Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебное пособие по общей, неорганической и аналитической химии для студентов очной и заочной формы обучения направления подготовки 36.05.01 - «Ветерин

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
Степень гидролиза равна отношению числа гидролизо-
ванных молекул соли к общему числу растворенных молекул:
h = (n / N)·100% , где: n – число молекул, подвергшихся гидролизу; N –
общее число растворенных молекул соли.
Степень гидролиза можно выразить через ионное произ­ведение воды КW, концентрацию раствора См, константу дис­социации образующегося слабого электролита КЭ:
_____________
h ≈ √ КW/См·КЭ.
Из этой зависимости видно, что степень гидролиза мо­жет увеличиться при:
1) увеличении КW, т.е. с повышением температуры; 2) уменьшении концентрации См (при разбавлении раствора); 3) уменьшении КЭ, т.е., чем слабее образующаяся при гидролизе кислота или основание, тем выше степень гидролиза.
Таким образом, степень гидролиза зависит от при-
роды соли, концентрации раствора, температуры.
Любую соль можно представить как продукт взаимодей­ствия кислоты с основанием. Гидролизу подвергаются только те соли, в состав которых входят или ионы слабой кислоты, или ионы слабого основания. Если ионы растворённой соли не взаимодействуют с ионами воды, не смещают равновесия диссоциации её, то гидролизу соль не подвергается, при этом среда остается нейтральной.
Гидролизу не подвергаются соли, образованные силь-
ными основаниями и сильными кислотами (NaCl, КNO3,
Na2SO4, KMnO4 и др.).
Например, NaCl + HOH NaOH + HCl.
В ионной форме это уравнение будет иметь вид:
Na+ + Cl– + HOH Na+ + OH– + H+ + Cl–
или сокращенно НОН Н+ + ОН–
рН = 7.
Гидролизу подвергаются следующие типы солей:
101
1. Соли, образованные сильным основанием и сла-
бой кислотой. Гидролиз идет по аниону и обусловлен связыванием ионов водорода воды в слабодиссоциируемую кислоту или анион кислой соли:
NaCN + HOH HCN + NaOH в ионном виде
Na+ + CN– + HOH HCN + Na+ + OH– CN– + HOH HCN + OH– pH > 7.
Соли, образованные сильным основанием и слабой мно-
гоосновной кислотой?гидролизуются ступенчато, при этом получаются кислые соли. Например,
Na2CO3 + HOH NaHCO3 + NaOH
2–
CO
+ HOH HCO
3
–
+ OH–pH > 7
3
Гидролиз по второй ступени протекает незначительно: NaHCO3 + HOH H2CO3 + NaOH
–
HCO
+ HOH H2CO3 + OH–
3
2. Соли, образованные слабым основанием и силь-
ной кислотой. Гидролиз идет по катиону и обусловлен свя­зыванием гидроксид-ионов воды в малодиссоциируемое ос­нование или катион основной соли. В растворе накаплива­ются ионы водорода, среда становится кислой. Например:
NH4Cl + HOH NH4OH + HCl в ионном виде
+
NH
+ Cl– + HOH NH4OH + H+ + Cl–
4
+
NH
+HOH NH4OH + H+ pH < 7
4
Гидролиз солей с многозарядным катионом протекает
ступенчато с образованием, как правило, основных солей, а не оснований. Например:
Al(NO3)3 + HOH AlOH(NO3)2 + HNO3 (1-яступень) в ионном виде
Al3+ + HOH AlOH2+ + H+pH< 7 AlOH(NO3)2 + HOH Al(OH)2NO3 + HNO3
102
(2-яступень)
AlOH2+ + HOH Al(OH)
+
+ H+
2
Гидролиз по третьей ступени практически не протекает.
3. Соли, образованные слабым основанием и слабой
кислотой. Гидролиз протекает сильнее, т.к. их ионы – катион и анион одновременно связывают водородные Н+ и гидрок­сильные ОН– ионы воды, сдвигая равновесие диссоциации её.
При гидролизе таких солей в зависимости от зарядности катиона и аниона могут быть получены следующие веще­ства:
а) слабое основание и слабая кислота (катион и анион однозарядные) –
CH3COONH4 + HOH CH3COOH + NH4OH pH ≈ 7
в ионной форме
CH3COO– + NH
+
+ HOH CH3COOH + NH4OH
4
б) слабая кислота и основная соль (катион многозаряд­ный) –
Al(CH3COO)3 + HOH AlOH(CH3COO)2 + CH3COOH
Al3+ + CH3COO– + HOH AlOH2+ + CH3COOH
в) слабое основание и кислая соль (анион многозаряд­ный) –
(NH4)2S + HOH NH4HS + NH4OH
+
NH
+ S2– + HOH HS– + NH4OH.
4
При гидролизе солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой, реакция среды может быть нейтральной, если образующиеся кислота и основание одинаковы по силе, – слабокислой, если кислота сильнее основания, – слабоще­лочной, если основание сильнее кислоты.
В большинстве случаев гидролиз является обратимым процессом. Однако некоторые соли подвергаются необрати- мому (полному) гидролизу. К таким солям относятся соли, образованные слабым нерастворимым или летучим основани­ем и слабой летучей или нерастворимой кислотой. Такие со­ли не могут существовать в водных растворах. К ним отно-
103
сятся: Al2S3, Cr2S3, Fe2(CO3)3, (NH4)2SiO3, Al(CN)3 и др. Например, гидролиз сульфида алюминия Al2S3 протекает практически полностью до образования гидроксида алюми­ния Al(OH)3 и сероводорода H2S:
Al2S3 + 6 HOH → 2 Al(OH)3 ↓ + 3 H2S ↑ Здесь продукты гидролиза уходят из сферы реакции в
виде осадка Al(OH)3 и в виде газа H2S; равновесие полностью смещается слева направо.
Примеры решения задач
Пример 1. Записать уравнение гидролиза солей: KCl,
Na2CO3, Mn(NO3)2, CH3COONH4.
Какое значение рН (>7, < 7 или ≈7) имеют растворы
этих солей?
Решение.
1. Хлорид калия KCl – соль, образованная сильным ос­нованием KOH и сильной кислотой HCl .Такие соли гидроли­зу не подвергаются, рН водного раствора =7.
2. Карбонат натрия Na2CO
- соль, образованная силь-
3
ным основанием NaOH и слабой кислотой H2CO3. Такие соли подвергаются гидролизу по аниону, в сокращенной ионной форме уравнение гидролиза запишется следующим образом:
СО
2-
+ Н2О ↔ НСО
3
-
+ ОН-
3
Поскольку при гидролизе в свободном виде образуются
ионы гидроксила, водный раствор данной соли имеет щелоч­ную среду (рН>7).
Для записи полной ионной формы уравнения следует
добавить в правую и левую части уравнения ионы Na+ , кото­рые присутствуют в реакционной смеси, но участия в гидро­лизе не принимают:
2 Na+ + СО
2-
+ Н2О ↔ НСО
3
-
+ ОН- + 2Na+
3
104
Объединив ионы в молекулы, получим молекулярную
форму уравнения гидролиза:
Na2СО3 + Н2О ↔ NaНСО3 + NaОН В результате гидролиза образуется кислая соль NaНСО
3.
3. Нитрат марганца Mn(NO3)2 - соль, образованная сла-
бым основанием Mn(OH)2 и сильной кислотой HNO3. Такие соли подвергаются гидролизу по катиону, в сокращенной ионной форме уравнение гидролиза запишется следующим образом:
Mn2+ + H2O ↔MnOH+ + H+ Поскольку при гидролизе в свободном виде образуются
ионы водорода, водный раствор данной соли имеет кислую среду (рН< 7).
Для записи полной ионной формы уравнения следует
добавить в правую и левую части уравнения ионы NО
-
, ко-
3
торые присутствуют в реакционной смеси, но участия в гид­ролизе не принимают:
2NО
-
+ Mn2+ + H2O ↔MnOH+ + H+ + 2NО
3
-
3
Объединив ионы в молекулы, получим молекулярную
форму уравнения гидролиза:
Mn(NO3)2 + H2O ↔MnOHNО3 + HNО3 В результате гидролиза образуется основная соль
MnOHNО3,гидроксонитрат марганца.
4. Ацетат аммония CH3COONH4 - соль, образованная слабым основанием NН4OH и слабой уксусной кислотой CH3COOH. Такие соли подвергаются гидролизу одновремен­но по катиону и по аниону, в сокращенной ионной форме уравнение гидролиза запишется следующим образом:
+
NH
+ CH3COO- +H2O ↔ NH4OH + CH3COOH
4
Поскольку при гидролизе в свободном виде не образу-
ются ни ионы водорода, ни ионы гидроксила водный раствор данной соли имеет близкую к нейтральной среду (рН≈7).
105
Уравнение гидролиза в молекулярной форме имеет вид: CH3COONH4 +H2O ↔ NH4OH + CH3COOH
Контрольные задания
121. При смешивании растворов солей Al2(SO4)3 и
K2CO3 каждая из солей гидролизуется необратимо до конца.
Выразите этот процесс молекулярным и ионно­молекулярными уравнениями гидролиза.
122. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей ZnSO4, Na3PO4, CsBr. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
123. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей Al2(SO4)3, KF, KI. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
124. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей Cr(NO3)3, NaNO3, K2SO3. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
125. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей Сd(NO3)2, NaCl, KBrO. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
126. При смешивании растворов солей Cr2(SO4)3 и Na2SiO3 каждая из солей гидролизуется необратимо до конца.
Выразите этот процесс молекулярным и ионно­молекулярными уравнениями гидролиза.
127. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей NiCl2, Na3PO4, NaCl. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
128. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей CuCl2, KCN, Na2 SO4. Какое значение рН (рН
7, рН 7) имеют растворы этих солей?
106
129. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей MnSO4, KNO3, NaF. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
130. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей Mn(NO3)2, K2SiO3, SrSO4. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
131. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей (NH4)2СO3, МоSO4, LiNO3. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
132. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей Bi(NO3)3, BaCl2, Na2SO3. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
133. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей NaCN, Pb(NO3)2, K2SO4. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
134. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей Li3PO4, KCl, CoSO4. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
135. При смешивании растворов солей Al(NO3)3 и K2CO3 каждая из солей гидролизуется необратимо до конца. Вырази­те этот процесс молекулярным и ионно-молекулярными урав­нениями гидролиза.
136. При смешивании растворов солей AlCl3 и Na2SO3 каждая из солей гидролизуется необратимо до конца. Вырази­те этот процесс молекулярным и ионно-молекулярными урав­нениями гидролиза.
137. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей NiSO4, Na2S, K3AsO4. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
138. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид- ролиза солей СdBr2, K3PO4, LiI. Какое значение рН (рН 7, рН
7) имеют растворы этих солей?
107
139. Составьте молекулярные и ионные уравнения гид­ролиза солей MgSO4, Na2CO3, Ca(NO3)2. Какое значение рН (рН 7, рН 7) имеют растворы этих солей?
140. Напишите молекулярные и ионно-молекулярные уравнения совместного гидролиза Hg(NO3)2 и K2CO3 .
Лабораторная работа №4
Гидролиз солей
1. Влияние природы соли на реакцию среды (pH) её водного раствора
В пять пробирок насыпать исследуемые соли Na2CO3,
Al2(SO4)3, NaCl, Na2HPO4, CH3COONH4, добавить дистилли-
рованную воду и растворить в ней соли. В шестую пробирку налить такое же количество дистиллированной воды. С по­мощью индикаторной бумаги установить реакцию среды во всех пробирках и сравнить с реакцией дистиллированной воды в шестой пробирке.
Написать уравнения реакций гидролиза исследуемых
солей в молекулярных и ионных формах, объяснить причину изменения реакции среды для каждого случая.
2. Влияние концентрации воды на смещение равновесия реакции гидролиза
В пробирку с небольшим количеством концентрирован­ного раствора нитрата висмута прибавлять по каплям дистил­лированную воду, перемешивая содержимое пробирки. Наблюдать появление мути основной соли висмута.
Составить уравнение реакции гидролиза в молекуляр­ной и ионной форме, объяснить причину образования основ­ной соли.
3. Влияние температуры на смещение равновесия при
гидролизе
108
Налить в пробирку 3-4 мл раствора ацетата натрия и 1-2
капли раствора фенолфталеина. Нагреть раствор до кипения и наблюдать появление розовой окраски. Составить уравнение реакции гидролиза соли и дать объяснение.
V.X КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Многие молекулы с уже реализованными химическими
связями способны вступать в дальнейшее взаимодействие с образованием более сложных молекул второго порядка.
А. Вернером (1893) была создана координационная тео­рия для объяснения строения и свойств этих необычных соеди­нений:
1. В молекуле любого комплексного соединения один из
ионов или атомов металла занимает центральное место и называется комплексообразователем (М).
2. Вокруг центрального иона или атома располагается,
или координируется, некоторое число (х) отрицательно заря­женных ионов-анионов или нейтральных молекул (L), кото­рые называются лигандами: М + х (׃ L) → [М(׃L)Х ].
Центральный ион с расположенными вокруг него ли-
гандами образует так называемую внутреннюю координаци­онную сферу соединения.
109
3. Ионы, находящиеся за пределами координационной
сферы, составляют внешнюю сферу комплекса.
4. Число, определяющее количество лигандов, окружа-
ющих центральный ион или комплексообразователь, называ­ется координационным числом.
В некоторых лигандах могут содержаться несколько групп ато-
мов, с помощью которых они могут присоединяться к комплексооб­разователю. Так, в молекуле этилендиамина H2N-CH2-CH2-NH2 содержатся две NH2 -группы, которые легко вступают во взаимодей­ствие с комплексообразующим ионом. Следовательно, лиганды подобного типа могут занимать два места во внутренней сфере ком­плекса. Такие лиганды, как CN−, Hal−, H2O, NH3, занимают только одно координационное место. По этому признаку определяется координационная емкость лиганда – число мест занимаемых каж­дым лигандом во внутренней сфере комплекса. Лиганд, который предоставляет центральному атому одну электронную пару, занимает одно координационное место и является монодентатным
(H2O, NH3, NO
−
, CN−, OH−,NO
2
−
и др.). Лиганды, у которых два и
3
больше атомов способны образовывать связь с центральным атомом, занимают соответствующее число координационных мест и являются полидентатными. Буквально, «многозубыми» (лат. dens-зуб). Ком­плексы подобной структуры называют хелатными (лат. kela – клешня), а полидентатный лиганд называют хелатообразую­щим. Многие природные вещества – металлоферменты, гемо­глобин, хлорофилл и др. – являются комплексными соединени­ями такого типа.
С точки зрения природы химической связи можно дать
следующее определение комплексным соединениям:
молекулярные соединения определенного состава, обра-
зование которых из более простых молекул не связано с
возникновением новых электронных пар, называются ком-
плексными.
Координационное число комплексообразователя определя-
ется, главным образом, наличием у него свободных орбиталей.
110
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]