Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Взаимодействие полей и излучений с биологическими объектами. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
06.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
травысокочастотной (УВЧ) терапии (f=40,68 МГц) лечебный эффект обу­словлен главным образом воздействием тока смещения [11].
В последнее время в литературе появляются сообщения о том, что биологически важные макромолекулы проявляют свойства, подобные по­лупроводникам. Объектами исследований были различные виды белковых соединений, в том числе аминокислоты и ряд других жизнеопределяющих веществ организма. Изучение биологических объектов с позиций физики полупроводников позволило обнаружить элементы и даже молекулы, игра­ющие роль доноров, отдающих электроны, и акцепторов, захватывающих электроны у соседних молекул. Кроме того, установлена принципиально новая особенность электрофизических свойств биообъектов. Для большин­ства гигантских биологических молекул, как и для атомов полупроводни­ков, энергия связи составляет единицы и даже дробные значения электрон­вольт. Такие данные получены для самых различных биологических объек­тов.
Существует предположение, что носителями заряда являются элек­троны, которые перемещаются посредством известного в физике твердого тела явления, называемого туннельным эффектом. Благодаря туннельному эффекту электроны переходят из одной молекулы в другую без затрат внешней энергии.
Гипотеза о том, что носителями заряда в белках и других элементах живого организма наряду с ионами являются электроны и дырки, открывает новые возможности в познании биофизических явлений, присущих только биологическим объектам.
Однако в настоящее время реакции биологических объектов, облада­ющих полупроводниковыми свойствами, пока не учитываются и живой ор­ганизм принято рассматривать как объект, состоящий из композиции про­водниковых и диэлектрических сред.
71
3.3. Особенности электропроводности живых тканей
Современные представления об электрических и магнитных свой­ствах живых тканей основаны на сведениях о молекулярной организации биологических мембран и в значительно меньшей степени на сведениях о квантово-механических свойствах физиологически активных молекул.
Как отмечалось, при характеристике электрических свойств живых тканей следует учитывать, что они являются комбинированными (компози­ционными) средами, поскольку одни структурные элементы обладают свойствами проводников, а другие – диэлектриков.
Электропроводность органов и тканей связана с присутствием в них ионов, которые являются свободными зарядами, создающими в организме ток проводимости под действием электромагнитных полей, генерируемых как внешними источниками, так и живыми клетками. Электропроводность живых тканей определяется прежде всего электрическими свойствами кро­ви, лимфы, межклеточной жидкости и цитозоля, содержащих большое ко­личество воды, ибо электропроводность воды гораздо выше, чем других
структур организма. Удельная электропроводность () указанных электро­литов составляет 0,1-1,0 Смм-1. Подвижность ионов в биологических жид-
костях имеет приблизительно такую же величину, как и в растворах соот­ветствующих солей, приготовленных на основе дистиллированной воды. Постоянный ток распространяется в средах организма по пути наименьшего сопротивления: по межклеточным пространствам, кровеносным и лимфати­ческим сосудам.
Говоря о разной электропроводности биологических объектов, со­держащих мало или много воды, следует иметь в виду, что электропровод­ность самой воды ничтожна. Так, у дистиллированной воды при комнатной
температуре удельная электропроводность составляет 10-5–10-4 Смм-1, а у воды, перегнанной в вакууме, и того меньше – 10-7 Смм-1.
72
Растворение в воде солей резко повышает электропроводность.
Например, изотонический раствор хлорида натрия в воде (0,85 %) при тем­пературе тела человека (около 37 С) имеет удельную электропроводность 0,15 Смм-1.
По данным [3], примерно такой же удельной электропроводностью
обладают биологические жидкости, не содержащие клеток: плазма крови и ликвор – 1,5 Смм-1, желчь – 1,7 Смм-1.
За счет форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, кровяных
пластинок) цельная кровь обладает меньшей удельной электропроводно­стью, чем кровяная плазма 0,5–0,7 Смм-1. Но даже эта величина превосхо­дит значения, характеризующие электропроводность внутренних органов.
Электропроводность конкретных внутренних органов на 4-6 порядков
ниже электропроводности жидкостей, выделенных из них. Причиной ука­занного являются малые объемы, занимаемые свободными электролитами в органах и тканях живых организмов.
В клетках электролиты заключены в мельчайшие отсеки (компарт­менты), образованные биологическими мембранами, составляющими более 50 % массы клетки. По существу каждая клеточная органелла представляет собой компартмент. Ее содержимое и окружающий цитозоль обладают от­носительно высокой электропроводностью, тогда как разделяющая их био­мембрана является типичным диэлектриком.
В тканях, содержащих меньше воды (костном, головном и спинном мозге), величина проводимости ниже, чем в биологических жидкостях. Ткани, содержащие незначительное количество воды (жировая, костная, не­рвы, сухожилия), в обычных условиях имеют очень низкую проводимость, т.е. высокое сопротивление электрическому току (табл. 3.1).
Изучение электропроводности разных слоев кожи человека показало, что ионная электропроводность носит термоактивационный характер. Ве­личина тока зависит от напряжения по экспоненциальному закону. Концен­трация ионов натрия, участвующих в электропереносе, составляет 71016
73
Ткань
, Ом см, при f, Гц
10
20
100
1000
10000
Жир – – – 1500-5000
Легкое
11
1040
950
Мышцы
965
414
880
830
760
Печень
840 - 800
765
685
Сердечная мышца
965 - 925
845
600
см-3, а их подвижность 10-3 см2/(Вс). Напряженность электрического поля в биологических мембранах достигает 105 В/см при толщине мембраны 10 нм и напряжении ~100 мВ.
Таблица 3.1
Зависимость удельного электрического сопротивления некоторых
тканей человека от частоты f при температуре 37 °С
Живым тканям свойственна зависимость электропроводности от ча-
стоты воздействующего электромагнитного поля, то есть дисперсия элек­тропроводности. Дисперсией какого-либо физического параметра называет­ся его частотная зависимость. С повышением частоты электропроводность тканей возрастает. Дисперсия электропроводности особенно ярко проявля­ется в низкочастотном диапазоне.
На низких частотах (до десятков килогерц) ионный ток протекает только через внеклеточную среду, которая и определяет проводимость тка­ни. Заряжающиеся емкости клеточных мембран обусловливают значитель­ную диэлектрическую проницаемость. С увеличением частоты за счет уменьшения емкостного сопротивления мембран внутриклеточная среда начинает принимать участие в проведении ионного тока, что приводит к увеличению общей проводимости тканей.
200 кГц почти в 20 раз больше, чем при токе частотой 40 Гц (рис. 3.5). Ана­логичная закономерность установлена и для печени крысы. На средних ча­стотах дисперсия электропроводности обычно выражена относительно сла-
По данным [15], электропроводность мозга кролика при токе частотой
74
1
2
3 4 5
lgf, Гц
lg,
мкСм
1
2
2
бо, а на высоких – снова проявляется довольно отчетливый рост. Например, при изменении частоты электромагнитного поля от 25 МГц до 8,5 ГГц со­противление скелетной мышцы снижается примерно в 10 раз.
Рис. 3.5. Дисперсия электропроводности: 1 – мозга кролика; 2 – печени
крысы [15]
Дисперсия электропроводности присуща всем средам и объектам, а не только биологическим системам. Она наблюдается обычно в том диапазоне частот электромагнитного поля, которые соответствуют характеристиче-
ским частотам  1/
, где
рел
– время релаксации заряженных частиц,
рел
входящих в состав той или иной среды. Однородные среды образованы ча-
стицами с близкими значениями , поэтому дисперсия электропроводности в них выражена слабо.
Дисперсия электропроводности живых тканей не является специфи­ческим свойством биологических систем. Их характерная особенность со­стоит в том, что дисперсия проявляется гораздо отчетливее, чем у сред с менее сложной организацией, и обнаруживается в широком диапазоне ча­стот. Это обусловлено сложной мембранной структурой живых тканей и большим разнообразием времен релаксации имеющихся заряженных ча­стиц. Разнообразие связано с различием в размерах частиц и влиянием на их подвижность биологических мембран. Повреждение клеточных мембран стирает грань между тканями и органическими электролитами. Это приво-
75
дит к росту электропроводности живых сред и проявляется в снижении дисперсии электропроводности на низких частотах.
3.4. Диэлектрические свойства живых тканей
Как отмечалось выше, ткани живого организма разнородны, поэтому они характеризуются разной электропроводностью и относительной ди­электрической проницаемостью. Последняя определяет величину электри­ческой емкости и является мерой поляризуемости среды.
При взаимодействии электрического поля с тканями организма в них происходят биофизические изменения: линейное или маятникообразное движение ионов, ориентация дипольных молекул или их поворот вокруг своей оси, увеличение токов проводимости и токов смещения. Возникают потери сквозной проводимости и поляризационные потери. В тканях­проводниках преобладают потери, связанные со сквозной проводимостью. В тканях-диэлектриках преобладают потери, связанные с различными ви­дами поляризации. Потери электрической энергии в тканях зависят от ди­электрических свойств и температуры, а также от частоты переменного тока или электромагнитного поля.
Диэлектрические свойства живых тканей обусловлены присутствием в них воды (  81) и растворенных в ней макромолекул, а также компарт­ментализацией клеточных структур. Согласно ионной теории возбуждения
П.П. Лазарева, жизнедеятельность органов, тканей и клеток тесно связана с электрическими явлениями, биоэлектрическими потенциалами. Каждая клетка является генератором электричества. В состоянии равновесия поток катионов Na+ и К+, перемещающихся через биологические мембраны, урав­новешен. За счет избирательной проницаемости биомембран имеет место асимметрия ионного транспорта. Это приводит к тому, что в покое внут­ренняя поверхность мембраны заряжена отрицательно, наружная – положи­тельно. Таким образом создается потенциал покоя.
76
При раздражении (например, электрическим током) распределение
ионов в цитоплазме изменяется, происходит кратковременное повышение проницаемости биомембран. Для ионов Na+ проницаемость становится примерно в 25 раз больше, чем для ионов К+. При этом наружная поверх­ность мембран приобретает отрицательный заряд, внутренняя – положи­тельный. Следовательно, изменение концентрации зарядов на мембранах, вызванное электрическим током, ведет к соответствующему изменению по­лярности этих участков – возбуждению (потенциал действия). Кроме ионов натрия и калия в генерации возбуждения принимают участие катионы каль­ция и анионы хлора. Дальнейшее распространение возбуждения происходит за счет локальных токов, возникающих между возбужденным и невозбуж­денным участками мембраны. При этом потенциал действия возникает, ко­гда деполяризация достигает критического значения для данной клетки. В участке, который ранее был возбужден, происходит восстановительный процесс – реполяризация. Восстановление полярности мембраны требует затраты энергии для работы калий-натриевого насоса, что сопровождается активизацией метаболизма и повышением расхода АТФ.
Компартментализация, обеспечивающая оптимальные условия для внутриклеточных биохимических процессов, придает живым тканям сегне­тоэлектрические свойства. Недавно доказано, что физические среды, в ко­торых чередуются слои с очень низкой и высокой проводимостью, облада­ют сегнетоэлектрическими свойствами, если по обе стороны каждого слоя с низкой электропроводностью присутствуют разноименные электрические заряды. Такие структуры подобны доменам с одинаковой ориентацией электрических дипольных моментов. Цитозоль и содержимое многих орга­нелл обладают относительно высокой проводимостью (0,5-1,0 Ом-1·м-1), а
биологические мембраны – крайне низкой (10
-11
Ом-1·м-1). Поэтому каждая
органелла, на мембране которой поддерживается разность потенциалов между цитозолем и ее содержимым, имеет значительный дипольный мо­мент и подобна домену в сегнетоэлектрике. За счет таких компартментов,
77
x
f
32
8 rkT
обладающих внутренним электрическим полем 103 В/см (созданным про­странственно разделенными разноименными зарядами), живые ткани обла­дают высокой величиной относительной диэлектрической проницаемости .
Относительная диэлектрическая проницаемость живых тканей зави-
сит от макроструктурной, поверхностной, дипольной, ионной, электронной поляризаций.
Как и у диэлектриков, относящихся к неживой материи, у биологиче-
ских объектов существует дисперсия , т.е. ее зависимость от частоты поля. На такой зависимости обычно наблюдаются участки, характеризующие наличие разных видов поляризации и характеристических частот (времен) релаксации процессов поляризации. Характеристическая частота fx зависит от ряда факторов:
, (3.19)
где k – постоянная Больцмана, T – температура, – вязкость среды, r – ра­диус поляризующегося элемента (макромолекулы, диполя и т.п.). Примени­тельно к диполям, т.е. полярным молекулам, fx соответствует максимальной частоте внешнего электромагнитного поля, которую они способны воспро­извести своими поворотами в нем. За счет таких поворотов (ориентации) достигается максимально возможная компенсация внешнего поля собствен­ным электрическим полем диэлектрика. Важно, что полярные молекулы одинаковых размеров, пребывая в средах с разной вязкостью, обладают не­одинаковой характеристической частотой. Поскольку емкость любого кон­денсатора пропорциональна величине , зависимости C(T) и С(f) полностью
определяются зависимостями (Т) и (f) конкретного диэлектрика. Табл. 3.2 иллюстрирует зависимость относительной диэлектрической проницаемости и удельной электропроводности некоторых тканей человека от частоты внешнего электрического поля.
78
f, МГц
Кожа
Жир
Мышцы
ε
, Ом-1м-1
ε
, Ом-1м-1
ε
, Ом-1м-1
25
150
0,65
127
0,020
115
0,666
50
100
0,70
125
0,029
90
0,768
100
75
0,75
7,5
0,033
73
0,87
200
57
0,80
6,5
0,050
56
1,0
400
48
0,85
6,0
0,059
53
1,14
700
45
0,95
6,0
0,067
52,5
1,31
1000
44
1,10
6,0
0,100
50,5
1,35
1500
43,5
1,3
6,0
0,1 11
50,0
1,42
3000
42
2,4
6,0
0,167
47,0
2,22
5000
40,5
4,0
5,5
0,222
44,0
4,35
7000
39
5,0
4,95
0,333
42,0
6,67
8500
37
7,0
4,5
0,370
40,0
8,33
Диапазон изменения характеристической частоты fх [соотношение (3.19)] различных внутриклеточных компартментов находится в пределах от долей герц до 1 кГц. Поэтому поляризационные процессы в компартмен­тах вносят основной вклад в диэлектрические свойства живых тканей имен­но на низких частотах.
Таблица 3.2
Частотная зависимость относительной диэлектрической проницаемости ε
и удельной электропроводности некоторых тканей человека
На более высоких частотах диэлектрические свойства биологических объектов определяются ориентацией полярных макромолекул, сосредото­ченных как в цитозоле, так и в клеточных мембранах. В СВЧ-диапазоне ос­новной вклад в диэлектрические свойства вносит поляризация молекул во­ды. Характеристическая частота релаксации внутриклеточной воды такая
же, как дистиллированной (fх 20 ГГц).
Неодинаковая частота релаксации разных компонентов живых тка­ней, способных поляризоваться в электромагнитном поле, обусловливает неравномерный ход кривой дисперсии относительной диэлектрической проницаемости. Кривая, приведенная на рис. 3.6, иллюстрирует зависи-
мость скелетной мышцы от частоты электромагнитного поля (ЭМП). С
79
3
2
lg
1
2
3
4
lg f, Гц



увеличением частоты поля биологического объекта уменьшается, образуя три зоны дисперсии (, , ), где кривая изменяет свой характер.
Рис. 3.6. Дисперсия мышечной ткани [15]
Области низких и звуковых частот (до нескольких килогерц) соот-
ветствует -дисперсия. Этот участок обусловлен поляризацией внутрикле­точных компартментов, с которыми связаны сегнетоэлектрические свойства живых тканей. Из-за значительной инерционности релаксационных процес­сов в доменах-компартментах ориентация этих гигантских “диполей” запаз­дывает относительно переменного напряжения внешнего ЭМП даже на низкой частоте, что проявляется в уменьшении по мере роста частоты.
Определенный вклад в -дисперсию вносит релаксация заряда на фасциях, внутриорганных соединительно-тканных прослойках, клеточных поверхностях. Согласно работам [3, 11, 15], -дисперсия обусловлена уменьшением поляризации на биологических поверхностях за счет пере­распределения ионов в двойном электрическом слое. Переменный ток в этом диапазоне частот проникает в глубоколежащие ткани, не вызывая раз­дражения кожи. Этот физический эффект используется в физиотерапии.
В диапазоне частот от 103 до 108 Гц наблюдается -дисперсия, кото­рая характеризуется макроструктурной и дипольной поляризацией, а также снижением ионной поляризации. При этом изменяются проницаемость и
80
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]