Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Рабочая тетрадь для самостоятельной работы студентов факультета «Клиническая психология». Модуль «Антропология». Часть 1
.pdf
71
данного признака, не передадут его своим детям.
3. все девочки, у которых нет фенотипического проявления
признака, рожденные от отца у которого признак
проявляется, являются носителями.
4. мужчина, имеющий фенотипическое проявление признака не
передает этот признак своему сыну.
Примеры: Дальтонизм, гемофилия, мускульная дистрофия,
потемнение эмали зубов, одна из форм агаммглобулинемии
Наследование
черепаховой
окраски у кошек
Ген отвечающий за черный (В) и рыжий цвет (в)
локализованы в Х хромосоме. У кошек с генотипом ХВХ
в
наблюдается чередование черных и желтых пятен –
черепаховая окраска. Если у самца Х
В
У – он черный, если
Х
в
У – он рыжий. Черепаховых котов – нет.
При данном типе наследования признак передается от отца к
сыну.
Примеры: облысение; гипертрихоз (оволосенение козелка
ушной раковины в зрелом возрасте); наличие перепонок на
нижних конечностях; ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое
утолщение кожи).
Группа
крови
Фенотип
Гены
Генотипы
антигены
антитела
I (0)
II (A)
Полное
доминиров
ание
III (B)
IV(AB)
кодоминир
ование
Задание 7. Наследование групп крови и резус-фактора.
А). Группы крови.
Группа крови – это иммунологический признак крови, обусловленный
определенными специфическим антигенами, находящимися на поверхности
эритроцитов.
У человека в основе наследования групп крови лежит множественный
аллелизм.
Изначально общим предшественником всех антигенов является субстанция Н.
т.е. имеется ген на основе которого синтезируется субстанция Н, которая
определяет развитие антигенов А и В. К субстанциям Н и О антител нет.
Система АВО была открыта в 1901 году Карлом Ландштейнером, за что в 1930
году он получил нобелевскую премию. На сегодняшний день установлено, что в
данном локусе имеется около 20 аллелей, но самые сильные А и В.
72
Самая древняя группа крови I (О) – у неандертальцев и кроманьонцев:
повышенная потребность в мясе, рыбе.
II (A) – появилась 15-20 тыс.лет назад: в рационе появилась растительная пища.
Чаще вегетарианцы.
III (B) – 10-15 тыс.лет назад в предгорьях Гималаев: рацион кочевников.
IV(AB) – самая молодая, около 1000 лет назад. Редкая всего у 5% населения
земного шара. У них более стойкий иммунитет.
В Европе – I, II В Азии – III В Америке - I
Переливание крови «Группа в группу резус в резус»
Зачем знание групп крови:
1. Судебная экспертиза – для исключения отцовства.
2. Переливание крови – трансплантация крови. Только группа в группу!
3. Предупреждение и лечение ГБН.
4. Связь групп крови и заболеваний.
Б). Резус-фактор и его значение.
Наличие или отсутствие резус фактора в эритроцитах людей обуславливает
принадлежность их к резус-положительной (Rh+) или резус-отрицательной (Rh-)
группе.
Установлено, что 86% людей европеоидной ("белой") расы обладают ________
________________________ (99% индейцев и азиатов), а 14% -
____________________________ фактором (7% африканцев).
Резус-принадлежность можно определить начиная с 7-8 нед беременности, и
она не меняется в течение жизни человека.
"Резус-положительные" свойства крови обусловлены влиянием доминантного
гена, а "резус-отрицательные" - рецессивного гена.
Значение:
1. При переливании крови.
2. Профилактика гемолитической болезни новорожденных (ГБН).
Организм матери и ребенка во время беременности - это одна биологическая
система, которую объединяет и разъединяет плацента. Она предохраняет плод
от ряда вредных факторов со стороны материнского организма, а мать от
нежелательных факторов плода, но эритроциты плода проникают сквозь барьер
плаценты.
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного - это состояние,
возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по антигенам
группы крови и резус-фактора.
Гемолитическая болезнь новорожденных. Резус-конфликт.
73
При браке мужчины, обладающего _________________ фактором, и
Группы крови
Резус-фактор
Гены
Антигены
Антитела
Вид
изменчив
ости
Характеристика
Вид изменчивости обусловленный способностью организмов
приобретать новые признаки под непосредственным воздействием
факторов окружающей среды - называется _____________
изменчивость.
_____________________________________________ - это границы
варьирования признака в пределах генотипа или диапазон
изменчивости, в пределах которого, в зависимости от условий среды
один и тот же генотип способен давать различные фенотипы.
Изменчивость
______________________
Генотипическая, т.е. связанная с
изменением генотипа, по Дарвину -
неопределенная или индивидуальная
___________________
Фенотипическая, т.е. связанная
с изменением фенотипа, по
Дарвину – определенная или
групповая.
_________
_________
______________
женщины с ____________________________ фактором чаще возможно зачатие
"_____________________________" плода.
Б). Локализация генов, антигенов и антител групп крови и резус-фактора.
Задание 8. Изменчивость.
74
Она может быть ______________________, когда признак
изменяется незначительно. Чаще это качественные или
непластичные признаки (признаки, устанавливаемые
описательным путем (окраска цветков, форма плодов, группы
крови, форма носа и т.д.)
И _______________________________, когда признак изменяется
в широких пределах. Это пластичные признаки или
количественные (признаки, определяющиеся путем измерения:
яйценоскость кур, молочность коров, пигментация кожи у
человека, рост, масса тела). Такие признаки можно выстроить в
модификационный ряд.
Т.о. фенотип каждой особи есть результат взаимодействия ее
генотипа с условиями окружающей среды.
Характерные признаки модификационной изменчивости (ответьте на
поставленные влпросы):
1. Передается по наследству или нет?
2. Изменения затрагивают генотип,
фенотип или и то и другое?
3. Изменения носят групповой или
индивидуальный характер?
4. Главный фактор определяющий
проявление данного признака
5. Что определяет пределы
проявления признака?
6. Какой характер у данного вида
изменчивости?
7. Данный вид изменчивости обратим
или нет?
- это изменение фенотипа вследствие изменения генотипа.
Передается по наследству. Она подразделяется на комбинативную и
мутационную и имеет ряд общих характеристик.
75
Характерные признаки наследственной изменчивости
1. Передается по наследству или
нет?
2. Изменения затрагивают
генотип, фенотип или и то и
другое?
3. Какой характер у данного
вида изменчивости?
Это форма изменчивости, основанная на возникновение новых
комбинаций генов в генотипе, которые при половом размножении
приводят к изменению определенных признаков и свойств
организма. Следовательно, она обусловлена перекомбинацией генов
родителей – т.е. генотипом и сохраняется в ряду поколений.
Механизмы или источники данной формы изменчивости.
1.
2.
3.
4.
Значение комбинативной изменчивости:
______________________________________________
______________________________________________
______________________________________________
______________________________________________
______________________________________________
Эта изменчивость является результатом мутаций.
__________________ — это скачкообразное прерывистое
изменение генетического материала под влиянием факторов внешней
или внутренней среды, передающееся по наследству.
Основные положения ________________________________ теории
Г. Де Фриза
1. мутации – это дискретные изменения наследственного материала.
2. мутации – редкие, случайные, внезапные, скачкообразные
события.
3. мутации могут устойчиво передаваться из поколения в поколение
76
(т.е. наследуются).
4. мутации возникают ненаправленно (спонтанно) и, в отличие от
модификаций, не образует непрерывных рядов изменчивости.
5. мутации могут быть вредными, полезными и нейтральными.
6. мутировать может любой локус хромосомы.
7. одни и те же мутации в процессе эволюции могут возникать
повторно (т.е. неоднократно).
Процесс образования мутаций
называется
-
Факторы, вызывающие мутации
-
Виды мутагенов
Примеры
1.
2.
3.
Спонтанн
ые
мутации
возникают в естественных условиях под действием мутагенных
факторов среды без вмешательства человека. Они происходят
относительно редко.
Причиной таких мутаций могут быть – ионизирующее облучение,
случайные повреждения хромосом и генов в ходе нормальных
метаболических процессов, происходящих в клетке. Они м.б. во
время деления хромосом и репликации ДНК – в результате ошибок
молекулярных механизмов. Другой причиной является перемещение
по геному мобильных элементов, которые могут внедриться в любой
ген. По данным амер. генетика Мелвина Грина – около 80%
спонтанных мутаций приходится на счет перемещения мобильных
элементов.
Индуциро
ванные
мутации
Мутации, возникающие при направленном воздействии на
организм мутагенными факторами.
Впервые индуцированные мутации были получены Г.А.Надсоном
и Г.С. Филипповым (1925) при облучении грибов рентгеновскими
лучами и Г. Меллером (1927) при облучении мух-дрозофил
рентгеновскими лучами – за открытие радиационного мутагенеза он
был удостоен Нобелевской премии. Спонтанные мутации служат
исходным материалом для естественного отбора, а индуцированные
— для искусственного отбора.
77
Задание 9. Классификация мутаций по уровню изменения генетического
Классификация мутаций по уровню изменения генетического материала
___________
_______________
___________________
Изменение
нуклеотидной
последовательност
и ДНК
Изменение числа
хромосом
Изменение структуры хромосом
Кратное
гаплоид-
ному
набору
хромосом
Не кратное
гаплоидному
набору
хромосом
Внутри-
хромосомные
перестройки
Межхромосом-
ные
выпадение
нуклеотида(ов)
добавление
нуклеотида(ов)
замена
нуклеотида(ов).
Поли-
плоидии
трисомии
моносомии
нулисомии
и др.
делеции
дупликации
инверсии
Транслокации:
Реципрокные
Нереципрок-
ные
Робертсонов-
ские
Лежат в основе
развития _____
__________
болезней,
связанных чаще
всего с
нарушением
обмена веществ.
Диагностика:
__________
анализ (метод)
Лежат в основе __________ болезней.
Диагностика: ___________________ методы
(кариотипирование, картирование, экспресс-методы
определения Х и У хромосом)
Серповидноклеточная анемия;
Фенилкетонурия;
Галактоземия;
Альбинизм и др.
Болезнь Дауна
(____ _______);
Синдром Эдвардса
(____ _______);
Синдром Патау
(____ ______);
Синдром
Клайнфельтера
(____ _______);
Синдром
кошачьего
крика
(____ ___);
(указать
кариотипы)
Синдром
Дауна
(__ _____);
(указать
кариотип)
материала.
78
Синдром
ШерешевскогоТернера
(____ _______);
И др.
(указать
кариотип)
79
Задание 10. Задачи
ЗАДАЧА 1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза,
женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что
кареглазость доминирует над голубоглазостью?
ЗАДАЧА 2. У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а
умение владеть преимущественно правой рукой - над леворукостью. Обе пары
генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если отец
левша, но гетерозиготен по цвету глаз, а мать голубоглазая, но гетерозиготна в
отношении умения владеть руками?
ЗАДАЧА 3. Женщина с резус-положительной кровью III (В) группы вышла замуж
за мужчину с резус-отрицательной кровью II (А) группы. Определите генотипы
родителей, если малыш родился с резус-отрицательной кровью 1(О) группы.
ЗАДАЧА 4. Гипертрихоз (избыточная волосатость) передается через У –
хромосому, а полидактилия (шестипалость) – аутосомный доминантный признак.
В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в
отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что и следующий
ребенок будет без аномалий?
ЗАДАЧА 5. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А –
наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи –
альбинизм), а гемофилия – сцеплено с полом. Определите генотипы родителей, а
80
также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной
нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного
гемофилией.
ЗАДАЧА 6. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын –
дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d)
располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сынадальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма.
ЗАДАЧА 7. При скрещивании самок мух дрозофил с серым телом и нормальными
крыльями (дом.пр) с самцами с черным телом и укороченными крыльями (рец.пр)
в потомстве были обнаружены не только особи с серым телом, нормальными
крыльями и черным телом, укороченными крыльями, но и небольшое число
особей с серым телом, укороченными крыльями и черным телом, нормальными
крыльями. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что
доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]