Металлургия тяжелых цветных металлов. Производство свинца и цинка. Практикум
.pdf25.Раствор после стадии кислого выщелачивания посту-
пает:
1) на утилизацию;
2) на стадию кислого выщелачивания;
3) к раствору после стадии нейтрального выщелачивания для очистки от примесей меди и кадмия;
4) к раствору после стадии нейтрального выщелачивания для очистки от примесей свинца, сурьмы и мышьяка;
5) на стадию нейтрального выщелачивания.
26.Силикат цинка хорошо растворим в растворах серной кислоты, однако присутствие его в огарке считается нежелательным, так как:
1) затрудняется отстаивание пульпы;
2) H2SO4 оказывает неблагоприятное воздействие на показатели электролиза цинка;
3) возникают трудности при очистке растворов от примесей;
4) ухудшается фильтрация пульпы;
5) сильно возрастает плотность раствора.
27.Содержание цинка в кеках после кислого выщелачивания, %:
1) |
1…2; |
4) 18…24; |
2) |
5…8; |
5) 24…28. |
3) |
10…15; |
|
28. Назначение кислого и нейтрального выщелачивания:
1)нейтральное – растворение сульфата цинка, гидролитическая очистка растворов; кислое – растворение оксида цинка;
2)нейтральное – растворение оксида цинка, гидролитическая очистка растворов; кислое – растворение сульфата цинка;
3)нейтральное – растворение сульфата цинка, химическая очистка растворов; кислое – растворение оксида цинка;
51
4)нейтральное – растворение сульфата цинка; кислое – растворение оксида и сульфида цинка;
5)нейтральное – растворение сульфата и оксида цинка; кислое – растворение феррита цинка.
29.Концентрация цинка в растворе после выщелачивания, г/дм3:
1) 35…55;
2) 60…80;
3) 80…110;
4) 120…170;
5) 170…250.
30.Поведение золота при выщелачивании:
1)переходит в раствор в виде сульфата;
2)переходит в раствор в виде оксида;
3)вступает в реакцию с силикатами цинка, тем самым препятствуя его переходу в раствор;
4)образует нерастворимый силикат и выпадает в осадок;
5)переходит в кек.
31.Оптимальная температура процесса выщелачивания устанавливается:
1) в результате внешнего подогрева раствора;
2) в результате внешнего охлаждения раствора;
3) самопроизвольно за счет реакций растворения;
4) в результате пропускания тока через раствор;
5) нет правильного ответа.
32.При выщелачивании в кеках останутся:
1)ZnSO4;
2)ZnS;
3)ZnO SiO2;
4)ZnO Fe2O3;
5)ZnO.
52
33.Для выщелачивания цинковых огарков и очистки растворов применяются:
1) сгустители;
2) пачуки;
3) автоклавы;
4) агитаторы;
5) ректификационные колонны.
34.Растворимы при выщелачивании:
1) |
ZnSO4; |
4) |
ZnO Fe2O3; |
2) |
ZnS; |
5) |
ZnO. |
3) |
ZnO SiO2; |
|
|
35. При выщелачивании цинковых огарков применяется раствор именно серной кислоты, потому что:
1) это наиболее дешевый растворитель по сравнению
сдругими;
2)это обеспечивает полное растворение всех компонентов цинкового огарка;
3)это обусловлено регенерацией серной кислоты при электролизе;
4)в растворах других кислот цинк не растворяется;
5)нет правильного ответа.
36.Огарок выщелачивается электролитом, содержащим 40 г/дм3, 70 г/дм3 и 120 г/дм3 цинка. Процесс выщелачивания огарка пойдет быстрее при концентрации цинка, г/дм3:
1) 40;
2) 70;
3) 120;
4) скорость процесса будет одинаковой во всех случаях;
5) нет правильного ответа.
37.При выщелачивании благородные металлы:
1)образуют нерастворимые силикаты и выпадают в осадок;
2)переходят в раствор в виде сульфатов;
3)переходят в кек;
53
4)выпадают в осадок в виде сульфатов;
5)нет правильного ответа.
38. Цементация – это:
1)выпаривание раствора до остаточного содержания влаги 27…30 %;
2)вытеснение менее благородных металлов более благородными;
3)вытеснение более благородных металлов менее благородными;
4)добавление в раствор извести для осаждения соединений железа;
5)добавление в раствор извести для осаждения соединений меди.
39.Примеси, удаляемые гидролизом: 1) Fe, Sb, As, Al;
2) Cd, Co, Ni;
3) Fe, Au, Ag;
4) Mn, Na, Cl;
5) Fe,Co, Sb.
40.Для чего необходимо окислять двухвалентное железо в растворе до трехвалентного? Как осуществляется этот процесс?
1) для образования оксида, используется воздух;
2) для образования феррита цинка, используется технический кислород;
3) для образования сульфата, используется селитра;
4) для образования гидроксида, используется марганцевая руда;
5) нет правильного ответа.
41.Для очистки растворов от меди и кадмия можно использовать:
1) алюминий;
2) железо;
54
3)магний;
4)никель;
5)нет правильного ответа.
42.Цементацией удаляют примеси: 1) железа, сурьмы, мышьяка; 2) кадмия, меди; 3) золота, серебра;
4) марганца, натрия, хлора;
5) меди, железа.
43.Кадмий из растворов после выщелачивания удаляют методом:
1) гравитационным;
2) химическим;
3) флотационным;
4) физическим;
5) электрохимическим.
44.Специальную очистку растворов от Mn, Na, K, Mg не проводят, так как:
1) эти примеси более электроположительные, чем цинк;
2) эти примеси более электроотрицательные, чем цинк;
3) электрохимический потенциал этих примесей близок
кэлектрохимическому потенциалу цинка;
4)невозможно избирательно удалить эти примеси;
5)нет правильного ответа.
45. Очистка растворов от более электроотрицательных примесей проводится:
1)разбавлением слабокислыми растворами;
2)разбавлением промывными водами после выщелачивания;
3)добавлением цинковой пыли в электролит;
4)добавлением сульфата цинка в электролит;
5)отводом части электролита на переработку.
55
46.Медь из растворов после выщелачивания удаляют методом:
1) химическим;
2) гидролитическим;
3) флотационным;
4) ликвационным;
5) электрохимическим.
47.Фтор и хлор при электролитическом осаждении
цинка:
1) улучшают структуру катодного осадка и разрушают аноды;
2) ухудшают структуру катодного осадка и пассивируют аноды;
3) ухудшают структуру катодного осадка и разрушают аноды;
4) способствуют обратному переходу цинка в раствор;
5) повышают электропроводность раствора, тем самым повышая выход по току.
48.Для очистки цинковых растворов от хлора используют: 1) введение в раствор медных кеков; 2) введение в раствор сульфата кальция;
3) введение в раствор сернокислого серебра;
4) введение в раствор ксантогената натрия;
5) введение в раствор медного купороса и цинка.
49.При электролизе цинковых растворов на катоде выделяется:
1) цинк;
2) кислород;
3) водород;
4) цинк и кислород;
5) сероводород.
56
50.При электролизе цинковых растворов на аноде выделяется:
1) цинк;
2) кислород;
3) водород;
4) цинк и кислород;
5) сероводород.
51.Реакции, протекающие при электролизе цинка:
1)H2O – 2e = 0,5O2 + 2H+;
2)Zn – 2e = Zn2+;
3)Zn2+ + 2e = Zn;
4)2H+ + 2e = H2;
5)SO42– – 2e = SO3 + 0,5O2.
52.Оптимальная концентрация серной кислоты при электролизе, г/дм3:
1) 40…60;
2) 80…100;
3) 20…160;
4) 150…200;
5) 200…250.
53.Значение перенапряжения водорода, В:
1)~ 0,1;
2)~ 0,5;
3)~ 1,0;
4)~ 2,0;
5)~ 3,0.
54. Продолжительность наращивания катода при электролизе:
1)~ 10 ч;
2)~ 15 ч;
3)~ 24 ч;
4)~ 5 сут;
5)~ 10 сут.
57
55.Более низкий выход по току при электролизе цинковых растворов по сравнению с электролитическим рафинированием меди, никеля и свинца объясняется:
1) большим значением плотности тока;
2) образованием серной кислоты в ходе процесса;
3) восстановлением ионов водорода;
4) выделением кислорода в ходе процесса;
5) использованием нерастворимых анодов.
56.Наибольший вклад в значение падения напряжения на ванне вносит:
1) сопротивление контактов;
2) анодная и катодная поляризация;
3) сопротивление электролита;
4) напряжение разложения ZnSO4;
5) сопротивление проводников.
57.Повышение кислотности электролита приведет:
1)к увеличению перенапряжения водорода, снижению выхода по току, снижению напряжения на ванне;
2)к увеличению перенапряжения водорода, снижению выхода по току, повышению напряжения на ванне;
3)к уменьшению перенапряжения водорода, увеличению выхода по току, снижению напряжения на ванне;
4)к увеличению перенапряжения водорода, снижению выхода по току, снижению напряжения на ванне;
5)к уменьшению перенапряжения водорода, снижению выхода по току, снижению напряжения на ванне.
58. В процессе электролитического осаждения цинка шлам:
1)образуется за счет ПАВ;
2)не образуется;
3)образуется за счет MnO2;
4)образуется за счет PbO2;
5)образуется за счет благородных металлов.
58
59. Переплавка катодного цинка необходима:
1)для удаления остаточных примесей;
2)так как катодные листы при хранении окисляются;
3)так как катоды неудобны при транспортировке и хранении;
4)так как цинк является хрупким металлом;
5)для перевода цинка в другую кристаллическую модификацию.
60. При электроэкстракции цинка кобальт:
1)повышает качество цинкового осадка, но снижает выход по току;
2)понижает качество цинкового осадка, но повышает выход по току;
3)препятствует выделению водорода на катоде и повышает выход по току;
4)понижает качество цинкового осадка и снижает выход по току;
5)препятствует выделению водорода на катоде и снижает выход по току.
61.Для улучшения качества цинкового осадка и повышения выхода по току в электролит вводят:
1) столярный клей, тиомочевину, гудрон;
2) тиомочевину, ксантогенат натрия, ацетон;
3) ксантогенат натрия, столярный клей, желатин;
4) столярный клей, желатин, тиомочевину;
5) желатин, гудрон, ацетон.
62.Материалы анодов и катодов в цинковом производ-
стве:
1) аноды – из цинка, катоды – из алюминия;
2) аноды – из свинца, катоды – из алюминия;
3) аноды – из титана, катоды – из цинка;
4) аноды – из стали, катоды – из титана;
5) аноды – из свинца, катоды – из цинка.
59
63.Оптимальная температура электролита в цинковых ваннах, С:
1) 35…40, электролит подогревают;
2) 35…40, электролит охлаждают;
3) 40…45, электролит подогревают;
4) 40…45, электролит охлаждают;
5) 45…50, электролит подогревают.
64.В качестве покровного флюса при переплавке катодного цинка используется:
1) ФПК-5;
2) хлористый аммоний;
3) бура;
4) хлористая медь;
5) сильвинит.
65.Температура агломерирующего обжига при пирометаллургической переработке цинковых концентратов, С:
1) 750…830;
2) 850…920;
3) 940…980;
4) 1050…1190;
5) 1200…1300.
66.Примеси, удаляемые во время агломерирующего об-
жига:
1) мышьяк, сурьма, медь;
2) сурьма, кадмий, железо;
3) железо, хлор, марганец;
4) медь, мышьяк, железо;
5) мышьяк, свинец, кадмий.
67.В пирометаллургии цинка двухстадийный обжиг проводят:
1) для проведения на первой стадии спекания огарка, на второй – удаления серы;
60
