Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10636
.pdf
соединения меди, содержащие концевой компонент 2-амино-5-оксинаптиллиален-7-сульфоновую кислоту или
его N-арильное производное (см. Спецификации № 14248 от 1907 г. и № 12119 от 1898 г.).
292,660). Дизазо-вещества, описанные в настоящем изобретении и содержащие одновременно как средний,
так и конечный компоненты, отличаются от веществ, содержащих только один из этих компонентов, и
подробно описаны в Спецификациях.
№ 121119 от 1898 г. и № 301754 (доступные для публичного ознакомления в соответствии с разделом 91 (3)
(а.) Законов) благодаря чистоте красителей и повышенной способности к впитыванию волокном, что означает
лучшее извлечение красильной ванны. Введение эфирной группы во второе положение среднего компонента
красителей, описанных в Спецификации №.
14,248 Полученный в 1907 году из α-нафтиламина в качестве среднего компонента и 2-амино5-о-х,
напл-ален-7'-сульфонил-кислоты или его N-арилпроизводного в качестве основного компонента, приводит к
неожиданному изменению оттенка на зеленый с получением зеленоватых красителей высокой чистоты;
замещение эфира β-амино-2--- y-" - '. ' -1 - &:- 1-:, 7 ' a 11W_.
2 347,742 Оксинафталин в качестве среднего компонента красителя из Примера 9 Специфического-.
Катион № 292660 дает аналогичный результат.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, при этом детали указаны по весу:
EX AM ILn 1.
Полученный из 17,3 частей анилин-2-сульфоновой кислоты диазораствор смешивают с ацетатом натрия до
тех пор, пока реакция с минеральной кислотой перестает обнаруживаться, а затем соединяют с нейтральным
раствором 25,3 частей 1-амнино-2-метилоксинафтален-6-сульфоновой кислоты. Полученный таким образом
иминоазокраситель растворяют путем добавления карбоната натрия при нагревании, а затем высаливают в
виде натриевой соли добавлением поваренной соли; затем натриевую соль фильтруют и снова растворяют
при -101°C с 6,9 частями нитрита натрия, а затем с 30 частями 30-процентной соляной кислоты.
Этот диазораствор пропускают через раствор, подщелоченный карбонатом натрия, содержащим 31,5 части
2-фенил-ламийо-5-оксина-фтален-7'-сульфоновой кислоты. После завершения реакции связывания краситель
высаливают, фильтруют и сушат. Он окрашивает искусственный шелк из регенерированной целлюлозы,
получая 30 чистых синих оттенков.
ПРИМЕР 2.
30.3 Части 2-аминонафталин-4:8-дисульфоновой кислоты диазотируются обычным способом, и получается
диазосоединение.
в сочетании с раствором соляной кислоты, содержащим 18,7 частей 1-амино-2-этоксинафталина. После
завершения реакции сочетания обычно добавляют раствор, содержащий 6,9 частей нитрита натрия, при
температуре 15–200 °C. Диазосоединение моноазокрасителя высаливают, фильтруют, промывают
насыщенным раствором общей соли и постепенно вводят в ледяной раствор, содержащий 23,9 частей
2-амино-5-оксинафтален-7-сульфоновой кислоты в 100 частях воды и 300 частях пиридина. После
завершения реакции связывания краситель высаливают, фильтруют, промывают насыщенным раствором
обычной соли и сушат. Дистилляционное вещество :50 также может быть высалено после отделения
пиридина, например, путем дистилляции с паром. Он окрашивает искусственный шелк из регенерированной
целлюлозы в синие оттенки.
Процедура аналогична и для других компонентов. Среди соединений, диазосоединение которых может быть
выгодно использовано в качестве первого компонента, можно назвать сульфаниловую кислоту, метаноловую
кислоту, моноацетил-1,4-фенилэдиамин. 1 амино-4-ацетиламинобензол-2-сульфоновая кислота,
хлоранилин-сульфоновая кислота (NiW!: 01: MO11=1: 4:,2), 2-ацетиламино-4-хлор-5-аминофенолметиловый
эфир, ксилидин-сульфоновая кислота (011,,:011,: NH2: S0,11=1: 3: 4:5), хлор-толуидинсульфоновая кислота
(CII,: NH12: Cl: SO,1I=1.: 2: 5:3; может быть получена путем нагревания сульфата 5-хлор-2-толуидина),
анилин-2:5-дисульфоновая кислота, толуидин-2:5-дисульфоновая кислота (CII,: NH12: SOH: SOH=1: 4: 2: 5),
41-мютил-2-амниноклипфенилсульфион-4-сульфоновая кислота, пара-амино-салициловая кислота, 75
3-амино-4-сульфобензойная кислота, 41-метил-4-аминодифениламиин-2-сульфоновая кислота,
2-аминонафтиален-6-сульфоновая кислота, 2-аминониафитален-7-сульфон-1-кислота,
2-аминонафтиален-4:8-дисульфоновая кислота, 80 1-амино-5-оксинафтиален-7-сульфоновая кислота,
1-амино-S-оксинафтиален-3:6-дисульфоновая кислота (предпочтительно в форме O-эстера).
В качестве подходящих средних компонентов могут быть названы этиловый эфир 85
1-амино-2-оксинафталеина, этиловый эфир 1-амино-2-оксинафталеин-6- или -7-сульфоновой кислоты
(последняя из которых может быть получена путем этилирования 2-оксинафтален-7-сульфоновой кислоты,
этилирования эфира и восстановления нитрогруппы до аминогруппы) и гомологи этих соединений. В качестве
подходящих конечных компонентов могут быть использованы различные названия: N-толил-, N-ксилил,
N-анизидил-1-. N-оксифенил-, N-оксикарбоксифенил-ен3-производные 2-аминооксинафтален-7-сульфоновой
кислоты. Среди многочисленных комбинаций в рамках изобретения, образованных вышеупомянутыми
компонентами, можно особо отметить омыленную комбинацию из
2-ацетилаимино-4-хлор-5-аминофенолметилового эфира - 1-амино-2-метоксинафталеин-6-сульфоновой
кислоты - 2-амино-5-о-ксинафтален-7-сульфоновой кислоты и комбинацию
41-метил-4амино-дифениламнин-2-сульфоновой кислоты - 1-амино-2-метиокси-, ксинафтален-6-сульфоновой
кислоты - 2-амино-5-оксинафтален-7-сульфоновой кислоты, которые дают очень зеленовато-синий цвет на
хлопке или вискозе; Также комбинация сульфаниловой кислоты -->-
1-амино-2-метоксина-фтале-лен-6-сульфионная кислота -- 2-фениламино-5-оксинаплитален-7-сульфоновая
кислота, которая дает чистый синий краситель 115.
ПРИМЕР 3.
Дизазо-краситель, полученный, как описано в Примере 1, из 17,3 частей метаниловой кислоты в качестве
первого компонента вместо анилин-2-сульфоновой кислоты, растворяют в 500 частях воды; раствор, слегка
разбавленный уксусной кислотой, смешивают при кипении с раствором сульфата меди концентрацией 10 на
125 процентов до тех пор, пока краситель перестанет поглощать медь. Затем все это фильтруется, а твердые
частицы высушиваются.
Таким образом, краситель, содержащий медь, использовался для получения красителей в слабощелочной
ванне — бледного оттенка 130 347,742 3, который значительно зеленоватее, чем оттенок продукта, не
содержащего меди.
Для введения меди можно использовать медьсодержащий оксид аммония или какое-либо другое растворимое
комплексное соединение меди. Данная обработка, очевидно, может проводиться как в красильной ванне, так
и непосредственно на волокне. Среди красителей, которые особенно подходят для изготовления сложных
металлосоединений, можно выделить те, которые содержат карбоксильную группу или одну или несколько
групп в орто-положении к ОН-группе.
ПРИМЕР 4.
Для окрашивания 100 частей хлопка примерно 1-3 части сухого красителя, приготовленного согласно этому
изобретению, растворяют в необходимом количестве воды, и смоченный хлопок нагревают при температуре
30-400 °C.
Процесс крашения продолжается в течение часа с добавлением 30-40 частей кристаллического сульфата
натрия при кипении. Затем батарею охлаждают до 750 °C и выдерживают при этой температуре около часа.
Затем следует ополаскивание и сушка.
Эти изделия также могут быть окрашены в слабощелочной красильной ванне с использованием карбоната
натрия и мыла или слабокислой с использованием уксусной кислоты.
ПРИМЕР 5.
Для окрашивания вискозы 100 частей материала помещают в красильную ванну при температуре 200 °C,
содержащую 1-3 части сухого красителя, изготовленного в соответствии с данным изобретением. В течение
часа температура повышается до 75-500 °C; в ванну добавляют 30-40 частей кристаллического сульфата
натрия, и окрашивание продолжается еще 1 час при той же температуре. Затем следует ополаскивание и
сушка.
В данном случае подробно описано и установлено свойство нашего изобретения, а также способ его
реализации.
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347743.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347743&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347743A
[]
[Второе издание.]1
СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата подачи заявки: январь. 31, 1930. № 3363130.
Полный левый угол: октябрь. 31, 1930.
Завершено: 30 апреля 1931 г.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
347,743 Улучшение процессов окисления органических веществ.
И. Джеймс Йейт Джонсон, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю, что суть данного изобретения (о котором мне
сообщили из-за границы представители компании I. G. Farbenindustrie Aktiengesellsclhaft из
Франкфурта-на-Майне, Германия, акционерного общества, организованного в соответствии с немецким
законодательством) заключается в следующем: — Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что
кислородсодержащие соединения селена, такие как, например, селенистая кислота или селеновая кислота,
являются превосходными окислителями органических веществ. В частности, с их помощью можно окислять
метильные и метиленовые группы, присоединенные к кольцевым системам, чувствительным к обычным
окислителям, одновременно защищая указанные кольцевые системы, при этом метильные и этиленовые
группы превращаются в альдегидные, карбоксильные или кетогруппы.
Следующие примеры дополнительно проиллюстрируют природу данного изобретения, однако изобретение не
ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
244 Частицы 2-метилбензантрона, 170 пинт селенистой кислоты и 1000 пинт воды нагревают в автоклаве до
температуры от 2300 до 2400 °C в течение 4 часов.
После охлаждения продукт реакции отфильтровывают под вакуумом и промывают водой для удаления
избытка селенистой кислоты. Остаток состоит из 3,5 ранее неизвестного бензантрона-2-алея и селена.
Разделение бензантрон-2-альдегида от селенолейна может быть легко осуществлено с помощью масляных
растворителей. В результате образуется чистый альдегид — желтые кристаллы, которые растворяются в
концентрированной салициловой кислоте, придавая ей красный цвет. Из раствора йелвальдазина в ледяной
уксусной кислоте чрезвычайно труднорастворимый йелвальдазин осаждается путем добавления 4-5%-ного
гидрата йелвальдазина. Адиальдегид является ценным исходным материалом для получения красителей.
Если 6-метилбензол-антитрон он использовал этот пример вместо 2-метилбензол-антитрона.
Нейантитрон-6-альдегид, который ранее был неизвестен, является ohjo)inedc.
[Цена 1/-] ПРИМЕР 2.
49 Смесь из 2-метилбензола, 1000 частей ледяной уксусной кислоты и 60 частей концентрированной
селеновой кислоты кипятили в течение 5 часов под обратным холодильником. Коричневый раствор выливают
в воду, а выделившийся продукт реакции отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и
высушивают. Чистый бензантирон-2альдегид получают из него путем кристаллизации из органических
растворителей.
ПРИМЕР 3.
49 В 500 частях нитробензола в течение нескольких часов приветствуют части 2-метилбензанилхронона и 67
частей селенистой кислоты. Избыток нитробензола затем удаляют путем дистилляции с использованием
пара. Остаток измельчают и экстрагируют разбавленным раствором каустической соды.
Гензантирон-2-карбоновая кислота может быть осаждена из полученного экстракта с помощью соляной
кислоты.
7 0 ПРИМЕР 4. 715 12 частей 5-метилнафтанилхинона, получаемого конденсацией 1-метилнафталина с
ангидридом фталевой кислоты и обработкой полученной метилнафтанилбензойной кислоты серной кислотой,
нагревают в течение 4 часов при 2400 градусах Цельсия в автоклаве с 25 порциями селенистой кислоты и 25
частями воды. После охлаждения продукт реакции отфильтровывают под вакуумом и промывают до
нейтральной реакции. Путем экстракции разбавленными растворами едкого натрия и осаждения экстракта
соляной кислотой получают ранее неизвестную нафитлиантрахинон-5-этилкарбоновую кислоту, которая при
кристаллизации из трихлорбензила образует желтые игольчатые кристаллы.
Из остатка, нерастворимого в щелочи, можно выделить ранее неизвестный нафтантрахинон-5-альдегид,
образующий желтые игольчатые кристаллы, например, путем кристаллизации из ледяной уксусной кислоты. В
результате образуется очень труднорастворимый оранжевый «желтый альдиазин» при взаимодействии с
гидразином. Путем соответствующего выбора условий реакции можно получить преимущественно альдегиды
или преимущественно карбоновые кислоты.
ПРИМЕР 5.
16 Части 2-бензоилбензантирона нагревают в течение 4 часов в герметичном сосуде (патент 347,743) до
температуры от 23°C до 2400°C с 20 частями селенистой кислоты и 200 частями воды. Продуктом реакции
является очень чистый 2-бензоилбензантирон. Его получают в виде желтых иголок путем кристаллизации из
ледяной уксусной кислоты.
ПРИМЕР 6.
36 Части 1,3-дибензол-2,6-димиэтилнафталина (полученного, например, как описано в книге «Beriabite, der
Deutsehen Chemisahen Gesellsehaft, Yolume 62, стр. 9,53») кипятят в течение 7 часов с 50 частями селенистой
кислоты в 500 частях нитрогерцена. Нитробензол затем удаляют путем перегонки с паром, а остаток
экстрагируют разбавленным раствором каустической соды. Ранее неизвестная
1,5-дибензоилнафтиалени-2,6-дикарбоновая кислота, которая при кристаллизации из уксусной кислоты дает
почти бесцветные бледно-желтые кристаллы, может быть осаждена из экстракта соляной кислотой.
Датировано 31-м числом (январским вечером 1930 года).
Дж. Й. и Г. У. Джонсон, 47, Линкольнс-Инн-Филдс, Лондон, W.C. 2,
Агенты.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Улучшения в процессе окисления органических веществ.
Я, Джеймс Йейт Джонс, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Линкольнс-Инн-Филдс, 47,
Уважаемые господа из графства Лондон, настоящим заявляю о характере данного изобретения (которое было
сообщено мне из-за границы компанией I.-G. Farbenindustrici Akitiengesellschaft из Франкфурта-на-Майне,
Германия, акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии) и о
способе его осуществления, который будет подробно описан и установлен в следующем заявлении:
Мои зарубежные корреспонденты обнаружили, что кислородсодержащие соединения селена, такие как,
например, селенистая кислота или селеновая кислота, являются превосходными окислителями для
ароматических соединений, содержащих метильные или метиленовые группы. С помощью указанных
окислителей можно окислить метильные и метиленовые группы, присоединенные к кольцевым системам,
чувствительным к обычным окислителям, до альдегидных, карбоксильных или кетогрупп, одновременно
защищая указанные кольцевые системы.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, но изобретение не ограничивается ими. Примеры. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1.
2144 Частицы 2-метилбензатитрона, 170 частей селенистой кислоты и 1000 частей воды нагревают до
температуры от 2300 до 2400 градусов Цельсия в течение 4 часов в автоклаве.
После охлаждения продукт реакции отфильтровывают под вакуумом и промывают водой для удаления
избытка селенистой кислоты. Остаток состоит из ранее неизвестного бензантроли-2-альдегида и селена.
Отделение 1-гензантрон-2-альдегида от селена может быть легко осуществлено с помощью органических
растворителей. Чистый альдегид образует желтые кристаллы, которые растворяются в концентрированной
серной кислоте, придавая ей красный цвет. При добавлении гидразингидрата из горячего раствора в ледяной
уксусной кислоте осаждается крайне труднорастворимый желтый альдазин. Аидегид является ценным
исходным материалом для получения красителей.
Если в этом примере вместо 2-метилбензантрона использовать 6-имиэтилбензантрон, то будет получен
6-метилбензантрон-6-альдегид, который также ранее не был известен.
ПРИМЕР 2.
49 Части 2-метилбензантролина, 1000 частей ледяной уксусной кислоты и 601 часть концентрированной
селеновой кислоты кипятят в течение 5 часов в рефлюксном конденсаторе. Коричневый раствор выливают в
воду, а выделившийся продукт реакции отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и
высушивают. Чистый бензантрон-2-альдегид получают из него путем кристаллизации в органических
растворителях.
ПРИМЕР -3.
49 Части 2-метилбензантрона и 677 частей селенистой кислоты кипятят в течение нескольких часов в 50 (1)
части нитробензола. Избыток нитробензола затем удаляют путем дистилляции с использованием пара.
Остаток измельчают и экстрагируют разбавленным раствором каустической соды. Бензантрон-2-карбоновая
кислота может быть осаждена из полученного экстракта соляной кислотой.
70° поэтому ПРИМЕР 4.
12 Части 5-метилнитратиентрихинона, получаемого конденсацией 1-метилнитратиентриена с ангидридом
фталевой кислоты и обработкой полученного метилнитратиентриена серной кислотой, нагревают в течение 4
часов при 2400 градусах Цельсия в автоклаве с 2,5 частями селенокислоты и 25 частями воды. После
охлаждения продукт реакции отфильтровывают, отфильтровывая через вакуумный фильтр HY 110, и
промывают до нейтральной реакции. Путем выпаривания разбавленным раствором едкого натрия нафталин
(приготовленный, например, как описано в «Европейском трактате немецкого химического общества», том 62,
стр. 9533) кипятят в течение 7 часов при наличии 50 частей селенистой кислоты в 500 частях нитробензола.
Затем нитробензол удаляют путем перегонки с использованием пара, а остаток экстрагируют разбавленным
раствором каустической соды. Ранее неизвестное соединение 1,5-дибензовинилфтален-2,6-дикарбоновая
кислота при кристаллизации в ледяной уксусной кислоте дает почти бесцветные бледно-желтые кристаллы,
которые можно осадить из экстракта соляной кислотой.
Подробно описав и определив природу моего изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что
я...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347744.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347744&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347744A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата принятия Конвенции (Германия): 1 апреля 1929 г., 347 744 г. Дата применения (в Соединенном
Королевстве): январь. 31, 1930, № 3384/30.
(Дополнение к патенту № 342479; датировано 28 декабря 1928 г.) ) Завершено. Принято к публикации; 30
апреля 1931 г.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования в области печатно-телеграфных систем и подобных им.
Мы, SimFMNs & IIALsKiE AKTiENGESELLSCHAFT, немецкая компания из Берлина-Сименсштадта, Германия,
настоящим заявляем о характере данного изобретения и о способе его осуществления, подробно описанных и
установленных в пункте iii, а также следующим заявлением:
Данное изобретение относится к системам печати телеграфа и подобным устройствам и представляет собой
усовершенствование или модификацию изобретения, описанного и заявленного в патентной заявке №
342479, в котором предусмотрено устройство автоматического возврата сигнала. Устройство обратной связи
сконструировано таким образом, что оно вступает в действие после установления телеграфного соединения
при вызове нужного абонента и передает обратно вызываемому абоненту сигнал, присвоенный ему,
например, его имя. Описанное устройство может использоваться для большинства существующих
конструкций телетайпов. Однако определенные трудности возникают с механическими устройствами,
работающими без вращающихся распределительных щеток, например, с механическими устройствами,
работающими по принципу пуска-остановки. Подобные приборы, например, описаны в «Учебнике
телеграфии» А. Э. Стоуна, Лондон, 1928 г., стр. 289 и далее. В таком устройстве комбинация импульсов тока,
соответствующих сигналу, который необходимо передать в данный момент (как правило, 5 импульсов тока),
регулируется контактными пружинами, которые управляются управляющим шпинделем и могут замыкаться
одна за другой при каждом обороте управляющего шпинделя, а также которые механически частично
блокируются рычагами, перемещаемыми ключами.
Согласно изобретению, эти контакты электрически соединены с передатчиком сигнала, служащим для
возвратного сигнала. Предпочтительно, устройство сконструировано таким образом, что при этом обратный
сигнал, сигнализирующий о вращении управляющего шпинделя, зависит от действия передатчика сигнала, и
таким образом, что устройство разблокировки, которое освобождает управляющий шпиндель каждый раз на
один оборот, контролируется передатчиком сигнала.
В текущих цепях контактов, управляемых шпинделем управления, расположены контакты передатчика
сигнала, например, контактные рычаги и контакты поворотного селектора известного типа, контактный блок
которого подключен в соответствии с сигналом, подлежащим возврату.
Вместо поворотного селектора можно использовать, например, перфорированный 60-полосный передатчик
или контактную передачу, управляемую кулачковым диском. При этом остается необходимым, чтобы контакты
передатчика сигнала были соединены последовательно с контактами 65, управляемыми шпинделем
управления передатчика.
Телетайпная установка, снабженная устройством обратного сигнала, работает, например, таким образом, что
сначала посредством 70 импульсов вызова переключается приемное реле вызываемого абонента. После
включения двигателя, сигнальный передатчик, предназначенный для обратной сигнализации, делает свой
первый шаг, и 75 освобождает управляющий шпиндель передатчика для его первого вращения, например,
путем активации разблокирующего магнита, воздействующего на клавишу пробела, через контакт,
управляемый сигнальным передатчиком. После вращения управляющего шпинделя контакт, управляемый им,
заставляет передатчик сигнала совершить еще один шаг вперед. Таким образом, передатчик сигнала и
управляемый шпиндель 85 передатчика работают попеременно, взаимно управляя друг другом.
На рисунке 1 показан пример конструкции, выполненной в соответствии с изобретением. 90 На рисунке 2
показана отдельная конструкция детали.
Посредством первого импульса вызова, поступающего по линии L, приемное реле E активируется следующим
образом: Линия, батарея (не показана), линия a, реле E, замкнутый контакт k,,, y, линия b, линия, батарея.
Реле E через свой контакт e вызывает срабатывание реле Y, которое, в свою очередь, меняет полярность
своих контактов yi на yi. 100 Через контакт y и V2,,, приводной двигатель IM подключается к потенциалу сети
N, и, таким образом, датчик начинает вращаться. Через контакт V вращающийся генератор D) получает
питание, что переключает на один шаг вперед передатчик сигнала, выполненный в виде вращающегося
селектора.
Контакт 7jj выполнен в виде схемы Майка-Лефоле-Биака; в притянутом положении j3, ток I 0 D снова пропал
бы, если бы реле J одновременно не было запитано через контакт Y4, а контакт i не был бы замкнут. Реле Y
имеет замедляющее падение напряжения и остается постоянно притянутым на 15°C как во время обратного
сигнала, так и на протяжении всего соединения, поскольку его нельзя заставить упасть за счет коротких
прерываний контакта.
При притяжении вращающегося магнита D контакт d замыкается, и таким образом приводится в действие
механизм освобождения imao'n-t A. Например, клавиша пробела BT притягивается вниз, а управляющий
шпиндель освобождается на один оборот. В ходе революции контакт k открывается, так что ID становится
денма-сетевым, и контакты k-k замыкаются один за другим. При этом в линию подается группа импульсов
тока, соответствующая комбинации, установленной на контактах поворотного селектора. Как только вращение
заканчивается, k. замыкается, так что реле J снова активируется и приводит в действие вращающийся магнит
IDagain.
Вращающийся магнит ID перемещает контактные рычаги dcJ,-d. вперед на дополнительный шаг и, как и
прежде, например, при нажатии клавиши пробела BT, приводит к вращению управляющего шпинделя. Таким
образом, комбинации текущих импульсов, соответствующие сигналу, который необходимо отправить обратно,
передаются по линии до тех пор, пока поворотный селектор не достигнет последнего шага перед исходным
положением. В этом положении контактный рычаг замыкает реле J накоротко через контакт, так что он
остается разомкнутым, и вращающийся магнит больше не получает импульсов тока. Сигнал возврата
завершен, и можно начинать обычное движение.
После завершения передачи реле Y при непрерывном прерывании линии может выйти из строя, поскольку
контакт -55 e приемного реле E остается разомкнутым. Контакты y и V снова размыкаются, и двигатель
отключается. Контакт -iuak-e-before-break zr закрыт для:
за короткое время, так что вращающийся магнит ID получает последний импульс тока и переключается в
исходное положение, возвращаясь к своим контактным рычагам.
-. При исходящем трафике, то есть когда сама станция инициирует передачу данных, переключатель S
автоматически или вручную переключается в обратное положение. Таким образом, реле Y активируется через
S, и, следовательно, включается приводной двигатель M[. Контакты и y, служащие для переключения в
аппарате обратной сигнализации, остаются неработоспособными, поскольку реле 5 11 закорочено через
контакт S реверсивного выключателя, а цепь тока для ID, кроме того, прервана контактом S. 75 На рисунке 2
показан пример осуществления схемы контактов k, к k2. В принципе, этому расположению соответствует то,
что показано в публикации, ориентированной на любовь. (А. Э. Стоун, Лондон, 1928) на рисунке 242 и описано
в соответствующем тексте. Пружина контакта k вращается вокруг управляющего шпинделя, перемещаемого
кулачковым диском 'i, закрепленным на нем, в закрытое положение, при этом часть вращения проходит через
него. Однако это изменение может произойти только тогда, когда фиксирующий рычаг h находится в
показанном положении разблокировки.
Если, например, при нажатии на кнопку передатчика (клавиатуру) повернуть ее влево, она заблокирует
контакт k и предотвратит его перемещение. Запорные рычаги hi, по одному для каждого из контактов k, до k.2,
при нормальном движении, перевернуты в определенных конфигурациях с помощью ключей. При нажатии на
клавишу пробела все рычаги находятся в разблокированном положении. Поскольку правильная работа
устройства возвратного сигнала требует 100 такой регулировки рычагов, клавиша пробела BT должна либо,
как показано на рисунке 1, перемещаться с помощью разблокирующего магнита A, либо возврат
фиксирующих рычагов в положение разблокировки должен быть достигнут каким-либо другим способом,
например, с помощью отдельной планки или рычага, который одновременно отжимает все фиксирующие
рычаги и который может приводиться в действие магнитом.10 Теперь, подробно описав и определив природу
нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_347745.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=347745&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB347745A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
«— Дата принятия конвенции (США): январь. 31, 1929. a ij4I, Дата подачи заявления (в Соединенном
Королевстве): Январь. 31, 1930. № 3388/30.
Полностью одобрено:. 30 апреля 1937 года.
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
Усовершенствования, касающиеся дверных замков с ручкой.
Я, ЭЛЛИНГ ЭЛЛИНГСОН, проживающий по адресу: Либерти-стрит, 85, Сан-Франциско, округ Сан-Франциско,
штат Калифорния, Соединенные Штаты Америки, гражданин Соединенных Штатов Америки, настоящим
заявляю, что характер данного изобретения и способ его осуществления подробно описаны и установлены в
следующем заявлении. Данное изобретение относится к усовершенствованному замку с дверной ручкой, в
котором ригель и приводимые в действие ключом приводные механизмы заключены внутри дверной ручки,
причем указанный ригель может перемещаться в положение блокировки, чтобы заблокировать ручку от
поворота, и может перемещаться в положение разблокировки и входить в зацепление со штоком ручки, что
позволяет управлять обычным механизмом запирания двери с помощью указанной ручки.
Целью настоящего изобретения является создание усовершенствованного устройства описанного типа, в
котором механизм ручки и защелки может быть эффективно заблокирован от открывания с одной стороны
двери, не препятствуя свободному открыванию с противоположной стороны двери.
Согласно данному изобретению, замок с дверной ручкой включает в себя: ручку, проходящую через дверь и
предназначенную для приведения в действие защелкивающего механизма, установленного внутри двери;
опорную пластину, закрепленную с одной стороны двери; втулку, вращательно установленную внутри
опорной пластины и вращательно взаимодействующую со штоком; болт, скользяще установленный на втулке
и проходящий через нее; средства, установленные на болте для взаимодействия с опорной пластиной и
втулкой, чтобы предотвратить вращение указанной втулки внутри пластины, когда болт находится в
запирающем положении; средства, установленные на болте и предназначенные для взаимодействия со
штоком при вращении указанного штока вместе с болтом и втулкой, когда болт перемещен в положение
разблокировки; ручку, закрепленную на втулке; и средства, установленные на внешнем конце ручки для
перемещения болта в положение запорного кольца или разблокировки.
Изобретение будет описано, например, со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором: Рисунок 1
представляет собой прерывистый продольный разрез усовершенствованного замка с дверной ручкой,
установленного в сочетании со штоком ручки дверной защелки; Рисунок 2 представляет собой прерывистый
продольный разрез, выполненный под прямым углом к разрезу, показанному на Рисунке 1; Рисунок 3
представляет собой вид сверху наружного конца опорной пластины; Рисунок 4 представляет собой вид по
линии -4 на Рисунке 2 в указанном направлении 65, при этом болтовой элемент отсутствует; Рисунок 5
представляет собой сечение, выполненное по линии 5-5 на Рисунке 2 в указанном направлении; и Рисунок 6
представляет собой вид внутреннего конца розетки.
На чертежах плиток цифра 1 используется для обозначения, как правило, дверной ручки любой подходящей
конструкции, предпочтительно обычного квадратного сечения. Стержень 1 проходит через отверстие 2,
образованное в двери 3, и предназначен для управления любым подходящим запорным механизмом,
установленным внутри двери обычным способом. Поскольку сам механизм защелки не является частью
настоящего изобретения, и мое усовершенствованное устройство может работать в сочетании с любым
обычным дверным запорным механизмом, такой механизм опущен на чертежах.
Концы стержня 1 имеют резьбу, как показано на рисунке 4, причем резьба нарезана только в углах
квадратного стержня, как показано на рисунке, а на конце стержня с внешней стороны двери под углом 90°
имеется прорезь 6.
С внешней стороны двери закреплена звукоизолирующая пластина 7, расположенная вплотную к проему 2,
причем указанная пластина 95 снабжена выступающей наружу опорной частью 8, имеющей диаметрально
противоположные канавки 9, образованные на внутренней поверхности звукоизолирующей части опорной
части. Пластина 7 крепится к двери 100 с помощью винтов 11 или других подходящих крепежных элементов и
закрывается розеткой 12, установленной на ней.
TLRws 1,3, образованные на краях плитки пластины 7, выступают наружу и входят в зацепление 1(' с
углублениями 14, образованными на внутренней поверхности 745 84T, 745 - в розетку для фиксации
указанной розетки от вращения.
Шкворень 16 навинчивается на конец стержня 1 и предназначен для вращательного сочленения с
подшипниковой частью 8 кольца P-Late. Втулка предпочтительно имеет буртик, как показано на рисунке 17,
для плотного прилегания к наружному концу подшипниковой части 8 и снабжена кольцевым фланцем 18,
предназначенным для зацепления и удержания кассеты 12 в нужном положении. В центре втулки ij-L3
выполнена выемка 19, а на внутреннем конце втулки в плоскости этой выемки и отверстия вокруг нее
сформированы пазы 21, причем эти пазы предназначены для совмещения с канавками 9 опорной пластины и
для образования углублений, простирающихся между этими канавками и пазом 19.
Болт 29 установлен скользящим образом внутри паза втулки 19. Внутренний конец болта 22 выполнен в
форме хомута и расположен таким образом, чтобы охватывать конец стойки 1, при этом концы рычажных
частей 23 указанного хомута вывернуты наружу в виде выступов 24, которые могут входить в зацепление с
пазами 21 и канавками, предотвращая вращение втулки 16 внутри опорной пластины 7, когда болт перемещен
в положение блокировки, как показано пунктирными линиями на фиг. 2 чертежей.
Поперечная перекладина 26 образована между выступами 23 болтового элемента и предназначена для
зацепления с пазом 6 на конце штока 1, когда болтовой элемент 22 перемещен в фиксирующее положение,
как показано на фиг. 2 чертежей. Часть 26, выступающая за пределы внешнего конца штока 1, полностью
отсоединяет шток, когда болт находится в заблокированном положении, что позволяет штоку вращаться
внутри втулки 16. AS - Ручка 27 закреплена в соединении с внешним концом корпуса, 16.
-Дверь выполнена полой, а ее внешний конец имеет форму, позволяющую установить цилиндрический замок
28 обычной конструкции. -Замок 9-8 крепится к запорному механизму 16 l-)v, обеспечивающему надежное
крепление. -Выступающие детали 29.
Через отверстия, образованные во втулке, ввинченные в анкерные выступы 31, сформированные в корпусе
замка 28 определенным образом, указанные крепежные элементы работают, чтобы прижать лицевую
пластину 32 замка к внешнему концу ручки 27 и тем самым зафиксировать указанную ручку в рабочем
зацеплении с втулкой. Замок 28 может быть любой стандартной конструкции, снабженной вращающимся
цилиндром, приспособленным для приведения в действие с помощью соответствующего ключа 33 известным
способом. Приводной элемент 34 затвора устанавливается на внутренний конец цилиндра замка любым
подходящим способом, при этом данный элемент предпочтительно представляет собой жесткую спираль,
имеющую свободный внутренний конец, приспособленный для продевания через отверстие 740 36,
образованное на конце затворного элемента 22, благодаря чему вращение элемента 34 перемещает
затворный элемент продольно вдоль спирали в положения блокировки или разблокировки по желанию. 75:
Соседние файлы в папке патенты