Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / Сборник патентов_10628

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
18.10.2026
Размер:
196 Кб
Скачать
☆
подходящего конденсирующего агента в водном растворе. Продукт реакции получают из формальдегида,
который является насыщенным галогеноводородом, и галогеноводорода, кислоты, смолистого вещества.
Согласно настоящему изобретению, новые продукты растворимы в кристаллическом органическом
растворителе.
в виде смолистых соединений, и 35 процентов.
путем образования водного раствора формальдегида, вероятно, насыщенного газообразными
углеводородами, которые все галогениды реагируют с фенолом или его аналогом. Новые соединения,
полученные с помощью данной технологии, могут содержать галогены в форме галогенметильных групп. Они
способны на аналогичное действие.
подвергаясь различным реакциям, поскольку с другой стороны галоген очень легко обменивается. фенол в
смеси. Результат, полученный с помощью изобретения, представляет собой смесь для.
Удивительно, поскольку в немецкой спецификации хлорной кислоты № 132475 указано, что фенолы
представляют собой смолоподобные продукты, не способные образовывать галогенметилкристаллические
производные хлора, но всегда дающие метиленовые группы, содержащие 4,5 соединения.
Среди прочих фактов, следующие реакции доказывают, что хлор, содержащийся в новых соединениях,
присутствует в форме реакционноспособных хлорметильных групп; при взаимодействии этих новых
соединений с фенолом происходит конденсация ClHIC- даже в отсутствие конденсирующего агента, при этом
выделяется соляная кислота.
При обработке водой при кипячении из орто-крезола в щелочи, новые продукты, обладающие свойствами
фенолформальдегида, вероятно, не содержат большого количества полифенолов. При обработке этиловой
руды образуются, наряду с другими веществами, основные соединения. При использовании пиридина
получают сетки, которые представляют собой аммонийные соединения, получаемые из метила. Это
изобретение полезно для производства искусственных смол и дубильных веществ.
используемые продукты и тому подобное.
При использовании указанных условий реакции получаются смеси различных соединений. Иенол вводится в
определенном количестве, но довольно быстро. Разбавление фторацетальдегида соляной кислотой дает
продукт, который содержит хлорид хлора, бензол или другие соединения. Он содержит от 2S хлора до
большинства соединений различного состава. PS.
Смесь крезола и йотоля дает аналогичный продукт, который медленно вводят при низкой температуре в
альдегид и гидраиды, гезиды, например, с большим выходом, имеющие формулу, вероятно, следующую: CH2
и пара-эрезол, поэтому 991I можно получить в аналогичных условиях, кристаллические вещества,
содержащие 2 хлорметильные группы. Но нет гетероциклической кольцевой системы. Вероятно, S
соответствует следующим конституциям:
OH OH 1 1 n CHClI CH, The, following. Примеры иллюстрируют изобретение, при этом компоненты указаны по
весу: 1) 300 частей 80-процентного раствора формальдегида смешиваются с 240 частями концентрированной
соляной кислоты. В раствор вводят газообразный хлористый водород до насыщения. Затем в течение 2-4
часов добавляют 77 частей фенола α-экв., тщательно перемешивая и продолжая вводить газообразный
хлористый водород. Во время этой операции температура поддерживается на уровне около 400-450 °C.
Введение газообразного хлористого водорода продолжается.
в течение короткого времени, пока не прекратится выделение тепла. В результате получается вязкий,
смолоподобный продукт. Его отделяют от жидкости (которую можно использовать повторно для
приготовления следующей партии, восполняя израсходованный формальдегид путем добавления
пара-пара-формальдегида и введения соляной кислоты), промывают водой при 400°C и сушат в вакууме.
Затем температуру поддерживают на уровне около 700 °C в течение некоторого времени, пока масса не
станет однородной. После охлаждения получают вязкий, слабо коричневатый, без запаха продукт, который
растворяется в эфире, бензоле, ацетоне и уксусном эфире и плохо растворяется в воде и петролейном
эфире. После длительного отстаивания он мутнеет из-за отделения кристаллического матея, идентичного
продукту, получаемому согласно Примеру 3.
2)
Техническая смесь кридлов (триктрозолов) обрабатывается формальдегидом и соляной кислотой в тех же
условиях, что и в примере 1. При промывании вязкого продукта водой при температуре 400 °C он становится
более твердым. Его растворяют в α-эфире, раствор высушивают хлоридом кальция, а растворитель
перегоняют. Полученный таким образом смолистый продукт очень похож на продукт из Примера 1, только
немного более твердый.
3)
600
Части параформальдегида суспендированы в 32,50 частях концентрированной соляной кислоты. Вводят
газообразную соляную кислоту до получения прозрачного, полностью насыщенного раствора.
Затем в течение 8 часов, при интенсивном перемешивании и охлаждении до 50–100 °C, добавляют 282 части
фенола. В результате получают густое беловатое масло. Его отделяют от раствора, промывают холодной
водой и перемешивают с эфиром; после этого происходит кристаллизация. Кристаллы фильтруются и
высушиваются на воздухе. После перекристаллизации из горячего уксусного эфира вещество плавится при
температуре 1170 °C. Оно легко растворимо в ацетоне и плохо растворимо в холодном спирте, петролейном
эфире и воде.
Анализ и определение молекулярной массы показывают, что оно имеет формулу 0101-1,02012.
4)
В смесь формальдегида и соляной кислоты, приготовленную согласно Примеру 3, в течение 8 часов при
интенсивном перемешивании вводят 540 частей расплавленного паракрезола при температуре около 2001 °C.
Там сначала получают масло, которое в процессе работы затвердевает, образуя кристаллические агрегаты.
Их фильтруют методом вакуумной фильтрации, промывают небольшим количеством воды и сушат в потоке
воздуха.
После перекристаллизации из горячего петролейного эфира продукт плавится при 860 °C. Он легко
растворяется в эфире, бензоле, спирте и уксусном эфире и практически не растворяется в воде и холодном
петролейном эфире. Согласно анализу, оно имеет формулу C'H1 0 Cl'.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения, а также то, каким образом оно
предназначено...