Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10588
.pdf
В выбранном варианте конструкции целесообразно, чтобы управляемая фрикционная муфта, встроенная
вместе с промежуточным валом, могла надеваться непосредственно на короткий вал запускаемого двигателя.
С помощью болта 20, закрепленного на двигателе, надежно удерживаются те элементы пускового
коленчатого вала, которые должны оставаться неподвижными, т. е. кольцо 18.
Шайба 22 и гайка 23 служат, как и кольца 24 и 25, для заключения управляемой фрикционной муфты в
цилиндрический корпус, окружающий промежуточный вал 4.
Теперь, подробно описав и определив природу моего изобретения и то, каким образом оно предназначено...
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_348628.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=348628&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB348628A
[]
Примечание. Заявка на патент, поданная в соответствии с пунктом а, утратила силу.
На этом чертеже показан вариант технических условий, который стал доступен для публичного ознакомления.
в соответствии с разделом 91 (3) (а) Законов.
Патентная спецификация - Дата принятия (Германия):. Янв. 25, 1929. 34L89628 Дата подачи заявки (в
Соединенном Королевстве): ноябрь. 11, 1929, Нет, 34,365/29.
Полная спецификация не принимается.
Усовершенствования в производстве галогена, содержащего антрахинон-акридон.
Мы, компания I. G. FARBENINDUSTRIE, AECTIENGESELLSCHArT, расположенная во Франкфурте-на-Майне,
Германия, акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, настоящим
заявляем о характере данного изобретения и способе его осуществления, которые будут подробно описаны и
установлены в следующем заявлении:
В технических спецификациях №№. 5534 Помогать.
1913 В период с 14360 по 1914 год было показано, что антрахинонакридоны, содержащие больше или меньше
галогена в зависимости от условий реакции, например, температуры, используемых растворителей и т.п.,
получают путем воздействия галогена или агентов, обеспечивающих галоген, таких как сульфурилхлорид, на
1-анилидо-2-метилантрахинон или на 1-ортотолуидоантрахинон.
Мы установили, что при обработке указанных исходных материалов хлором или агентами, содержащими хлор
в триклорбензоле или другом подходящем органическом растворителе, например, другом
галогенсодержащем производном бензола, при сохранении постоянных условий, таких как температура,
концентрация и тому подобное, однородные соединения не получаются, а образуются смеси различных
продуктов, и что из этих смесей можно получить краситель, который отличается еще более ценными
свойствами, чем красители, описанные в указанных спецификациях, и который особенно отличается блеском,
ранее не достигавшимся в серии антирахинона-акридона.
Получение нового и ценного красителя стало возможным благодаря дополнительному наблюдению, что при
воздействии хлора или агентов, обеспечивающих подачу хлора на 1-анилидо-2-метилантрахинон или
1-орто-толутидоантрахинон, 5-ин-трихлорбензол и подобные вещества, описанные в уже упомянутых
спецификациях, антрахинонакридоны, как правило, не образуются непосредственно, а образуются
промежуточные продукты, которые затем превращаются в акридоны путем отщепления хлора или хлористого
водорода. В некоторых случаях это расщепление может быть ускорено нагреванием или добавлением
восстановителей. Было установлено, что промежуточный продукт, соответствующий новому красителю,
сравнительно легко растворим в органических средах. Таким образом, он преобладает в маточных растворах,
полученных в процессе хлорирования, и может быть выделен из них обычными методами. Однако зачастую
оно также содержится в выделившемся продукте, и в этом случае его можно извлечь из него, например, с
помощью подходящих растворителей.
Для получения как можно большего количества нового и ценного красителя или промежуточного продукта,
получаемого из него, предпочтительно проводить хлорирование, исключая при этом попадание влаги, а при
использовании газообразных хлорирующих агентов — проводить реакцию как можно быстрее, чего можно
добиться, например, с помощью большого количества входных форсунок для газа.
Приведенные ниже примеры дополнительно иллюстрируют, как данное изобретение может быть реализовано
на практике, однако изобретение не ограничивается этими примерами. Детали указаны по весу.
ПРИМЕР 1
Примерно 110 частей хлора вводят при температуре от 1700 до 1800 градусов Цельсия в течение 5 часов в
раствор, содержащий 50 частей 1-анилидо-2-метилантрахинона в 350 частях трихлорбензола. Реакционную
смесь охлаждают и отфильтровывают под вакуумом от образовавшегося кристаллического осадка. Фильтрат
оставляют на один или несколько дней; за это время отслаиваются микроскопические игольчатые кристаллы,
которые растворяются в концентрированной серной кислоте, придавая ему оранжево-красный цвет. Тот же
продукт может быть также получен путем дистилляции фильтрата паром.
Часть полученного таким образом промежуточного продукта нагревают до кипения в течение примерно 1 часа
со 100 частями орто-5-дихлорбензола и 10 частями неочищенной карболовой кислоты, при этом происходит
интенсивное выделение соляной кислоты.
При охлаждении смеси новый краситель кристаллизуется в виде мелких блестящих ромбических кристаллов.
Он растворяется в концентрированной серной кислоте, придавая смеси оранжево-красный цвет, и выпадает в
осадок в виде красного хлопьевидного вещества при разбавлении раствора водой. Этот краситель
окрашивает хлопок в фиолетовой ванне, придавая ему чрезвычайно яркие синевато-красные оттенки.
EXAmirLE 2.
Полученный, как описано в Примере 1, фильтрат нагревают до кипения в течение 1 часа, при этом
выделяется соляная кислота.
Краситель, который после охлаждения отделяется в кристаллической форме, практически соответствует по
своим реакциям и оттенку цвета красителю, полученному в Примере 1.
Обработкой тем же способом маточных растворов, которые образуются при производстве красителя,
полученного из 1-ортотолуидоантрахинона, хлором в трихлорбензоле, как описано в Примере 4 спецификации
№ 5534 A.ID. 1913, или при производстве продукта, полученного обработкой 1-анилидо-2-метилантрахинона
или 1-ортотолуидоантрахинона сульфурилхлоридом согласно Примеру 1 указанной спецификации.
В соответствии с патентом № 14360 A.iD. 1914 получен также ярко-сине-красный краситель, который,
по-видимому, практически идентичен описанному выше красителю.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
Соседние файлы в папке патенты