Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Паразитарные заболевания свиней. Монография.pdf
50
40
30
20
10
0
Крестьянскофермерские хоз-ва
Крупные
свиноводческие хозва
Рис. 11. Контаминация яйцами и личинками нематод вымени свиноматок
в хозяйствах разного типа (в процентах)
30
25
20
15
10
5
0
Крестьянскофермерские хоз-ва
Крупные
свиноводческие хоз-ва
Рис. 12. Контаминация яйцами и личинками нематод предметов ухода за
животными (мётел) в хозяйствах разного типа (в процентах)
91
30
25
20
15
10
5
0
Крестьянскофермерские хоз-ва
Крупные
свиноводческие хоз-ва
Рис. 13. Контаминация яйцами и личинками нематод предметов ухода за
животными (скребков) в хозяйствах разного типа (в процентах)
Таким образом, степень контаминации объектов внешней среды яйцами и
личинками нематод коррелирует со степенью зараженности свиней в
хозяйствах, с технологией их содержания, регулярностью проведения
санитарно-гигиенических мероприятий и концентрацией поголовья. Так, в
фермерско-крестьянских хозяйствах нами была отмечена наибольшая
экстенсивность инвазии свиней аскариозом и эзофагостомозом, при
исследовании смывов в полов и стен станков, кормушек и вымени свиноматок
чаще всего обнаруживались яйца аскарисов и эзофагостом.
В хозяйствах с промышленной технологией содержания в смывах с
вымени свиноматок и предметов ухода чаще обнаруживались яйца эзофагостом
и стронгилоидесов, экстенсивность инвазии свиноматок эзофагостомозом была
также высокой, а экстенсивность стронгилоидозной инвазии у поросят-сосунов
была максимальной из всех обнаруженных у них нематодозов.
92
Глава 3. Производственные испытания препарата Монизен при нематодозах желудочно-кишечного тракта свиней
До сих пор основным из методов борьбы с нематодозами желудочнокишечного тракта свиней является терапия химиопрепаратами. В хозяйствах
Калининградской области согласно данным областной ветеринарной станции
применяются, в основном, такие препараты, как альбендазол, фенбендазол,
пиперазин, тиабендазол и некоторые другие.
Эффективность данных препаратов против аскариоза, эзофагостомоза,
трихоцефалёза в среднем по области составляет 50-75 %. Данные
антигельминтики применяются специалистами хозяйств из года в год на
протяжении 10 лет. Мы предполагаем, что их невысокая эффективность связана
с развитием резистентности возбудителей, что ранее отмечалось в работах
И.А. Архипова (1997), А.А. Черепанова (1998), В.В. Бурова (2001),
А.З. Журавлевой (2004). Это говорит о необходимости внедрения в
производство новых антигельминтиков.
В связи с этим следующим этапом работы стало сравнительное
определение эффективности Монизена и Альбендазола 10%-ного в
свиноводческих хозяйствах Правдинского района Калининградской области
«Знамя труда» и Гурьевского района КФХ «Матрюк Е.А.», а также изучение
воздействия антигельминтика Монизен на организм животных.
Монизен - комплексный химический препарат, созданный на основе
ивермектина и празиквантела, разработан ООО “НВЦ Агроветзащита С.-П.”.
По внешнему виду лекарственное средство представляет собой суспензию
белого цвета с серым или желтым оттенком.
3
Выпускают Монизен расфасованным по 10, 20, 60, 100, 200 и 500 см
в
стеклянные или полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости,
которые укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми
колпачками или пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия; по
3
1,0; 2,5; 4,0 и 5,0 дм
в полимерные канистры или флаконы с навинчиваемыми
93
пластмассовыми крышками. Флаконы вместимостью 10, 20 и 60 см3
упаковывают поштучно в картонные пачки.
Механизм действия ивермектина, входящего в состав лекарственного
средства, заключается в его воздействии на проникновение ионов хлора через
мембраны нервных и мышечных клеток нематод и личинок оводов. Основной
мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также
рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение процесса проникновения
ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и
гибели паразита.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации
нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и
микротубулярной функции нематод и цестод, что вызывает нарушение
мышечной иннервации, паралич и гибель гельминтов.
Максимальная концентрация празиквантела и ивермектина в плазме
крови животных отмечается через 4-6 ч после перорального введения
лекарственного средства. Выводится Монизен из организма в основном с
фекалиями и мочой, у лактирующих животных также с молоком.
Альбендазол был выбран нами для исследований как один из наиболее
широко используемых антигельминтиков в свиноводческих хозяйствах
Калининградской области.
Альбендазол избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина,
нарушает активность микротубуляторной системы клеток кишечного канала
гельминтов; подавляет утилизацию глюкозы, блокирует передвижение
секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей,
обусловливая их гибель.
Учет эффективности препаратов проводили посредством
гельминтоовоскопического исследования свежих фекалий на 10-12-й день
после дегельминтизации.
94
Производственные испытания Монизена при нематодозах
желудочно-кишечного тракта свиней в ОАО «Знамя труда»
Испытание Монизена проводили на поросятах 4-6-месячного возраста на
базе свиноводческого хозяйства ОАО «Знамя труда» Правдинского района
Калининградской области. Для опыта отобрали 120 животных, спонтанно
инвазированных нематодами, зараженность определяли
гельминтоовоскопическими исследованиями по методу Котельникова-Хренова.
(А.Н. Воронов, Л.Д. Семенков, П.С. Ершов, В.И. Лоскот, А.А.Черепанов,
А.С. Москвин).
Животных в количестве 120 голов разделили на четыре равные группы:
первой группе (30 гол.) задавали Монизен в дозе 0,7 мл/10 кг, второй –
1 мл /10 кг, третьей - Альбендазол 10%-ного согласно инструкции, четвертая
группа служила зараженным контролем. Препарат скармливали в смеси с
небольшим количеством корма. Во время проведения группового скармливания
препарата обычный суточный рацион уменьшали вдвое. Животные
контрольной группы препарат не получали.
Эффективность препаратов определяли, подсчитывая число яиц в грамме
фекалий до и через 10-12 сут после лечения.
Средняя интенсивность инвазии до введения препаратов составила
252,34±25,65 экз. яиц аскарид и 277,52±26,71 экз. яиц эзофагостом,
109,11±16,6 экз. яиц трихоцефал и 153,62±18,6 экз. яиц стронгилоид в грамме
фекалий.
При производственном испытании Монизена в дозе 0,7 мл/10 кг массы
тела на 30 свиньях (табл. 3) количество яиц гельминтов снизилось на
96,7±3,3 % при аскариозе, трихоцефалезе и стронгилоидозе (ИИ составила
7,68±0,56) и на 100 % - при эзофагостомозе; при применении препарата в дозе
1,0 мл/10 кг м.т. (при наличии 198,15 ± 21,89 экз. яиц эзофагостом, аскарид,
трихоцефал и стронгилоид в 1г фекалий) эффективность составила 100 %. При
95
групповом назначении препарата с кормом отмечена его хорошая поедаемость.
Но-
Коли-
Использо-
Среднее
фекалий
Доза
Освободи-
гол.
Среднее
дней
Экстенс
1
30
Монизен
198,15±
0,7
29
7,68± 0,86
96,7
2 30
Монизен
198,15±
21,89
1,0 30
0
100
3 30
Альбен-
198,15±
0,3
26
35,49±4,07
86,6
4
30
_
198,15±
_ _ 198,15±
_
Побочных явлений у животных не наблюдали.
Эффективность Альбендазола составила 86,6±6,31 % при аскариозе,
стронгилоидозе, эзофагостомозе и трихоцефалёзе, через 12 дней после
проведения дегельминтизации обнаруживалось 35,49±4,07 экз. яиц нематод в
грамме фекалий.
В период всего опыта поросята контрольной и опытных групп были
подвижны, аппетит выражен, рефлексы сохранены. Нарушений функций
пищеварения и мочеотделения не установлено. Препарат в различных дозах не
снижал скорости роста поросят.
Таблица 3
Результаты сравнительного испытания Монизена и Альбендазола при
аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе и стронгилоидозе свиней по данным
копроовоскопии в ОАО «Знамя труда»
мер
груп-
пы
чество
живот-
ных
ванный
препарат
дазол
количес-
тво яиц
гельмин-
тов в 1г
21,89
21,89
препара
та,
мл/10кг
по ДВ
лось от
гельминтов
после
лечения,
кол-во яиц
в 1г
фекалий
через 12
эффек-
тивно-
сть (%)
±3,3
±
10%-ный
21,89
21,89
6,31
96
Производственные испытания Монизена при нематодозах
желудочно-кишечного тракта свиней в КФХ «Матрюк Е.А.»
Испытание Монизена проводили на поросятах 4-12-месячного возраста
на базе хозяйства КФХ «Матрюк Е.А.» Гурьевского района Калининградской
области. Для опыта отобрали 100 животных, спонтанно инвазированных
нематодами, зараженность также определяли гельминтоовоскопическими
исследованиями по методу Котельникова-Хренова.
Животных в количестве 100 голов разделили на четыре равные группы:
первой группе (25 гол.) задавали Монизен в дозе 0,7 мл/10 кг, второй –
1 мл/10 кг, третьей - Альбендазол 10%-ный согласно инструкции, четвертая
группа служила зараженным контролем и препараты не получала. Препарат
скармливали в смеси с небольшим количеством корма. Во время проведения
группового скармливания препарата обычный суточный рацион уменьшали
вдвое.
Эффективность препарата определяли, подсчитывая число яиц в грамме
фекалий до и через 10-12 сут после лечения.
Средняя интенсивность инвазии до введения препарата составила
172,34±21,65 экз. яиц аскарисов и 297,52±27,31 экз. яиц эзофагостом,
169,11±11,6 экз. яиц трихоцефал и 103,62±12,3 экз. яиц стронгилоидесов в
грамме фекалий.
При производственном испытании Монизена в дозе 0,7 мл/10кг массы
тела на 25 свиньях (табл. 4) количество яиц гельминтов снизилось на
96,2±3,7 % при аскариозе, трихоцефалезе и стронгилоидозе (с 185,65 ± 18,22 до
9,32±0,86) и на 100 % при эзофагостомозе, при применении препарата в дозе
1,0 мл/10 кг м.т. (при наличии 185,65 ± 18,22 экз. яиц эзофагостом, аскарид,
трихоцефал и стронгилоид в 1 г фекалий) экстенсэффективность составила
100 %. При групповом назначении препарата с кормом побочных явлений у
животных не наблюдали.
97
Эффективность Альбендазола составила 80,6±8,16 %, через 12 дней после
Но-
Коли-
Использо-
Среднее
Доза
Освободи-
Среднее
во яиц
Экстенс-
1
25
Монизен
185,65± 18,22
0,7
24
9,32±0,86
96,2
2
25
Монизен
185,65± 18,22
1,0 25
0
100
3
25
Альбен-
185,65± 18,22
0,3
20
39,89±3,46
80,6
4
25
_
185,65± 18,22
_
_
185,65±
_
дегельминтизации в грамме фекалий обнаруживалось 39,89±3,46 яиц
эзофагостом, трихоцефал, стронгилоидесов и аскарисов.
Таким образом, терапевтическими дозами Монизен-суспензии при
аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе и стронгилоидозе свиней можно
считать дозы 0,7-1,0 мл/ 10 кг м.т.
Таблица 4
Результаты сравнительного испытания Монизена и Альбендазола при
аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе и стронгилоидозе свиней по данным
копроовоскопии в КФХ «Матрюк Е.А.»
мер
груп
пы
чество
живо-
тных
ванный
препарат
дазол
10%-ный
количество
яиц гельмин-
тов в 1г фека-
лий
препара-
та,
мл/10кг
поДВ
лось от
гельмин-
тов после
лечения,
гол.
кол-
в 1г
фекалий
через 12
дней
эффекти
вность
(%)
±3,7
±8,16
18,22
98
3.1. Оценка токсикологического воздействия препарата Монизен на
организм свиней в терапевтических и повышенных дозах
Опыт по оценке действия Монизена на организм животных был проведен
на 75 клинически здоровых поросятах 8-10-месячного возраста на базе хозяйства
ОАО «Знамя труда». Животных разделили на три равные группы: первой
(25 гол.) Монизен задавали перорально в дозе 1,0 мл на 15 кг; поросятам второй
группы – 5,0 мл на 15 кг, третья служила контролем. Монизен задавали в
течение 14 дней один раз в сутки. Исследование гематологических и
биохимических показателей поросят проводили на 14-й день скармливания
препарата в лаборатории Научно-исследовательского центра ветеринарии и
зоотехнии Калининградского государственного технического университета.
Из полученных результатов биохимического анализа крови поросят
контрольных групп (табл. 5) видно, что при многократной даче Монизена как у
животных второй, так и третьей группы концентрации гемоглобина,
гематокрита, СОЭ, общего белка, глюкозы, общих липидов, эозинофилов,
моноцитов и лимфоцитов соответствуют показателям крови свиней контрольной
первой группы. В третьей группе наблюдается незначительное повышение
концентрации мочевины (на 5,3 %), креатинина (на 6,5 %),
аспартатаминотрансферазы (на 5,5 %), аланинаминотрансферазы (на 6,0 %),
билирубина (на 17 %), сегментоядерных нейтрофилов (на 4,9 %) и понижение
количества эритроцитов (на 10,1 %), лейкоцитов (на 4,9 %). В сыворотке крови к
14-м суткам дачи препарата в дозе, пятикратно превышающей терапевтическую,
существенных изменений, превышающих границы физиологической нормы,
нами отмечено не было.
Таким образом, установлено, что применение Монизена в изучаемых
дозах не оказывает существенного влияния на гематологические и
биохимические показатели крови поросят. В период всего опыта поросята
контрольной и опытных групп были подвижны, аппетит выражен, рефлексы
сохранены. Нарушений функций пищеварения и мочеотделения не установлено.
99
Гематологические и биохимические показатели крови поросят при
Показатели
Контроль,n=25
Дозы Монизена
1,0 мл/15 кг,
5,0 мл/15 кг,
6,5±0,5
6,4±0,4
5,9±0,7
Лейкоциты, (х109/л)
14,9±0,6
14,7±0,2
14,2±0,5
11,62±0,2
11,52±1,2
11,32±1,5
Гематокрит, л/л
0,31±1,2
0,31±0,12
0,32±0,10
СОЭ, мм/час
4,2±0,16
4,3±0,13
4,0±0,15
Общий белок, г/л
76,0±3,30
75,2±1,2
76,3±1,4
Мочевина, мМ/л
4,46±0,10
4,40±0,15
4,7±0,50
Глюкоза, мМ/л
5,0±0,10
4,8±0,15
5,2±0,40
Общие липиды, г/л
3,90±0,18
3,82±0,10
4,09±0,15
АсАТ, ЕД/л
40,2±1,03
41,5±1,4
42,4±1,2
АлАТ, ЕД/л
24,8±1,02
25,1±1,3
26,3±1,4
Креатинин, мкмоль/л
77,0±5,30
78,9±8,15
82,0±2,50
Билирубин, мкмоль/л
3,05±0,21
3,35±0,02
3,56±0,12
Нейтрофилы, %
3,1±0,51
3,4±0,48
3,9±0,74
Сегментоядерные
36,1±2,01
36,8±2,53
37,9±3,27
Эозинофилы, %
2,1±0,17
1,9±0,19
2,0±0,30
Базофилы, %
0,1±0,06
-
-
Моноциты, %
3,4±0,29
2,5±0,29
2,8±0,34
Лимфоциты, %
55,2±1,8
56,0±2,2
54,3±0,7
пероральном введении препарата Монизен (M±m)
Таблица 5
Эритроциты, (х1012/л)
Гемоглобин, г/дл
n=25
n=25
Палочкоядерные
100