Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Начальный курс химии. В 2 частях. Ч.2. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
12.08.2026
Размер:
1 Мб
Скачать

Дано:

Решение

ωисх.(H2SO4) = 0,5

1. Определяют количество ве-

c(H2SO4) = 0,5 моль/дм3

щества серной кислоты, необхо-

V(раствора H2SO4) = 0,2 дм3

димого для приготовления задан-

Найти:

ного раствора, по формуле

V(исх. раствора H2SO4)

 

n(H2SO4) = c(H2SO4) · V(раствора H2SO4) = 0,5 · 0,2 = 0,1 моль.

2.Зная количество вещества серной кислоты, рассчитывают

еемассу по формуле

m(H2SO4) = n(H2SO4) · M(H2SO4) = 0,1 · 98 = 9,8 г.

3.Рассчитывают массу исходного раствора, содержащего 9,8 г серной кислоты по формуле:

m(исх. р-ра H2SO4) = m(H2SO4) / ωисх(H2SO4) = 9,8 / 0,5= 19,6 г.

4.По табл. 2 находят плотность исходного раствора H2SO4:

ρисх.(H2SO4) = 1,395 г/см3 и рассчитывают объем исходного раствора:

V(исх. р-ра H2SO4) = m(исх. р-ра H2SO4) / ρисх.(H2SO4) = = 19,6 / 1,395 = 14,1 см3.

Ответ: объем исходного раствора серной кислоты с массовой долей H2SO4 0,5 необходимый для приготовления200 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией 0,5 моль/дм3 равен 14,1 см3.

Контрольные задания

1.Определите массу хлорида натрия, необходимую для приготовления 500 г раствора с массовой долей NaCl 0,15.

2.Рассчитайте массу медного купороса CuSO4 ∙ 5H2O, необходимую для приготовления250 г раствора с массовой долей

CuSO4 0,07.

3.Приготовить 400 г раствора хлороводородной кислоты с

массовой долей HCl 0,04 из исходного раствора хлороводородной кислоты плотностью 1,098 г/см3 .

4.К 420 г исходного раствора хлорида калия с массовой долей KCl 0,20 добавили 180 г воды. Определите массовую долю KCl в полученном растворе.

41

5.Определите массу карбоната натрия, необходимую для

приготовления 500 см3 раствора Na2CO3 с молярной концентрацией 1,5 моль/дм3.

6.Рассчитайте объем исходного раствора серной кислоты с

массовой долей H2SO4 0,60, необходимый для приготовления

200см3 раствора H2SO4 с молярной концентрацией 2,5 моль/дм3.

7.Рассчитайте молярную концентрацию раствора азотной кислоты с массовой долей HNO3 0,30.

Контрольные вопросы

1.Какие существуют способы выражения состава растворов?

2.Что такое массовая доля растворенного вещества и что она показывает?

3.Что называется молярной концентрацией растворенного вещества?

4.Как готовятся растворы с массовой долей и молярной концентрацией растворенных веществ?

2.3. Электролиты, неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации

Словарь

Русский

Английский

Французский

Арабский

электрический ток

electric current

courant électrique

ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ سﺎﻣ

электролит

electrolyte

électrolyte

ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ ﻞﺋﺎﺳ

электролитическая

electrolytic

dissociation

ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻜﻟا لﺎﺼﻔﻧﻻا

диссоциация

dissociation

électrolytique

 

электрод

electrode

électrode

ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ عﺎﻌﺷإ

анод

anode

anode

ﺐﻟﺎﺳ

катод

cathode

cathode

ﺐﺟﻮﻣ

распадаться

to decay

se désagréger

بﺮﺨﺘﺗ

расплав

Fusion

fondre

ةرﻮﮭﺼﻤﻟا ةدﺎﻤﻟا

ионизация

ionization

ionisation

ﻰﻟا ﻲﺋﺎﺑﺮﮭﻛ ﻢﯿﺴﻘﺗ

 

 

 

نﻮﯾ تاﺪﺣو

42

Вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток, называются электролитами. Электролитами являются соединения с ионной или ковалентной полярной связью (соли, кислоты, щелочи). В 1887 году Аррениус предложил гипотезу ионизации, согласно которой электролиты в растворе распадаются на противоположно заряженные частицы – ионы, т. е. при растворении вещества происходит его ионизация. Электрический ток в растворах электролитов - движение положительных ионов к катоду (отрицательному электроду) и отрицательных ионов к аноду (положительному электроду). В растворах и расплавах электролитов переносчиками электрического тока являются -ио ны. В результате сольватации ионное соединение(NaCl, NaOH) переходит в раствор в виде сольватированных (гидратированных) ионов (рис. 5). С каждым ионом связывается одна или несколько молекул растворителя (воды). Как правило, молекулы растворителя не участвуют в химических реакциях, поэтому их не учитывают при составлении химических уравнений.

Рис. 5. Схема растворения KCl в воде

Полярные молекулы электролитов (H2SO4, HCl, HNO3) при сольватации сначала ионизируются и затем подобно ионным соединениям переходят в раствор в виде сольватированных ионов

(рис. 6).

43

Рис. 6. Диссоциация полярных молекул при растворении вещества в воде

Вещества, растворы или расплавы которых не проводят электрического тока, называются неэлектролитами. Неэлектролитами являются вещества с ковалентной неполярной или малополярной связью (сахар, этанол, глицерин). Они под действием растворителей не ионизируются, и поэтому их растворы не проводят электрический ток.

Распад электролита на ионы при растворении в воде(или другом полярном растворителе) или при расплавлении называют элетролитической диссоциацией. Механизм электролитической диссоциации – это единство двух противоположных процессов: сольватации и ионизации. При сольватации образуются новые химические связи. При ионизации химические связи разрушаются.

Ионы отличаются от нейтральных атомов или молекул наличием электрического заряда и другими свойствами. Например, металлический натрий бурно реагирует с водой, а ионы натрия не действуют на воду.

Каждый электролит при диссоциации образует два рода ионов: положительные и отрицательные:

NaCl

Na+ + Cl-;

HNO3

H+ + NO3-;

KOH

H+ + OH-.

Электролитическая диссоциация – это обратимый процесс. Катионы и анионы встречаются в растворе и притягиваются друг другу, образуя молекулы. В растворе электролитов ионы и молекулы находятся в состоянии динамического равновесия.

44

Контрольные задания

1. Из приведенных веществ выпишите отдельно электроли-

ты и неэлектролиты: KCl, C2H5OH, H2SO4, H2O, I2, MnO2, KMnO4, KOH, HNO3, C6H6.

2.Какие из приведенных ниже ионов являются катионами,

акакие – анионами: Al3+, Ca2+, SO42-, Ag+, Cr2O72-, Cl-, NH4+, OH-,

Мn+7, CH3COO-?

3. Какие из следующих ионов при пропускании через их

раствор постоянного электрического тока движутся к катоду,

какие – к аноду: NO3-, Cu2+, MnO4-, H+, Fe2+, ClO-, Mn2+, SiO32-?

Контрольные вопросы

1.Что называется электролитами и неэлектролитами?

2.Почему электролиты проводят электрический ток?

3.Что является переносчиками электрического тока в растворах электролитов?

4.Чем отличаются ионы от нейтральных атомов?

5.Что такое катионы и анионы?

6. Каков механизм процесса электролитической диссоциации электролитов?

7. Что является причиной распада электролитов в растворе на ионы?

2.4.Диссоциация кислот, оснований и солей

вводных растворах

Словарь

Русский

Английский

Французский

Арабский

кислотный

acid residue

reste acide

ﺔﯿﻀﻤﺤﻟا ةدﺎﻤﻟا

остаток

 

 

ﺔﯿﻘﺒﺘﻤﻟا

ступенчато

gradual

par degrés

ﺔﺒﺗﺮﻤﻟا

щелочь

alkali

alcali

ﻲﻀﻤﺣﻼﻟا

основность

basicity

basicité

ﻲﺳﺎﺳﻷا

кислотность

acidity

acidité

ﻲﻀﻤﺤﻟا

амфотерный

amphoteric

amphotère

ﺖﯿﻟﻮﻔﻣﻷا

45

Теория электролитической диссоциации определяет и описывает свойства кислот, оснований и солей.

Кислоты – электролиты, при диссоциации которых в качестве катионов образуются только катионы водорода(другие катионы не образуются):

HNO3

H+ + NO3-; CH3COOH CH3COO- + H+.

Основность кислоты определяется числом катионов водо-

рода, которые

образуются при диссоциации. Так, HCl, HNO3,

HCN – одноосновные кислоты – образуется один катион водоро-

да; H2SO4, H2CO3 – двухосновные; H3PO4, H3AsO4 – трехос-

новные. Из четырех атомов водорода, содержащихся в молекуле уксусной кислоты CH3COOH, только один, входящий в карбоксильную группу _COOH, способен отщепляться в виде катиона H+, поэтому уксусная кислота одноосновная. Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато:

H3PO4

H+ + H2PO4- (первая ступень);

H2PO4-

H+ + HPO42- (вторая ступень);

HPO42-

H+ + PO43- (третья ступень).

Диссоциация многоосновной кислоты протекает в основном по первой ступени, в меньшей степени – по второй и лишь незначительно – по третьей ступени. Поэтому в водном растворе, например, фосфорной кислоты наряду с молекуламиH3PO4 имеют-

ся анионы (в последовательно уменьшающихся количествах) H2PO4-; HPO42- и PO43-.

Основания – это электролиты, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только гидроксид-ионыOH- (дру-

гие анионы не образуются):

KOH K+ + OH-; NH4OH NH4+ + OH-.

Основания, растворимые в воде, называются щелочами. Их немного. Это основания щелочных и щелочно-земельных метал-

лов: LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, FrOH и Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2, Ra(OH)2, а также NH4OH. Большинство оснований в воде малорастворимо.

Кислотность основания определяется числом его гидроксильных групп. Например, NH4OH – однокислотное основание, Ca(OH)2 – двухкислотное основание, Fe(OH)3 трехкислотное

46

основание. Многокислотные основания, так же, как и многоосновные кислоты, диссоциируют ступенчато:

Ca(OH)2

CaOH+ + OH- (первая ступень);

CaOH+

Ca2+ + OH- (вторая ступень).

Однако существуют

электролиты, которые при диссоциа-

ции одновременно образуют катионы водорода и гидроксильные ионы. Такие электролиты называются амфотерными. К ним относятся: вода, гидроксиды цинка, алюминий, хрома и ряд других веществ. Вода, например, хоть и в небольших количествах, дис-

социирует на H+ и OH-:

H2O H+ + OH-.

Следовательно, у воды в равной мере выражены и кислотные свойства, обусловленные наличием катионов водородаH+, и основные свойства, обусловленные наличием гидроксид-ионов OH-.

Диссоциацию

амфотерного

гидроксида

цинкаZn(OH)2

можно выразить следующим уравнением:

 

 

2OH- + Zn2+ + 2H2O

Zn(OH)2 + 2H2O

[Zn(OH)4]2- + 2H+.

Соли – электролиты, которые при диссоциации образуют

катионы остатка основания и анионы кислотного остатка:

Na3PO4

3Na+ + PO43-; (NH4)2SO4

2NH4+ + SO42-.

Так диссоциируют средние соли.

 

 

 

Кислые, основные и комплексные соли диссоциируют сту-

пенчато:

 

 

 

 

 

первая ступень

 

вторая ступень

NaHSO4

Na+ + HSO4-

 

HSO4-

H+ + SO42-;

MgOHCl

MgOH+ + Cl-

MgOH+

Mg2+ + OH-;

[Ag(NH3)2]Cl

[Ag(NH3)2]+ + Cl-

[Ag(NH3)2]+

Ag+ + 2NH3.

Диссоциация

солей по второй

ступени

протекает очень

слабо. В растворах солей нет общих ионов, поэтому эти растворы не имеют общих свойств, как растворы кислот и щелочей. Молекула любого вещества в целом электронейтральна. Поэтому в уравнениях электролитической диссоциации общая сумма зарядов катионов равна сумме зарядов анионов.

47

Контрольные задания

1.Напишите уравнения электролитической диссоциации следующих электролитов в водных растворах: сульфата калия, нитрата цинка, гидрокарбоната аммония, хлорной кислоты, бромоводородной кислоты, сульфата гидроксомагния.

2.Какие из следующих веществ при диссоциации образуют ионы водорода: LiOH, HClO4, (CH3COO)2Ca, H2SO3, Ca(H2PO4)2, AlOHCl2, H2CO3, [Ag(NH3)2]Cl?

3.Напишите формулы соединений, которые при растворе-

нии в воде диссоциируют на ионы: Ca2+ и CH3COO-; Al3+ и Cl-; Mg2+, OH- и SO42-; Zn2+ и PO43-; Fe3+ и OH-; H+ и AsO43-.

Контрольные вопросы

1.Что такое кислоты, основания и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации?

2.Почему растворы кислот имеют общие свойства?

3.Почему растворы оснований имеют общие свойства?

4.Чем определяется основность кислот и кислотность осно-

ваний?

5.Как диссоциируют в водных растворах кислые, основные

икомплексные соли?

6.Почему растворы солей не имеют общих свойств?

7.Что такое амфотерные электролиты?

2.5. Степень и константа диссоциации. Ионные уравнения реакций

Словарь

Русский

Английский

Французский

Арабский

степень

degree of

degré de la

ﺐﯾﺮﺨﺗ ﺔﺟرد

диссоциации

dissociation

dissociation

ﺔﻟدﺎﻌﻤﻟا

сильный

strong

fort

يﻮﻗ

слабый

weak

faible

ﻒﯿﻌﺿ

константа

constant of disso-

constante de la

ﺮﻤﺘﺴﻤﻟا لﺎﺼﻔﻧﻻا

диссоциации

ciation

dissociation

 

48

Электролитическая диссоциация – это обратимый процесс:

в растворах электролитов наряду с их ионами присутствуют и молекулы. Поэтому растворы электролитов характеризуются степенью диссоциации.

Степень диссоциации (α) – это отношение числа распавшихся на ионы молекул (nм) к общему числу растворенных моле-

кул (N): α = nм / N.

Степень диссоциации электролита определяется опытным путем и выражается в долях единицы или массовых процентах. Если, например, α = 0,20, то это означает, что из 100 молекул на ионы распадаются 20 молекул, 80 молекул остаются недиссоциированными.

Электролиты имеют различную степень диссоциации. Опыт показывает, что она зависит от концентрации электролита и температуры. С уменьшением концентрации электролита, т.е. при разбавлении его растворов растворителем (водой) степень диссоциации всегда увеличивается. Как правило, увеличивает степень диссоциации и повышение температуры. Поэтому вместе со степенью диссоциации электролита необходимо указывать его концентрацию и температуру.

Различают сильные и слабые электролиты.

Сильные электролиты при растворении в воде практически полностью диссоциируют на ионы (α близка к 1 даже в относительно концентрированных растворах). К ним относятся: почти все соли; многие минеральные кислоты (H2SO4, HNO3, HCl, HBr, HI, HMnO4, HClO3, HClO4) и основания щелочных и щелоч-

но-земельных металлов (LiOH, NaOH, KOH, RbOH, CsOH, FrOH и Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2, Ra(OH)2).

Слабые электролиты при растворении в воде лишь частично диссоциируют на ионы (α < 1 даже в разбавленных растворах). К ним относятся: почти все органические кислоты и некоторые минеральные кислоты(H2SO3, HNO2, H2S, H2CO3, HClO, HClO2, H2SiO3, H3PO4), нерастворимые гидроксиды металлов

(Cu(OH)2, Mg(OH)2, Al(OH)3 и др.) гидроксид аммония и вода.

Слабые электролиты не могут дать большой концентрации ионов в растворе.

49

Сравнивать силу электролитов по степени электролитической диссоциации неудобно, так как это имеет смысл при одинаковой концентрации растворов. Поэтому для сравнения силы слабых электролитов применяется константа диссоциации.

Между молекулами и ионами слабого электролита в растворе устанавливается химическое равновесие, например:

CH3COOH CH3COO- + H+.

Константа равновесия реакции диссоциации уксусной кислоты, называемая просто константой диссоциации, будет равна:

K = c (H+ ) × c (CH3COO- ) . c (CH3COOH)

Константа диссоциации электролита зависит от температуры, природы растворителя и электролита, но не зависит от их концентрации. Она является количественной характеристикой диссоциации соединений. Чем больше константа диссоциации, тем сильнее электролит распадается на ионы. Так, сравнение кон-

стант диссоциации по первой ступени уг

(K1(H2CO3) = 4,5·10-7) и орто-фосфорной (K1(H3PO4) = 7,6·10-3)

кислот показывает, что H3PO4 более сильный электролит, чем

H2CO3.

Согласно теории электролитической диссоциации все реакции в водных растворах электролитов являются реакциями между ионами. Они называются ионными реакциями, а уравнения этих реакций – ионными.

При составлении ионных уравнений реакций следует руководствоваться тем, что вещества малодиссоциированные, малорастворимые (выпадающие в осадок – в уравнениях обозначаются знаком ↓), а также газообразные (в уравнениях обозначаются знаком ↑) записываются в молекулярной форме. Сильные электролиты как полностью диссоциированные записываются в виде

ионов. Суммы электрических зарядов левой и правой частей уравнения должны быть равными.

Реакции, протекающие в растворах между электролитами без изменения зарядов ионов (степень окисления их остается постоянной), называются ионообменными. Многочисленные ионо-

50

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]