0 Учебники / Тесты по фармакологии

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (НПВС).

ЧАСТЬ 1. ВВЕДЕНИЕ. ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1.Что такое объем распределения лекарственного препарата?

1.Объем циркулирующей крови

2.Объем всего организма

3.Объем жировой ткани

4. Мера кажущегося пространства в организме, способного вместить лекарственный препарат

5.Объем мышечной ткани

2.Что такое клиренс?

1. Мера способности организма элиминировать лекарственный препарат

2.Мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме

3.Скорость кровотока через почки

4.Скорость метаболизма лекарства в печени

5.Скорость удаления лекарств из крови в ткани

3.Что такое период полувыведения?

1. Время, за которое концентрация препарата в плазме крови уменьшается в

2раза

2.Время, за которое эффект препарата уменьшается в 2 раза

3.Время, за которое концентрация препарата в плазме крови повышается в 2 раза

4.Время, за которое концентрация препарата в организме понижается в 2 раза

5.Время, за которое эффект препарата повышается в 2 раза

4.Что такое биодоступность лекарственного препарата?

1.Доля введенной дозы вещества, подвергшейся метаболизму в печени

2. Доля введенной дозы вещества, достигшей системного кровотока

3.Доля введенной дозы вещества, попавшей в целевой орган

4.Доля введенной дозы вещества, удаленная из организма

5.Доля введенной дозы вещества, попавшая в головной мозг

5.Что такое местное действие лекарственного вещества?

1.Действие, развившееся после его всасывания в месте введения

2.Непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры

3.Действие, развивающееся в месте его приложения

4.Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма

5.Первичная фармакологическая реакция

6.Что такое резорбтивное действие лекарственного вещества?

1. Действие, развивающееся после его всасывания в месте введения

2.Действие, возникающиее одновременно с основным

3.Действие, развивающееся в месте его приложения

4.Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма

5.Первичная фармакологическая реакция

7.Чем определяется основной эффект лекарственного препарата?

1.Связыванием лекарственного вещества с транспортными белками

2.Длительностью латентного периода действия лекарственного вещества

3.Элиминацией лекарственного вещества

4. Взаимодействием молекул лекарственного вещества с рецептором

5.Физико-химическими свойствами лекарственного вещества

8.Как определяется терапевтический индекс лекарственного препарата?

1.Отношением его летальной дозы к эффективной

2.Отношением его терапевтической дозы к токсической

3.Отношением его нагрузочной дозы к поддерживающей

4.Отношением его эффективной дозы к летальной

5.Отношением латентного периода к длительности действия препарата

9.Что такое потенцированный синергизм?

1.Простое суммирование эффектов 2 и более лекарственных веществ

2. Взаимное усиление эффектов 2 и более лекарственных веществ

3.Взаимное ослабление эффектов 2 и более лекарственных веществ

4.Ослабление эффекта одного лекарственного вещества под действием другого

5.Взаимодействие 2 и более лекарственных веществ «в одном шприце»

10.Под биодоступностью (биоусвояемостью) лекарственных средств понимают:

1.Концентрацию лекарственных средств в плазме крови

2.Эффект «первичного прохождения препарата через печень»

3.Эффект «вторичного прохождения препарата через печень»

4. Часть (долю) введенной внутрь дозы лекарственного вещества, поступившей в системный кровоток в активной форме

5.Эффект «прохождения препарата через ткани»

11.Что такое материальная кумуляция ?

1.Накопление побочных эффектов лекарственного препарата

2.Накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата

3.Накопление самого лекарственного препарата в организме

4.Накопление метаболитов лекарственного препарата в организме

12.Что такое целевые ткани и органы-мишени?

1.Кровеносная система организма, способствующая транспорту молекул лекарственного вещества из места введения в ткани

2.Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям

3.Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата

из организма 4. Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное

вещество

5.Иммунная система организма

13.Что такое специфическое или избирательное действие лекарственного препарата?

1.Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами

2.Действие лекарственного препарата, обусловленное общеугнетающим влиянием лекарств на мембраны клеток возбудимых тканей

3.Распространение импульса возбуждения, вызывающее реакцию эффекторных органов

4.Действие лекарственного препарата, приводящее к понижению активности функций клеток и тканей

5.Необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма

14.Что такое рефлекторное действие лекарственного препарата?

1.Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами

2. Действие, которое связано с процессами передачи импульса возбуждения по определенным рефлекторным дугам и вызывает реакцию со стороны эффекторных органов

3.Действие, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций клеток и тканей

4.Необратимое связывание молекул лекарственного вещества с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма

5.Действие, приводящее к повышение активности микросомальных ферментов печени

15.Что такое органы-мишени?

1.Транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного вещества из места введения в ткани

2.Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям

3.Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата

из организма 4. Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное

лекарственное вещество

5.Органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях

16.Что такое латентный период ?

1.Длительность развития первичного эффекта

2. Промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом его действия

3.Время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата в организме

4.Интервал времени до введения повторной дозы лекарственного препарата

5.Время до развития максимума эффекта лекарственного препарата

17.Что такое агонисты рецепторов?

1.Вещества, которые связываются с белками плазмы крови

5.Ректальный

26.Какие химические реакции относятся к метаболическим реакциям конъюгации молекул лекарственного вещества?

1.Восстановление

2.Окисление

3. Образование глюкуронидов

4.Образование эфиров

5.Гидролиз

27.В каких тканях преимущественно накапливаются липофильные препараты?

1.Мышцы

2.Соединительная ткань

3. Жировая ткань

4.Клеточные депо

5.Печень

28.К чему приводит индукция активности микросомальных ферментов печени?

1.К удлинению периода полувыведения лекарственного средства

2.К повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ

3.К повышению экскреции лекарственных средств с желчью

4.К повышению экскреции лекарственных средств со слюной

5. К укорочению периода полувыведения лекарственного средства

29.К чему приводит угнетение активности микросомальных ферментов печени?

1.К удлинению периода полувыведения лекарственного средства

2.К повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ

3.К повышению экскреции лекарственных средств с желчью

4.К укорочению периода полувыведения лекарственного средства

5.К усилению почечной тубулярной секреции

30.Чем сопровождается снижение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ?

1.Удлинением периода полувыведения лекарственного вещества

2.Усилением кровотока в почечных сосудах

3.Снижением кровотока в почечных сосудах

4.Понижением активности микросомальных ферментов печени

5. Укорочением периода полувыведения лекарственного вещества

31.Чем сопровождается увеличение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ?

1.Удлинением периода полувыведения лекарственного средства

2.Усилением кровотока в почечных сосудах

3.Снижением кровотока в почечных сосудах

4.Укорочением периода полувыведения лекарственного вещества

5.Понижением активности микросомальных ферментов печени

32.У лиц пожилого возраста обычно:

1.Повышена активность микросомальных ферментов печени

2. Снижена активность микросомальных ферментов печени

3.Усилена конъюгация лекарственных средств в печени

4.Укорочен период полувыведения лекарственных средств

5.Усилен транспорт лекарственных средств в ткани

33.У детей 6-8-й недели жизни:

1.Повышена активность микросомальных ферментов печени по сравнению

со взрослыми 2. Снижена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со

взрослыми

3.Усилена конъюгация лекарственных средств в печени

4.Укорочен период полувыведения лекарственных средств

5.Повышен почечный клиренс креатинина

34.С чем связано усиление почечной канальцевой секреции молекул лекарственных средств?

1.Удлинение периода полувыведения лекарственного средства

2.Усиление кровотока в почечных сосудах

3.Уменьшение кровотока в почечных сосудах

4. Укорочение периода полувыведения лекарственного средства

5.Уменьшение активности микросомальных ферментов

35.С чем связано угнетение почечной канальцевой секреции молекул лекарственных средств?

1.Удлинение периода полувыведения лекарственного средства,

2.Усиление кровотока в почечных сосудах

3.Уменьшение кровотока в почечных сосудах

4.Укорочение периода полувыведения лекарственного средства.

5.Уменьшение активности микросомальных ферментов

36.Экскреция лекарственных средств не осуществляется?

1.Легкими

2.Почками

3.Печенью

4.Молочными железами

5. Мышцами

37.Какие лекарственные средства индуцируют метаболическую активность печени?

1.Антикоагулянты

2.Ингибиторы МАО

3.Ранитидин

4.Циметидин

5. Фенобарбитал

ЧАСТЬ 2. НЕЙРОТРОПНЫЕ (ВЕГЕТОТРОПНЫЕ) СРЕДСТВА

ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

38. Укажите вещество, относящееся к М- и Н-холиномиметикам:

1. Атропин

2. Карбахолин

3.Физостигмин

4.Дипироксим

5.Пилокарпин

39.Укажите вещество, относящееся к синтетическим холиноблокаторам:

1.Платифиллин

2. Спазмолитин

3.Прозерин

4.Лобелин

5.Изонитрозин

40.Циклодол относится к группе:

1.М- и Н-холиномиметиков

2.Периферических М-холиномиметиков

3.Центральных холиноблокаторов

4.Ганглиоблокаторов

5.Периферических миорелаксантов

41.К какой группе относится пахикарпин:

1.Ганглиоблокаторов

2.Периферических миорелаксантов

3.Центральных холиноблокаторов

4.М-холиноблокаторов

5.М-холиномиметиков

42.К какой группе относится ипратропиум:

1.Периферических миорелаксантов

2.Ганглиоблокаторов

3.М-холиномиметиков

4.Н-холиномиметиков

5. Синтетических холиноблокаторов

43.К какой группе относится дитилин:

1.Синтетических холиноблокаторов

2.Ганглиоблокаторов

3.М-холиномиметиков

4.Н-холиномиметиков

5. Периферических миорелаксантов

44.К какой группе относится лобелин:

1.Синтетических холиноблокаторов

2.Н-холиномиметиков

3.М-холиномиметиков

4.М-холиноблокаторов

5.Антихолинэстеразных средств

45.К какой группе относится скополамин:

1.Синтетических холиноблокаторов

2.Н-холиномиметиков

3.М-холиномиметиков

4.М-холиноблокаторов

5.Антихолинэстеразных средств

46.Укажите вещество, относящееся к М-холиномиметикам:

1.Ацетилхолин

2.Скополамин

3.Ацеклидин

4.Галантамин

5.Метацин

47.Укажите вещество, относящееся к Н-холиномиметикам:

1.Атропин

2.Гигроний

3.Прозерин

4. Лобелин

5.Спазмолитин

48.Укажите вещество, относящееся к антихолинэстеразным веществам обратимого действия:

1.Гоматропин

2.Тубокурарин

3. Прозерин

4.Лобелин

5.Спазмолитин

49.Укажите вещество, относящееся к антихолинэстеразным веществам необратимого действия:

1.Армин

2.Атропин

3.Прозерин

4.Цититон

5.Спазмолитин

50.Укажите вещество, относящееся к реактиваторам холинэстеразы:

1.Скополамин

2.Арфонад

3.Прозерин

4.Дитилин

5. Дипироксим

51.Укажите вещество, относящееся к М-холиноблокаторам:

1.Платифиллин

2.Пилокарпин

3.Ацеклидин

4.Физостигмин

5.Карбахолин

52.Укажите вещество, относящееся к ганглиоблокаторам:

1.Скополамин

2. Арфонад

3.Прозерин

4.Лобелин

5.Дитилин

53.Укажите вещество, относящееся к периферическим миорелаксантам:

1.Ацеклидин

2.Арфонад

3.Прозерин

4.Лобелин

5. Тубокурарин

54.Где на периферии выделяется медиатор – ацетилхолин?

1.Постганглионарные парасимпатические нервные волокна

2.Клетки хромаффиной ткани надпочечников

3.Постганглионарные симпатические нервные волокна

4.Во всех указанных тканях

5.Только в ЦНС

55.Где на периферии выделяется медиатор – ацетилхолин?

1.Нервно-мышечные окончания

2.Клетки мозгового вещества надпочечников

3.Постганглионарные симпатические нервные волокна

4.Во всех указанных тканях

5.Только в ЦНС

56.Платифиллин:

1.Возбуждает М-холинорецепторы

2. Блокирует М-холинорецепторы

3.Возбуждает Н-холинорецепторы

4.Ингибирует ацетилхолинэстеразу

5.Стимулирует альфа-адренорецепторы

57.Арфонад:

1.Возбуждает М-холинорецепторы

68.Антагонистами периферических миорелаксантов с деполяризующим типом действия является:

1.Холинэстераза сыворотки крови

2.Атропин

3.Прозерин

4.Ацеклидин

5.Ганглерон

69.Механизм действия дипироксима и изонитрозина:

1.Стимуляция М-холинорецепторов

2. Реактивация холинэстеразы

3.Ингибирование холинэстеразы

4.Блокирование М-холинорецепторов

5.Блокирование Н-холинорецепторов

70.Антихолнэстеразные средства:

1.Вызывают тахикардию и повышение АД

2.Уменьшают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез

3.Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

4.Расширяют зрачок и повышают внутриглазное давление

5.Блокируют нервно-мышечную передачу

71.М-холиноблокаторы:

1.Вызывают брадикардию и снижают АД

2.Повышают секрецию бронхиальных и пищеварительных желез

3.Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

4. Расширяют зрачок и повышают внутриглазное давление

5.Блокируют нервно-мышечную передачу

72.Ганглиоблокаторы:

1.Вызывают тахикардию и повышение АД

2.Вызывают ортостатический коллапс

3.Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

4.Повышают высвобождение катехоламинов из надпочечников

5.Блокируют нервно-мышечную передачу

73.М-холиномиметики:

1.Вызывают тахикардию и повышение АД

2.Понижают секрецию слюнных желез и желез ЖКТ

3. Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

4.Повышают высвобождение катехоламинов из надпочечников

5.Блокируют нервно-мышечную передачу

74.Н-холиномиметики:

1.Вызывают брадикардию и понижение АД

2.Вызывают ортостатический коллапс

3.Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

4. Повышают высвобождение катехоламинов из надпочечников

5.Блокируют нервно-мышечную передачу

75.Курареподобные (миорелаксанты) средства:

1.Вызывают тахикардию и повышение АД

2.Повышают сократительную активность миометрия

3.Повышают тонус гладких мышц бронхов и ЖКТ

4.Повышают высвобождение катехоламинов из надпочечников

5.Блокируют нервно-мышечную передачу

76.Тахикардию вызывают:

1. М-холиноблокаторы

2.М- и Н-холиномиметики

3.М-холиномиметики

4.Антихолинэстеразные средства

5.Периферические миорелаксанты

77.Снижают внутриглазное давление:

1.М-холинмиметики

2.М-холиноблокаторы

3.Периферические миорелаксанты

4.Бета-адреномиметики

78.Повышают внутриглазное давление:

1.М-холинобмиметики

2.М- и Н-холиномиметики

3.Антихолинэстеразные средства

4.Н-холиномиметики

5. М-холиноблокаторы

79.Бронхолитическим действием обладают:

1.Периферические миорелаксанты

2.М-холиномиметики

3. М-холиноблокаторы

4.Антихолинэстеразные средства

5.Н-холиномиметики

80.Усиливают тонус и моторику ЖКТ:

1.Периферические миорелаксанты

2.Реактиваторы холинэстеразы

3.М-холиноблокаторы

4.М-холиномиметики

5.Ганглиоблокаторы

81.Повышают тонус поперечно-полосатой мускулатуры:

1.Периферические миорелаксанты

2. Антихолинэстеразные средства

3.М-холиноблокаторы

4.М-холиномиметики

5.Ганглиоблокаторы

82.Снижают АД и тонус сосудов:

1.Периферические миорелаксанты

2.Антихолинэстеразные средства

3.М-холиноблокаторы

4.М-холиномиметики

5.Ганглиоблокаторы

83.Блок поперечно-полосатой мускулатуры вызывают:

1.Периферические миорелаксанты

2.Антихолинэстеразные средства

3.М-холиноблокаторы

4.М-холиномиметики

5.Ганглиоблокаторы

84.Показанием к применению антихолинэстеразных средств обратимого типа действия является:

1.Бронхиальная астма

2.Купирование гипертонических кризов

3.Нарушение периферического кровообращения

4. Атония гладкомышечных органов

5.Почечная колика

85.При отравлении антихолинэстеразными средствами применяют:

1.Периферические миорелаксанты

2.Ганглиоблокаторы

3. М-холиноблокаторы

4.Н-холиномиметики

5.М-холиномиметики

86.При глаукоме противопоказаны:

1.Атропин

2.Прозерин

3.Армин

4.Ацеклидин

5.Ацетилхолин

87.Для отравления атропином характерно:

1.Бронхоспазм

2.Спазм органов ЖКТ

3.Резкая брадикардия

4. Психомоторное возбуждение

5.Ортостатический коллапс

88.При бронхиальной астме противопоказаны:

1.Метацин

2.Скополамин

3.Адреналин

4.Бензогексоний

5.Физостигмин

89.Боли в мышцах могут возникать после применения:

1.Тубокурарина

2.Лобелина

3.Тровентола

4.Диплацина

5. Дитилина

90.Побочные эффекты ганглиоблокаторов:

1.Спазм периферических сосудов

2.Бронхоспазм

3. Ортостатический коллапс

4. Резкое повышение АД

5.Спазм гладкомышечных органов

91.Побочные эффекты М-холиноблокаторов:

1.Паралич аккомодации

2.Спазм аккомодации

3.Гиперсаливация

4.Экстрапирамидные нарушения

5.Ортостатический коллапс

92.Показания к применению М-холиноблокаторов:

1.Глаукома

2.Атонии гладкомышечных органов

3.Бронхиальная астма

4.Для снижения АД

5.Для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры

93.Показанием к применению антихолинэстеразных средств необратимого типа действия (армин) является:

1.Миастения

2. Глаукома

3.Язвенная болезнь желудка и 12-п. кишки

4.Парезы и параличи

5.Атония гладкомышечных органов

94.Показания к применению периферических миорелаксантов:

1.Глаукома

2.Устранение приступов бронхиальной астмы

3.Для проведения управляемой гипотонии

4.Для лечения болезни Паркинсона

5. В хирургии - при проведении операций

95. Показания к применению ганглиоблокаторов:

1. Болезнь Паркинсона

2. Для проведения управляемой гипотонии

3.Как средство для отвыкания от курения

4.Атриовентрикулярный блок

5.Для исследования глазного дна

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

96.Укажите вещество, относящееся к альфа- и бета-адреномиметикам:

1.Изадрин

2.Сальбутамол

3.Добутамин

4.Лабеталол

5. Адреналин

97.Укажите вещество, относящееся к симпатомиметикам:

1.Фентоламин

2.Клофелин

3. Эфедрин

4.Тропафен

5.Октадин

98.К какой группе относится празозин:

1.Альфа2-адреномиметиков

2.Бета-адреноблокаторов

3. Альфа1-адреноблокаторов

4.«Гибридных» адреноблокаторов

5.Бета-адреномиметиков

99.К какой группе относится лабеталол:

1.Альфа2-адреномиметиков

2.Бета-адреноблокаторов

3.Альфа1-адреноблокаторов

4. «Гибридных» адреноблокаторов

5.Бета-адреномиметиков

100.К какой группе относится изадрин:

1.Альфа2-адреномиметиков

2.Бета-адреноблокаторов

3.Альфа1-адреноблокаторов

4.«Гибридных» адреноблокаторов

5. Бета-адреномиметиков

101.К какой группе относится октадин:

1.Альфа2-адреномиметиков

2.Бета-адреноблокаторов

3.Альфа1-адреноблокаторов

4.«Гибридных» адреноблокаторов