Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Пробоотбор объектов окружающей среды в экологических исследованиях. Учебное пособие
.pdf
Окончание табл. 2.4
Тип вод-
ного
объекта
Характеристика
источника за-
грязнения
Количество
створов
Расположение створов
Водоем
Организованный сброс сточных вод
Не менее
трех на водоеме с интенсивным
водообменом
Выше источника загрязнения примерно на 1 км (вне влияния сточных вод).
Ниже источника загрязнения – не
менее двух:
а) один – на расстоянии 0,5 км от
места сброса сточных вод;
б) остальные – непосредственно за
границей зоны загрязненности
Водоем
То же
Не менее 6
на водоеме с
умеренным
и замедленным водообменом
Один – в неподверженной загрязнению части водоема.
Один – в створе сброса сточных
вод.
Не менее двух по обе стороны от
сброса сточных вод:
а) один – на расстоянии 0,5 км от
места сброса сточных вод;
б) остальные – непосредственно за
границей зоны загрязненности
Водоток
Отсутствие организованного
сброса сточных
вод
Один
С учетом гидрометеорологических и морфометрических особенностей водотока и интересов водопользователей
Водоток
Организованный сброс сточных вод
Не менее
двух
Выше источника загрязнения примерно на 1 км (вне влияния сточных вод).
Ниже источника загрязнения:
а) в створе достаточно полного (не
менее 80 %) смешения сточных
вод с водой водотока;
б) в створе с учетом интересов водопользователей (в зависимости
от условий смешения, но не далее
0,5 км от сброса сточных вод – на
используемых для нужд рыбного
хозяйства водотоках)
Согласно РД 52.24.309-2016 количество вертикалей в створе на во-
доеме устанавливают в соответствии с данными табл. 2.5.
21
Таблица 2.5
Вертикали в створе пункта наблюдений и характеристики,
определяющие выбор их местоположения
Тип
водного
объекта
Факторы, определяю-
щие количество
вертикалей
Количество
вертикалей
Расположение
вертикалей
Водоем
Ширина зоны загрязненности водоема
Не менее
двух
Первая – не далее 0,5 км от
места сброса сточных вод;
последняя– непосредственно за границей зоны
загрязненности
Водоток
Неоднородность химического состава
воды в створе
Не менее
трех
Две – на расстоянии 0,1 и 0,9
ширины реки от левого берега*, одна – на стрежне водотока
Однородность химического состава воды
в створе
Одна
На стрежне водотока
*
В отдельных случаях допускается иное расположение вертикалей с целью ис-
ключения попадания взмученных донных осадков в пробы воды
Согласно РД 52.24.309-2016 количество горизонтов на вертикали
устанавливают в соответствии с табл. 2.6.
Таблица 2.6
Горизонты на вертикали пункта наблюдений и характеристики,
определяющие выбор их местоположения
Тип вод-
ного объ-
екта
Глубина водоема или
водотока в месте от-
бора проб
Количество
горизонтов
Расположение гори-
зонтов
Водоем
До 5 включительно
Свыше 5 и до 10 вклю-
чительно
От 10 до 20
От 20 до 50
От 50 до 100
Свыше 100
1
2
3
4
5
6
У поверхности
У поверхности; у дна
У поверхности;
10 м; у дна
У поверхности; 10; 20 м;
у дна
У поверхности; 0; 20 и
50 м; у дна
У поверхности; 10; 20;
50 и 100 м; у дна
22
Окончание табл. 2.6
Тип
водного
объекта
Глубина водоема или
водотока в месте
отбора проб
Количество
горизонтов
Расположение
горизонтов
Водоток
До 5 включительно
Свыше 5 и до 10 вклю-
чительно
Свыше 10
1
2
3
У поверхности
У поверхности; у дна
У поверхности; на половине глубины; у дна
Примечание. В стратифицированном водоеме назначается дополнительный горизонт, расположенный в слое скачка плотности
2 .4. Х р а н е н и е п р о б в о д ы
Хранение проб без изменения их состава и свойств возможно
только для ограниченного числа показателей и только в течение определенного времени. Выбор способа обеспечения неизменности состава пробы от момента завершения отбора до начала анализа проб
зависит от свойств определяемого показателя, особенностей последующего метода анализа, сроков доставки проб в лабораторию.
Для предупреждения процессов, приводящих к изменению состава проб, или для сведения их к минимуму следует применять фильтрование (центрифугирование), консервацию, хранение проб в темноте, охлаждение, замораживание (табл. 2.7). При определении содержания газов и других неустойчивых компонентов фильтрование
не допускается.
Подробное описание методов хранения отобранных проб, предназначенных для проведения определений конкретных показателей,
приведены в ГОСТ 31861-2012. Методы хранения и консервации проб
при определении некоторых показателей на месте отбора приведены
в прил. 2.
23
Таблица 2.7
Фильтрование, консервация, охлаждение проб воды
Операции
Предназначение
Фильтрование
(центрифугирование) проб
Используют для удаления осадков, морских водорослей, микроорганизмов при взятии пробы или тотчас после нее. Фильтрование применяют также для разделения растворимых и
нерастворимых форм, подлежащих определению.
Фильтрование не применяют, если фильтр задерживает один
или более ингредиентов, подлежащих определению.
При отборе проб снега пробу предварительно растопить
Охлаждение
(замораживание)
При замораживании проб применяют емкости из полимерных материалов. Пробу охлаждают сразу после отбора. После
охлаждения (замораживания) емкости с пробами размещают
и транспортируют в охлаждающих ящиках или рефрижераторах. Охлаждение проводят в тающем льде или рефрижераторе до температуры 2–5 °С с последующим размещением
пробы в темном месте. Замораживание до температуры –
20 ºС применяют с целью увеличения продолжительности
хранения пробы.
Пробы, предназначенные для микробиологических анализов
и определения летучих органических веществ, замораживанию не подлежат
Консервация
проб
Для консервации используют кислоты, щелочные растворы,
органические растворители, биоциды. При консервации используемое вещество добавляют непосредственно в пробу
после ее отбора или в пустую емкость до отбора проб. Добавление консервантов учитывают при определении показателя
и обработке результатов определений.
Не допускается применять для консервации хлорид ртути и
фенилацетат ртути. Не допускается применять консерванты,
содержащие вещества (ионы, элементы), подлежащие определению в отобранной пробе. Предпочтительно использовать
концентрированные растворы консервантов с целью использования их в малых объемах
Пробы подвергаются фильтрованию (отстаиванию):
− при определении содержания взвешенных веществ;
− определении растворенных форм веществ;
− раздельном определении растворенных и взвешенных форм
(например, при оценке эффективности очистки от растворенных веществ);
− биотестировании;
24
− определении общей минерализации (солесодержание, электропроводность), ионов основного состава (хлоридов, сульфатов и др.),
жесткости и других общих свойств;
− наличии специальных указаний в применяемой методики выполнения измерений.
2 .5. О т б о р п р о б в о д ы
при г и д р о б и о л о г и ч е с к о м а н а л и з е
и б и о т е с т и р о в а н и и
Качество воды, ее биологическая полноценность в значительной
мере определяется состоянием биогидроценозов. Поэтому из всех существующих систем контроля качества природных вод только система
гидробиологического контроля дает непосредственную оценку состояния биогидроценозов, и в этом ее основное преимущество перед другими системами контроля и качества вод. Все это настоятельно требует
широкого внедрения в практику экологического мониторинга методов
гидробиологического анализа. Гидробиологический анализ, будучи
важнейшим элементом системы контроля загрязнения поверхностных
вод и донных отложений, позволяет:
− оценивать качество поверхностных вод и донных отложений
как среды обитания организмов, населяющих водоемы и водотоки;
− определять совокупный эффект комбинированного воздействия
загрязняющих веществ;
− определять трофические свойства воды;
− устанавливать возникновение вторичного загрязнения, а в неко-
торых случаях – специфический химизм и его происхождение;
− устанавливать направления и изменения водных биоценозов в
условиях загрязнения природной среды;
− определять экологическое состояние водных объектов и эколо-
гические последствия их загрязнения.
Массовость гидробиологических наблюдений, их комплексность,
централизация всей гидробиологической информации предъявляют особые требования к оборудованию для отбора проб гидробиологического
анализа вод (табл. 2.8 и 2.9). При этом оно должно гарантировать адекват-
25
ную оценку качества вод, давать высокую воспроизводимость результатов, обеспечивать быстрое получение надежной информации, обладать достаточной разрешающей способностью, чтобы регистрировать даже временные небольшие нарушения как отдельных биологических процессов,
так и общего состояния водных экосистем, обладать высокой эффективностью в условиях работы широкой сети наблюдений, включающей труднодоступные районы. Одновременно оно должно обеспечивать получение
гидробиологической информации длительного хранения как основу для
прогнозов изменений состояния водных экосистем, вызванных природными и антропогенными причинами.
Таблица 2.8
Оборудование для отбора проб воды при гидробиологическом
анализе и биотестировании
Вид отбора
Оборудование
Пояснения
Для отбора проб
микробиологических показателей
Стеклянные бутыли (стерилизованные), одноразовая посуда из
полимерных материалов с плотно
закрывающимися пробками
Для большинства проб
Для отбора проб
микробиологических показателей
Батометры (рис. 2.1а, 2.2в), бутыль с грузом и тросом (шнур, веревка), бутыль, прикрепленная к
шесту, стакан с делениями, пластмассовый цилиндр, цилиндр из
нержавеющей стали, открытый с
обоих концов
Для отбора проб на глубине. Вся посуда должна
быть промыта, с тем чтобы
не вносить новые микроорганизмы
Для отбора биологических показателей
Батометры, планктонные сети
(рис. 2.4а, 2.4б).
Для отбора проб фитопланктона
Планктонные сети, планктоночерпатели
Для качественного сбора
зоопланктона
Количественные сети, батометры,
емкости (кружки, ведра)
Для количественного сбора
зоопланктона
Скребок, нож, скальпель, пинцет,
столовая ложка с заточенным
краем
Для отбора проб перифитона с естественных субстратов
Предметные стекла
Для отбора проб перифитона с искусственных субстратов
26
Окончание табл. 2.8
Для качественного анализа макрофитов
Водяные грабельки (рис. 2.5д)
При глубине воды не более
2–3 м
Якорьки-кошки (рис. 2.5б, 2.5г),
двусторонние водяные грабли
(рис. 2.5в)
При глубине более 2,5–3 м
Вид отбора
Оборудование
Пояснения
Мотки колючей проволоки с
грузом, драги различных конструкций, смотровые трубы,
изготовленные из металла, дерева и любого другого материала или рупор (маска для аквалангистов)
Для количественного отбора макрофитов
Рамы различных типов и форм
площадью 1; 0,5 и 0,25 м²
и других размеров, изготовленные из плавучих материалов
Коса с лезвием длиной от
пятки до конца 20–25 см, изготовленная из обычной косы, у
которой под углом срезают конец лезвия, зарослечерпатели
(зарослевырезатели) – см.
рис. 2.5а, «тростниковые ножницы»
Для отбора проб на
фитомассу
Сачок (рис. 2.4г), скребки, дночерпатели, тралы и др.
(см. п. 8.3 настоящего стандарта)
Отбор макрозообентоса.
Электрическая ловля с применением полей постоянного
тока и импульсных полей постоянного и переменного тока.
Отбор рыб в ручьях и реках глубиной до 2 м
Кошельковый невод, траловая
сеть, крючки, рыболовные
сети
Отбор в медленнотекущих
и стоячих водах
27
Рис. 2.4. Оборудование для
пробоотбора: а − качественная
планктонная сеть Апштейна;
б − количественная планктонная
сеть Джеди; в − планктонная
сетка; г − планктонный сачок
Рис. 2.5. Оборудование для
пробоотбора:
а − зарослечерпатель;
б, г − якорьки-кошки;
в − двусторонние грабли;
д − водяные грабельки
Таблица 2.9
Подготовка емкостей для отбора проб, предназначенных
для определения микроорганизмов
№
п/п
Емкости
Пробки для емкостей
Новые
Ранее использовав-
шиеся
1
Промыть раствором
нейтрального моющего средства
Кипятить 30 мин в
2 %-ном растворе
двууглекислого
натрия
Обеззаразить
2
Тщательно ополоснуть дистиллированной водой и высушить
Пять раз промыть
водопроводной водой
Кипятить 30 мин в
водопроводной
воде с нейтральным моющим средством
28
Окончание табл. 2.8
№
п/п
Емкости
Пробки для емкостей
Новые
Ранее использо-
вавшиеся
3
Стерилизация емкости. Стерилизовать в
сушильном шкафу
при температуре
160−170 ºС один час.
Емкости, разрушающиеся при 160 ºС, стерилизуют 20 мин в паровом стерилизаторе
при температуре
(121±2) ºС (105 Па).
После охлаждения
сушильного шкафа
до температуры
ниже 60 ºС вынуть
емкости. Большие
емкости допускается
обрабатывать путем
обжига внутренней
поверхности этиловым спиртом. В емкостях с притертой
пробкой между стенкой горлышка и
пробкой перед стерилизацией прокладывают полоску тонкой бумаги
Повторить два раза
п. 1 и п. 2
Промыть в водопроводной воде
Кипятить 30 мин в
дистиллированной
воде
Высушить
Высушить и завернуть в бумагу или
фольгу
Монтировать
Стерилизовать в
паровом стерилизаторе
Стерилизовать
В соответствии с ГОСТ 31861-2012 для подготовки отобранной
пробы к хранению в зависимости от определяемого показателя проводят при необходимости фильтрование (центрифугирование). Пробы,
предназначенные для микробиологических анализов, замораживанию
не подлежат. Фильтрование не применяют, если фильтр задерживает
один или более ингредиентов, подлежащих определению.
29
2 .6. Т р а н с п о р т и р о в к а и р е г и с т р а ц и я
проб в о д ы
Все процедуры отбора проб должны быть строго документированы.
Записи должны быть осуществлены надежным способом, позволяющим
провести идентификацию пробы в лаборатории без затруднений.
Сведения о месте отбора проб и условиях, при которых они были
отобраны, указывают на этикетке и прикрепляют к емкости для отбора
проб. Допускается кодировать данную информацию с помощью нанесения на емкость для отбора проб несмывающейся краской шифра (кода).
Результаты определений, выполненных на месте, вносят в протокол испытаний, который заполняется и комплектуется на месте отбора пробы.
Результаты отбора проб заносят в акт об отборе, который должен
содержать следующую информацию:
− расположение и наименование места отбора проб с координа-
тами и любой другой информацией о местонахождении;
− дата отбора;
− метод отбора;
− время отбора;
− климатические условия окружающей среды при отборе проб;
− температура воды при отборе пробы;
− метод подготовки к хранению (при необходимости);
− цель исследования воды;
− должность, фамилия и подпись исполнителя;
− номер сосуда с аналитической пробой;
− место отбора;
− тип пробы;
− пробоотборное устройство;
− другие данные в зависимости от цели отбора проб.
Пробы аномальных материалов должны иметь описание наблюдаемой аномалии.
Емкости с пробами упаковывают таким образом, чтобы упаковка
не влияла на состав пробы и не приводила к потерям определяемых показателей при транспортировании, а также защищала емкости от возможного внешнего загрязнения и поломки.
При транспортировании емкости размещают внутри тары (контейнера, ящика, футляра и т. п.), препятствующей загрязнению и повреждению
30
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]