Начальный курс химии. В 2 частях. Ч.2. Учебное пособие
.pdfДано: |
Решение |
ωисх.(H2SO4) = 0,5 |
1. Определяют количество ве- |
c(H2SO4) = 0,5 моль/дм3 |
щества серной кислоты, необхо- |
V(раствора H2SO4) = 0,2 дм3 |
димого для приготовления задан- |
Найти: |
ного раствора, по формуле |
V(исх. раствора H2SO4) |
|
n(H2SO4) = c(H2SO4) · V(раствора H2SO4) = 0,5 · 0,2 = 0,1 моль.
2.Зная количество вещества серной кислоты, рассчитывают
еемассу по формуле
m(H2SO4) = n(H2SO4) · M(H2SO4) = 0,1 · 98 = 9,8 г.
3.Рассчитывают массу исходного раствора, содержащего 9,8 г серной кислоты по формуле:
m(исх. р-ра H2SO4) = m(H2SO4) / ωисх(H2SO4) = 9,8 / 0,5= 19,6 г.
4.По табл. 2 находят плотность исходного раствора H2SO4:
ρисх.(H2SO4) = 1,395 г/см3 и рассчитывают объем исходного раствора:
V(исх. р-ра H2SO4) = m(исх. р-ра H2SO4) / ρисх.(H2SO4) = = 19,6 / 1,395 = 14,1 см3.
Ответ: объем исходного раствора серной кислоты с массовой долей H2SO4 0,5 необходимый для приготовления200 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,5 моль/дм3 равен 14,1 см3.
Контрольные задания
1.Определите массу хлорида натрия, необходимую для приготовления 500 г раствора с массовой долей NaCl 0,15.
2.Рассчитайте массу медного купороса CuSO4 ∙ 5H2O, необходимую для приготовления250 г раствора с массовой долей
CuSO4 0,07.
3.Приготовить 400 г раствора хлороводородной кислоты с
массовой долей HCl 0,04 из исходного раствора хлороводородной кислоты плотностью 1,098 г/см3 .
4.К 420 г исходного раствора хлорида калия с массовой долей KCl 0,20 добавили 180 г воды. Определите массовую долю KCl в полученном растворе.
41
5.Определите массу карбоната натрия, необходимую для
приготовления 500 см3 раствора Na2CO3 с молярной концентрацией 1,5 моль/дм3.
6.Рассчитайте объем исходного раствора серной кислоты с
массовой долей H2SO4 0,60, необходимый для приготовления
200см3 раствора H2SO4 с молярной концентрацией 2,5 моль/дм3.
7.Рассчитайте молярную концентрацию раствора азотной кислоты с массовой долей HNO3 0,30.
Контрольные вопросы
1.Какие существуют способы выражения состава растворов?
2.Что такое массовая доля растворенного вещества и что она показывает?
3.Что называется молярной концентрацией растворенного вещества?
4.Как готовятся растворы с массовой долей и молярной концентрацией растворенных веществ?
2.3. Электролиты, неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации
Словарь
Русский |
Английский |
Французский |
Арабский |
электрический ток |
electric current |
courant électrique |
ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ سﺎﻣ |
электролит |
electrolyte |
électrolyte |
ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ ﻞﺋﺎﺳ |
электролитическая |
electrolytic |
dissociation |
ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻜﻟا لﺎﺼﻔﻧﻻا |
диссоциация |
dissociation |
électrolytique |
|
электрод |
electrode |
électrode |
ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ عﺎﻌﺷإ |
анод |
anode |
anode |
ﺐﻟﺎﺳ |
катод |
cathode |
cathode |
ﺐﺟﻮﻣ |
распадаться |
to decay |
se désagréger |
بﺮﺨﺘﺗ |
расплав |
Fusion |
fondre |
ةرﻮﮭﺼﻤﻟا ةدﺎﻤﻟا |
ионизация |
ionization |
ionisation |
ﻰﻟا ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ ﻢﯿﺴﻘﺗ |
|
|
|
نﻮﯾ تاﺪﺣو |
42
Вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток, называются электролитами. Электролитами являются соединения с ионной или ковалентной полярной связью (соли, кислоты, щелочи). В 1887 году Аррениус предложил гипотезу ионизации, согласно которой электролиты в растворе распадаются на противоположно заряженные частицы – ионы, т. е. при растворении вещества происходит его ионизация. Электрический ток в растворах электролитов - движение положительных ионов к катоду (отрицательному электроду) и отрицательных ионов к аноду (положительному электроду). В растворах и расплавах электролитов переносчиками электрического тока являются -ио ны. В результате сольватации ионное соединение(NaCl, NaOH) переходит в раствор в виде сольватированных (гидратированных) ионов (рис. 5). С каждым ионом связывается одна или несколько молекул растворителя (воды). Как правило, молекулы растворителя не участвуют в химических реакциях, поэтому их не учитывают при составлении химических уравнений.
Рис. 5. Схема растворения KCl в воде
Полярные молекулы электролитов (H2SO4, HCl, HNO3) при сольватации сначала ионизируются и затем подобно ионным соединениям переходят в раствор в виде сольватированных ионов
(рис. 6).
43
Рис. 6. Диссоциация полярных молекул при растворении вещества в воде
Вещества, растворы или расплавы которых не проводят электрического тока, называются неэлектролитами. Неэлектролитами являются вещества с ковалентной неполярной или малополярной связью (сахар, этанол, глицерин). Они под действием растворителей не ионизируются, и поэтому их растворы не проводят электрический ток.
Распад электролита на ионы при растворении в воде(или другом полярном растворителе) или при расплавлении называют элетролитической диссоциацией. Механизм электролитической диссоциации – это единство двух противоположных процессов: сольватации и ионизации. При сольватации образуются новые химические связи. При ионизации химические связи разрушаются.
Ионы отличаются от нейтральных атомов или молекул наличием электрического заряда и другими свойствами. Например, металлический натрий бурно реагирует с водой, а ионы натрия не действуют на воду.
Каждый электролит при диссоциации образует два рода ионов: положительные и отрицательные:
NaCl |
Na+ + Cl-; |
HNO3 |
H+ + NO3-; |
KOH |
H+ + OH-. |
Электролитическая диссоциация – это обратимый процесс. Катионы и анионы встречаются в растворе и притягиваются друг другу, образуя молекулы. В растворе электролитов ионы и молекулы находятся в состоянии динамического равновесия.
44
Контрольные задания
1. Из приведенных веществ выпишите отдельно электроли-
ты и неэлектролиты: KCl, C2H5OH, H2SO4, H2O, I2, MnO2, KMnO4, KOH, HNO3, C6H6.
2.Какие из приведенных ниже ионов являются катионами,
акакие – анионами: Al3+, Ca2+, SO42-, Ag+, Cr2O72-, Cl-, NH4+, OH-,
Мn+7, CH3COO-?
3. Какие из следующих ионов при пропускании через их
раствор постоянного электрического тока движутся к катоду,
какие – к аноду: NO3-, Cu2+, MnO4-, H+, Fe2+, ClO-, Mn2+, SiO32-?
Контрольные вопросы
1.Что называется электролитами и неэлектролитами?
2.Почему электролиты проводят электрический ток?
3.Что является переносчиками электрического тока в растворах электролитов?
4.Чем отличаются ионы от нейтральных атомов?
5.Что такое катионы и анионы?
6. Каков механизм процесса электролитической диссоциации электролитов?
7. Что является причиной распада электролитов в растворе на ионы?
2.4.Диссоциация кислот, оснований и солей
вводных растворах
Словарь
Русский |
Английский |
Французский |
Арабский |
кислотный |
acid residue |
reste acide |
ﺔﯿﻀﻤﺤﻟا ةدﺎﻤﻟا |
остаток |
|
|
ﺔﯿﻘﺒﺘﻤﻟا |
ступенчато |
gradual |
par degrés |
ﺔﺒﺗﺮﻤﻟا |
щелочь |
alkali |
alcali |
ﻲﻀﻤﺣﻼﻟا |
основность |
basicity |
basicité |
ﻲﺳﺎﺳﻷا |
кислотность |
acidity |
acidité |
ﻲﻀﻤﺤﻟا |
амфотерный |
amphoteric |
amphotère |
ﺖﯿﻟﻮﻔﻣﻷا |
45
Теория электролитической диссоциации определяет и описывает свойства кислот, оснований и солей.
Кислоты – электролиты, при диссоциации которых в качестве катионов образуются только катионы водорода(другие катионы не образуются):
HNO3 |
H+ + NO3-; CH3COOH CH3COO- + H+. |
Основность кислоты определяется числом катионов водо- |
|
рода, которые |
образуются при диссоциации. Так, HCl, HNO3, |
HCN – одноосновные кислоты – образуется один катион водоро-
да; H2SO4, H2CO3 – двухосновные; H3PO4, H3AsO4 – трехос-
новные. Из четырех атомов водорода, содержащихся в молекуле уксусной кислоты CH3COOH, только один, входящий в карбоксильную группу _COOH, способен отщепляться в виде катиона H+, поэтому уксусная кислота одноосновная. Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато:
H3PO4 |
H+ + H2PO4- (первая ступень); |
H2PO4- |
H+ + HPO42- (вторая ступень); |
HPO42- |
H+ + PO43- (третья ступень). |
Диссоциация многоосновной кислоты протекает в основном по первой ступени, в меньшей степени – по второй и лишь незначительно – по третьей ступени. Поэтому в водном растворе, например, фосфорной кислоты наряду с молекуламиH3PO4 имеют-
ся анионы (в последовательно уменьшающихся количествах) H2PO4-; HPO42- и PO43-.
Основания – это электролиты, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только гидроксид-ионыOH- (дру-
гие анионы не образуются):
KOH
K+ + OH-; NH4OH
NH4+ + OH-.
Основания, растворимые в воде, называются щелочами. Их немного. Это основания щелочных и щелочно-земельных метал-
лов: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, FrOH и Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2, Ra(OH)2, а также NH4OH. Большинство оснований в воде малорастворимо.
Кислотность основания определяется числом его гидроксильных групп. Например, NH4OH – однокислотное основание, Ca(OH)2 – двухкислотное основание, Fe(OH)3 трехкислотное
46
основание. Многокислотные основания, так же, как и многоосновные кислоты, диссоциируют ступенчато:
Ca(OH)2 |
CaOH+ + OH- (первая ступень); |
CaOH+ |
Ca2+ + OH- (вторая ступень). |
Однако существуют |
электролиты, которые при диссоциа- |
ции одновременно образуют катионы водорода и гидроксильные ионы. Такие электролиты называются амфотерными. К ним относятся: вода, гидроксиды цинка, алюминий, хрома и ряд других веществ. Вода, например, хоть и в небольших количествах, дис-
социирует на H+ и OH-:
H2O
H+ + OH-.
Следовательно, у воды в равной мере выражены и кислотные свойства, обусловленные наличием катионов водородаH+, и основные свойства, обусловленные наличием гидроксид-ионов OH-.
Диссоциацию |
амфотерного |
гидроксида |
цинкаZn(OH)2 |
||
можно выразить следующим уравнением: |
|
|
|||
2OH- + Zn2+ + 2H2O |
Zn(OH)2 + 2H2O |
[Zn(OH)4]2- + 2H+. |
|||
Соли – электролиты, которые при диссоциации образуют |
|||||
катионы остатка основания и анионы кислотного остатка: |
|||||
Na3PO4 |
3Na+ + PO43-; (NH4)2SO4 |
2NH4+ + SO42-. |
|||
Так диссоциируют средние соли. |
|
|
|
||
Кислые, основные и комплексные соли диссоциируют сту- |
|||||
пенчато: |
|
|
|
|
|
первая ступень |
|
вторая ступень |
|||
NaHSO4 |
Na+ + HSO4- |
|
HSO4- |
H+ + SO42-; |
|
MgOHCl |
MgOH+ + Cl- |
MgOH+ |
Mg2+ + OH-; |
||
[Ag(NH3)2]Cl |
[Ag(NH3)2]+ + Cl- |
[Ag(NH3)2]+ |
Ag+ + 2NH3. |
||
Диссоциация |
солей по второй |
ступени |
протекает очень |
||
слабо. В растворах солей нет общих ионов, поэтому эти растворы не имеют общих свойств, как растворы кислот и щелочей. Молекула любого вещества в целом электронейтральна. Поэтому в уравнениях электролитической диссоциации общая сумма зарядов катионов равна сумме зарядов анионов.
47
Контрольные задания
1.Напишите уравнения электролитической диссоциации следующих электролитов в водных растворах: сульфата калия, нитрата цинка, гидрокарбоната аммония, хлорной кислоты, бромоводородной кислоты, сульфата гидроксомагния.
2.Какие из следующих веществ при диссоциации образуют ионы водорода: LiOH, HClO4, (CH3COO)2Ca, H2SO3, Ca(H2PO4)2, AlOHCl2, H2CO3, [Ag(NH3)2]Cl?
3.Напишите формулы соединений, которые при растворе-
нии в воде диссоциируют на ионы: Ca2+ и CH3COO-; Al3+ и Cl-; Mg2+, OH- и SO42-; Zn2+ и PO43-; Fe3+ и OH-; H+ и AsO43-.
Контрольные вопросы
1.Что такое кислоты, основания и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации?
2.Почему растворы кислот имеют общие свойства?
3.Почему растворы оснований имеют общие свойства?
4.Чем определяется основность кислот и кислотность осно-
ваний?
5.Как диссоциируют в водных растворах кислые, основные
икомплексные соли?
6.Почему растворы солей не имеют общих свойств?
7.Что такое амфотерные электролиты?
2.5. Степень и константа диссоциации. Ионные уравнения реакций
Словарь
Русский |
Английский |
Французский |
Арабский |
степень |
degree of |
degré de la |
ﺐﯾﺮﺨﺗ ﺔﺟرد |
диссоциации |
dissociation |
dissociation |
ﺔﻟدﺎﻌﻤﻟا |
сильный |
strong |
fort |
يﻮﻗ |
слабый |
weak |
faible |
ﻒﯿﻌﺿ |
константа |
constant of disso- |
constante de la |
ﺮﻤﺘﺴﻤﻟا لﺎﺼﻔﻧﻻا |
диссоциации |
ciation |
dissociation |
|
48
Электролитическая диссоциация – это обратимый процесс:
в растворах электролитов наряду с их ионами присутствуют и молекулы. Поэтому растворы электролитов характеризуются степенью диссоциации.
Степень диссоциации (α) – это отношение числа распавшихся на ионы молекул (nм) к общему числу растворенных моле-
кул (N): α = nм / N.
Степень диссоциации электролита определяется опытным путем и выражается в долях единицы или массовых процентах. Если, например, α = 0,20, то это означает, что из 100 молекул на ионы распадаются 20 молекул, 80 молекул остаются недиссоциированными.
Электролиты имеют различную степень диссоциации. Опыт показывает, что она зависит от концентрации электролита и температуры. С уменьшением концентрации электролита, т.е. при разбавлении его растворов растворителем (водой) степень диссоциации всегда увеличивается. Как правило, увеличивает степень диссоциации и повышение температуры. Поэтому вместе со степенью диссоциации электролита необходимо указывать его концентрацию и температуру.
Различают сильные и слабые электролиты.
Сильные электролиты при растворении в воде практически полностью диссоциируют на ионы (α близка к 1 даже в относительно концентрированных растворах). К ним относятся: почти все соли; многие минеральные кислоты (H2SO4, HNO3, HCl, HBr, HI, HMnO4, HClO3, HClO4) и основания щелочных и щелоч-
но-земельных металлов (LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, FrOH и Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2, Ra(OH)2).
Слабые электролиты при растворении в воде лишь частично диссоциируют на ионы (α < 1 даже в разбавленных растворах). К ним относятся: почти все органические кислоты и некоторые минеральные кислоты(H2SO3, HNO2, H2S, H2CO3, HClO, HClO2, H2SiO3, H3PO4), нерастворимые гидроксиды металлов
(Cu(OH)2, Mg(OH)2, Al(OH)3 и др.) гидроксид аммония и вода.
Слабые электролиты не могут дать большой концентрации ионов в растворе.
49
Сравнивать силу электролитов по степени электролитической диссоциации неудобно, так как это имеет смысл при одинаковой концентрации растворов. Поэтому для сравнения силы слабых электролитов применяется константа диссоциации.
Между молекулами и ионами слабого электролита в растворе устанавливается химическое равновесие, например:
CH3COOH
CH3COO- + H+.
Константа равновесия реакции диссоциации уксусной кислоты, называемая просто константой диссоциации, будет равна:
K = c (H+ ) × c (CH3COO- ) . c (CH3COOH)
Константа диссоциации электролита зависит от температуры, природы растворителя и электролита, но не зависит от их концентрации. Она является количественной характеристикой диссоциации соединений. Чем больше константа диссоциации, тем сильнее электролит распадается на ионы. Так, сравнение кон-
стант диссоциации по первой ступени уг
(K1(H2CO3) = 4,5·10-7) и орто-фосфорной (K1(H3PO4) = 7,6·10-3)
кислот показывает, что H3PO4 более сильный электролит, чем
H2CO3.
Согласно теории электролитической диссоциации все реакции в водных растворах электролитов являются реакциями между ионами. Они называются ионными реакциями, а уравнения этих реакций – ионными.
При составлении ионных уравнений реакций следует руководствоваться тем, что вещества малодиссоциированные, малорастворимые (выпадающие в осадок – в уравнениях обозначаются знаком ↓), а также газообразные (в уравнениях обозначаются знаком ↑) записываются в молекулярной форме. Сильные электролиты как полностью диссоциированные записываются в виде
ионов. Суммы электрических зарядов левой и правой частей уравнения должны быть равными.
Реакции, протекающие в растворах между электролитами без изменения зарядов ионов (степень окисления их остается постоянной), называются ионообменными. Многочисленные ионо-
50
