Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Основы технологии переработки полимерных материалов и эластомеров. Практикум для СПО

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.08.2026
Размер:
893 Кб
Скачать

Таблица 1.1

Данные дробного осаждения

Варианты

№ фракции

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

Mi

30 000

32 000

35 000

38 000

39 000

41 000

43 000

45 000

48 000

50 000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

98

101

112

316

136

180

103

65

92

38

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

Mi

600

1 200

2 500

3 300

3 900

4 600

5 000

5 400

6 200

7 500

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

171

568

511

681

397

1 021

624

454

681

568

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

Mi

720

1 440

3 000

3 960

4 680

5 520

6 000

6 480

7 440

9 000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

6 040

10 067

4 349

4 393

2 168

4 727

2 658

1 790

2 338

1 611

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

Mi

4 380

8 200

10 700

18 430

25 900

44 100

62 800

92 600

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

501

352

540

1 283

1 666

1 126

2 112

242

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

Mi

18 000

30 000

52 000

75 000

160 000

220 000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

44

177

172

399

143

49

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

Mi

8 000

16 200

24 000

42 500

60 200

95 700

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

343

103

487

199

172

69

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Варианты

№ фракции

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

Mi

1 500

10 000

14 600

27 400

35 000

40 500

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

150

235

289

524

535

406

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

Mi

1 800

12 000

17 520

32 880

42 000

48 600

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

1 685

397

334

323

258

169

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

Mi

7 000

24 200

37 000

45 200

75 000

89 000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

393

903

2 946

1 061

1 807

746

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

Mi

8 400

29 040

44 400

54 240

90 000

106 800

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

1 142

760

1 620

477

490

171

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11

Mi

22 000

33 400

52 700

89 000

115 000

150 000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

420

1 014

874

2 412

524

1 748

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12

Mi

6 200

9 800

16 400

25 300

38 900

47 600

51 900

77 400

ni

1 155

689

970

134

619

1 748

587

479

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13

Mi

7 300

20 800

40 300

61 200

71 600

85 000

97 100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

1 185

987

193

63

1 096

747

950

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14

Mi

8 000

13 000

18 000

24 000

30 000

42 000

56 000

72 000

80 000

100 000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ni

1

8

20

180

99595

140

40

10

5

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12

Построить дифференциальные кривые числового и массового ММР. Для этого обрабатывают интегральную кривую следующим образом (рис. 1.3, 1.4): через равные интервалы M, которые выбираются произвольно, от оси абсцисс строят перпендикуляры до пересечения с интегральной кривой, сносят эти точки на ось ординат и находят значение q — разности между двумя соседними ординатами. Число отрезков M, на которые разбивают абсциссу, должно быть не менее 10.

Рис. 1.3. Интегральная кривая распределения

Рис. 1.4. Обработка интегральной кривой для построения дифференциальной кривой распределения

Затем, откладывая на оси абсцисс значения MM, а на оси ординат — qM, строят прямоугольники, беря за основания равные интервалы M, а за высоту qM (рис. 1.5).

Рис. 1.5. Дифференциальная кривая распределения

Соединив плавной кривой середины верхних оснований прямоугольников, получают дифференциальную кривую распределения, по которой можно определить Mн.в. — наиболее вероятную ММ макромолекул в данной дисперсной системе.

Оформление отчета

Кратко изложите теорию к лабораторной работе. Для варианта (см. табл. 1.1), выбранного преподава-

телем, определите среднечисловую и среднемассовую ММ полимера.

Постройте интегральные и дифференциальные кривые среднечислового и среднемассового ММР.

Сделайте вывод о ММР выбранного полимера.

14

ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПРОВЕРКИ

1.Что такое нормальное распределение?

2.Отличие молекулярной массы от молярной.

3.Способы перехода от интегрального ММР к дифференциальному и обратно.

4.Охарактеризуйте термин «модальность» применительно к ММР полимеров.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.Киреев, В.В. Высокомолекулярные соединения : учебник для бакалавров / В.В. Киреев. — Москва : Юрайт,

2013. — 602 с.

2.Семчиков, Ю.Д. Высокомолекулярные соединения : учебник для вузов / Ю.Д. Семчиков. — Москва : Акаде-

мия, 2010. — 367 с.

3.Шур, А.М. Высокомолекулярные соединения / А.М. Шур. — Москва : Высшая школа, 1981. — 656 с.

15

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ

КРАТКАЯ ТЕОРИЯ

Состав и строение макромолекул зависят не только от химического состава и строения молекул мономера, но

иот способа синтеза полимеров. При этом как в цепных, так и в ступенчатых процессах синтеза невозможно представить себе случай, когда все образующиеся макромолекулы имели бы одинаковую степень полимеризации, т.е. одинаковую молекулярную массу.

Полимеры обычно состоят из молекул различной величины, поэтому значение молекулярной массы полимера, определенное с помощью того или иного метода, является средней величиной. Различают среднечисловую и среднемассовую молекулярный массу.

Ксреднечисловым относят методы, основанные на определении числа молекул в разбавленных растворах полимеров: понижение температуры замерзания раствора (криоскопия), повышение температуры кипения раствора (эбулиоскопия), определение числа концевых групп в макромолекулах, измерение осмотического давления раствора.

Ксреднемассовым относят такие методы опреде-

ления молекулярной массы, которые основаны на установлении массы отдельных, макромолекул: измерение скорости седиментации, скорости диффузии, светорассеяния в растворах полимеров.

Вискозиметрический метод — наиболее простой

идоступный метод определения молекулярной массы полимеров в широкой области значений молекулярных масс.

16

Этот метод является косвенным и требует определения констант в уравнении, выражающем зависимость вязкости от молекулярных весов.

Для определения вязкости раствора полимера измеряют время истечения, равных объемов растворителя и раствора через капилляр вискозиметра при заданной постоянной температуре. Концентрацию раствора (С) обычно выражают в граммах на 100 мл растворителя; для измерения вязкости используют растворы с концентрацией менее

1 г/100 мл.

Относительная вязкость ηотн представляет собой отношение времени истечения раствора к времени истечения растворителя:

ηотн =

рра .

(2.1)

 

рля

 

Удельной вязкостью ηуд называют отношение разности вязкостей раствора и растворителя к вязкости растворителя:

ηуд = ηотн – 1.

(2.2)

Характеристической вязкостью [η] называют пре-

дельное значение ηуд/С (приведенная вязкость) или lnηотн/С при концентрации раствора, стремящейся к нулю. Характеристическую вязкость [η] определяют путем графической экстраполяции значений ηуд/С (lnηотн/С), полученных для нескольких концентраций, к нулевой концентрации.

17

Относительная и удельная вязкости — безразмер-

ные величины, а приведенная и характеристическая вязкости имеют размерности, обратные концентрациям. Поскольку в системе обозначений IUРАС концентрация выражается в граммах на 1 мл (г/мл), размерность ηуд/С и [η] будет при этом миллилитры на 1 г (мл/г) и, следовательно, числовые значения [η] в этой системе в 100 раз больше.

Для растворов высокомолекулярных соединений Штаудингером установлена зависимость вязкости от величины молекулярной массы и формы макромолекул. Если сделать допущение, что все макромолекулы в растворе имеют вытянутую строго линейную форму (тогда их диаметр пренебрежимо мал по сравнению с длиной) и что сферой действия макромолекул является цилиндр высотой, равной диаметру молекулы, и диаметром, равным ее длине, то указанная зависимость выразится уравнением:

М =

1 Km

 

уд

C

 

,

(2.3)

где С — концентрация раствора в г/мл или г/100 мл раствора; Кm — константа, характерная для данного полимергомологического ряда (см. табл. 2.1).

Сделанные допущения в реальных системах не соблюдаются. Однако ввиду простоты эксперимента (определение только вязкости раствора полимера) данный метод определения молекулярной массы получил распространение.

18

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ВИСКОЗИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ»

Цель работы

Определить молекулярную массу полимера вискозиметрическим методом.

Материалы и оборудование

Наименование

Количество

Реактивы и материалы

 

1.

Раствор поливинилацетата в ацетоне 0,5 %

20 мл

2.

Раствор полистирола в циклогексане 0,5 %

20 мл

3.

Другой полимер в подходящем растворителе

20 мл

по указанию преподавателя

 

 

Оборудование

 

1.

Термостат

1 шт.

2.

Вискозиметр ВПЖ-4

1 шт.

3.

Секундомер

1 шт.

4.

Груша резиновая

1 шт.

5.

Колба плоскодонная на 50 мл

1 шт.

Ход работы

Порядок работы с вискозиметром.

На контактном термометре термостата устанавливают необходимую температуру и включают в цепь с напряжением 220 В. Когда требуемая температура будет достигнута, в чистый вискозиметр ВПЖ-4 (рис. 2.1) на отводную трубку 3 надевают резиновый шланг. Далее зажав пальцем колено 2 и повернув вискозиметр, опускают колено 1 в сосуд с жидкостью и засасывают ее (с помощью груши или

19

иным способом) выше отметки Б следя за тем, чтобы

вжидкости не образовывались пузырьки воздуха. В тот момент, когда уровень жидкости достигнет отметки Б, вискозиметр вынимают из сосуда и быстро переворачивают

внормальное положение. Снимают с внешней стороны конца колена 1 избыток жидкости и надевают на него резиновую трубку. Вискозиметр устанавливают в термостат так, чтобы расширение 4 было ниже уровня жидкости

втермостате. После выдержки в термостате не менее 15 мин при заданной температуре засасывают жидкость в колено 1 примерно до одной трети высоты расширения 4. Сообщают колено 1 с атмосферой и определяют время опускания мениска жидкости от метки А до метки Б.

Рис. 2.1. Вискозиметр ВПЖ-4

Время истечения определяют не менее трех раз и берут среднее, причем отсчеты по секундомеру не должны расходиться более чем на 0,4 с. Отклонения, превышающие

20

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]