0 Учебники / тесты май

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

1.Нарушают синтез белка на уровне рибосом

2.Нарушают синтез клеточной стенки

3.Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

4.Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны

5.Угнетают ДНК-гиразу

980.Как действуют рифампицины на микроорганизм?

1. Нарушают синтез белка на уровне рибосом

2. Угнетают ДНК-гиразу

3. Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

4. Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны

5. Нарушают синтез клеточной стенки

981. Как действует левомицетин на микроорганизмы? И

1. Нарушает синтез клеточной стенки

2. Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны

3.Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы

4.Нарушает синтез белка на уровне рибосом

5.Угнетает ДНК-гиразу

982.Как действуют тетрациклины на микроорганизм?

1. Угнетают ДНК-гиразу

2.Нарушают синтез белка на уровне рибосом

3.Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы

4.Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны

153

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

5.Нарушают синтез клеточной стенки

983.Как действует фузидин на микроорганизм?

1.Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны

2.Угнетает ДНК-гиразу

3.Нарушает синтез белка на уровне рибосом БС

4.Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы

5.Нарушает синтез клеточной стенки

984.Как действует линкомицин на микроорганизмы?

1.Нарушает синтез клеточной стенки

2.Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны

3. Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы

4.Нарушает синтез белка на уровне рибосом

5.Угнетает ДНК-гиразу

985.Как действуют аминогликозиды на микроорганизм?

1.Нарушает синтез белка на уровне рибосом

2. Нарушает синтез клеточной стенки

3.Угнетает ДНК-гиразу

4.Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны

5.Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы

986.Какой из признаков не характерен для имипенема?

1.Сверхширокий спектр антибактериальной активности в отношении аэробов

2.Абсолютная устойчивость к бета-лактамазам

Практически не имеет побочных эффектов Быстро разрушается дегидропептидазой в почках

5.Широкий спектр антибактериальной активности в отношении анаэробов

987.Какой из признаков не характерен для меропенема?

1. Активен в отношении аэробов

2.Абсолютно устойчив к бета-лактамазам

3.Активен в отношении анаэробов

4.Быстро разрушается дегидропептидазой в почках

5.Вводится только внутривенно

988.Какой из признаков не характерен для азтреонама?

1. Дает много токсических эффектов

2.Можно вводить энтерально

3.Устойчив к пенициллиназе бактерий

4.Активен в основном в отношении грамположительных бактерий

5.Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов

989."Новые" макролиды принципиально отличаются от "старых" всеми

признаками, кроме:

1.Более устойчивы к кислой среде желудка

2.Лучше всасываются из ЖКТ

3.Имеют более высокую проникающую способность клетки и ткани

4.Имеют более длительный период полужизни

154

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

1.Раздражение слизистой желудка

2.Флебиты при внутривенном введении

3.Боль при внутримышечном введении

4.Лейкопения

5.Холестаз

991.Как реализуется устойчивость микроорганизмов к макролидам?

1.Снижение проницаемости клеточной стенки для препар

2.Нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, т.к

изменились обменные процессы 3. Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата 4. Механизм "помпы"

5. Ни один из перечисленных

992. Как реализуется устойчивость микроорганизмов к аминогликозидам?

4.Хорошо проникает в нейтрофилы и макрофаги

5.Выводятся преимущественно желчевыводящими путями

. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью?

1.Мономицин

2.Сизомицин

3.Стрептомицин

4.Дибекацин

5.Нетилмицин

995.Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью?

1.Дибекацин

2.Нетилмицин

3.Сизомицин

4.Мономицин

5.Канамицин

996.Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью?

Амикацин

Мономицин

Дибекацин

155

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

4.Сизомицин

5.Нетилмицин

997.Какая группа микроорганизмов абсолютно нечувствительна к

аминогликозидам?

1.Грамположительные кокки

2.Грамотрицательные кокки Клостридии (возбудители анаэробных инфекций)

4.Грамотрицательные палочки

5.Ps.aeruginosa

998.Какой токсический эффект наиболее характерен для

аминогликозидов?

1.Фотосенсибилизация

2.Гепатотоксичность

3.Нарушение эритропоэза

4.Ототоксичность

5.Нарушение сна

999.Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?

1.Нейротоксичность

2.Фотосенсибилизация

3.Гепатотоксичность

4.Нарушение сна

5.Нарушение эритропоэза

1000. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?

1.Гепатотоксичность

2.Кохлеатоксичность

3.Фотосенсибилизация

4.Нарушение эритропоэза

5.Нарушение сна

1001. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?

1.Нарушение сна

2.Фотосенсибилизация

3.Гепатоксичность

4.Нарушение эритропоэза

5.Вестибулотоксичность

1002. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов?

1.Фотосенсибилизация

2.Гепатотоксичность

3.Нарушение эритропоэза

4.Нефротоксичность

5.Нарушение сна

156

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

1003. Какой токсический эффект наиболее характерен для

1.Фотосенсибилизация

2.Нарушение лейкопоэза

3.Нефротоксичность

4.Нарушение слуха

5.Зобогенный

1004. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?

1.Зобогенный

2.Нарушение слуха

3.Нефротоксичность

4.Гипохромная анемия

5.Фотосенсибилизация

1005. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?

1.Апластическая анемия

2.Нефротоксичность

3.Фотосенсибилизация

4.Зобогенный

5.Нарушение слуха

1006. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина?

1.Синдром серого младенца (серый коллапс)

2.Зобогенный

3.Нарушение слуха

4.Фотосенсибилизация

5.Нефротоксичность

1007. Какой токсический эффект наиболее характерен для

кроветворения (белого ростка)

2.Гепатотоксичность

3.Нефротоксичность

4.Нарушение кроветворения (красного ростка)

5.Тромбоцитопения

1008. Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов?

1.Гепатотоксичность

2.Нарушение кроветворения (красного ростка)

3.Тромбоцитопения

4.Нейротоксичность

5.Нарушение кроветворения (белого ростка)

1009. Укажите основное преимущество клиндамицина перед линкомицином:

активен при инфекциях, вызванных простейшими 2. Более активен при инфекциях, вызванных бактероидами 3. Чаще вызывает побочные эффекты

4.Реже вызывает аллергические реакции

5.Ни одно из указанных

157

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

1010. Какое достоинство линкомицина делает его привлекательным для стоматологов?

1.Способность проникать в костную ткань

2.Активность при инфекциях, вызванных микоплазмами

3.Отсутствие активности против энтерококков

4.Невысокая токсичность

5.Возможность энтерального введения

1011. Какая фармакокинетическая характеристика ограничивает применение тетрациклинов в детском возрасте?

1.Хорошо всасываются из ЖКТ

2.Хорошо проникают в легочную ткань

3.Хорошо проникают в желчь

4.Хорошо проникают в костную ткань и зубы

5.Экскретируются преимущественно почками

1012. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при инфекции стафилококками, резистентными к пенициллинам и метициллину:

1.Аминогликозиды

2.Макролиды

3.Гликопептиды

4.Полимиксины

5.Рифампицин

1013. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при хламидиозе (пситтакоз):

биосинтетические

2.Цефалоспорины II-поколения

3.Гликопептиды

Тетрациклины

Аминогликозиды

1014. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплаз-менной инфекции:

1.Аминогликозиды

2.Тетрациклины

3.Цефалоспорины II-поколения

4.Гликопептиды

5.Пенициллины биосинтетические

1015. УкажитеЕ группу антибиотиков, которые следует назначать при

микоплаз-менной инфекции:

1.Линкозамиды

2.Аминогликозиды

3.Цефалоспорины II-поколения

4.Гликопептиды

5.Пенициллины биосинтетические

1016. Грамицидин - представитель группы:

1. Пенициллинов

158

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

2.Макролидов

3.Аминогликозидов

4.Полимиксинов

5.Полиенов

1017. В ликворе в бактериостатических концентрациях накапливаются антибиотики группы:

1.Пенициллинов биосинтетических

2.Пенициллинов широкого спектра

3.Макролидов

4.Аминогликозидов

5.Левомицетина

1018. В тканях глаза (стекловидном теле, радужке, роговице) могут достигать бактериостатических концентраций антибиотики группы:

1.Макролидов

2.Левомицетина

3.Пенициллинов широкого спектра

4.Аминогликозидов

5.Пенициллинов биосинтетических

1019. Ототоксичность аминогликозидов связана с влиянием:

1.На проводящую часть анализатора

2.На уровне коры

3.На волосковый аппарат нейрона слухового анализатора

4.На скорость биотрансформации аминогликозида в печени

5.Ни одно из перечисленных ни является верным

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.

1020. Укажите имя исследователя, который ввел в клиническую практику сульфаниламиды:

1.Флеминг А.

2.Ермольева З.В.

3.Чейн Э.Б.

4.Домагк Г.

5.Флори Х.В.

1021. С чем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам:

1.С неспособностью некоторых микроорганизмов синтезировать фолиевую кислоту

2.С уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме

3.С замедлением поступления сульфаниламидов в клетку

4.С нарушением транспортных систем в микроорганизме

5.Ни с одним из указанного

1022. С чем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам:

1. С наличием в среде действия продуктов разложения белка (гной, сгустки крови)

159

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

2.С уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме

3.С замедлением поступления сульфаниламидов в клетку

4.С нарушением транспортных систем в микроорганизме

5.Ни с одним из указанного

1023. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам:

1.Стафилококки

2.Пневмококки

3.Стрептококки

4.Гонококки

5.Бледная трепонема

1024. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам:

1.Стафилококки

2.Пневмококки

3.Стрептококки

4.Микоплазмы

5.Менингококки

1025. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам:

1.Стафилококки

2.Пневмококки

3.Стрептококки

4.Синегнойная палочка

5.Менингококки

1026. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам:

1. Стафилококки

2. Пневмококки

ё

3. Стрептококки

4.Туберкулезная палочка

5.Менингококки

1027. Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов:

1.Дипиридамол

2.Букарбан

3.

4.

5. Клофелин

1028. Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов:

1.Дипиридамол

2.Букарбан

3.Орметоприм

4.Хлорпропамид

5.Клофелин

1029. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия:

1.Хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ

2.Совершают «энтерогепатическую циркуляцию»

160

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

Активно реабсорбируются в почках после фильтрации

4.Способны депонироваться в жировой ткани

5.Ни одно из указанных

1030. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия:

1.Хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ

2.Совершают «энтерогепатическую циркуляцию» Более прочно связываются с белками плазмы, что снижает активность

фильтрации в почках

4.Способны депонироваться в жировой ткани

5.Ни одно из указанных

1031. Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия:

1.Запоры

2.Нарушение аппетита

3.Лейкопения

4.Фотодерматит

5.Эйфория

1032. Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия:

1. Запоры

2.Нарушение аппетита

3.Апластическая анемия

4.Фотодерматит

5.Эйфория

1033. Какой из антибиотиков усиливает токсическое действие сульфаниламидов на кровь:

1. Ампициллин

2.Цефоперазон

3.Доксациклин

4.Ванкомицин

5.Левомицетин

1034. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов короткого действия:

1.Норсульфазол

2.Сульфаметоксазол

3.Сульфамонометоксин

4.Сульфален

5.Ни один из указанных

1035. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов средней продолжительности действия:

1.Норсульфазол

2.Сульфаметоксазол

3.Сульфамонометоксин

4.Сульфален

5.Ни одно из указанных

161

Error! Use the Home tab to apply Заголовок 3 to the text that you want to appear here.

1036. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов длительного действия:

1.Норсульфазол

2.Сульфаметоксазол

3.Сульфамонометоксин

4.Сульфален

5.Ни одно из указанных

1037. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов сверхдлительного действия:

2.Сульфаметоксазол

3.Сульфамонометоксин

4.Сульфален

5.Ни одно из указанных

1038. Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ:

Сульфамонометоксин

2.Сульфапиридазин

3.Мадрибон (сульфадиметоксин)

4.Сульфадоксин

5.Фталазол

1039. Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из

1040. Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения:

1. Сульфамонометоксин

2.Сульфапиридазин

3.Мадрибон (сульфадиметоксин)

4.Сульфадоксин

5.Сульфацил-натрий

1041. Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения:

1. Сульфамонометоксин

2.СульфапиридазинI

3.Мадрибон (сульфадиметоксин)

4.Сульфадоксин

5.Сульфазина серебряная соль

1042. Выберите препарат из группы нитрофуранов, используемый как антисептик:

2.Фурадонин

3.Нифурантоил

162