Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Теоретические основы теплотехники. Учебно-методическое пособие.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
08.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆

1.3. Основные термодинамические процессы

(18)
Первый закон термодинамики устанавливает взаимосвязь между количеством теплоты, изменением внутренней энергии и внешней работой газа, причем количество теплоты, под­водимое к телу или отводимое от него, зависит от характера процесса.
К основным процессам относятся:
– изохорный, протекающий при постоянном объеме;
– изобарный, протекающий при постоянном давлении;
– изотермический, протекающий при постоянной температуре;
– адиабатный, протекающий при отсутствии теплообмена с внешней средой;
– политропный, который характеризуется постоянством теплоемкости в процессе.
Изохорный процесс
Процесс, протекающий при постоянном объеме, называют изохорным; dv = 0 или v = const (рис. 1, 2). Кривая процесса называется изохорой. При постоянном объеме давление газа из­меняется прямо пропорционально абсолютным температурам (закон Шарля):
Рис. 1. Изохорный процесс в P–v-координатах
Рис. 2. Изохорный процесс в T–s-координатах
11
Внешняя работа газа при = const равна нулю, так как  = 0:
     
(19)
  
(20)
 
(21)
 
(22)
Уравнение первого закона термодинамики при  = 0 принимает вид
Количество теплоты, участвующее в изохорном процессе при постоянной теплоемкости, равно
     
󰇛
 
󰇜
.
Вся внешняя теплота расходуется только на изменение внутренней энергии тела.
Изменение энтропии в обратимом изохорном процессе определяем как
Изобарный процесс
Процесс, протекающий при постоянном давлении, называют изобарным; dP = 0 или Р = const (рис. 3, 4). Из уравнения состояния идеального газа Pv = RгT для изобарного про-
цесса находим
Рис. 3. Изобарный процесс в P–v-координатах
Рис. 4. Изобарный процесс в T–s-координатах
12
В изобарном процессе объемы одного и того же количества газа изменяются прямо про-
(23)
   .
(24)
 
(25)
порционально абсолютным температурам. Это соотношение называется законом Гей­Люссака:
При расширении газа его температура возрастает, при сжатии — уменьшается. Удельная работа изменения объема при этом выражается следующим уравнением:
     󰇛 
󰇜
 󰇛 󰇜
Уравнение первого закона термодинамики при  = const ( = 0) имеет вид
Количество теплоты, сообщенное телу в изобарном процессе при постоянной теплоем­кости, равно
      
.
Для обратимого изобарного процесса при постоянной теплоемкости изменение энтропии находится по уравнению
В T–s-диаграмме изобары являются более пологими кривыми, чем изохоры.
Изотермический процесс
Процесс, протекающий при постоянной температуре, называют изотермическим; Т = const или dT = 0 (рис. 5, 6). Кривая процесса называется изотермой. Для изотермического процесса идеального газа Рv = RгT, при Т = const получаем Рv = const.
Рис. 5. Изотермический процесс в P–v-координатах
13
 
(26)
  
(27)
Рис. 6. Изотермический процесс в T–s-координатах
При постоянной температуре объем газа изменяется обратно пропорционально его дав­лению (закон Бойля – Мариотта):
Теплота, участвующая в изотермическом процессе, равна произведению изменения эн­тропии (s2 – s1) на абсолютную температуру Т:
    󰇛 
󰇜
 
Основное уравнение первого закона термодинамики при Т = const (dT = 0) получает про­стой вид: так как du = Cv dT = 0, то dq = dl, и для всего процесса q = l. Количество подведен­ной к рабочему телу теплоты численно равно работе изменения объема.
Зная уравнение изотермического процесса для идеального газа, можно подсчитать работу процесса:
    
 
Энтальпия и внутренняя энергия идеального газа не меняются, т.е. di = 0 и du = 0.
Для определения изменения энтропии следует воспользоваться уравнением
Адиабатный процесс
Процесс, протекающий без подвода и отвода теплоты, т.е. при отсутствии теплообмена рабочего тела с окружающей средой, называют адиабатным, а кривую этого процесса — адиабатой (рис. 7, 8). Для получения адиабатного процесса необходимым и обязательным условием является dq = 0 и, следовательно, q = 0.
Теплоемкость в адиабатном процессе из выражения C = dq / dT при dq = 0 также равна нулю.
14
 ;
(28)
Рис. 7. Адиабатный процесс в P–v-координатах
Рис. 8. Адиабатный процесс в T–s-координатах
При адиабатном процессе произведение давления на объем газа в степени k есть величина постоянная. Величину k называют показателем адиабаты;
 

 

Удельная работа изменения объема, совершаемая телом над окружающей средой при равновесном адиабатном процессе, может быть вычислена по уравнению
  
󰇛 
  
󰇜
 
  
󰇛 
Уравнение первого закона термодинамики для адиабатного процесса в целом имеет вид
    .
15
󰇜
 
󰇛
 
󰇜
Политропный процесс
 
(29)
Процесс идеального газа, в котором теплоемкость является постоянной величиной, называют политропным, а линию процесса — политропой (рис. 9, 10).
Рис. 9. Политропный процесс в P–v-координатах
Рис. 10. Политропный процесс в T–s-координатах
Поскольку уравнение политропы отличается от уравнения адиабаты только величиной
показателя , то, очевидно, все соотношения между основными параметрами могут быть представлены формулами, аналогичными адиабатному процессу:
 

 

16
Теплоемкость политропного процесса Cn может принимать как положительные, так и
    
󰇛
 
󰇜
.
(30)
    
󰇛
 
󰇜
.
(31)
отрицательные значения от +до –:
  
 

  
Количество теплоты, участвующее в политропном процессе, может быть выражено произ­ведением теплоемкости процесса на разность температур в конечном и начальном состояниях:
    
󰇛
 
󰇜
 
  
󰇛 
󰇜
Уравнение работы изменения объема, совершаемой телом при политропном процессе, имеет аналогичный вид с уравнением работы в адиабатном процессе:
  
  
󰇛 
  
󰇜
 
  
󰇛 
󰇜
Изменение внутренней энергии газа и теплота в политропном процессе определяются по формуле
Изменение энтальпии газа в политропном процессе:
Изменение энтропии газа в политропном процессе:
 󰇛 
󰇜
 
 
     
 


1.4. Термический КПД и прямой обратимый цикл Карно

При осуществлении обратимого произвольного цикла количество источников теплоты может быть уменьшено, если на отдельных участках цикла теплота будет отводиться и под­водиться при неизменной температуре, т.е. в изотермических процессах. Предельным случа­ем будет тот, когда вся теплота в цикле будет подводиться и отводиться в изотермических процессах. В этом предельном случае потребуется всего два источника теплоты постоянной температуры: один теплоотдатчик и один теплоприемник. Осуществить обратимо цикл при таких условиях можно следующим образом. Сначала в изотермическом процессе расшире­ния теплота обратимо подводится к рабочему телу от теплоотдатчика с постоянной темпера­турой. Затем в обратимом адиабатном процессе расширения, в котором отсутствует тепло­обмен между рабочим телом и источниками теплоты, температура рабочего тела понижается до температуры теплоприемника. Далее в обратимом изотермическом процессе при темпера­туре теплоприемника происходит отвод теплоты от рабочего тела к нему. Замыкающим цикл процессом должен быть обратимый адиабатный процесс, в котором при отсутствии тепло­обмена с внешними источниками теплоты температура повышается до начальной и рабочее тело возвращается в первоначальное состояние. Таким образом, обратимый цикл, осуществ­ленный между двумя источниками теплоты постоянной температуры, должен состоять из двух обратимых изотермических и двух обратимых адиабатных процессов.
Термический КПД цикла равен

󰇛
 
󰇜
  
17
Термический КПД цикла Карно (рис. 11, 12) составляет
󰇛
 
Рис. 11. Термический КПД цикла Карно в P–v-координатах
󰇜
  
Рис. 12. Термический КПД цикла Карно в T–s-координатах
Термический КПД обратимого цикла Карно зависит только от абсолютных температур теплоотдатчика (горячего источника) и теплоприемника (холодного источника). Он будет тем больше, чем выше температура теплоотдатчика и чем ниже температура теплоприемника. Термический КПД цикла Карно всегда меньше единицы, так как для получения КПД, равного единице, необходимо, чтобы Т2 = 0 или T1 = , что неосуществимо. Термический КПД цикла Карно не зависит от природы рабочего тела (теорема Карно) и при Т2 = T1 равен нулю, т.е. если тела находятся в тепловом равновесии, то невозможно теплоту превратить в работу. Термический КПД цикла Карно имеет наибольшее значение по сравнению с КПД любого цикла, осуществляемого в одном и том же интервале температур. Поэтому сравнение терми­ческих КПД любого цикла и цикла Карно позволяет делать заключение о степени совершен­ства использования теплоты в машине, работающей по данному циклу.
18
Рекомендации к выполнению практического задания и самостоятельной работе
Точка
Р, МПа
v, м3/кг
Т, К
lg10p
lg100v
1-2
2-3
3-4
4-1
Процессы
Δu,
кДж/кг
Δi,
кДж/кг
ΔS,
кДж/ кгК
l,
кДж/кг
q,
кДж/кг
C,
кДж/кгК
n
1-2
2-3
3-4
4-5
Сумма
«Термодинамические процессы идеального газа»
Задание выполняют с соблюдением следующих требований:
1) при определении искомых величин необходимо приводить формулы, из которых эти
величины определяются;
2) для всех величин, имеющих размерность, обязательно ее проставлять;
3) все промежуточные математические вычисления и расчеты должны быть представлены
в выполненном задании;
4) графики выполнять только на миллиметровой бумаге форматом 212298 мм с обяза-
тельным указанием масштабов по осям координат. Масштабы следует выбирать так, чтобы график заполнял все рабочее пространство между осями координат.
Задание
Прямой обратимый газовый цикл отнесен к 1 кг воздуха. Удельные массовые теплоем­кости воздуха при расчетах принимаются постоянными и равными: Cp = 1,025 кДж/кгК и
С
= 0,738 кДж/кгК. Газовая постоянная Rг = 0,287 кДж/кгК. Показатель адиабаты k = 1,4.
v
Цикл — прямой обратимый.
1. Определить давление Р, МПа, удельный объем v, м3/кг, температуру T, К, во всех
основных точках цикла. Результаты подсчетов свести в табл. 2.
Таблица 2
Значения для построения графика в P–v-координатах
2. Для каждого процесса, входящего в состав цикла, определить: n — показатель полит­ропы; С — теплоемкость; Δi — изменение энтальпии; ΔS — изменение энтропии; Δu — из­менение внутренней энергии; l — работу; q — теплоту. Результаты расчетов свести в табл. 3.
Таблица 3
Значения для построения графика в T-s координатах
3. Пользуясь результатами табл. 3, рассчитать следующие характеристики цикла: подве­денную теплоту q1; отведенную теплоту q2; теплоту цикла qц; работу расширения l сжатия lсж; работу цикла lц; термический КПД цикла η
19
; термический КПД цикла Карно
t
расш
; работу
4. Выполнить графическое построение цикла в P–v-, T–s-, а также lg10p-, lg100v­координатах. Графики представить на листе миллиметровой бумаги А4, процессы строить по 3-4 промежуточным точкам.
5. Графическим путем, подсчитав площади в квадратных сантиметрах, определить гра­фически все величины п. 3, а также q, l, Δu, Δh для одного из процессов.
Представить все необходимые расчеты и определить погрешность в процентах по срав-
нению с расчетными величинами.
Рекомендации к выполнению задания
1. При определении параметров p, v, T в основных точках цикла следует руководство­ваться уравнениями процессов, протекающих между этими точками; уравнением состояния газа Рv = RT.
При расчетах необходимо соблюдать размерности Р, Па, и Т, К. Основные газовые законы: изохорный (v = const); изобарный (Р = const); изотермический
(Т = const); адиабатный (s = const); политропный (С = const).
2. Правильность сделанных вычислений проверяется для каждого процесса по уравнению
первого закона термодинамики: q = Δu + l, а для цикла в целом — по равенствам: Δu = 0; Δi = 0; ΔS = 0; qц = lц, кДж/кг, при этом qц и lц должны быть больше нуля, так как рассчи-
тываемый цикл — прямой.
Нужно помнить, что в изотермическом процессе С = , в адиабатном — С = 0, а в полит-
ропных процессах, где 1 < n < k, удельная теплоемкость газа — величина отрицательная.
3. Полученные данные в табл. 2 используются для расчетов: подведенная теплота q1 — сумма положительных значений теплоты отдельных процессов; отведенная теплота. q2 — сумма отрицательных значений теплоты отдельных процессов. Разность между ними есть теплота (работа) цикла, т.е.
qц = q1 – q2.
Работа расширения l
— сумма положительных работ; работа сжатия lсж — сумма от-
расш
рицательных работ; разность между ними есть работа цикла:
lц = l
расш
– lсж.
Следует при этом проверить, будет ли найденное значение t меньше термического КПД
цикла Карно:


где T
  
— минимальное значение температуры газа в цикле;
min
T
— максимальное значение температуры газа в цикле.
max
4. Графическое построение цикла в P–v-, T–s-, а также lg10p-, lg100v-координатах вы-
полняется на миллиметровой бумаге формата А4. Нужно помнить также, что масштабы лога­рифмических единиц должны быть выбраны одинаковыми для обеих осей координат (напри­мер, 0,1 логарифмической единицы = 10 мм). Правильно построенный заданный цикл должен иметь движение в процессах по часовой стрелке. Все процессы в P–v-координатах (данные табл. 2), кроме изобарного и изохорного, являются гиперболическими кривыми. Построение цикла в T–s-координатах осуществляется по значениям табл. 2 и 3. Положительные значения Δs процесса откладываются вправо, а отрицательные — влево от начальной точки. Все процессы в
T–s-координатах, кроме адиабатного и изотермического, являются гиперболическими кривыми.
20
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]