Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10883
.pdf
Способ и устройство для изготовления коробок. Я, Гидмон Ричи Керейдер-младший, гражданин Соединенных
Штатов Америки, из компании Lebanon Paper Box Company, Ливан, Пенсильвания, Соединенные Штаты
Америки, настоящим заявляю о характере данного изобретения и о способе его осуществления, которые
будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении: Данное изобретение относится к способу и
устройству для изготовления коробок, и, в частности, к усовершенствованному способу и устройству для
сборки и упаковки картонных коробок круглой, прямоугольной, многоугольной, вогнутой, выпуклой или любой
другой правильной или неправильной формы или контура.
Целью изобретения является разработка способа и устройства для автоматической сборки и упаковки
коробок, имеющих сплошные боковые стенки (то есть стенки, образующие замкнутую фигуру) эллиптической,
овальной, сердцевидной, вогнутой или выпуклой формы, а также коробок с закругленными или
неправильными углами, помимо коробок правильной формы, таких как круглая, прямоугольная или
шестиугольная.
Ранее предлагалось фиксировать детали коробки на месте с помощью обертывающего листа, который
обволакивает отдельную нижнюю стенку, внешнюю и внутреннюю стороны сплошной боковой стенки и
фиксируется на месте диском, который вставляется внутрь коробки и прижимает краевые части листа к дну
коробки.
Настоящее изобретение включает способ изготовления упакованных коробок, включающий этапы
обеспечения сплошной боковой стенки и отдельной нижней стенки, а также клеевого крепления центральной
части упаковочного листа снаружи к нижней стенке и периферийных частей к боковой стенке для скрепления
их вместе в собранном виде.
Изобретение дополнительно включает в себя устройство для изготовления коробок в соответствии с методом
настоящего изобретения, включающее верхний формовочный блок, имеющий боковую стенку, имеющую
форму, позволяющую ей соприкасаться с внутренней поверхностью сплошной боковой стенки коробки и
предназначенную для прохождения внутри нее, и регулируемую пластинчатую деталь, которая может
выступать за пределы верхнего формовочного блока и служить упором для боковой стенки коробки. 55 В
одном из вариантов устройства в соответствии с изобретением прижимной или верхний формовочный блок,
имеющий форму, позволяющую ему соответствовать внутренней поверхности трубчатой боковой стенки
собираемой коробки, прикреплен к рабочей головке машины для изготовления коробок. Если
изготавливаемая коробка имеет плоское дно, то нижний формовочный блок или вертикально
перемещающаяся платформа, на которой будет покоиться коробка, могут быть снабжены плоской верхней
поверхностью. Предусмотрена обертка 65, внешний край которой надрезан таким образом, чтобы образовать
множество выступов, которые выступают за боковые стенки коробки, когда она обернута. Затем пленка
приклеивается, дно коробки вставляется в ее непрерывную боковую стенку под углом 70 градусов, и боковая
стенка с дном располагаются на пленке таким образом, чтобы нижний край боковой стенки прилегал к ней.
Боковая стенка коробки с приклеенной к ней пленкой затем телескопически натягивается на опалубочный
блок, при этом предусмотрены пружинные зажимы, которые удерживают ее на месте. При работе станка
формовочный блок, несущий несобранную коробку, перемещается вниз и устанавливается на
возвратно-поступательную платформу под углом 80 градусов, прижимая дно коробки к упаковочному листу.
Затем платформа и формовочный блок перемещаются вниз, и во время этого движения внешние выступы
обертки соприкасаются с рядом щеток, расположенных вокруг коробки.
Щетки приподнимают края обертки, прижимая их к боковым стенкам коробки. Если у коробки, которую нужно
упаковать, боковые стенки вогнутые, выпуклые, в форме сердца или неправильной формы, а также
цилиндрические, предпочтительно расположить щетки под наклоном, чтобы выступающие части пленки
последовательно и равномерно соприкасались с боковыми стенками коробки.
Благодаря такому расположению кистей, выступы обертки располагаются таким образом, что перекрывают
друг друга, в результате чего получается гладкая и аккуратная коробка. По мере того, как коробка продолжает
двигаться вниз, прижимные блоки перемещаются внутрь, плотно прижимая выступы обертки к боковым
частям коробки, прочно скрепляя их между собой. Затем коробка Pice 4 419.741 извлекается из машины, и к
стенке коробки приклеивается боковая полоса, которая перекрывает выступающие части и загибается через
верхний край коробки.
5. Благодаря наличию щеток для складывания клапанов и прижимных блоков соответствующей формы и
расположения, можно собрать и упаковать коробку любой желаемой формы.
Если требуется ящик с вертикально выступающим ободом, то вертикально перемещающаяся платформа
машины снабжена верхней поверхностью, имеющей приподнятую часть, которая выступает над его ободом.
Прижимной блок может быть снабжен установленной на нем подвижной пластиной, которая предназначена
для выступания за верхний край боковой стенки коробки и ее фиксации, а также для телескопического
выдвижения над приподнятой частью платформы. Затем обмотка покрывает приподнятую часть платформы и
опускается вниз вокруг ее углубленного края, образуя утопленное дно коробки.
Затем язычки, окружающие обертку, загибаются вверх щетками и прижимаются к боковым стенкам коробки
прижимными блоками, как описано выше.
Согласно изобретению, коробки могут быть выполнены с мягким дном, и в этом случае предпочтительно,
чтобы мягкий материал размещался на приклеенном упаковочном листе, который прилегает к нижнему краю
боковой стенки коробки. Набивка
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_419742.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=419742&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB419742A
[]
-;- S4,<i/ AeFt - vi_
В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2, подпунктом 5 Законов о
патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов.
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата заключения конвенции (Германия): 19 мая 1932 года.
419,742 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 18 мая 1933 года. № 14d,438/33.
Завершено: ноябрь. 19, 1931.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Производство нейтральных, водорастворимых комплексных соединений трехвалентной сурьмы.
Мы, I. G. FARBENINDUSTRIE AKTIENGESELLSCHAFT, акционерное общество, учрежденное в соответствии с
законодательством Германии, расположенное во Франкфурте-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о
характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к производству нейтральных, водорастворимых комплексных соединений
трехвалентной сурьмы и углерода.
Основные органические соединения трехвалентной сурьмы общей формулы:
R-SbO.naq., где R обозначает органический радикал.
Известны как относительно нестабильные соединения. Они, как правило, преобразуются в соединения общей
формулы:
(R2Sb)20 с отщеплением сурьмы. Такой процесс трансформации благоприятствуется присутствием винной,
молочной и яблочной кислот, которые известны как комплексообразующие соединения алинатического ряда
(сравните Annalen der Chemie 421 (1920), стр. 215 и 429 (1922), стр. 131).
В соответствии с настоящим изобретением нейтральные, водорастворимые комплексные соединения
арилстибиноксидов и галогенидов могут быть получены без отщепления сурьмы путем реакции в присутствии
растворителя арилстибиноксида или галогенида с производным бензола, содержащим по меньшей мере две
гидроксильные группы, расположенные в орто-положении друг к другу, и по меньшей мере одну кислотную
группу, способную образовывать соли, такую как карбоксильная, сульфоновая и арсоновая кислотные группы,
при этом реакционная смесь нейтрализуется добавлением основания.
В качестве галогенидов стибина предпочтительно используются хлориды стибина. Оксиды или галогениды
стибина могут быть замещены в бензольном ядре атомами галогена, предпочтительно хлора и брома,
алкильными группами, [Цена 1/-] Цена 4s 6& или HOOC-алкилен-O-группами, а также аминогруппами и
замещенными аминогруппами, такими как алкил- и ацил-аминогруппы, например, метил-, этил-, ацетил- и
карбэтокси-аминогруппы. Указанные замещенные аминогруппы также могут быть соединены с бензольным
ядром с образованием кольца, как, например, в бензоксазолон-стибиноксиде и бензимидазолон-стибиноксиде
следующей формулы:
--0 | 0>C0 и OSb-BATH OSb- /-_NH Пирокатехин и пирогаллол карбоновые и сульфоновые кислоты
предпочтительно используются в качестве производных кислот, содержащих по меньшей мере две
гидроксильные группы в орто-положении друг к другу.
В конечном итоге нейтральная реакция достигается добавлением щелочного металла, гидроксида магния или
кальция, аммиака или алифатического амина, такого как диметиламин, диэтиламин, пиперидин и этаноламин;
особенно выгодным оказалось использование гидроксида натрия и кальция, диэтиламина и
диэтиламиноэтанола.
Реакцию проводят в присутствии растворителя, предпочтительно воды или водных растворов спиртов, таких
как метиловый и этиловый спирты. Температура реакции может быть нормальной, но иногда целесообразно
охлаждение. Образовавшееся комплексное соединение из реакционной смеси целесообразно отделять,
выливая реакционную смесь в избыток спирта при перемешивании.
В вышеуказанной реакции две, три или четыре молекулы производного кислоты гидроксибензола могут
вступать в реакцию с молекулой арилстибиноксида или галогенида. Нет необходимости использовать
реагирующие компоненты в стехиометрических пропорциях, поскольку нейтральные комплексные
соединения, пригодные для практического применения, также могут быть получены при сочетании
реагирующих компонентов в других пропорциях.
Описанным выше способом получают беловатые или слабоокрашенные комплексные соединения
трехвалентной сурьмы, которые нерастворимы в спирте, но растворяются в воде, образуя нейтральные
растворы. В указанных комплексных соединениях сурьма частично связана с атомом углерода бензольного
ядра, содержащегося в арилстибиноксиде или галогениде, используемом в качестве исходного материала.
Остальные валентности сурьмы связаны с атомами кислорода гидроксильных групп производного бензола,
содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, расположенные в орто-положении друг к другу, и
по меньшей мере одну кислотную группу, способную образовывать соли, причем это производное бензола
использовалось в качестве комплексообразующего компонента в описанной выше реакции. Новые
комплексные соединения нейтральны в силу содержания основного компонента, как указано выше.
Анализ новых соединений показывает, что нейтральные водорастворимые продукты, получаемые в
соответствии с описанным выше процессом, могут иметь различный состав, зависящий от количества
используемых в реакции реагирующих компонентов; например, были получены сложные соединения,
содержащие вместо 1 арилстибинового радикала 2 или 3 радикала полигидроксибензольного компонента
кислоты.
Новые комплексные соединения сурьмы предназначены для применения в терапии, в частности, при лечении
инфекционных заболеваний. Нейтральные водные растворы могут использоваться для инъекций.
Изобретение дополнительно иллюстрируется следующими примерами:
ПРИМЕР 1.
Раствор или суспензию 6,5 граммов пара-ацетиламинофенилстибинхлорида, растворенного в метиловом
спирте, выливают в охлажденный льдом раствор 14 граммов натриевой соли пирокатехин-3,5-дисульфоновой
кислоты при перемешивании. Одновременно добавляют 2-нормальный раствор диэтиламиноэтанола до тех
пор, пока реакция не станет нейтральной или практически нейтральной. Раствор фильтруют, а
образовавшуюся комплексную соль осаждают, выливая ее в спирт при перемешивании. После разделения и
сушки в эксикаторе получают практически бесцветный порошок, легко растворимый в воде и дающий
нейтральные результаты реакции. При обработке сероводородом в подкисленном растворе образуется
светло-желтый осадок, характерный для органических соединений сурьмы. Согласно анализу, в новом
продукте одна молекула пара-ацетиламинофенилстибиноксида соединяется с двумя молекулами
пирокатехин-3,5-дисульфоната натрия, при этом в реакции сохраняется группа R-SbO.
При использовании известкового молока для нейтрализации аналогичным образом получают нейтральную
растворимую комплексную соль, содержащую кальций. Аналогичным образом в качестве нейтрализующего
агента можно использовать гидроксид магния, аммиак и этаноламин.
Аналогичным образом нейтральные комплексные соли получают, например, с использованием
мета-хлор-пара-ацетил-аминофенилстибина хлорида-гидрохлорида (получаемого восстановлением
мета-хлор-пара-ацетиламинофенилстибиновой кислоты сернистой кислотой в присутствии соляной кислоты)
или мета-пара-бензимидазолона стибина хлорида-гидрохлорида (получаемого восстановлением
бензимидазолона стибиновой кислоты формулы -NH\ H2O5Sb--/-NHI сернистой кислотой в присутствии
соляной кислоты). С другой стороны, натриевая соль пирогаллолдисульфоновой кислоты (из. Бейльштейн,
том. XI, стр. 811), или соответствующие калиевые соли, а также галловую кислоту. Также могут быть
использованы пирокатехин-3,5-дикарбоновая кислота и пирокатехин-3,5-диарсоновая кислота.
ПРИМЕР 2.
6 В раствор 10 граммов натриевой соли пирокатехин-3,5-дисульфоновой кислоты вводят граммы
гидрохлорида мета-амино-пара-карбамидофенилстибина (полученного нитрованием
пара-карбамидофенилстибиновой кислоты и восстановлением полученной
мета-нитро-пара-карбамидофенилстибиновой кислоты с помощью хлорида олова(II)) в метиловом спиртовом
растворе 110, одновременно добавляя разбавленный раствор едкого натрия до тех пор, пока реакция не
станет нейтральной. Раствор фильтруют через фильтр 15°C, разбавляют метиловым спиртом, а
образовавшуюся комплексную соль осаждают, выливая ее в этиловый спирт при перемешивании. После
отделения осадка и сушки в эксикаторе получают натриевую соль 120 мета-амино-пара-эрбамидопб эм-н]
стибиноксид-пироэатехин-3,5-дисульфоновой кислоты в виде беловатого порошка 419,742 - 49,72:
который легко растворяется в воде и вступает в нейтральную реакцию. При добавлении разбавленной
соляной кислоты водный раствор не образует осадка. При добавлении сероводорода в растворе соляной
кислоты образуется светло-желтый осадок. Указанный продукт содержит на 1 молекулу стибинового
компонента примерно 2 молекулы пирокатехин-3,5-дисульфоновой кислоты.
При использовании 15 граммов натриевой соли пирокатехин-3,5-дисульфоновой кислоты получается
комплексная соль с аналогичными свойствами. В его состав входит на 1 молекулу j5 стибинового компонента
примерно 3 молекулы производного пирокатехина.
ПРИМЕР 3.
4 граммы хлорида-гидрохлорида 4-гидроксиуксусной кислоты-3-аминофенилстибина, получаемого
восстановлением хлоридом олова(II) 4-гидроксиуксусной кислоты-3-нитрофенилстибиновой кислоты
(получаемой диазотированием 4-аминофеноксиуксусной кислоты, воздействием на диазосоединение анти-2
оксидом марганца и нитрованием полученной таким образом пара-фененоксиуксусной кислоты-стибиновой
кислоты), смешивают с водой и добавляют к раствору 14 граммов натриевой соли пирогаллолдисульфоновой
кислоты (см. Пример 1) в воде. Затем добавляют разбавленный раствор диэтиламина до тех пор, пока
реакция не станет нейтральной. Раствор фильтруют, а образовавшуюся комплексную соль осаждают,
выливая раствор в спирт при перемешивании. После отделения осадка и сушки получается слабоокрашенный
порошок, который легко растворяется в воде, давая нейтральную реакцию и светло-желтый цвет.
Раствор, подкисленный разбавленной соляной кислотой, при добавлении сероводорода приобретает
светло-желтый оттенок.
Аналогичным образом сложное соединение получают, начиная с бензимидазолона стибиноксида, который,
вероятно, имеет формулу:
OSb- /-NH\C >NH/ и может быть получен путем восстановления бензимидазолонстибиновой кислоты.
ПРИМЕР 4.
Оксид бензоксазолона стибина, полученный из 6 граммов бензоксазолона стибиновой кислоты (полученной
путем диазотирования аминобензоксазолона). немецкая спецификация
№ 440,802. и, воздействуя на диазосоединение с оксидом сурьмы, которое, вероятно, имеет формулу:
H2O5Sb-\NH> путем восстановления сернистой кислотой, 60 смешивают в виде свежеосажденной пасты с
раствором 14 граммов натриевой соли пирокатехин-3,5-дисульфоновой кислоты, добавляя небольшое
количество метилового спирта и разбавленный раствор едкого натрия 65 до тех пор, пока реакция не станет
почти нейтральной. Полученный раствор фильтруют, а фильтрат при перемешивании выливают в спирт.
После отделения осадка и сушки в вакууме получают слабоокрашенный порошок 70, легко растворимый в
воде и дающий нейтральную реакцию. Раствор, подкисленный разбавленной соляной кислотой, при
добавлении сероводорода приобретает светло-желтый оттенок. 75 Аналогичным образом можно получить
сложную соль, например, п-этилацетиламинофенилстибиноксида или
гидроксиалкиламинофенилстибиноксидов. Указанные оксиды стибина могут быть получены путем
восстановления п-этилацетиламинофенилстибиновой кислоты или гидроксиалкиламинофенилстибиновой
кислоты соответственно сернистой кислотой.
Указанная п-этилацетиламинофенилстибиновая кислота 85 может быть получена путем диазотирования
аминоэтилацетанилида и реакции полученного продукта с оксидом сурьмы, тогда как указанные
гидроксиалкиламинофенилстибиновые кислоты могут быть получены, например, путем реакции
алкиленоксида с аминофенилстибиновой кислотой (ср. Немецкий технический паспорт №.
412,171); указанные гидроксиалкиламинофенилстибиноксиды также могут быть получены путем реакции
алкилвеноксида с аминофенилстибиноксидом (ср.
Немецкая спецификация № 413837).
ПРИМЕР 5.
3.2 граммы пара-ацетиламинофенилстибинхлорида растворяют в метиловом спирте. Полученный раствор
добавляют к раствору, содержащему 8 граммов дисульфоната кальция-натрия-пирокатехина-3,5 (см. патент
США № 1 879 533).
2
. Обычное известковое молоко добавляют до тех пор, пока реакция не станет нейтральной, затем раствор
фильтруют и осаждают, выливая его в спирт при перемешивании. После отделения осадка и сушки в вакууме
образуется комплексная соль в виде слабоокрашенного порошка, легко растворимого в воде и реагирующего
нейтрально.
ПРИМЕР 6. 115 Раствор 3,2 грамма пара-ацетиламинофенилстибинхлорида в метиловом спирте 419,742
добавляют к водному раствору 8 граммов натриевой соли пирогаллодисульфоновой кислоты (см. пример 1).
Нейтрализация осуществляется с помощью разбавленного раствора каустической соды. Раствор фильтруют
и осаждают, выливая его в спирт при перемешивании. После отделения осадка и сушки в вакууме получается
слабоокрашенный порошок, легко растворимый в воде и дающий нейтральные результаты реакции.
ПРИМЕР 7.
Хлоробензоксазолона стибиновый хлорид, полученный восстановлением хлорбензокси-5-азолона стибиновой
кислоты (получаемый диазотированием аминохлорбензоксазолона, который может быть получен
восстановлением нитрохлорбензоксазолона (ср. Бейльштейн, том. (XIIT, стр. 392) с помощью железа и
уксусной кислоты, а также воздействуя на диазосоединение оксидом сурьмы), которое, вероятно, имеет
формулу:
Cl /\00 H2O Sb в растворе соляной кислоты растворяют в небольшом количестве метилового спирта и вводят
в охлажденный льдом раствор 12 граммов натриевой соли пирогаллолдисульфоновой кислоты (см. пример 1)
в цезали воды. Раствор нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламиноэтанола, фильтруют, а
образовавшуюся комплексную соль осаждают, выливая раствор в спирт при перемешивании. После
отделения осадка и сушки получают слабоокрашенный порошок, легко растворимый в воде. При добавлении
сероводорода в подкисленном растворе образуется желтый осадок.
Аналогичным образом, например, может быть получена растворимая комплексная соль
4-ацетил-ламино-2-метил- или 2-этилфенилстибиноксида (полученная путем использования соответствующих
стибиновых кислот (см. немецкую спецификацию № 518208) и их восстановления сернистой кислотой).
Образцы были предоставлены в соответствии с положениями подпункта (5) раздела 2 Законов о патентах и
промышленных образцах 1907-1932 гг. следующим образом: ОБРАЗЕЦ 1.
(Бром в бензольном ядре):
Натриевая соль м-бром-п-ацетиламинофенилстибиноксида-пирогаллолдисульфоновой кислоты
(м-бром-п-ацетил]аминофенилстибиноксида может быть получена из о-бром-пара-аминоацетанилида путем
диазотирования, в результате чего полученный продукт реагирует с оксидом сурьмы, а затем полученная
м-бром-пара-ацетиламинофенилстибиновая кислота восстанавливается с помощью сернистой кислоты);
ОБРАЗЕЦ 2.
(Алкил в бензольном ядре): Диэтиламиноэтанолбнатриевая соль
4-ацетиламино-2-метилфенилстибиноксид-пирогаллолдисульфоновой кислоты (ср.
пример 7);
САМПЛ, 3.
(Метил в аминогруппе); Натриевая соль N-метилбензимидазолона стибиноксида-пирогаллолдисульфоновой
кислоты (N-метилбензимидазол стибиноксид может быть получен восстановлением соответствующей
стибиновой кислоты (получаемой согласно немецкому патенту № 510437 или 511738) с помощью сернистой
кислоты); SAmFPL 4.
(Этил в аминогруппе); натриевая соль п-этилацетиламинофенилстибиноксид-пирокатехиндисульфоновой
кислоты (ср.
пример 4);
ОБРАЗЕЦ 5.
(Карбетоксигруппа в аминогруппе):
Натриевая соль п-этил-карбетоксиаминофенилстибиноксида-пирогаллолдисульфоновой кислоты
(п-этил-карбетоксиаминофенилстибиноксид может быть получен восстановлением
4-этил-карбетоксиаминофенилстибиновой кислоты с помощью сульфуровой кислоты).
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 95
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_419743.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=419743&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB419743A
[]
-----В-
- -К..
I' __-1-t.- k ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявления: 78 мая 1933 г. № 14442/33.
Фотография слева: 23 марта 1934 года.
Завершено: ноябрь. 19, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в конструкции ферм.
Я, Джозеф Уильям Парамиор, из Спринг-стрит Уоркс, Спринг-стрит, Шеффилд, 3, графство Йоркшир,
Подданные Великобритании настоящим заявляют, что данное изобретение имеет следующий характер:
данное изобретение относится к фермам и имеет своей целью обеспечить улучшенную конструкцию и
расположение фермы 16, которая будет моющейся и гигиеничной, а также эффективной в использовании.
Ферма, изготовленная в соответствии с данным изобретением, покрыта резиной или раствором резины или
подобным составом, который не впитывает влагу, что позволяет мыть ферму без ущерба для ее состояния.
Крепежные элементы закреплены на материале, на который наносится покрытие или облицовка, и в тех
случаях, когда они открыты, могут быть скрыты клапаном из резины или композитного материала,
надлежащим образом прикрепленным к ферме.
Нижние ремни могут быть прикреплены к части, предназначенной для переноски брюшной подушки, как
постоянно, так и иным способом, и приспособлены для крепления к поясному ремню.
Желательно, чтобы часть ремня безопасности была удлиняемой.
Ферма может быть изготовлена преимущественно из неэластичной ленты, покрытой резиновым раствором, и
для того, чтобы часть, предназначенная для фиксации тела, могла быть удлинена, в любой удобный момент
по ее длине вставляется относительно короткий отрезок резины или другого эластичного материала, причем
этот вставленный отрезок покрыт резиной, как и остальная часть, или изготовлен полностью из резины или
раствора, аналогичного тому, который используется в качестве покрытия ленты.
Один из вариантов бандажа, изготовленного в соответствии с данным изобретением, включает переднюю
брюшную ленту из неэластичной ткани, снабженную брюшной подушкой или подушками из подходящего
материала, закрепленными к ней любым удобным способом, и одним или несколькими нижними ремнями,
каждый из которых состоит из отрезков ткани, соединенных между собой промежуточным отрезком резины
или резинового раствора, что позволяет им растягиваться.
К брюшному бандажу съемно крепится поясной ремень, состоящий из отрезков неэластичной ленты,
соединенных между собой промежуточным отрезком резины или резинового раствора, что позволяет этому
поясному ремню быть удлиняемым.
Для соединения брюшного ремня и нижнего ремня или ремней с основным ремнем предусмотрены крепежные
элементы, которые могут быть выполнены в виде крючков и петель, закрепленных на неэластичной тесьме.
Неэластичная лента покрыта резиной или резиновым раствором, а для скрытия крепежных элементов при
необходимости предусмотрен поднимающийся резиновый клапан.
Резиновое покрытие наносится на лямки после того, как подушечка или подушечки и подпружиненный ремень
или ремни были прочно прикреплены к брюшному бандажу, и благодаря этому весь бандаж становится
пригодным для стирки из-за невпитывающих свойств резинового покрытия.
Дата: 18 мая 1933 года.
MEWBURN, ELLIS & Co., 70-72, Chancery Lane, London, W.C.2, Chartered Patent Agents, And 15, York Street,
Sheffield.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в конструкции ферм.
Я, Джозеф Уильям Парамор, из Spring Street Works, Spring Street, Шеффилд, 3, графство Йоркшир,
Подданные Великобритании настоящим заявляют, что характер данного изобретения и способ его
осуществления будут подробно описаны и установлены в следующем заявлении:
Данное изобретение относится к фермам, в которых часть, охватывающая корпус, покрыта
водонепроницаемым материалом, что делает ферму моющейся и гигиеничной в использовании.
Согласно данному изобретению, такая стропа включает в себя поясной ремень с подушкой для живота,
изготовленный преимущественно из 4199743 -.ti-:Z-- r---p. l.. _ 'I- j.' - -- - - --419,743 отрезков неэластичной
ленты с резиновым покрытием, соединенных короткими отрезками резины, благодаря чему поясной ремень
может быть удлинен, а крепежные элементы для фермы предусмотрены в этих неэластичных отрезках.
Ремешки для крепления трута могут быть прикреплены постоянно или иным способом к части поясного ремня,
предназначенной для переноски брюшной подушки, и могут быть приспособлены для крепления к
неэластичной части указанного поясного ремня.
Прилагаемый чертеж представляет собой перспективный вид с обратной стороны одной из форм фермы,
изготовленной в соответствии с данным изобретением.
a представляет собой переднюю брюшную повязку из неэластичной ленты, снабженную двумя брюшными
компрессионными подушечками b из подходящего материала, закрепленными к ней любым удобным
способом, и двумя нижними ремнями c, прикрепленными по одному к каждой подушечке b, и каждый из
которых состоит из двух отрезков d и -e ленты, соединенных промежуточным отрезком f резины, что
позволяет им растягиваться.
К передней брюшной повязке a съемно крепится поясной ремень или лента, состоящая из трех отрезков g, g и
h неэластичной ленты, соединенных между собой двумя промежуточными отрезками j резины, что позволяет
удлинять указанный поясной ремень.
Для соединения передней брюшной лямки a и нижней лямки c с основной лямкой предусмотрены крепежные
элементы, которые могут быть выполнены в виде крючков и петель, закрепленных на неэластичной лямке.
Неэластичная тесьма как брюшного, так и поясного ремня покрыта резиной или резиновым раствором, а для
скрытия крепежных элементов при желании к поясному ремню может быть прикреплен поднимающийся
клапан из резины или композитного материала (не показан).
Резиновое покрытие наносится на лямки после того, как подушечка или подушечки и нижний ремень или
ремни были прочно прикреплены к брюшному бандажу, и благодаря этому вся конструкция становится
пригодной для стирки из-за невпитывающих свойств резинового покрытия.
Рэв подробно описал и выяснил природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_419744.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=419744&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB419744A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подписания Конвенции (Германия): 30 мая 1932 года.
419,744 Дата подачи заявления (в Соединенном Королевстве): 18 мая 1933 года. № 14475/33.
Завершено: ноябрь. 19, 1934.
(ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.)
Материалы и изготовленные из них изделия для полировки, сглаживания и шлифовки очень твердых
предметов, особенно твердых сплавов.
Мы, немецкая компания SIEMENS & IIALSKE AxTIFNGESELLSCHIAFT из Берлина-Сименсштадта, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут
подробно описаны и установлены в следующем заявлении: К числу наиболее твердых шлифовальных
материалов, используемых на практике, в значительной степени относится карбид кремния. Он особенно
широко используется для шлифовки так называемых твердых сплавов и карбидов металлов, применяемых в
торговле под различными названиями. Однако эффективное шлифовальное действие J5, обусловленное
высокой твердостью карбида кремния, снижается из-за того, что кристаллы связаны между собой связующим
материалом, содержащим глину, прочность которой невелика по сравнению с прочностью кристаллов. По
этой причине при обработке очень твердых веществ кристаллы легко отламываются от своей матрицы, что не
только приводит к быстрому износу шлифовального диска, но и снижает эффективность шлифования.
В связи с этим, согласно настоящему изобретению, мы предлагаем полирующее, сглаживающее и
шлифовальное средство для очень твердых предметов, особенно твердых сплавов, состоящих из
максимально чистого оксида бериллия, спеченного при температуре выше 1700 °C, но ниже температуры
плавления оксида.
Ранее уже описывался способ получения кристаллов, более твердых, чем корунд, путем сильного нагрева
оксида бериллия или путем его плавления и испарения в электрической печи. Однако, насколько нам
известно, важность нагревания этого оксида при температуре выше 1700 °C, но ниже его точки плавления,
для получения полирующего, сглаживающего и шлифовального агента до сих пор не была признана.
Использование оксида бериллия в виде твердых тел, таких как шлифовальные диски или аналогичные
изделия, особенно выгодно. Частицы оксида бериллия могут быть соединены веществом, которое также
спекается при высокой температуре, например, оксидом алюминия. Еще более прочная структура получается
при использовании только чистых частиц оксида бериллия, при этом материал обрабатывается водой до
получения шликера, из которого может быть сформировано твердое тело путем литья или прессования, а
сформированное тело спекается при температуре выше 1700 °C, например, при 1900 °C.
до 2000 °C. Если процесс спекания при высокой температуре 60 °C продолжается достаточно долго,
происходит очень прочное формирование тела за счет роста кристаллов.
Полученные таким образом заготовки могут служить не только для шлифовки и сглаживания 65 твердых
металлических сплавов и подобных веществ, но также могут быть использованы для шлифовки и полировки
изделий из спеченных оксидов металлов, например, высокоспеченного оксида алюминия, который до сих пор
70 из-за своей высокой твердости практически не поддавался обработке. Однако этот материал может
использоваться и в порошковой форме.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_419745.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=419745&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
Соседние файлы в папке патенты