакуумом, промывают спиртом и сушат.
Желтым продуктом реакции является 4-бензоиламино-Пи-С-фенил-1,9-антрапиримидин.
Вместо соляной кислоты можно использовать хлорид алюминия.
Если вместо 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона использовать 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон, то
получают 5-бензоиламино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидин; с 1-амино-8-бензоиламиноантрахиноном
получают 8-бензоиламино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидин.
Используя бензилцианид вместо бензонитрила, соответствующий Py-Cбензил-1,9-антрапиримидин получают
аналогичным образом.
ПРИМЕР 3.
Газообразную соляную кислоту в течение часа при температуре 70 градусов Цельсия подают в дисперсию,
состоящую из 34 частей 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона и 2 частей хлорида меди в смеси 75 частей
фенола и 20 частей ацетонитрила. Затем температуру медленно повышают до 150-160 градусов Цельсия,
одновременно добавляя дополнительные количества соляной кислоты, и вся смесь поддерживается при
указанной температуре до тех пор, пока 1-амино-4-бензоиламиноантрахинон перестает обнаруживаться.
После охлаждения всю смесь разбавляют спиртом и небольшим количеством раствора едкого натрия,
фильтруют под вакуумом, промывают спиртом и сушат. Продукт зеленовато-желтого цвета получается с
хорошим выходом; при кристаллизации из трихлорбензола его можно получить в виде желтых иголок, и он
представляет собой 4-бензоиламино-пиридин-С-минэтил-1,9-антрапиримидин.
При использовании 1-амино-5-бензоил-аминоантрахинона аналогичным образом получают
5-бензоиламино-PyC-метил-1,9-антрапиримидин; из 1-амино-4-хлорантрахинона получают
4-хлор-Py-C-метил-1,9-антрапиримидин.
ПРИМЕР 4.
Смесь газообразной соляной и синильной кислот пропускается при температуре от 140 до 150 градусов
Цельсия в дисперсию, содержащую 34,2 части 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона и 2 части хлорида меди в
75 частях фенола, до тех пор, пока раствор не станет желтым. После охлаждения вся смесь разбавляется
спиртом и фильтруется под вакуумом. Продукт зеленовато-желтого цвета представляет собой
4-бензоил-амино-1,9-антрапиримидин и после кристаллизации из трихлорбенизена образует желтые
игольчатые кристаллы.
Аналогичным образом 5-бензовиамино-1,9-антрапиримидин получают из 1-амино-бензоиламиноантрахинона,
1,9-антрапиримидин — из 1-аминоантрахинона, а 4-хлор-1,9-антрапиримидин — из
1-амино-4-хлорантрахинона. С помощью 1,4-диаминоантрахинона получают 4-амино-1,9-антрапиримидин, а
при действии в течение 10 периодов времени образуется 1,9,4,10-антрадипиримидин.
Если температуру реакции повысить до 170–180 градусов Цельсия, то из
1-амино-4-бензоиламиноантрахинона получают 4-амино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидин, из
1-амино-5-бензоиламиноантрахинона — 5-амино-Py-C-фенил-1,9-антрапиримидин и так далее.
Вместо синильной кислоты можно использовать цианид калия или цианид натрия.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_415070.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=415070&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Patent Translate encountered an error while processing your request. Please retry later.
We apologise for any inconvenience this may cause.
Contact Patent Translate team
Error Code: 501
Date: 2026-10-01 15:02:09 Central European Time
Translation Requested: GB415070A-DESCRIPTION
Loading Translation...
100%
FAQ
Help
Legal notice
Contact
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_415071.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=415071&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB415071A
[]
[Второе издание.] ]
ПАТЕНТ
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 16, 1933. № 1448/33.
Полная спецификация слева! Февраль. 15, 1934.
Полное техническое задание принято: август. 16, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, относящиеся к электронно-лучевым трубкам или связанные с ними.
Мы, компания ELECTRIC & MUSICAL INDUSTRIES LIMITED, британская компания, расположенная по адресу:
Блайт-роуд, Хейз, Мидлсекс, Уильям Фрэнсис Тидим, подданный Великобритании, проживающий по адресу:
Вулвич-роуд, 267, Эбби-Вуд, Лондон, S.E.2, и Джеймс Дуайер Макги, подданный Великобритании,
проживающий по адресу: Кингс-авеню, 9, Илинг, Лондон, W.5, настоящим заявляем, что сущность данного
изобретения заключается в следующем: настоящее изобретение относится к электронно-лучевым трубкам, и
в частности к трубкам так называемого «жесткого» типа, то есть к трубкам, в которых давление газа
составляет менее 10³ миллиметров ртутного столба.
Во многих областях применения, например, в анализе токовых волн, плотность тока катодного луча может
быть относительно небольшой, и были предложены различные методы фокусировки таких лучей с низкой
плотностью тока.
В электронных трубках, используемых в других целях, например, в телевизорах, для получения яркого
изображения необходима относительно высокая плотность тока.
В трубках с высокой плотностью тока взаимное отталкивание электронов препятствует хорошей фокусировке
проводимого луча. Целью настоящего изобретения является предоставление средств, позволяющих
устранить эту трудность или, по крайней мере, значительно уменьшить ее, чтобы можно было генерировать и
фокусировать на экране электронный луч с очень высокой плотностью тока.
Согласно настоящему изобретению, электронно-лучевая трубка указанного типа включает в себя систему из
одной или нескольких электростатических электронных линз, причем указанная система предназначена для
фокусировки конуса электронов, испускаемых катодом под большим углом, на флуоресцентный экран или
подобное устройство.
Электронные линзы могут принимать самые разнообразные формы, некоторые из которых будут подробно
описаны позже. Эти линзы используются для фокусировки луча на очень малой площади экрана, и они имеют
большую апертуру, чтобы уменьшить эффект взаимного отталкивания между электронами луча высокой
плотности.
Электронно-лучевые трубки, изготовленные в соответствии с настоящим изобретением, одна из которых
будет описана в качестве примера, могут использоваться для различных целей, таких как анализ волн тока
или потенциала, а также для передачи или приема телевизионного сигнала. В следующем примере будет
предполагаться, что трубка будет использоваться на телевизионной приемной станции для восстановления
изображения передаваемого сигнала на флуоресцентном экране.
Трубка представляет собой герметичную стеклянную оболочку, состоящую из цилиндрической части,
расширяющейся в усеченно-коническую. Диаметр и длина цилиндрической части составляют приблизительно
141 дюйм и 8 дюймов соответственно, диаметр основания усеченно-конической части составляет около 9
дюймов, а общая длина оболочки — около 19 дюймов. Внутри закрытого торца цилиндрической части
находится зажим, в котором размещены опоры для катода, модулирующего электрода, а также первого и
второго анодов. Опоры 75 для катода, модулирующего электрода и первого анода также служат выводами к
этим электродам, в то время как вывод ко второму аноду герметично вмонтирован в боковую стенку
цилиндрической части оболочки. Все 80 электродов имеют цилиндрическую форму и расположены соосно
внутри оболочки. Второй анод изготовлен из немагнитного материала, такого как сплав меди и никеля, в то
время как остальные 85 электродов могут быть изготовлены из никеля.
Катод может быть любого подходящего типа, но предпочтительно имеет неглубокую форму цилиндрической
емкости диаметром 1 дюйм, при этом электроны испускаются из круглого основания 90, которое косвенно
нагревается с помощью катушки, расположенной внутри емкости и покрытой веществом, испускающим
электроны, таким как смесь оксидов бария и стронция. 95 Вокруг катода, но изолирован от него, расположен
цилиндрический модулирующий электрод диаметром около 1 дюйма. Этот модулятор выступает примерно на
3 дюйма за катод в направлении большего 100-го конца трубки и, приблизительно в своем центре, имеет
плоскую диафрагму с центральным отверстием, расположенным примерно на 1/22 дюйма в осевом
направлении от катодного диска.
Диаметр диафрагмы модулятора 105 составляет примерно 1/16 дюйма.
США, патент № 415071. Первый анод представляет собой цилиндр того же диаметра, что и модулятор. Его
длина составляет примерно 2 дюйма. Один конец, расположенный близко к модулятору, имеет диафрагму с
центральным отверстием диаметром около 1/16 дюйма, а другой конец открыт.
Второй анод выполнен в виде цилиндра диаметром 13/16 дюйма и длиной 1-1 дюйм. Один конец лежит в той
же плоскости, что и открытый конец первого анода, тогда как конец, расположенный дальше от первого анода,
лежит приблизительно в плоскости, содержащей место соединения цилиндрической и усеченно-конической
частей оболочки.
На внутренней стороне основания усеченно-конической части оболочки нанесено флуоресцентное покрытие
из любого известного или подходящего вещества, например, виллемита.
Для отклонения луча с целью сканирования флуоресцентного экрана могут использоваться либо
электростатические, либо электромагнитные средства, предпочтительно управляемые передаваемыми
синхронизирующими сигналами. Эти средства могут располагаться как внутри, так и снаружи стола, между
вторым анодом и экраном, вблизи второго анода.
В нормальных условиях эксплуатации катод заземлен, первый анод имеет положительный потенциал 1000
вольт, а второй анод — положительный потенциал 4500 вольт относительно земли. Принятые импульсы
изображения усиливаются до максимальной амплитуды около 15 вольт и подаются на модулятор таким
образом, что потенциал последнего изменяется от нуля до -30 вольт относительно катода. Таким хорошо
известным способом изображение передаваемого сигнала формируется на флуоресцентном экране.
В описанных выше условиях и при давлении около 10⁵ миллиметров ртутного столба через трубку можно с
удобством пропускать электронный ток силой около 0,4 миллиампера. Луч света падает на экран в виде пятна
диаметром 2 миллиметра, и считается, что фокусировка луча происходит следующим образом.
Площадь катода, с которого испускаются электроны, велика по сравнению с прилегающим отверстием в
диафрагме модулятора, и поэтому через диафрагму модулятора проходит конус лучей под большим углом.
Эти лучи пересекаются в точке, которую можно назвать «первым фокусом», расположенной в отверстии
диафрагмы первого анода или очень близко к нему. Пройдя через это второе отверстие, лучи расходятся
приблизительно по прямым линиям, пока не достигнут электростатического поля, поддерживаемого между
первым и вторым анодами. Направление этого поля можно определить, проведя силовые линии между двумя
анодами, и будет видно, что значительная часть силовых линий, исходящих с внутренней цилиндрической
поверхности относительно положительно заряженного второго анода, перпендикулярно направляется внутрь,
к оси трубки, затем загибается обратно от осевой области и, проходя наружу от оси, заканчивается на
соседнем круглом конце 75 первого анода. Таким образом, поле между двумя электродами разделяется на
две области, которые по-разному воздействуют на луч.
В области, куда луч впервые попадает, осевая компонента поля 80° стремится ускорить электроны в
направлении второго анода, в то время как радиальная компонента стремится вернуть расходящиеся
электроны обратно к оси трубки.
Во второй области осевая составляющая 85 поля снова стремится ускорить электроны в направлении второго
анода, тогда как радиальная составляющая стремится вызвать расхождение электронов. Однако
расходящийся эффект второй области не так велик, как сходящийся эффект первой области, и
результирующий эффект всего поля заключается в ускорении электронов от первого к второму аноду и
оказании сходящегося эффекта на расходящийся конус электронов, входящих в поле. Эффект сходимости
усиливается с увеличением расстояния от оси трубки, так что всё поле воздействует на расходящийся конус
лучей примерно так же, как линза воздействует на конус света; в данном случае конус электронов, который
расходится при входе в поле, выходит в виде сходящегося конуса и фокусируется в 105 секунд на
флуоресцентном экране.
Если второй анод расположить таким образом, чтобы он полностью окружал первый анод, то практически все
электростатическое поле будет сосредоточено в кольцевом пространстве между 110 электродами и,
следовательно, окажет незначительное или нулевое воздействие на луч. С другой стороны, если два
электрода расположены на значительном расстоянии друг от друга по оси, то эффект схождения лучей,
который они оказывают, соответственно уменьшается.
Для того чтобы поле между электродами оказывало адекватное осевое ускоряющее воздействие на
электроны и чтобы эффективность (сходящийся эффект при заданной разности потенциалов) фокусирующего
эффекта на луче была высокой, предпочтительно, чтобы два электрода были расположены таким образом,
чтобы между ними не было ни большого расстояния, ни большого перекрытия в осевом направлении.
Расположение первого и второго анодов можно с полным правом назвать «электростатической электронной
линзой», и существует множество вариаций описанного выше расположения41,071, в результате воздействия
электронов катодного луча на экран происходит вторичная эмиссия электронов. Электроны, испускаемые в
результате этой эмиссии, возвращаются ко второму аноду. Было установлено, что вторичное излучение
может иметь большую интенсивность, чем первичное, и что первоначально потенциал флуоресцентного
экрана имеет тенденцию к положительному накоплению. Однако, когда потенциал экрана приближается к
потенциалу второго анода (75), поток электронов к последнему уменьшается, и, таким образом, экран
приобретает равновесный потенциал немного ниже потенциала второго анода.
Большая часть электронов вторичного излучения проходит непосредственно ко второму аноду, но небольшой
процент попадает на стеклянные стенки трубки, приобретая таким образом небольшой заряд, который
непрерывно утекает ко второму аноду. Этот заряд 85 локально изменяется по стеклянной стенке в
зависимости от интенсивности луча, падающего на экран, и для того, чтобы предотвратить влияние колебаний
заряда на стенках на сам луч 90, внутреннюю стенку трубки можно покрыть серебром. Покрытие не связано ни
с каким электродом и используется лишь для обеспечения быстрого и равномерного распределения заряда,
накопленного стенками 95-го типа. Покрытие может быть только полупроводниковым.
Поскольку потенциалы второго анода и экрана приблизительно равны, электроны проходят между этими
двумя электродами с приблизительно постоянной скоростью, которая напрямую зависит от потенциала
второго анода относительно катода.
Расстояние, на которое электроны отталкиваются друг от друга при прохождении между вторым анодом и
экраном, обратно пропорционально разности потенциалов второго анодекатода; оно также должно обратно
пропорционально углу, под которым конус электронов сходится на экране.
Таким образом, величина эффекта взаимного отталкивания обратно пропорциональна некоторой функции
разности потенциалов катода и анода и некоторой функции 115 угла схождения. Таким образом, очевидно,
что выгодно сделать потенциальную разницу или угол схождения, или и то, и другое, большими.
Таким образом, следует понимать, что для фокусировки луча высокой плотности тока на экране необходимо
учитывать не только относительные потенциалы электродов, но и форму и относительное положение этих
электродов. 125 Таким образом, при модификации описанной выше трубки будет обнаружено, что
удовлетворительная фокусировка может быть достигнута при следующих размерах и потенциалах: - 130.
Например, два цилиндра могут быть заменены двумя кольцами, или никелевые цилиндры неравных размеров
могут быть заменены двумя серебряными цилиндрами равных размеров, сформированными методом
осаждения на внутренней стенке оболочки трубки.
В этом случае серебрение, составляющее второй анод, может распространяться на усеченно-коническую
часть оболочки. В качестве альтернативы электроды могут быть вставлены в трубку с помощью пружины.
Использование собирающей электронной линзы описанного типа имеет первостепенное значение по ряду
причин. Во-первых, это позволяет использовать большой катод с соответствующим увеличением
интенсивности генерируемого луча, поскольку широкий конус лучей, испускаемых таким катодом, может быть
обеспечен за счет увеличения апертуры электронной линзы. Во-вторых, это позволяет уменьшить эффект
распространения, возникающий из-за взаимного отталкивания между электронами. В большинстве известных
до настоящего времени электронных трубок (с использованием электростатической фокусировки) лучи
ограничивались очень небольшой «параксиальной» областью трубки, и поскольку электроны, таким образом,
находятся сравнительно близко друг к другу, эффект распространения из-за взаимного отталкивания велик.
Однако в данном случае электроны распределены по широкому конусу, и серьезное взаимное отталкивание
может возникать только в двух фокусах и вблизи них. Однако время, необходимое для прохождения через
окрестность двух фокусов, сравнительно невелико, поэтому даже в этих точках отталкивание может быть
незначительным. Незначительный эффект рассеивания, создаваемый первым фокусом, при желании можно
уменьшить, вставив вторую диафрагму с отверстием примерно посередине первого анода.
Хотя максимальное поперечное сечение конуса электронов между катодом и первым фокусом меньше
максимального поперечного сечения луча между первым и вторым фокусами, взаимное отталкивание между
электронами, находящимися между катодом и первым фокусом, сравнительно незначительно, поскольку
расстояние между катодом и первым фокусом мало по сравнению с расстоянием между первым и вторым
фокусами.
Было установлено, что при указанных выше значениях тока и напряжения, когда угол конуса лучей,
сходящихся на флуоресцентном экране, превышает 0,02 радиана, эффект взаимного отталкивания
практически пренебрежимо мал. Угол, образуемый апертурой электронной линзы, ближайшей к
флуоресцентному экрану, или любыми другими апертурами между этой линзой и экраном, должен составлять
не менее 0,02 радиан.
Соседние файлы в папке патенты