Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Электроматериаловедение. Учебник для СПО.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
жидкого диэлектрика от напряженности и частоты электрического поля имеют
r
TK
ε
r
ε
r
TK
ε
вид, представленный на рис. 1.4б и 1.4г.
К неполярным жидким диэлектрикам относятся бензол, толуол и др.
В полярных жидких диэлектриках, помимо электронной, наблюдается еще и дипольно-релаксационная поляризация. В большинстве полярных жид­костей преобладающее влияние на их свойства оказывает именно дипольно­релаксационная поляризация. В связи с этим относительная диэлектрическая проницаемость зависит от температуры, напряженности и частоты электриче­ского поля так, как это показано на рис. 1.6.
Коэффициент нейтральных жидких диэлектриков отрицателен, а у поляр­ных в области низких температур он положителен, а в области высоких темпе-
ратур
— отрицателен. Диэлектрическая проницаемость
полярных ди-
электриков изменяется в пределах 3,5–5.
1.5.3. Относительная диэлектрическая проницаемость
твердых диэлектриков
Все твердые диэлектрики делятся на четыре группы. К первой группе от­носятся нейтральные твердые диэлектрики, которые обладают только элек­тронной поляризацией. Значение относительной диэлектрической проницаемо­сти лежит в пределах от 1,8 до 5,8. Более высокое значение относительной ди­электрической проницаемости нейтральных твердых диэлектриков, чем у жидких и газообразных, связано с более высокой плотностью первых. Зави­симости относительной диэлектрической проницаемости твердых нейтральных диэлектриков от напряженности, частоты электрического поля и температуры такие же, как и у остальных диэлектриков, в которых наблюдается только элек­тронная поляризация (рис. 1.4).
Примерами нейтральных твердых диэлектриков являются парафин, поли­стирол, сера и пр.
Вторую группу образуют твердые диэлектрики с ионной структурой строения и плотной упаковкой ионов. Эти диэлектрики обладают как электрон­ной, так и ионной поляризацией. У подавляющего числа таких диэлектриков преобладает ионная поляризация над электронной. Из-за этого относительная диэлектрическая проницаемость с ростом температуры до температуры плавле-
ния возрастает, а температурный коэффициент
— положителен.
Зависимости относительной диэлектрической проницаемости от напря­женности и частоты поля приведены на рис. 1.4г и 1.4б. Примером таких ди-
31
электриков является каменная соль KCl. Исключение в этой группе представ-
r
TK
ε
r
TK
ε
x
rnn
x r
x
r
x
r
εΘ
...εΘ
εΘε
2
2
1
1
⋅++⋅+⋅=
n
ΘΘΘ ,,
21
1...
21
=Θ++Θ+Θ
n
rn
rr
ε,ε,ε
21
ляют вещества, содержащие ионы титана. У них температурный коэффициент
— отрицателен, что объясняется преобладанием электронной поляриза-
ции над ионной. К третьей группе относятся твердые диэлектрики с неплотной упаковкой ионов (фарфор, неорганическое стекло, полярные органические ди­электрики). В этих диэлектриках наблюдается одновременно электронная, ион­но-релаксационная и ионная поляризаций. Относительная диэлектрическая проницаемость сравнительно невелика (от 4 до 20). Температурная зависимость относительной диэлектрической проницаемости такая же, как и у диэлектриков
с ионной поляризацией (рис. 1.5), а температурный коэффициент
ложителен. При температурах t > t
(tпл — температура плавления) у твердых
пл
— по-
диэлектриков всех трех групп наблюдается уменьшение относительной диэлек­трической проницаемости из-за перехода в жидкое агрегатное состояние. Большое влияние на значение относительной диэлектрической проницаемости оказывает попадание влаги в поры, капилляры и трещины твердых диэлектриков.
Четвертую группу образуют сегнетоэлектрики, у которых, помимо элек­тронной поляризации, существует спонтанная поляризация.
Значения относительной проницаемости сегнетоэлектриков лежат в пре­делах от 500 до 9000.

1.5.4. Относительная диэлектрическая проницаемость

сложных диэлектриков

Ряд диэлектриков, используемых на практике, представляют собой меха­нические смеси двух и более компонентов, имеющих различные по значению от­носительные диэлектрические проницаемости. Относительная диэлектрическая проницаемость сложного диэлектрика, состоящего из двух компонентов, опре­деляется на основании уравнения Лихтенеккера, которое имеет следующий вид:
, (1.11)
где
условию
— объемные концентрации компонентов, удовлетворяющие
;
— относительные диэлектрические проницаемости компо-
нентов;
32
x — константа, значение которой определяется порядком чередования
2
2
1
1
ε
Θ
ε
Θ
ε
1
rr
r
+=
2211
εΘεΘε
rrr
⋅+⋅=
2211
lnεΘlnεΘlnε
rrr
⋅+⋅=
компонентов.
В принципе, возможно три варианта распределения компонентов: после­довательный, параллельный, хаотический.
При последовательном порядке чередований компонентов х = –1, и нали­чии двух компонентов уравнение Лихтенеккера принимает вид:
. (1.12)
Если компоненты распределены параллельно, то х = 1:
. (1.13)
Наконец, при хаотическом распределении компонентов х → ∞, а уравне­ние Лихтенеккера приводится к форме:
. (1.14)
Формулы (1.11–1.14) используются на практике. В частности, доказано, что для конденсаторной бумаги достаточно точно подходит модель последова­тельного чередования компонентов (уравнение 1.12). Формула (1.14) может быть использована при определении относительной диэлектрической проница­емости пластмасс, состоящих из связующего материала и наполнителя, для которых характерно хаотическое распределение компонентов.

1.6. Электропроводность диэлектриков

1.6.1. Понятие об электропроводности диэлектриков.
Механизм электропроводности
Как отмечалось, у диэлектриков в зоне проводимости отсутствуют сво­бодные электроны, которые обусловливают наличие электропроводности. Тем не менее, диэлектрики обладают электропроводностью, хотя и весьма незначи­тельной. Ее наличие объясняется следующими причинами.
33
В диэлектрике всегда имеется определенное количество примесей прово­дящего и полупроводящего характера, в которых есть свободные носители электрических зарядов. Под действием электрического поля эти носители со­здают в диэлектрике электрический ток.
Ток, возникающий в диэлектрике за счет свободных носителей электри­ческих зарядов примесей проводящего и полупроводящего характера, называ­ется током сквозной проводимости i
сп
.
Под воздействием электрического поля в диэлектрике происходят про­цессы поляризации. Перемещение электрических зарядов при поляризации со­здает электрический ток. Ток, обусловленный протеканием в диэлектрике про­цессов поляризации, называется поляризационным током i
.
п
В зависимости от механизмов поляризации, вызывающих возникновение поляризационных токов, последние подразделяются на токи смешения и аб­сорбционные токи.
Токи смещения i абсорбционные токи i
вызываются электронной и ионной поляризациями, а
см
— поляризациями дипольно-релаксационной, ионно-
абс
релаксационной, электронно-релаксационной, миграционной и спонтанной.
Таким образом, ток, протекающий, через диэлектрик, определяется по формуле i
= iсп + iп. Учитывая, что iп = iсм + i
д
, уравнение для тока диэлек-
абс
трика примет вид:
i
= iсп + iсм + i
д
. (1.15)
абс
Из равенства (1.15) видим, что ток, протекающий через диэлектрик, со­стоит из трех составляющих: тока сквозной проводимости, тока смешения и аб­сорбционного тока. Графики изменения тока диэлектрика и его составляющих во времени при воздействии постоянного электрического поля приведены на рис. 1.9.
34
i
t
i
g
i
абс
i
СП
Рис. 1.9. Графики изменения токов диэлектрика от времени
В постоянном электрическом поле ток сквозной проводимости
остается постоянным. По величине он незначителен, так как концентрация свободных носителей электрических зарядов в диэлектрике мала. Длительность протека­ния токов смещения не превышает 10
-13
с. Поэтому зафиксировать его наличие
с помощью электроизмерительных приборов невозможно. В начальный момент времени i
скачком возрастает до максимума, а затем в течение 10
см
-15
10
-13
с.
уменьшается до нуля. Такая малая длительность протекания тока смещения связана с длительностью электронной и ионной поляризации (t < 10
-13
с). Аб-
сорбционный ток вначале возрастает от нуля до максимального значения, а за­тем плавно уменьшается до нуля. Время протекания этого тока определяется длительностью поляризации, вызывающей его появление, и может достигать нескольких минут. Результирующий ток диэлектрика увеличивается от значе­ния, равного току сквозной проводимости, до своего максимального значения, а потом плавно уменьшается до тока сквозной проводимости.
Таким образом, в постоянном электрическом поле после окончания про­цессов поляризации через диэлектрик будет протекать ток, значение которого определяется током сквозной проводимости. А так как этот ток мал, то принято считать, что диэлектрики постоянный электрический ток не проводят.
В переменном электрическом поле происходит постоянный процесс пе­реполяризации диэлектрика с частотой, равной частоте поля.
Вызываемые этими процессами поляризационные токи обусловливают электропроводность диэлектрика, которая может достигать достаточно боль­шой величины. При этом чем больше относительная диэлектрическая проница­емость диэлектрика, тем больше его электропроводность. По этой причине ре-
35
комендуется в качестве изоляционных материалов в электротехнических
( )
−+
+⋅= UU
qnj
0
устройствах переменного тока использовать диэлектрики с малым значением относительной диэлектрической проницаемости.
1.6.2. Электропроводность газообразных диэлектриков
Электропроводность газообразных диэлектриков связана с наличием по­ложительных ионов и отрицательных электронов, появляющихся в газах в ре­зультате внешних ионизирующих факторов (тепловое и радиационное излуче­ния и т.д.). Электропроводность, вызванная перемещением положительных ионов и отрицательно заряженных электронов, возникших в газе в результате воздействия внешних ионизирующих факторов, называется несамостоятельной.
В электрических полях большой напряженности в газообразных диэлек­триках возникает процесс ударной ионизации, приводящий к лавинообразному росту числа свободных носителей электрических зарядов (положительных ионов и отрицательно заряженных электронов) и резкому возрастанию элек­тропроводности.
Электропроводность, вызванная перемещением свободных носителей электрических зарядов, возникших за счет процесса ударной ионизации, назы­вается самостоятельной.
Рассмотрим зависимость электропроводности газообразных диэлектриков от напряженности электрического поля (рис. 1.10). В слабых электрических по­лях (Е < Е
) ток, протекающий в газообразном диэлектрике, подчиняется закону
н
Ома.
В данном диапазоне напряженностей концентрация свободных носителей электрических зарядов остается неизменной. В связи с этим ток диэлектрика прямо пропорционален напряженности поля:
(1.16)
где п
— количество свободных носителей электрических зарядов;
0
q — заряд носителя;
U
, U— — подвижности положительных и отрицательных зарядов.
+
Под подвижностью зарядов понимается скорость, которую приобретает электрический заряд под воздействием разности потенциалов, равной 1 В.
Когда напряженность поля близка по величине Е
, называемой напряжен-
н
ностью насыщения, число свободных носителей зарядов в газе начинает посте-
36
пенно уменьшаться, так как количество вновь образуемых зарядов за счет
j
E
E
пр
E
н
,qNj ⋅=
внешней ионизации не в состоянии компенсировать убыль зарядов, нейтрали­зуемых на металлических электродах. При напряженности поля Е = Е вновь образуемые свободные заряды нейтрализуются на электродах (n
все
н
= 0), и
c
прекращается рост тока через диэлектрик с увеличением напряженности поля.
Рис. 1.10. Зависимость плотности тока газа
от напряженности электрического поля
Ток диэлектрика остается постоянным в диапазоне изменения напряжен­ности поля от Е
до Епр:
н
(1.17)
где N — число свободных носителей зарядов, возникших за счет внешней иони­зации.
При напряженности поля Е > Е
в газообразном диэлектрике возникает
пр
процесс ударной ионизации, приводящий к лавинообразному возрастанию ко­личества свободных носителей электрических зарядов и скачкообразному воз­растанию электропроводности. Электропроводность газа в этом диапазоне напряженностей является самостоятельной и может достигать весьма значи­тельной величины. Из вышесказанного следует, что газ может выполнять функции изоляционного материала только до значения напряженности поля Е <
Е
.
пр
37
1.6.3. Электропроводность жидких диэлектриков
,1010ρ
43
−=
v
,
eγγ
α0t
⋅=
0
γ
α
Электропроводность нейтральных жидких диэлектриков зависит от нали­чия в них примесей, в том числе и влаги. По содержанию примесей диэлектри­ки подразделяют на жидкие диэлектрики высокой степени очистки (ДВСО) и технически чистые жидкие диэлектрики. Технически чистые диэлектрики (ТЧД) отличаются от жидких диэлектриков высокой степени очистки более вы­сокой концентрацией примесей.
Механизмы возникновения электропроводности ДВСО аналогичны тем, которые имеют место в газообразных диэлектриках. Потому зависимость тока от напряженности поля у них такая же, как и у газов (рис. 1.10). В создании электропроводности ТЧД большую роль играют диссоциированные ионы при­месей, наличие которых приводит к существенному росту электропроводности и к отсутствию в зависимости j = f(E) горизонтального участка — участка насыщения.
Электропроводность полярных жидких диэлектриков возникает как за счет примесей, так и за счет диссоциации собственных молекул жидкого ди­электрика. Электропроводность полярных жидких диэлектриков существенно выше, чем у нейтральных. Так, вода по значению электропроводности может
быть отнесена к проводникам с ионной электропроводностью (
Ом·м).
Электропроводность любого жидкого диэлектрика зависит от температуры:
(1.18)
где
— электропроводность жидкого диэлектрика в начале температурного
интервала;
— постоянная жидкого диэлектрика; t — температура в градусах Цельсия. Из уравнения (1.18) следует, что с ростом температуры из-за уменьшения
вязкости увеличивается электропроводность жидкости.
На практике иногда приходится иметь дело с коллоидными системами:
эмульсиями и суспензиями. Эмульсии представляют механические смеси двух веществ, в которых обе фазы являются жидкими.
В отличие от эмульсий, суспензии — механические смеси, в которых од-
на из фаз является жидкой, а вторая — твердые частицы. Электропроводность
38
коллоидных систем создается за счет перемещения крупных заряженных ча-
,eρρ
α0t
vv
−
⋅=
0ρv
α
стиц, называемых молионами. Под воздействием поля эти частицы начинают перемещаться по направлению к металлическим электродам и осаждаться на них. Это явление называется электрофорезом. В отличие от электролиза, при электрофорезе не образуются новые вещества, а лишь изменяется концен­трация фаз.
1.6.4. Электропроводность твердых диэлектриков
Механизмы создания электропроводности твердых диэлектриков тесно
связаны со строением диэлектрика. В диэлектриках с атомной или молекуляр­ной кристаллической решеткой электропроводность создается за счет примесей проводящего и полупроводящего характера, причем с течением времени при­меси могут частично удаляться, осаждаясь на металлических электродах, что приводит к уменьшению электропроводности.
В твердых диэлектриках с ионной структурой строения электропровод-
ность обусловлена перемещением слабозакрепленных ионов примеси или ионов самого диэлектрика, освобождаемых из узлов кристаллической решетки за счет тепловой энергии.
Удельное объемное сопротивление твердых диэлектриков зависит от тем-
пературы:
(1.19)
где
— удельное сопротивление диэлектрика в начале температурного диа-
пазона;
— постоянный коэффициент, значение которого определяется видом
диэлектрика;
Т — температура в градусах Цельсия. Из уравнения (1.19) видно, что удельное сопротивление уменьшается
с ростом температуры, что объясняется увеличением количества свободных но­сителей электрических зарядов в диэлектрике.
Электропроводность твердых диэлектриков зависит от напряженности
электрического поля в диапазоне ее высоких значений. Эта зависимость описы­вается формулой Пуля:
39
,e
γγ
β
0
E
E
⋅
=
(1.20)
где γ водность не зависит от напряженности поля;
няется тем, что энергии поля оказывается достаточно, чтобы электроны с ва­лентного уровня атомов диэлектрика перешли в зону проводимости.
ских зарядов, обусловливающее рост электропроводности диэлектрика.
сти окружающей среды. Влага, заполняющая поры и капилляры таких диэлек­триков, уменьшает их удельное сопротивление, так как обладает малым соб­ственным удельным сопротивлением. Для уменьшения влияния влажности окружающей среды на изоляционные свойства пористых твердых диэлектриков последние пропитываются жидкими диэлектриками с малой электропроводно­стью, либо их поверхность покрывается лаковыми пленками с целью затрудне­ния проникновения воды или ее паров внутрь диэлектрика.
— электропроводность диэлектрика в диапазоне, в котором электропро-
0
β — коэффициент, зависящий от вида диэлектрика. Возрастание электропроводности в области высоких напряжений объяс-
При этом резко возрастает количество свободных носителей электриче-
Электропроводность пористых твердых диэлектриков зависит от влажно-
1.6.5. Удельные объемное и поверхностное сопротивления
твердых диэлектриков
В твердых диэлектриках имеются два пути протекания электрического
тока: сквозь диэлектрик и по его поверхности.
Поэтому для оценки способности диэлектрика проводить электрический
ток по этим направлениям используются понятия объемного и поверхностного сопротивлений.
Под объемным понимается сопротивление, которым обладает диэлектрик
при протекании постоянного тока через его объем.
Поверхностным называется сопротивление, которым обладает диэлек-
трик при протекании постоянного тока по его поверхности.
Объемное и поверхностное сопротивления определяются эксперимен-
тально.
При измерении объемного сопротивления диэлектрика на противополож-
ных гранях образца наклеиваются металлические электроды площадью S. Тол­щина образца равна h.
40
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]