Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Эволюционная генетика. Ч.2. Учебно-методическое пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РФ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ
ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
В.Н. Стегний
Учебно-методическое пособие
Часть 2
Томск
Издательство Томского государственного университета
2022
УДК 575 ББК 28.52 С79
Стегний В.Н.
С79 Эволюционная генетика : учебно-методическое пособие.
Часть 2. – Томск : Издательство Томского государственного университета, 2022. – 124 с.
В данной книге представлена оригинальная учебно-методическая раз­работка, соответствующая учебному плану Биологического института Томского государственного университета. В пособии представлены раз­вёрнутый план лекций, экзаменационные вопросы и рекомендуемая лите­ратура.
Для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направ­лению 020200 Биология, преподавателей университетов, медицинских, педагогических и сельскохозяйственных вузов.
УДК 575 ББК 28.52
© Стегний В.Н., 2022
© Томский государственный университет, 2022
2
СОДЕРЖАНИЕ
6. Современная типология мутаций ........................................................ 5
6.1. Определение термина. Типы мутаций ............................................ 6
6.2. Системные мутации ......................................................................... 10
6.3. Значение архитектоники хромосом
как формы эпигенетического контроля
онто- и филогенеза эукариот ............................................................ 16
6.4. Архитектоника хромосом и онтогенез в терминах
«морфогенетического поля» ........................................................... 23
7. Генетические аспекты сальтационного видообразования ............. 30
7.1. История генетических представлений
о сальтационном видообразовании ................................................. 30
7.2. Концепции генетики сальтационного
видообразования в ХХ в. .................................................................. 32
7.3. Генетические
видообразования и макрогенеза ...................................................... 40
8. Сальтационное видообразование у эукариот
на основе системных и геномных мутаций ....................................... 50
8.1. Жёсткий инбридинг при экстремальных условиях среды – важнейший фактор видообразования и формирования
внутривидового генетического полиморфизма ............................. 52
8.2. «Сценарий» сальтационного видообразования
на основе системных мутаций ......................................................... 64
9. Реорганизация видовых геномов при эволюционной
специализации таксонов ........................................................................ 71
9.1. Понятия эволюционно лабильных и
консервативных видов геномов ........................................................ 71
9.2. Геномные характеристики эволюционно лабильных
и эволюционно консервативных видов ........................................... 75
9.3. Принципы возникновения новых таксономических групп .......... 82
модели сальтационного
эволюционно
3
10. Общие проблемы биогенеза ............................................................... 89
10.1. Проблемы систематики и филогении
на генетическом уровне ................................................................ 91
10.2. Проблема и ревизия понятий «мегаэволюции»,
«макроэволюции» и «микроэволюции» ..................................... 104
10.3. Критический анализ экологических рамок
разноуровневых таксонов ............................................................. 112
Литература ………………………………………………………..……... 120 Перечень вопросов к зачёту (экзамену) по дисциплине «Эволюционная генетика»…………………….…….. 122
4
6. СОВРЕМЕННАЯ ТИПОЛОГИЯ МУТАЦИЙ
6.1. Определение термина. Типы мутаций
Исторически термин «мутация» принадлежит французскому ботанику Дюшену, который в XVIII в. обозначил наследуемые из­менения количества листьев в мутовке у клевера. В XIX в. палеон­толог Вааген использовал термин «мутация» по отношению к ис­копаемым раковинным моллюскам для описания изменений структуры раковин у моллюсков на протяжении сотен тысячеле­тий, т.е. филетических преобразований
В современном толковании термин «мутация» предложил гол­ландский ботаник Г. Де Фриз в начале ХХ в. – скачкообразные наследуемые изменения растительных форм. Основные положения теории мутаций Г. Де Фриза актуальны и в настоящее время:
1) мутации возникают скачком;
2) мутации необратимы, устойчивы;
3) мутационный процесс происходит в разных направлениях,
сходные
мутации могут возникать повторно. Процесс образования мутаций называется мутагенезом. Мутационный процесс является основой наследственной из-
менчивости и представляет элементарный эволюционный матери­ал. Под мутацией в общебиологическом смысле понимается дис­кретное изменение наследственной информации особи. С эволю­ционной точки зрения для эукариот, размножающихся половым путём, важно различать мутации в соматических тканях в тканях половой системы (герминативной). Именно последние – эволюционно значимы.
Все известные мутации до открытия системных мутаций
(Стегний, 1979) были подразделены на три группы: генные
в ходе эволюции.
и мутации
5
(точковые), хромосомные и геномные. Преобладающее боль-
шинство генных мутаций относится к разряду аллельных вари­антов того или иного гена и являются обратимыми. Этой груп­пе, по нашему мнению, наиболее соответствует термин «гено­вариация», предложенный С.С. Четвериковым в 1926 г. и, к со­жалению, вышедший из употребления. Другие генные мутации
(микроделеции
) могут быть необратимыми. По определению
Р. Гольдшмидта, генные мутации относятся к уровню микрому­таций и по аналогии с термином «микроэволюция» Ю.А. Фи­липченко имеют значение для внутривидовой генетической адаптации, но не для видообразования.
Большинство хромосомных мутаций связано с изменением
линейного расположения хромосомных блоков внутрихромо­сомного характера (инверсии) или межхромосомного (
трансло­кации, центрические слияния). Эти типы перестроек связаны не с количественными изменениями хромосомного материала, а лишь с его перераспределением в пределах одной хромосомы или всего набора. Другие хромосомные перестройки (типа ду­пликаций или делеций) изменяют количество хромосомного ма­териала. Есть основания считать, что все типы хромосомных мутаций, за исключением центрических слияний
, относятся к разряду необратимых уникальных событий в смысле локализа­ции хромосомных разрывов, возникающих при образовании этих перестроек. Уникальность хромосомных перестроек под­черкивает их принципиальное отличие от генных (аллельных) мутаций и особое значение в эволюционных событиях. Хромо­сомные перестройки, имеющие адаптивное значение, играют большую роль во внутривидовых (микроэволюционных) про­цессах, например,
инверсионный полиморфизм. Наряду с этим перестройки участвуют в видообразовательных событиях, т.е. имеют макроэволюционное значение (фиксированные инверсии, транслокации, центрические слияния и др.). Однако, как ранее было показано, одни и те же (по локализации) инверсии не мо-
6
гут играть роль полиморфных у одних видов и быть фиксиро­ванными у других. В связи с этим общепринятая точка зрения, что инверсионный полиморфизм может быть основой видообра­зования (с фиксацией инверсий), представляется ошибочной, как и принцип – «от полиморфизма к видообразованию».
Геномные мутации связаны с изменением в числе хромосом
и бывают кратными
(например, полиплоидия) и некратными
(анеуплоидия). По мнению В. Гранта (1991), подавляющее
большинство папоротникообразных и покрытосеменных расте­ний произошло за счет полиплоидии.
В современной трактовке в генетических системах живых ор­ганизмов следует различать четыре уровня мутаций, соответ­ствующих изменениям ДНК, хромосом и геномов в целом:
1. Генные мутации.
2. Хромосомные мутации.
3. Геномные мутации.
4. Системные мутации.
Генетические изменения на этих четырёх уровнях бывают количественными и качественными, а классификация мутаций представлена на рис. 6.1.
Рис. 6.1. Классификация мутаций
7
Приведенная схема мутационных изменений отражает только канонические типы мутагенеза, фиксирующие эволюционно значимые изменения наследственного аппарата.
Макроэволюционные преобразования связаны со всеми ти­пами мутаций, причём главным аспектом макроэволюционных изменений является их необратимость. В этом плане генные му­тации, связанные с заменой нуклеотидов, являются обратимыми и у эукариот относятся в основном к микроэволюционным бытиям.
со-
Генные мутации – изменения молекулярной структуры ДНК (реже РНК), возникающие в результате замен, вставок или выпа-
дения (делеций) нуклеотидов. Генные мутации – замены нуклео­тидов принципиально отличаются от всех других типов мутаций тем, что они могут повторно возникать в одних и тех же генах. Второй важный аспект таких мутаций заключается в том,
что му­тирование может осуществляться в прямом и обратном направле­нии. Бытующее до сих пор представление о случайности мутаций требует серьезной ревизии. Уровень естественного мутационного процесса очень относителен. Вспышки мутабильности отдельных генных локусов (в сотни раз выше нормы) могут быть спровоци­рованы встраиванием мобильного генетического элемента (МГЭ) вблизи конкретного генного локуса
. Это резко повышает мута­бильность локуса и приводит к появлению большого числа алле­лей. Мобильные генетические элементы (МГЭ) были открыты в 1980-х гг. Е.В. Ананьевым, Г.П. Георгиевым, В.А. Гвоздевым в СССР и Д. Хогнессом в США. Сейчас они известны у многих ор­ганизмов (от прокариот до человека
). МГЭ эукариот делятся на 2
класса:
1) ретротранспозоны – элементы, которые перемещаются, ис­пользуя обратную транскрипцию, причем на концах имеют длин­ные повторы (ретровирусные) или не имеют, но кодируют ген ре­вертазы (невирусные);
8
2) транспозоны, имеющие на концах короткие обращенные по-
вторы и в середине – ген, кодирующий транспозазу.
МГЭ в случаях их активации внедряются в различные участки хромосом, вызывая не только высокую мутабильность локусов (Р­элемент), но и многочисленные разрывы хромосом и их пере­стройки (гибридный дисгенез). Но наиболее важным обстоятель­ством является то,
что МГЭ затрагивают в основном генеративную систему клеток, создавая там нестабильность генома и провоцируя эволюционно значимые реорганизации.
Хромосомные мутации – изменения в структуре хромосом, возникающие вследствие перегруппировки, выпадения или добав­ления участков хромосом. Большинство хромосомных мутаций связано с изменением линейного расположения хромосомных бло­ков внутрихромосомного характера (инверсии) или межхромосом­ного (транслокации,
центрические слияния). Эти типы перестроек связаны не с количественными изменениями хромосомного мате­риала, а лишь с его перераспределением в пределах одной хромо­сомы или всего набора. Другие хромосомные перестройки (типа дупликаций или делеций) изменяют количество хромосомного ма­териала. Есть основания считать, что все типы хромосомных му­таций, за исключением центрических слияний
, относятся к разряду необратимых уникальных событий в смысле локализации хромо­сомных разрывов, возникающих при образовании этих перестроек Повторное возникновение одной и той же хромосомной мутации практически исключено. Уникальность хромосомных перестроек подчеркивает их принципиальное отличие от генных (аллельных) мутаций и особое значение в событиях биогенеза. Хромосомные перестройки, имеющие адаптивное значение, играют
большую роль во внутривидовых (микроэволюционных) процессах, напри­мер, инверсионный полиморфизм. Наряду с этим перестройки участвуют в видообразовательных событиях, т.е. имеют макроэво­люционное значение (фиксированные инверсии, транслокации, центрические слияния и др.). Однако, одни и те же (по локализа-
9
ции) инверсии не могут играть роль полиморфных у одних видов и быть фиксированными у других. В связи с этим общепринятая точка зрения, что инверсионный полиморфизм может быть осно­вой видообразования (с фиксацией инверсий), представляется ошибочной, как и принцип – «от полиморфизма к видообразова­нию» (Стегний, 1984, 1993).
Геномные мутации – изменения в числе хромосом. Суще ствуют кратные изменения в числе хромосом (полиплоидия, гап­лоидия), уменьшение или увеличение числа отдельных хромосом (гетероплоидия, анеуплоидия, Робертсоновские слияния и др.). Некратные изменения в числе хромосом – анеуплоидию и Роберт­соновские слияния я отношу к геномным мутациям. Автополипло­идия – удвоение числа хромосом (наиболее часто встречается у покрытосеменных растений). Аллополиплоидия – увеличение чис ла хромосом, возникающее при гибридизации видов с разными хромосомными числами.
Системные мутации – изменения в пространственной органи­зации хромосом в интерфазном ядре за счет изменения хромосом­но-мембранных взаимоотношений.
6.2. Системные мутации
В чем же заключается отличие принципиально нового типа хро­мосомной реорганизации, впервые обнаруженного мной у малярий­ных комаров,
названной системной мутацией (Стегний, 1979), от вышеприведенных общеизвестных типов мутаций? Системные му­тации не связаны ни с изменением генного состава, ни с изменением линейной хромосомной структуры, ни с изменением в количестве хромосом. Системные мутации возникают в результате простран­ственной реорганизации интерфазных хромосом в ядре за счет из­менения хромосомно – мембранных взаимоотношений. Системные мутации в своем происхождении связаны с перестройкой хромоцен-
-
-
10
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]